专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基于流或会话流量的计费方法、装置及系统-CN201010568233.3有效
  • 肖家幸;肖晓玲;李秀艳 - 华为技术有限公司
  • 2010-11-30 - 2012-05-30 - H04L12/14
  • 本发明实施例公开了一种基于流或会话流量的计费方法、装置及系统,涉及通信领域,实现同一个流或会话中区分LR和非LR数据的分别计费。本发明的方法包括:当通过预付费的形式对该流或会话进行计费时,通过为该流或会话分别分配与LR数据和非LR数据对应的配额,或者通过为该流或会话分配一个配额,并在流或会话中间或结束计费时对该流或会话计费进行处理的方式,实现对同一个流或会话中LR数据和非LR数据的分别计费处理;当通过后付费的形式对该流或会话进行计费处理时,通过上报包含该流或会话的LR数据和非LR数据的信息的使用数据记录,实现对同一个流或会话中LR数据和非LR数据的分别计费处理。
  • 基于会话流量计费方法装置系统
  • [发明专利]一种评估微囊藻毒素在真实水环境下毒性的方法-CN201910012391.1有效
  • 王晓飞;肖厚荣;张敏;吴茜茜;鲍腾 - 合肥学院
  • 2019-01-07 - 2022-02-08 - G01N33/50
  • 本发明公开了一种评估微囊藻毒素在真实水环境下毒性的方法,通过制备降解菌株和微囊藻毒素‑LR(Microcystin‑LR,MC‑LR)的共存液,构建与MC‑LR在真实水环境中存在形式接近的染毒样品;然后对人肝癌细胞进行染毒,利用MTT检测细胞代谢活性的方法,验证降解菌株共存条件下MC‑LR的毒性。本发明模拟了MC‑LR在湖泊等真实水环境中与降解菌株共存时的状态,弥补了对单一MC‑LR毒性研究的局限性,能够更好的对MC‑LR的毒性进行评估,在水产养殖业、环境治理等行业的应用前景较好;本发明对各类微囊藻毒素异构体具有普遍的适用性,应用范围广;本发明通过N+离子束注入技术对降解菌株进行辐照,得到辐照后降解菌株;并与辐照前降解菌株比较对MC‑LR的降解效果的强弱,进而验证了该方法的可行性。
  • 一种评估微囊藻毒素真实水环境毒性方法
  • [发明专利]一种基于无酶免疫传感器检测微囊藻毒素-LR的方法-CN201510870590.8在审
  • 张静;孙玉峰;陈智栋;王文昌 - 常州大学
  • 2015-12-02 - 2016-05-04 - G01N33/68
  • 本发明涉及一种微囊藻毒素-LR(MC-LR)的无酶免疫传感器的制备及其检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明在玻碳电极表面层层组装羧基化的碳纳米纤维和聚乙二醇,构筑高密度MC-LR抗原传感界面,合成金纳米粒子并制备金纳米粒子探针,采用间接竞争免疫分析原理,包被MC-LR抗原和MC-LR目标抗原竞争MC-LR将金纳米粒子探针与免疫复合物进行反应,电极表面键合的金纳米粒子氧化生成AuCl4-,通过电化学测定AuCl4-还原峰峰电流值的大小达到检测MC-LR本发明有利于高灵敏在线检测MC-LR,水样不必提纯处理,简单快速,检测体系无需酶的使用,降低了检测成本。
  • 一种基于免疫传感器检测微囊藻毒素lr方法
  • [发明专利]蛋白磷酸激酶PP2A催化亚基与微囊藻毒素MC-LR结合位点的应用-CN202310522054.3在审
  • 龚健科;展春华 - 华中科技大学
  • 2023-05-10 - 2023-10-20 - A61K45/00
  • 本发明涉及蛋白磷酸激酶PP2A催化亚基与微囊藻毒素MC‑LR结合位点的应用,属于生物医药领域。本发明蛋白磷酸激酶PP2A催化亚基第243位亮氨酸和/或第269位半胱氨酸作为微囊藻毒素MC‑LR结合位点的应用,或者该第243位亮氨酸和/或第269位半胱氨酸作为微囊藻毒素MC‑LR中毒的解毒药物靶点的应用,所述解毒药物靶点用于筛选阻断微囊藻毒素MC‑LR与蛋白磷酸激酶PP2A催化亚基结合的药物。该第269位的半胱氨酸与微囊藻毒素MC‑LR形成共价键,所述第243位的亮氨酸与微囊藻毒素MC‑LR形成范德华力。将上述位点作为药物靶标,设计筛选阻断MC‑LR与PP2A催化亚基C亚基结合的药物,从而对MC‑LR中毒进行解毒。
  • 蛋白磷酸激酶pp2a催化微囊藻毒素mclr结合应用

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