[发明专利]调节血管形成的方法无效
| 申请号： | 200580019987.0 | 申请日： | 2005-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN101115494A | 公开（公告）日： | 2008-01-30 |
| 发明（设计）人： | M·弗里德兰德;W·拉夫;M·多雷尔;M·贝尔廷 | 申请（专利权）人： | 斯克里普斯研究学院 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;A61K48/00;A61K39/00;C07H21/04;A61K39/395 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 程淼;刘玥 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 调节 血管 形成 方法 | ||
1.调节哺乳动物组织血管化的方法，该方法包括控制所述组织中蛋白酶激活受体(PAR)信号传导途径。
2.权利要求1的方法，其中所述控制包括抑制PAR-2信号传导途径。
3.权利要求1的方法，其中所述控制包括抑制PAR-1信号传导途径。
4.权利要求1的方法，其中通过控制所述组织中组织因子胞质结构域的磷酸化作用来控制所述PAR信号传导途径。
5.权利要求1的方法，其中，通过给予处于病理性新血管形成疾病状态的哺乳动物治疗有效量的PAR信号传导途径抑制剂，来控制所述PAR信号传导途径。
6.权利要求5的方法，其中所述PAR信号传导途径抑制剂是TF-VIIa信号传导抑制剂。
7.权利要求6的方法，其中TF-VIIa信号传导抑制剂选自：活性位点抑制的因子VIIa(VIIai)、线虫抗凝血肽c2(NAPc2)、因子VIIa的特异性抗体、组织因子-因子VIIa复合体的特异性抗体(TF-VIIa复合体)和它们的组合。
8.权利要求5的方法，其中所述PAR信号传导途径抑制剂是PDGF受体β信号传导抑制剂。
9.权利要求8的方法，其中所述PDGF受体β信号传导抑制剂是PDGF-BB的特异性抗体。
10.权利要求3的方法，其中所述PAR信号传导途径抑制剂是组织因子胞质结构域磷酸化作用抑制剂。
11.权利要求5的方法，其中所述疾病状态是涉及肿瘤发展或缺血性视网膜疾病的癌症。
12.权利要求1的方法，其中所述哺乳动物是人。
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