[发明专利]高铁酸盐现场制备工艺及其系统无效
| 申请号: | 01106769.1 | 申请日: | 2001-02-27 |
| 公开(公告)号: | CN1329182A | 公开(公告)日: | 2002-01-02 |
| 发明(设计)人: | 金奇庭;周军 | 申请(专利权)人: | 西安建筑科技大学 |
| 主分类号: | C25B1/00 | 分类号: | C25B1/00 |
| 代理公司: | 陕西省高校专利事务所 | 代理人: | 郭秋梅 |
| 地址: | 710055*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 高铁酸盐 现场 制备 工艺 及其 系统 | ||
本发明涉及废水及饮用水的处理,特别涉及现场制备多功能水处理剂高铁酸盐的新工艺及其系统。
高铁酸盐是六价铁的化合物,其化学式为MFeO4(M:碱金属或碱土金属),常见化合物有高铁酸钾(K2FeO4)、高铁酸钠(Na2FeO4)。由于高铁酸盐特殊的化学性质,它在水处理过程中有很高的应用价值,是一种集消毒、氧化、絮凝、吸附以及助凝为一体的、无毒副作用的高效多功能水处理化学药剂,具有重要的研究开发和推广应用前景。
高铁酸盐作为高效水处理药剂应用的关键是其稳定产品的合成,但迄今还没有获得理想结果。目前高铁酸盐的制备方法有三种:(1)次氯酸盐氧化法;(2)热融法;(3)电解法。由于次氯酸盐氧化法和热融法制备过程复杂,操作过程较难控制,加之高铁酸盐氧化性很强,易于分解,当今学者倾向于发展其现场制备工艺,电解法是此类工艺的代表。美国专利1984年4435256、4435257公开了用电解法制备高铁酸盐的工艺方法。但是,该电解法仍存在以下缺点:
a、产物浓度低。Na2FeO4碱性饱和溶液浓度约为20g/l,目前绝大多数结果都低于5g/l,远未达到饱和。
b、电流效率低且不稳,操作稳定性差。多数条件下电流效率低于50%,且最高电流效率很难稳定保持,易受电势、电流密度、温度等因素的影响。
c、整个电解过程对设备及原料的要求较严。如必须使用特殊性能的膜,原料中的还原性杂质必须严格排除等。由于以上原因,现有电解装置均为实验室规模。
本发明的目的在于制备高浓度的高铁酸盐,开发一种高铁酸盐现场制备的新工艺及其制备系统。
本发明的技术解决方案是这样实现的:
本发明的制备工艺是:在隔膜电解槽(1)中电解饱和食盐溶液,阳极(2)生成的氯气被水射器(11)吸入,并与来自回流水槽(13)的Fe(OH)3混合,在环流反应器(8)内进行充分的反应;在阴极(4)区得到的NaOH溶液可通过管道送入回流槽(13)参与配制料液。环流反应器(8)中逸出的氯气用管道(20)送入回流水槽(13),被回流水槽(13)中的Fe(OH)3溶液所吸收;环流反应器(8)中的反应混合液经管道(19)回流至回流水槽(13),再通过泵(12)、流量计(9)进入环流反应器(8)中,经多次循环回流,直至得到规定浓度的高铁酸盐溶液,从回流水槽(13)中排出。
料液配制中FeCl3的投放量10~40g/l。
Cl2与Fe(OH)3反应时,NaOH浓度为5~14mol/l。
该工艺中所使用的氯气可以是电解制得的,也可由氯气瓶提供。
在上述技术方案中,回流水槽(13)既是Fe(OH)3料液配制槽,又是高铁酸盐产物的中间收集槽和最终出料槽。
上述现场制备工艺的制备系统:主要是由隔膜电解槽(1)、环流反应器(8)、流量计(9)、水射器(11)、泵(12)和回流水槽(13)等组成。隔膜电解槽(1)内安装有阳极(2)、隔膜(3)及阴极(4)。该电解槽(1)阳极室的上端设有气体出口,该出口通过气体管道(7)与水射器(11)的进气口(25)相连,该电解槽(1)阴极室的下端设有溶液出口,通过管道(22)阀门(16)与回流水槽(13)相连。环流反应器(8)主要包括内环管(24)、外环管、(23)和水射器(11);环流反应器(8)底板(26)上固定有水射器(11),其顶盖(28)上设有排气管(29),上端设有排液口(27),该排液口(27)通过管道(19)与回流水槽(13)相连,排气管(29)通过管道(20)与回流水槽(13)底部相连;回流水槽(13)底部设有溶液循环口,通过泵(12)、流量计(9)与水射器(11)下端相连,该回流水槽(13)还安装有排液阀门(21)。
环流反应器(8)的外环管(23)直径是DR,内环管(24)的直径是DE,内环管的高度是L;内环管的直径与外环管的直径其比例为DE/DR=0.5~0.8,内环管的高度与外环管的直径其比例为L/DR=2~5。
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