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[发明专利]SMAD3基因在检测上尿路上皮癌中的应用-CN201310516248.9有效
发明人：吴松;何颖颖;杨泽雨;蔡志明;杨雷 -专利权人：深圳市第二人民医院
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明SMAD3基因在检测上尿路上皮癌中的应用，属于基因工程技术领域。所述的应用是指通过RT-PCR反应对尿路上皮组织样本中的SMAD3基因的mRNA表达量与正常尿路上皮组织中的SMAD3基因的mRNA表达量进行对比，当样本中SMAD3基因的mRNA表达量高于正常SMAD3基因的mRNA表达量时，该样本为上尿路上皮癌样本；也可以通过对样本尿路上皮组织进行免疫组化测定，当样本尿路上皮组织的染色指数≥5时，该样本尿路上皮组织中SMAD3高表达，该样本为上尿路上皮癌样本。本发明具有为UTUC患者的诊断提供了一种新的诊断性指标，并且SMAD3基因能够预测T2和T3患者生存差异的优点。
smad3 基因检测路上中的应用

[发明专利]使用SMAD3抑制剂对癌症的治疗-CN201910229234.6有效
发明人：蓝辉耀 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明基于发现TGF‑β信号传导的一种重要的下游介质Smad3，在癌症的发生和发展中起到至关重要的作用。因此，本申请提供了通过抑制Smad3信号传导，例如通过给予Smad3抑制剂SIS3，来治疗癌症的新方法。还提供了通过抑制Smad3信号传导来治疗癌症的组合物和试剂盒。
使用 smad3 抑制剂癌症治疗

[发明专利]使用SMAD3抑制剂对癌症的治疗-CN201380055232.0有效
发明人：蓝辉耀 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：本发明基于发现TGF‑β信号传导的一种重要的下游介质Smad3，在癌症的发生和发展中起到至关重要的作用。因此，本申请提供了通过抑制Smad3信号传导，例如通过给予Smad3抑制剂SIS3，来治疗癌症的新方法。还提供了通过抑制Smad3信号传导来治疗癌症的组合物和试剂盒。
使用 smad3 抑制剂癌症治疗

[发明专利]SMAD3抑制剂治疗COVID-19急性肾损伤-CN202110776692.9在审
发明人：蓝辉耀;余学清 -专利权人：香港中文大学;广东省人民医院
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明基于新冠肺炎病毒N蛋白(SARS‑CoV‑2N)通过激活TGF‑β/SMAD3信号而引起肾小管上皮细胞死亡导致急性肾脏损伤(AKI)的新发现，应用SMAD3抑制剂特异抑制SMAD3信号，有效治疗SARS‑CoV提供了特异性抑制SMAD3治疗新冠肺炎(COVID‑19)AKI患者的组合物和试剂。
smad3 抑制剂治疗 covid 19 急性损伤

[发明专利]一种新的体外研究减轻瘢痕愈合的方法-CN02117404.0无效
发明人：杨晓;黄翠芬;毛春明;吕娅歆;周江 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2002-04-19 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用抑制Smad3基因增强基质金属蛋白酶－2(MMP－2)的活性以减轻创伤后瘢痕愈合的方法。包括步骤：1)获得不同Smad3基因型的成纤维细胞并进行基因型鉴定；2)构建Smad3显性负效表达载体；3)通过显性负效方法抑制成纤维细胞的Smad3mRNA的翻译使MMP－2mRNA的表达升高及MMP－2活性增加；4)将野生型Smad3导入到Smad3缺失的成纤维细胞中可抑制MMP－2的活性和mRNA的表达。以及利用Smad3基因剔除的成纤维细胞研究减轻瘢痕形成的分子机制，为获得可应用于临床的减轻瘢痕形成的分子或药物提供理论基础与研究方向，即：利用各种方法，阻断Smad3在创伤愈合局部的表达或者提高局部的MMP
一种体外研究减轻瘢痕愈合方法

[发明专利]一种靶向泛素化降解Smad3的化合物-CN201510363152.2在审
发明人：王欣 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向泛素化降解Smad3的化合物，所述靶向泛素化降解Smad3的化合物是由式(Ⅰ)所示的化合物和式(II)所示的泛素连接酶E3识别配体通过式(III)所示的连接两者的Linker连接而成本发明将计算机模拟筛选与靶向泛素化降解蛋白质技术联合应用构建了一种能与Smad3特异结合的通过泛素化途径靶向降解Smad3蛋白的化合物，并证实其可以靶向泛素化降解Smad3蛋白。由于Smad3是已知致纤维化最主要的信号蛋白，因此该Protac理论上具有抗纤维化作用，并且由于其分子量小可以自由进出细胞，其很可能成为治疗纤维化的新药物，不仅具有科学价值还具有重要的社会价值。
一种靶向泛素化降解 smad3 化合物

[发明专利]一种提高DC细胞活性的组合物及其应用-CN202310022460.3在审
发明人：李俊明;江子杨 -专利权人：成都俊贤明干细胞生物科技发展有限公司
申请日： 2023-01-07 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明以Smad3蛋白为靶标，通过免疫小鼠以及杂交瘤技术制备并获得smad3特异性的单克隆抗体，所述抗体能够较好的抑制smad3的活性进而增强DC细胞的活力能够更好的杀伤癌细胞。
一种提高 dc 细胞活性组合及其应用

[发明专利]漆酚化合物用于制备抑制Smad3磷酸化的药物的用途-CN201310577167.X无效
发明人：侯凡凡;程永现;聂静;艾军;何江波 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种漆酚化合物（代号GQ-5）用于制备抑制Smad3磷酸化的药物的用途。体外实验表明，本发明所述的漆酚化合物不仅能够抑制TGFβ1介导的Smad3磷酸化，还能有效地抑制其下游a-SMA、I型胶原及纤连蛋白的mRNA与蛋白的表达。在体内试验也得到了相同的结果。由此表明GQ-5具有特异抑制Smad3磷酸化的作用，可用于制备抑制Smad3磷酸化的药物。
化合物用于制备抑制 smad3 磷酸化药物用途

[发明专利]Smad3蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点的应用-CN202111354419.3在审
发明人：洪波;孙飞龙 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种Smad3蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点的应用。目前针对Smad3蛋白与卵巢癌的关系、及卵巢癌中顺铂耐药机制的关系尚未见研究。为了明确卵巢癌患者顺铂耐药的机制，为卵巢癌患者提供更明确的治疗策略和药物，本发明获得了调控顺铂敏感性的新分子靶标Smad3蛋白，表明Smad3蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点的应用。
smad3 蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点应用

[发明专利]硬皮病标志物及蛋白抑制剂的应用-CN201811436284.3在审
发明人：黄琨;杨婷;张雪梅;尹一兵 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明提供了颗粒蛋白前体(PGRN)、Smad3及其相关物质在诊断、预防及治疗硬皮病中的应用，本发明发现PGRN、Smad3及其相关物质在硬皮病患者以及硬皮病动物模型中表达均是升高的；PGRN缺陷处理后可以显著减少胶原蛋白在皮肤中的积累，如果再联合使用Smad3的特异性抑制剂SIS3，几乎使得皮肤中胶原蛋白含量恢复正常。
硬皮病蛋白抑制剂胶原蛋白标志物皮肤应用特异性抑制剂动物模型含量恢复颗粒蛋白缺陷处理前体升高诊断积累预防治疗发现

[发明专利]莫诺苷结合干细胞在制备软骨修复材料中的应用-CN202010784308.5在审
发明人：夏春;张同恩 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：莫诺苷结合干细胞在制备软骨修复材料中的应用，莫诺苷可通过促进体外培养的大鼠MSC的Smad3信号通路的磷酸化，提高其Sox9蛋白水平的表达，但并不影响其内源性TGF‑β3基因的表达水平，通过Ly2157299抑制TGF‑β受体，将抑制体外培养的大鼠MSC的SMAD3信号通路的磷酸化作用，并降低其Sox9蛋白水平的表达。对施以Ly2157299的大鼠MSC施以莫诺苷，则可部分逆转Ly2157299对SMAD3磷酸化的抑制作用。通过U0126抑制ERK信号通路的因酸化，将抑制体外培养的大鼠MSC的SMAD3信号通路磷酸化作用。
莫诺苷结合干细胞制备软骨修复材料中的应用

[发明专利]一种增强脂肪干细胞增殖与移植后存活能力的方法-CN201610497961.7在审
发明人：邓长江;李栋;印海峰;李安娜;吴燕 -专利权人：山东海斯福生物科技有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：活化的TGF‑β RI磷酸化受体相关smad2、smad3蛋白,然后smad2/smad3形成复合物并进一步结合smad4,形成的复合物转运入细胞核，Smad3和Smad4结合于称为SBE的DNA序列，而Smad2通过与Smad4的相互作用与DNA复合物反应，进而激活ECM合成基因的表达。
一种增强脂肪干细胞增殖移植存活能力方法

[发明专利]外周血外泌体中Smad3蛋白作为分子标记的应用、肝癌检测试剂盒-CN201810023545.2有效
发明人：梁廷波;白雪莉;章琦;傅琦涵 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种外周血外泌体中Smad3蛋白作为分子标记在制备肝癌检测试剂盒中的应用、肝癌检测试剂盒。本发明研究发现人外周血提取的外泌体中Smad3蛋白含量在肝癌患者中显著升高，作为肿瘤标记物诊断肝癌ROC曲线下面积可达0.888，联合甲胎蛋白诊断肝癌，ROC曲线下面积可达0.975，所以，外周血外泌体中Smad3单独或联合外周血中甲胎蛋白可作为诊断肝癌的肿瘤标记物，也可用于判断肝癌患者术后复发风险。
肝癌外周血肝癌检测试剂盒肿瘤标记物蛋白分子标记甲胎蛋白诊断人外周血术后复发可用制备应用升高联合发现研究

[发明专利]PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途及其相关药物-CN201911327688.3有效
发明人：张学武;廖智斌;陈琳;张必翔;陈孝平 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明通过大量的实验数据证明，PTPRE能够促进肝癌细胞的侵袭与转移，通过进一步的机制研究发现PTPRE参与TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，PTPRE能够介导TGF‑β受体TGFBR1对SMAD3且发现PTPRE的两个酶活位点对于SMAD3磷酸化激活至关重要。因此针对PTPRE为靶标，可以筛选药物，该药物通过抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，进而能够抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移。
ptpre 作为靶标制备筛选肝癌药物中的用途及其相关

[发明专利]一种类黄酮醇化合物及其抑制病毒引起肺纤维化的应用-CN202211089261.6在审
发明人：吴乔;李福男;陈航姿;林天伟;王宝睿;张致远;鞠翠钰;吴流政 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：一种类黄酮醇化合物以Smad3为作用靶点，通过与Smad3结合，阻断其被TGF‑β受体TβRI磷酸化，抑制Smad3入核激活下游纤维化相关基因，阻断成纤维细胞激活和胶原分泌，抑制细胞因子IL‑6、IL‑化合物RMY‑205用于其他与Smad3通路相关引起的多种器官细胞纤维化治疗药物及抑制新霉素诱导的小鼠肾脏纤维化药物。
一种类黄酮醇化及其抑制病毒引起纤维化应用

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