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[发明专利]猪塞内卡病毒新型基因工程疫苗，其制备方法与应用-CN201910649670.9有效
发明人：曹文龙;孔迪;滕小锘;易小萍;张大鹤 -专利权人：苏州世诺生物技术有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： A61K39/125 文献下载
摘要：本发明揭示了一种免疫组合物，其包含：猪塞内卡病毒结构蛋白VP3和VP1蛋白，以及，猪塞内卡病毒结构蛋白VP2和/或VP4蛋白。进一步的，所述免疫组合物还可包括猪塞内卡病毒结构蛋白VP0。
猪塞内卡病毒新型基因工程疫苗制备方法应用

[发明专利]一种共表达草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白VP4和VP35的重组杆状病毒的制备方法和应用-CN201910366980.X有效
发明人：母昌勇;范玉顶;周勇;许晨;江南;刘文枝;曾令兵 -专利权人：中国水产科学研究院长江水产研究所
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开了，一种共表达草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白VP4和VP35的重组杆状病毒的制备方法和应用。所示序列顺序插入到pFastBacTMⅠ的BamHⅠ和EcoR I酶切位点之间，得到重组质粒pFastBac‑S11‑T2A‑S6，最终获得可表达草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白VP4和VP35的重组杆状病毒，该重组病毒表达量高，制备的蛋白适合用于草鱼呼肠孤病毒病疫苗的生产，具备广阔的应用前景。
一种表达草鱼呼肠孤病毒外衣蛋白 vp4 vp35 重组杆状病毒制备方法应用

[发明专利]一种抗亚洲一型口蹄疫病毒的多肽疫苗及其制备方法-CN03129229.1无效
发明人：郑兆鑫;严维耀;张青;张震宇 -专利权人：复旦大学
申请日： 2003-06-13 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： A61K39/135 文献下载
摘要：该疫苗由Asial型口蹄疫病毒VP1和VP4上B，T细胞表位氨基酸的DNA序列串联单独编码表位蛋白，或与载体大分子相连编码表位融合蛋白制备获得。用化学方法合成编码Asial型VP1和VP4上B细胞表位和T细胞表位的肽段基因，将其串联，串联基因单独或与载体大分子相连再插入质粒载体，转入细菌表达，经过发酵制备得抗口蹄疫病毒疫苗。
一种亚洲口蹄疫病毒多肽疫苗及其制备方法

[发明专利]用于车辆的控制装置-CN201610979942.8有效
发明人：小泽和纮;舘野允人 -专利权人：丰田自动车株式会社
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： F16H63/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于车辆的控制装置，根据驻车锁止控制计算机，在以下情况下允许通过开门操作切换至驻车锁止机构的驻车锁止状态：基于P开关或车辆电源开关的驾驶员的手动操作存在从驻车锁止机构的非驻车锁止状态至驻车锁止状态的切换请求，P开关或车辆电源开关在车速V超过P锁止可允许车速Vp，禁止了驻车锁止操作并且存储了驻车锁止拒绝历史的状态下被操作。
用于车辆控制装置

[发明专利]协作虚拟处理器调度-CN201880018888.8有效
发明人： A·奥卡斯;D·赫普金 -专利权人：微软技术许可有限责任公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G06F9/455 文献下载
摘要：实施例涉及将虚拟处理器(VP)的处理器时间的调度从虚拟化管理程序移出。在一个实施例中，主机操作系统调度VP处理器时间。主机操作系统创建VP后备线程，每个VM的每个VP一个。主机操作系统中的每个VP线程与管理程序中的每个VP之间存在一对一映射。当VP线程被分派一段处理器时间时，主机操作系统调用进入管理程序以使管理程序开始执行VP，并且管理程序可以为VP执行处理器上下文切换。值得注意的是VP调度和VP上下文切换之间的安全性分离。管理程序在内核模式下管理VP上下文切换，而VP调度在用户模式下执行。调度VP处理器时间的单元与管理程序之间存在安全/接口边界。
协作虚拟处理器调度

[外观设计]手机麦克风(BY-P4/P4D/P4U)-CN202130057646.4有效
发明人：赵宏亮 -专利权人：深圳市长丰影像器材有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： 14-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：手机麦克风(BY‑P4/P4D/P4U)。2.本外观设计产品的用途：用于录音采访等收音。3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的整体形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：设计1立体图。5.指定设计1为基本设计。
手机麦克风 by p4 p4d p4u

[发明专利]一种对虾白斑综合症病毒（WSSV）膜蛋白及其抗体-CN200510053350.5无效
发明人：章晓波;吴文林;王磊 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07K14/005 文献下载
摘要：本发明提供了三种对虾白斑综合症病毒膜蛋白VP68，VP281，VP466，它们具有感染功能，而它们的特异性多克隆抗体则具有抗对虾白斑综合症病毒感染的能力。本发明还涉及三种对虾白斑综合症病毒膜蛋白VP68，VP281，VP466的特异性多克隆抗体的应用，以及所述膜蛋白VP68，VP281，VP466和它们的特异性多克隆抗体的生产方法。
一种对虾白斑综合症病毒 wssv 膜蛋白及其抗体

[发明专利]哈维氏弧菌巨噬菌体VP4B及其应用-CN201310263942.4无效
发明人：骆祝华;叶德赞;于艳萍 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种罕见的巨噬菌体VP4B，本发明利用双层平板分离纯化、基因组提取和核酸序列测定等技术对从环境中得到巨噬菌体VP4B，对其进行了基因组核酸序列的测定和分析，得到了236，053bp核苷酸序列巨噬菌体VP4B对致病性哈维氏弧菌有明显抑制其生长的作用，可用于海产养殖中弧菌病害的生物防治。
哈维弧菌噬菌体 vp4b 及其应用

[发明专利]口蹄疫病毒样颗粒抗原、其制备的疫苗组合物及其制备方法和应用-CN201810451438.X有效
发明人：田克恭;肖燕;逄文强;孙进忠;张许科 -专利权人：普莱柯生物工程股份有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K14/09 文献下载
摘要：本发明提出了一种口蹄疫病毒样颗粒抗原，所述口蹄疫病毒样颗粒抗原由O型口蹄疫病毒VP4、VP2、VP3、VP1抗原蛋白组装而成。
口蹄疫病毒颗粒抗原制备疫苗组合及其方法应用

[发明专利]负极极片及二次电池-CN201811208733.9有效
发明人：王家政;申玉良;康蒙;何立兵 -专利权人：宁德时代新能源科技股份有限公司
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： H01M4/131 文献下载
摘要：其中，所述负极极片满足：0.05≤Vp/Sp≤0.30，Vp＝负极膜片的厚度T×负极膜片的孔隙率P，Sp＝单位面积负极膜片中负极活性物质的质量M×负极膜片的比表面积BET。
负极二次电池

[发明专利]一种用来进行VP试验的改良葡萄糖蛋白胨水培养基-CN201610507987.5在审
发明人：车团结;魏莲花;邹凤梅;刘刚;常运朝;张莹;冯海霞 -专利权人：兰州百源基因技术有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：本发明提供一种用来进行VP试验的改良葡萄糖蛋白胨水培养基，所述培养基由以下质量体积百分含量的各组分组成：1%普通葡萄糖蛋白胨水，1%的肌酐。应用本发明的培养基进行VP试验能够加速细菌生长，从而减少VP试验所需时间，使时间缩短至4‑6个小时。
一种用来进行 vp 试验改良葡萄糖蛋白胨水培

[发明专利]抗GII.4型诺如病毒衣壳蛋白VP1和病毒样颗粒VLP单克隆抗体的制备方法和应用-CN201910936105.0在审
发明人：董少忠;李慧;宋杰;徐婧雯;张雪梅;吴忠香;朱文兵;蒋曦;李卫宇;郑雪麟;刘卓航 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗GII.4型诺如病毒衣壳蛋白VP1和病毒样颗粒VLP单克隆抗体的制备方法和应用，通过将目的序列插入原核表达载体中构建重组质粒pGEX‑5X‑1‑VP1，利用大肠杆菌表达系统表达并纯化得GII.4型诺如病毒重组蛋白GST‑VP1，以其为免疫原进行动物免疫并结合杂交瘤技术，通过细胞融合和克隆化筛选阳性杂交瘤细胞株。本发明经过间接ELISA双筛制备的单克隆抗体不仅能够特异性检测GII.4型诺如病毒重组蛋白GST‑VP1，对于GII.4型诺如病毒病毒样颗粒VLP和天然诺如病毒主要衣壳蛋白都表现出显著的识别效果，易于推广应用
诺如病毒病毒样颗粒单克隆抗体衣壳蛋白重组蛋白大肠杆菌表达系统阳性杂交瘤细胞株制备方法和应用构建重组质粒原核表达载体克隆化筛选特异性检测杂交瘤技术间接ELISA 动物免疫细胞融合免疫原制备表现

[发明专利]一种表达鸡传染性法氏囊可溶性VP 2-4-3多肽的方法-CN201410753079.5有效
发明人：李明义;高江明;刘阳;冯晶晶;单学强;张伦;赵航;李佳琪;孙化露 -专利权人：山东信得科技股份有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07K14/08 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种表达鸡传染性法氏囊可溶性VP 2‑4‑3多肽的方法，能够克服目前鸡传染性法氏囊可溶性VP 2‑4‑3蛋白重组表达时主要以包涵体方式表达的问题，从而弥补现有技术的不足。本发明提供一种改造的鸡传染性法氏囊VP 2‑4‑3多肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明优化获得的VP 2‑4‑3抗原保持了其主要抗原性，且经过了细胞周质的加工和修饰过程，结构上比单纯的原核表达的包涵体更接近于原蛋白结构，抗原特异性更强。
鸡传染性法氏囊抗原多肽包涵体大规模工业化生产内毒素抗原特异性内毒素去除氨基酸序蛋白重组分泌表达抗原纯化裂解细胞细胞周质原核表达低成本抗原性原蛋白修饰回避引入加工优化改造

[发明专利]用于平面显示器的带有能量回收的驱动电路-CN01801878.5无效
发明人： F·J·沃森;A·M·范阿梅斯福尔特;A·J·范达夫森 -专利权人：皇家菲利浦电子有限公司
申请日： 2001-04-19 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： G09G3/28 文献下载
摘要：一种包括四个可控开关(S1,S2,S3,S4)的全桥式驱动电路在平面显示器(FP)的第一和第二电极(E1,E2)之间提供极性交变的电压(Vp),其中第一和第二电极(E1,E2)间存在的电容(Cp)、一个电感器(L1)和一个二极管(D1)组成的一条串联电路与开关之一(S1)相并联地设置,并且该二极管(D1)极性定为在其中控制电路闭合开关之一(S1)的谐振阶段(P3)期间是导通的,从而该电感(L1)和该电容(Cp)构成一个谐振电路,以便在除了构成该全桥式驱动电路的可控开关之外无需任何其它可控开关的情况下以节能的方式翻转该电压(Vp)的极性。
用于平面显示器带有能量回收驱动电路

[发明专利]O型口蹄疫病毒新型基因工程亚单位疫苗-CN201910620895.1有效
发明人：曹文龙;孔迪;滕小锘;易小萍;张大鹤 -专利权人：苏州世诺生物技术有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07K14/09 文献下载
摘要：本发明揭示了一种免疫组合物，其包含：O型口蹄疫病毒结构蛋白VP3和VP1蛋白，以及，O型口蹄疫病毒结构蛋白VP2和/或VP4蛋白。进一步的，所述免疫组合物还可包括O型口蹄疫病毒结构蛋白VP0。
口蹄疫病毒新型基因工程单位疫苗