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[发明专利]一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法-CN201210513086.9无效
发明人：叶璟;张颖;王鲁梅;楼春;钱景茹 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法，属于环保技术领域。所述的水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法即利用GF/C玻璃纤维滤纸过滤待测水样中的藻细胞，用C18硅胶为填料的固相萃取柱SPE柱分离纯化过滤后的待测水样，并用高效液相色谱进行检测，然后通过预先获得的不同浓度的微囊藻毒素MC-LR标准品所对应的出峰面积的标准曲线求得待测水样中微囊藻毒素MC-LR的含量。本发明的一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法具有步骤简单、操作方便、洗脱液的用量及对环境的毒性都有所降低，对操作人员更安全，检测成本低等优点，最低检测限为0.002mg/L。
一种水体中微囊藻毒素 mc lr 测定方法

[发明专利]一种同时纯化微囊藻毒素LR和RR的方法-CN200510024573.9无效
发明人：徐立红;刘慧刚 -专利权人：浙江大学医学院
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一种合理组合利用多步层析法同时分离纯化微囊藻毒素LR和RR的技术，适合于同时制备毫克级微囊藻毒素LR和RR。主要步骤是蓝藻水华样品用5％醋酸处理，提取液过ODS柱，90％甲醇洗脱物经第一次硅胶柱层析得到LR和RR组分，两个组分再分别进行第二次硅胶柱层析、LR再经制备HPLC、RR再经离子交换层析，最后都用C18小柱脱盐，整个分离过程采用薄层层析进行实时监测及纯度鉴定，所得微囊藻毒素LR和RR经HPLC检测纯度均≥90％，可用作标准品。
一种同时纯化微囊藻毒素 lr rr 方法

[发明专利]一种四氧化三铁/钨酸铋/还原氧化石墨烯复合材料的制备方法及其应用-CN202310535914.7在审
发明人：洪喻;战明明 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01J23/888 文献下载
摘要：本发明涉及了一种用于水体中微囊藻毒素LR(MC‑LR)去除的四氧化三铁/钨酸铋/还原氧化石墨烯纳米材料(Fe3O4/Bibase:Sub>3O4/Bi2WO6/RGO用于MC‑LR去除时，在MC‑LR初始浓度为1‑7mg/L，材料投加量为6mg，pH＝7时，在180min内对MC‑LR的去除率为41.0％‑95.1％。当MC‑LR初始浓度为3mg/L，材料投加量为200‑800mg/L，pH＝7时，在180min对MC‑LR的去除率为31.4％‑96.2％。在富里酸浓度为1‑5mg/L，材料投加量为6mg，pH＝7时，在180min对MC‑LR的去除率为41.0％‑72.4％。
一种氧化钨酸铋还原石墨复合材料制备方法及其应用

[发明专利]内窥镜用光源装置及内窥镜系统-CN201610269213.3有效
发明人：森本美范 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61B1/06 文献下载
摘要：相加型光源具备：红色光源，其发出第1红色光(LR1)；绿色光源，其发出波长频带向相对于第1红色光的峰值波长的长波长侧扩展的绿色光(LG)；及第1分色镜(DM)。第1红色光(LR1)入射到第1分色镜(DM)的一个面，绿色光(LG)入射到第1分色镜(DM)的另一个面。第1阈值(T1A)在第1红色光(LR1)的峰值波长与绿色光(LG)的峰值波长之间。第2阈值(T1B)在相对于第1红色光(LR1)的峰值波长的长波长侧。第1DM提取相对于第2阈值(T1B)为长波长的波长成分的第2红色光(LR2)而引导至第1红色光(LR1)的光路。
内窥镜用光装置系统

[发明专利]一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒-CN200710119213.6有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：该微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒，包括包被抗原、微囊藻毒素－LR多克隆抗体或单克隆抗体以及酶标二抗；所述包被抗原为完全抗原A；所述完全抗原A按照如下方法制备：在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR；再将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR与载体蛋白偶联得到所述微囊藻毒素－LR与载体蛋白的偶联物，即完全抗原A。0.10μg/L－30.00μg/L之间，定量检测区间在0.30μg/L－10.00μg/L之间，平均回收率(100.3±5.9)％，批内误差小于15％，准确度和精密度符合要求，能进行环境样品中微囊藻毒素－LR
一种微囊藻毒素免疫检测试剂盒

[发明专利]微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒-CN200710119211.7有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：该微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒，包括包被的微囊藻毒素－LR多克隆抗体或单克隆抗体和酶标抗原；所述酶标抗原中的抗原为完全抗原A；所述完全抗原A按照如下方法制备：在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR；再将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR与载体蛋白偶联得到所述微囊藻毒素－LR与载体蛋白的偶联物，即完全抗原A。16.30μg/L之间，定量检测区间在0.20μg/L－10.70μg/L之间，检测时间1.5小时，可同时检测上百个样品，平均回收率(98.8±4.7)％，批内误差小于10％，能进行环境样品中微囊藻毒素－LR
微囊藻毒素免疫检测试剂盒

[发明专利]内窥镜用光源装置-CN201911291383.1有效
发明人：森本美范 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61B1/06 文献下载
摘要：相加型光源具备：紫色光源，其发出紫色光；蓝色光源，其发出蓝色光；红色光源，其发出第1红色光(LR1)；绿色光源，其发出绿色光(LG)；及第1分色镜(DM)。第1红色光(LR1)入射到第1分色镜(DM)的一个面，绿色光(LG)入射到第1分色镜(DM)的另一个面。第1阈值(T1A)在第1红色光(LR1)的峰值波长与绿色光(LG)的峰值波长之间。第2阈值(T1B)在相对于第1红色光(LR1)的峰值波长的长波长侧。第1DM提取相对于第2阈值(T1B)为长波长的波长成分的第2红色光(LR2)而引导至第1红色光(LR1)的光路。
内窥镜用光装置

[发明专利]至少一个机器人的动态特性适应-CN201280016210.9有效
发明人： F·赫勒 -专利权人：杜尔系统有限责任公司
申请日： 2012-02-06 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： G05B19/416 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于控制机器人或者控制第一机器人（LR1）以及至少一个另外的第二机器人（LR2）的方法，其中所述机器人或者所述第一机器人（LR1）和所述至少一个另外的第二机器人（LR2）设为在操作期间横越多个定位范围所述机器人在至少一个第一定位范围中的动态特性和/或负载特征尤其与所述机器人的至少一个第二定位范围中的动态特性和/或负载特征相适应，和/或第一机器人（LR1）在至少一个第一定位范围（SB11）中的动态特性和/或负载特征与第二机器人（LR2）在至少一个第二定位范围（SB22）中的动态特性和/或负载特征相适应。
至少一个机器人动态特性适应

[发明专利]一种微囊藻毒素-LR单抗免疫亲和柱的制备和使用方法-CN200810242517.6有效
发明人：赵晓联;肖付刚;汤坚;赵春城;蔡建荣 -专利权人：江苏省苏微微生物研究有限公司
申请日： 2008-12-29 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： G01N30/50 文献下载
摘要：一种微囊藻毒素-LR(MC-LR)单抗免疫亲和柱(IAC)的制备和使用方法，属于免疫亲和层析及微囊藻毒素(MC)检测技术领域。本发明所研制的IAC是将MC-LR单抗固定于柱中，通过蓝藻样品的溶剂提取、固相萃取(SPE)柱富集、IAC净化，然后进液质联用仪进行定量测定，能得到MC-LR和MC-RR含量的准确结果。
一种微囊藻毒素 lr 免疫亲和制备使用方法

[发明专利]无刷电机-CN201480042566.9有效
发明人：大久保雅通;荻原茂;内馆高广 -专利权人：株式会社美姿把
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： H02K21/16 文献下载
摘要：转子铁心(15)的轴向长度(Lr)比磁铁(16)的轴向长度(Lm)长(Lr＞Lm)，在转子铁心(15)的两端部形成第一伸出部(41)。定子铁心(5)的轴向长度(Ls)比转子铁心(15)的轴向长度(Lr)长(Ls＞Lr)，在定子铁心(5)的两端部形成第二伸出部(42)。
电机

[发明专利]可溶性LR11的免疫学测定方法-CN201280022119.8有效
发明人：田久保耕平;海老沼宏幸;深町勇;武城英明;斋藤康 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供一种无须进行从血清等生物来源试样中将可溶性LR11分离的操作而通过简便且准确的免疫学手段来测定该生物来源试样中可溶性LR11的方法。一种可溶性LR11的免疫学测定方法，其特征在于，该方法是生物来源试样中可溶性LR11的免疫学测定方法，用选自磺基甜菜碱型两性表面活性剂和酰胺磺基甜菜碱型两性表面活性剂的一种以上处理该试样。
可溶性 lr11 免疫学测定方法

[发明专利]一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法-CN201610320144.4在审
发明人：李国;张六六 -专利权人：安徽金农惠民生物技术有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过原位分离纯化的菌株降解蓝藻毒素的方法，将云南滇池底泥作为藻毒素降解菌分离源，再通过底泥稀释、染毒涂平板、挑取单菌落、划线纯化、MC‑LR降解率测试得到MC‑LR降解菌。DC‑132对MC‑LR最大降解效率达64.98%，本发明方法实用简便，效果显著。
一种通过原位分离纯化菌株降解蓝藻毒素方法

[发明专利]一种检测堆栈帧破坏的方法-CN200710003510.4无效
发明人：袁进坤;周海山 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明提出了一种检测堆栈帧破坏的方法，在函数入桩时备份返回地址LR，在函数出桩时，判断当前堆栈帧中LR与备份的LR是否一致，如果不一致，则检测到所述堆栈帧被破坏。
一种检测堆栈破坏方法

[发明专利]基于帧级超分辨率的视频编码-CN201980023891.3在审
发明人： A·达西尔瓦普拉塔斯加布里尔;E·托马斯 -专利权人：皇家KPN公司;荷兰应用自然科学研究组织
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： H04N19/33 文献下载
摘要：描述了一种将视频帧编码为比特流的方法，该方法包括：将下采样方案应用于具有第一分辨率的原始视频帧，以确定第一低分辨率LR原始帧和一个或多个第二原始LR帧，该第一LR原始帧和该一个或多个第二LR原始帧具有低于该第一分辨率的第二分辨率；将该第一LR原始帧分割为第一原始块，并且将该一个或多个第二LR帧分割为第二原始块；使用预测方法来确定第一预测块，这些第一预测块限定了对该第一LR原始帧的第一原始块的预测；基于这些第一预测块和这些第一原始块确定第一残差块，并且随后基于这些第一残差块和这些第一预测块确定第一重构块；基于这些第一重构块确定第二预测块，这些第二预测块限定了对该一个或多个第二LR原始帧的第二原始块的预测；基于这些第二预测块和这些第二原始块确定第二残差块
基于帧级超分辨率视频编码

[发明专利]L10-FeNi磁粉及粘结磁铁-CN201880031865.0有效
发明人：藏裕彰;渡部英治;金甫根;小山内健太 -专利权人：株式会社电装
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： H01F1/047 文献下载
摘要：L10‑FeNi磁粉(11)的平均粒径为50nm～1μm，通过以下的式(1)定义的球状度P的平均值为0.9以上，式(1)P＝Ls/Lr。在上述式(1)中，Lr为显微镜的图像中的上述L10‑FeNi磁粉的周长。在上述式(1)中，Ls为具有与算出上述Lr的上述L10‑FeNi磁粉的上述图像的面积相同面积的正圆的周长。
l10 feni 粘结磁铁