[发明专利]在肿瘤细胞中表达并参与免疫反应的调控之基因的克隆、表达和表征无效
申请号: | 00816059.7 | 申请日: | 2000-10-30 |
公开(公告)号: | CN1391608A | 公开(公告)日: | 2003-01-15 |
发明(设计)人: | Y·德尔尼斯特;G·马吉斯特里;P·杰宁;J-Y·邦尼福 | 申请(专利权)人: | 皮埃尔法博赫药品公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C07K14/705;A61K38/17;C12Q1/68;G01N33/68;C07K16/30;C12N15/11;A01K67/027 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 樊卫民 |
地址: | 法国布洛*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肿瘤 细胞 表达 参与 免疫 反应 调控 基因 克隆 表征 | ||
1.一种纯化或分离的核酸,其特征在于其含有选自如下序列的核酸序列:
a)SEQ ID NO:1的序列;
b)缺失了其末端poly A片段的SEQ ID NO:1的序列之至少18个连续核苷酸片段的序列;
c)在优化排比后,具有与a)或b)中定义的序列至少80%百分同一性的核酸序列;
d)与a),b)或c)中定义的序列互补之序列,或RNA序列相应于a),b)或c)中定义的序列之序列;
除了WO 99/54461文件中的SEQ ID NO:11的序列,WO/99/06548文件中的SEQ ID NO:51的序列以及在EMBL数据库中鉴定号为AI672868,AA 890726和AI301140的文件中所述的3个序列。
2.权利要求1中所述的纯化或分离的核酸,其特征在于其含有选自如下序列的序列:
a)SEQ ID NO:5,SEQ ID NO:7,SEQ ID NO:15,SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:19的序列;
b)SEQ ID NO:19的至少18个核苷酸的片段之序列;
c)在优化排比后,具有与a)或b)中定义的序列至少80%百分同一性的核酸序列;
d)与a),b)或c)中定义的序列互补之序列,或RNA序列相应于a),b)或c)中定义的序列之序列。
3.权利要求1或2中所述的纯化或分离的核酸,其特征在于其序列选自如下序列:
a)SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:5,SEQ ID NO:7,SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:15,SEQ ID NO:17,SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:21的序列;
b)在优化排比后,具有与a)中定义的序列至少80%百分同一性的核酸序列;
c)与a),或b)中定义的序列互补之序列,或RNA序列相应于a),或b)中定义的序列之序列。
4.一种用于筛选基因组cDNA或DNA文库的方法,或用于克隆分离的基因组或cDNA的方法,其特征在于它利用了权利要求1-3中任一项的核酸序列。
5.一种用于鉴定基因序列中至少18个连续核苷酸的核酸的方法,所述基因编码SEQ ID NO:2序列的多肽,所述核酸包括至少一个负责该基因的异常表达之突变,其特征在于它使用了权利要求1-3中任一项的核酸序列。
6.一种用于鉴定编码SEQ ID NO:2序列的多肽之基因的基因组序列,优选地促进和/或调控表达的核酸序列的方法,其特征在于它使用了权利要求1-3中任一项的核酸序列。
7.一种利用如权利要求5或6中任一项的方法鉴定的核酸。
8.一种纯化的或分离的多肽,其由如权利要求1-3或权利要求7中任一项所述的核酸编码。
9.一种纯化或分离的多肽,其特征在于它含有选自如下的氨基酸序列:
a)SEQ ID NO:2的序列;
b)SEQ ID NO:22的序列之至少6个连续氨基酸的片段的序列,优选地是SEQ ID NO:20的这样的序列;
c)在优化排比后,具有与a)或b)中定义的序列至少80%百分同一性的氨基酸序列。
10.权利要求8所述的多肽,其特征在于其序列选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:22,或在优化排比后,具有与这些序列至少80%百分同一性的序列。
11.一种克隆和/或表达载体,其含有如权利要求1-3和7中任一项的核酸序列。
12.权利要求11所述的载体,其特征在于其含有在宿主细胞中表达所需的元件。
13.一种用权利要求11或12所述的载体转化的宿主细胞。
14.一种不包括人的哺乳动物,其特征在于其含有权利要求13所述的细胞。
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