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- [发明专利]RGDF靶向的新型钌多吡啶配合物载体的制备和评价-CN201710382819.2在审
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崔纯莹;钟荣荣
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首都医科大学
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2017-05-26
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2017-11-07
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A61K47/42
- 本发明公开了基因纳米载体(4’‑甲基‑2,2’‑联吡啶‑4‑酰胺‑RGDF)双(2,2’‑联吡啶)二氯化钌(Ru‑CO‑RGDF)和Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统的制备方法,发明中Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统由基因纳米载体Ru‑CO‑RGDF与鱼精蛋白按浓度比为18,按Ru‑CO‑RGDF的浓度为0.21875μg/μL,survivin‑siRNA和DNA复合物比例为21组成,具有缓释和靶向作用;本发明以乳腺癌MCF‑7细胞株为模型评价了复合物的抗肿瘤活性,以及mRNA水平和蛋白水平的基因沉默效率,结果显示Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA本发明以荷S180腹水瘤小鼠为模型评价Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统的抗肿瘤活性,结果表明Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA组具有抗肿瘤效果。
- rgdf靶向新型吡啶配合载体制备评价
- [发明专利]RGDF修饰的七环醛,其合成,抗栓活性和应用-CN201711314630.6有效
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赵明;彭师奇;石林峄
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首都医科大学
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2017-12-12
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2021-03-30
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C07K7/52
- 本发明公开了下式的Arg‑Gly‑Asp‑Phe修饰的七环醛,即(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双{(1R‑亚乙基‑Arg‑Gly‑Asp‑Phe)‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚}‑1’,4’‑二酮,公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性,因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用。
- rgdf修饰七环醛合成活性应用
- [发明专利]RGDF修饰的七环醛,其合成,抗栓活性和应用-CN201810590224.0有效
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赵明;冯琦琦;桂琳;彭师奇;石林峄
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首都医科大学
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2018-06-08
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2021-07-02
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C07K7/52
- 本发明公开了Arg‑Gly‑Asp‑Phe修饰的七环醛,即(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双{(1R)‑[1‑亚乙基‑Arg‑Gly‑Asp‑Phe]‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚}‑1’,4’‑二酮,公开了它的制备方法,公开了它的抗静脉血栓活性,抗静脉血栓剂量依赖关系,因而本发明公开了它在制备抗静脉血栓药物中的应用。
- rgdf修饰七环醛合成活性应用
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