[发明专利]调节植物分枝的基因,含有该基因的载体,被该载体转化的微生物,以及利用该微生物调节植物分枝的方法有效
申请号: | 00813062.0 | 申请日: | 2000-08-18 |
公开(公告)号: | CN1375005A | 公开(公告)日: | 2002-10-16 |
发明(设计)人: | 小岛峯雄;佐佐木卓治;野末雅之;塩入秀成 | 申请(专利权)人: | 组合化学工业株式会社;小岛峯雄 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;A01H5/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调节 植物 分枝 基因 含有 载体 转化 微生物 以及 利用 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种调节植物分枝的基因,一种含有该基因的载体,一种被该载体转化的微生物,以及一种利用该微生物调节植物分枝的方法。
发明背景
由于可以提高观赏植物的价值和农业植物的产率,所以促进观赏植物或农业植物的分枝是非常有益的。因此,需要一种调节各种植物分枝的技术。
已知玉米的tbl基因是一种调节分枝的基因(J.Doebley等,自然(Nature),485-488(1997))。该基因是一种对分枝起抑制作用的基因。另外,只报道了锌指基因是一种促进分枝的基因[H.Takatsuji,植物分子生物学(综述)(Plant Mol.Biol.(review)),正在印刷(1999)和Hiroshi Takatsuji,“Kagaku to Seibutsu”,第37卷,287-289页(1999)]。
如上所述,促进植物分枝能够提高观赏植物或农业植物的价值,因此这些技术在农业和花卉栽培领域中是非常有意义的技术。然而,不能就此得出这些技术适用于所有植物并带来巨大成果的结论。因此,急需另一种促进分枝的新技术。
此外,经常通过抑制植物生长来产生长度较短的矮生植物。因此,需要提供一种通过采用基因操作以一种简单方式进行抑制的技术。
目前,只知道数种基因包括分离自鼠耳芥(Arabidopsis thaliana)的染色体DNA的基因是这种调节植物矮化的基因(日本专利公开号56382/1997)。
本发明已经在如上所述的目前的技术状态下得以完成。本发明的目的在于提供一种调节植物如观赏植物和农业植物分枝的技术。
本发明的公开
为了寻找调节植物分枝的基因,本发明人筛选了大量的基因。最终,本发明人发现水稻MADS盒基因具有一种调节植物分枝的功能。
另外,本发明人已经发现在通过一种合适的宿主微生物被含该基因的载体转化的植物中,促使分枝或矮化取决于基因的方向。因而,本发明得以完成。
具体地说,本发明提供了一种调节植物分枝的基因,其中该基因的特征在于含有水稻MADS盒基因或一种与该基因同源的基因。
本发明还提供了一种其中整合了该基因的载体和一种被该载体转化的微生物。
此外,本发明还提供了一种调节植物分枝的方法,其中该方法的特征在于将水稻MADS盒基因或一种与该基因同源的基因整合到一种载体中并通过一种宿主微生物将该载体转移到一种植物中。
附图的简要描述
图1描述了构建本发明有义载体的方法的前半部分。
图2描述了构建本发明有义载体的方法的后半部分。
图3描述了构建本发明反义载体的方法的前半部分。
图4描述了构建本发明反义载体的方法的后半部分。
图5是显示荞麦变种Shinano ichigo外观的照片,其中本发明的基因朝有义和反义方向被引入。
图6是显示其中朝有义和反义方向引入了本发明基因的荞麦变种Shinano ichigo个体以及未处理的荞麦变种Shinano ichigo之间的外观对比照片。
图7是一种显示荞麦变种Shinano ichigo(T1)的基因组DNA杂交结果的图像,其中本发明的基因朝有义方向被引入。
图8是一种显示荞麦变种Shinano ichigo(T1)的基因组DNA杂交结果的图像,其中本发明的基因朝反义方向被引入。
图9是一种显示电泳结果的图像,由此能够确认本发明基因在所述基因组中的整合。
图10是表示朝有义和反义方向整合的MADS基因的流程图。
图11是一种显示用于确认所述基因组中被整合的cDNA方向的DNA杂交分析结果的图像。
图12是显示其中朝有义方向引入本发明基因的大叶落地生根、其中引入了GUS基因的大叶落地生根和未处理的大叶落地生根之间的外观对比照片。
实施本发明的最佳方式
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