[发明专利]A2A腺苷受体激动剂的应用无效
| 申请号： | 200580035640.5 | 申请日： | 2005-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN101076343A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | 图菲加·戈尔迪;安·沃尔斯·奥姆斯特德;刘晓悌;路易斯·贝拉尔迪内利 | 申请（专利权）人： | CV医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7076 | 分类号： | A61K31/7076;A61K47/00;A61K31/00;A61P9/00;A61K49/00;A61P9/08;A61K49/22;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 章社杲;李丙林 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | a2a 腺苷 受体 激动剂 应用 | ||
1.一种产生冠脉舒张而没有外周血管舒张的方法，包括给予人单剂量的包含regadenoson和至少一种药用赋形剂的药物组合物，所述药物组合物的给予量是足以使平均冠脉峰值流速增加至少约16.5cm/sec的量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述单剂量的药物组合物是通过静脉推注给予的。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述单剂量的药物组合物是在约10至约20秒内给予的。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，给予的所述单剂量的药物组合物的量足以使所述平均冠脉峰值流速增加的量的范围为约16.5至约77.0cm/sec。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述单剂量的药物组合物包括约10至约500微克的regadenoson。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述单剂量的药物组合物包括的regadenoson的量的范围为约0.05至约60μg/kg。
7.根据权利要求1所述的方法，其中，人的心肌灌注显像是在将所述单剂量的所述药物组合物给予所述人之后实施的。
8.根据权利要求7所述的方法，进一步包括在一个时间将至少一种放射性核素给予所述人，其中所述时间选自由在所述人接受所述剂量的药物组合物之前、给予所述剂量的药物组合物的同时或在将所述剂量的药物组合物给予所述人之后组成的组。
9.根据权利要求7所述的方法，其中，所述放射性核素和所述单剂量的药物组合物是分别给予所述人的。
10.根据权利要求7所述的方法，其中，所述放射性核素和所述单剂量的药物组合物是同时给予所述人的。
11.根据权利要求7所述的方法，其中，所述心肌检查在所述单剂量的所述药物组合物给予所述人后约1分钟立即开始。
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