“hpv18”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果259340个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]辨别人乳头瘤病毒的免疫学方法-CN01810709.5在审
发明人： Y·X·胡 -专利权人：冲击诊断公司
申请日： 2001-04-05 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07K4/02 文献下载
摘要：本发明涉及肽，其与来自致癌HPV感染的病人的抗体具有高度反应性。此外还公开了，本发明的肽用于检测HPV感染和HPV相关的上皮细胞异常，尤其是与癌症前期和恶性上皮细胞损伤相关的上皮细胞异常，的免疫测定方法。所述的检测可以在血液样品，或其它体液或组织上，通过检查是否存在抗HPV16和/或18的IgA或IgG抗体而进行。
别人乳头病毒免疫学方法

[发明专利]宫颈癌疫苗-CN200980111082.4有效
发明人：金洪珍;李奈暻;赵良济;张镇旭;金亨真;金光成 -专利权人：艾金株式会社
申请日： 2009-10-20 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及人宫颈癌的药物疫苗组合物，其含：(a)(i)16型人乳头瘤病毒(HPV)的L1病毒样颗粒(VLP)、18型HPV的L1VLP，或上述之组合；及(ii)脱酰基化的非毒性脂寡糖(LOS)；及(b)药学可接受载质；及制备人乳头瘤病毒(HPV)的L1病毒样颗粒(VLP)的方法。本发明的药物疫苗组合物在针对HPV的Th1型免疫应答(细胞免疫)及Th2型免疫应答(体液免疫)中优于CervarixTM及GardasilTM，作为人宫颈癌疫苗表现出优良功效。
宫颈癌疫苗

[发明专利]抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体及应用该抗体的检测方法-CN201910556535.X有效
发明人：罗春霞;孙春昀;庞琳;孙玲玲;胡萍 -专利权人：神州细胞工程有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白的单克隆抗体、抗原结合片段及应用该抗体的检测方法，该抗体与HPV16 L1抗原结合力强，并与HPV6、11、18、31、33、35、39、45、52、56、58和59型无交叉反应，且能够特异性中和HPV16假病毒，具有中和活性。本发明筛选得到的单克隆抗体对不同表达系统来源的病毒样颗粒抗原都表现出良好的反应一致性和中和活性，识别的表位在免疫豚鼠血清和免疫人血清中均是优势表位，适合作为ELISA定量中的检测抗体进行HPV疫苗的免疫原性评价
hpv16 l1 蛋白单克隆抗体应用抗体检测方法

[发明专利]一种用于检测血清HPV抗体的试剂及试剂盒-CN201910941601.5在审
发明人：吴稚伟;吴喜林;袁换云;马晓花;李彦磊 -专利权人：源道隆(苏州)医学科技有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测血清HPV抗体的试剂，包含HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58九种亚型的VLP，其中每种HVP亚型的VLP均由该亚型的L1蛋白和L2蛋白包装而成。
亚型试剂盒血清抗体检测

[发明专利]快速检测16、18型人乳头瘤病毒的荧光定量PCR试剂盒-CN201010592667.7无效
发明人：唐景峰;王业富;杨敬镜;王维旭;汪晓莉 -专利权人：武汉百泰基因工程有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测16、18型人乳头瘤病毒荧光定量PCR试剂盒，涉及一种引起人类宫颈癌及宫颈上皮内高度病变的病原体基因检测技术。该试剂盒包括DNA裂解液、荧光定量PCR反应液、HPV16&18标准阳性模板PMD18-T-HPV16&18和阴性质控标准品；所述的荧光定量PCR反应液含有16、18型人乳头瘤病毒特异性引物对和荧光探针本试剂盒可对16、18型人乳头瘤病毒进行快速定性定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法。
快速检测 16 18 乳头病毒荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]16&18型人乳头瘤病毒的PCR-荧光检测用引物、探针、检测方法及试剂盒-CN201310156152.6无效
发明人：郑隆泗;王鹏飞 -专利权人：杭州艾力康医药科技有限公司
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种16&18型人乳头瘤病毒的PCR-荧光检测用引物、探针、检测方法及试剂盒，该方法涉及一种能检测最常见的能引起宫颈病变的高危16&18型人乳头瘤病毒(HPV)的核酸检测技术。本试剂盒包括PCR核酸反应混合液，其中包括灭菌水、dNTP Mixture、10×PCR Buffer、含有Mg2+离子的溶液、dUTP、16&18型人乳头瘤病毒基因正向引物、16&18型人乳头瘤病毒基因反向引物、16&18型人乳头瘤病毒基因探针。本发明采用锁核苷酸（LNA）探针PCR-荧光并管检测16&18型人乳头瘤病毒(HPV)，本发明具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
16 18 乳头病毒 pcr 荧光检测引物探针方法试剂盒

[发明专利]用于检测人乳头瘤病毒的试剂-CN201010517520.1有效
发明人：朱宝利;向阳;杨毅;张瑞芬;蔡玉品;王志云 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2010-10-18 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供的试剂，包括引物组合物甲；所述引物组合物甲包括序列表的序列1至序列18所示的DNA。所述试剂还可包括引物组合物乙；所述引物组合物乙由序列表的序列20至序列43所示的DNA组成。本发明提供的试剂可检测出感染女性生殖道的所有HPV型别，包括14种高危型HPV和12种低危型HPV。本发明主要解决了现有的检测方法中不能对感染的HPV进行分型，或者因为交叉反应造成的分型不准确的技术问题，从而提供了一种准确、灵敏度高且经济实用的检测方法，适用于临床HPV检测和大规模人群HPV筛查使用。
用于检测乳头病毒试剂

[发明专利]一种运用连接酶检测高危型HPV E6/E7 mRNA的方法及试剂盒-CN201510553343.5有效
发明人：陈华云;陈嘉昌;刘淑园;肖湘文;赵丽;彭俊然;方凤银;叶映玲 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种运用连接酶检测高危型HPV E6/E7 mRNA的方法及试剂盒。本发明方法的技术要点在于，特异性连接引物在连接酶作用下连接成与HPV E6/E7 mRNA靶序列互补的cDNA片段，后期的荧光PCR反应体系中的一对通用引物即可扩增成功连接的cDNA片段，即本发明应用单重荧光PCR技术实现了在同一管扩增体系中检测18种可引起宫颈癌的高危型HPV，有效解决了引物过多导致的扩增效率低下及灵敏度低等问题。且本发明检测HPV E6、E7 mRNA的目的在于筛查出已经发生HPV感染人群中的高危群体，相对现有的HPV基因组L1区分型检测更具有临床诊断意义。
一种运用连接酶检测高危 hpv e6 e7 mrna 方法试剂盒

[发明专利]免疫增强的人乳头瘤病毒感染及相关疾病的治疗性疫苗-CN201410017909.8有效
发明人：边涛;李娟;肖啸 -专利权人：深圳泰来生物医药有限公司
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：为了获得针对HPV的协同免疫增强效果，该类治疗性疫苗含有三个关键元素1）有效表达HPV病毒抗原，包含HPV16型和18型的E6、E7多价融合蛋白；2）有效表达与前述抗原蛋白融合的免疫佐剂蛋白，包含结核杆菌的热休克蛋白该疫苗通过对小鼠体内含HPV抗原的肿瘤治疗实验表明，能有效增强免疫反应并清除肿瘤。本发明展示了HSP融合蛋白与GM‑CSF对HPV抗原的协同免疫刺激作用，为宫颈癌及其它HPV感染所致疾病的治疗性疫苗提供了新的方法。
免疫增强乳头病毒感染相关疾病治疗疫苗

[发明专利]一种高危人乳头瘤病毒分型检测方法与试剂盒-CN201710160534.4在审
发明人：郭圣明;吴大治;夏懿 -专利权人：上海星耀医学科技发展有限公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种高危人乳头瘤病毒（HPV）分型检测方法与试剂盒，该方法采用多对引物、多条探针的荧光核酸扩增方法，并结合熔解曲线分析，可在单波长荧光通道中实现多种靶核酸序列检测。通过该方法，以HPV基因组L1段序列为靶序列设计HPV特异性引物和TaqMan探针，设计与TaqMan探针不完全互补的PCO杂交探针，杂交探针的3’端可根据目的进行荧光淬灭基团标记或者非荧光淬灭基团标记，杂交探针标记后3’端不能再延伸，由此研制了含有上述引物探针以及荧光PCR其它组分的HPV基因分型试剂盒，通过荧光PCR扩增结合单波长熔解曲线分析能鉴别HPV16、18、31、52、59型。
一种高危乳头病毒检测方法试剂盒

[发明专利]用于18种高危型人乳头瘤病毒荧光PCR检测的引物和探针及其试剂盒-CN201210497179.7有效
发明人：江春琴;高清云 -专利权人：英科新创（厦门）科技有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了用于18种高危型人乳头瘤病毒荧光PCR检测的引物和探针及其试剂盒，通过添加不同的特异性探针达到检测不同分型试剂盒，能一次检测国际公认和宫颈癌密切相关的常见的18种高危型人乳头瘤病毒DNA，并对HPV16、18型进行分型检测。本申请提供6条通用引物和18条特异的分子信标探针，该6条通用引物能将18种高危型人乳头瘤病毒DNA扩增出来，而18条探针是针对18种高危型设计的特异的分子信标探针，可以根据检测的需求添加不同型的探针，从而组合成针对不同高危型检出需求的试剂盒，同时对所添加的探针进行不同报告基团的标记达到对高危型HPV进行分型检测的目的。
用于 18 高危乳头病毒荧光 pcr 检测引物探针及其试剂盒

[发明专利]用于预防或治疗宫颈癌的、包含人乳头瘤病毒变形体及免疫增强剂的组合物-CN201510982015.7在审
发明人：成永喆;徐相焕;徐裕锡 -专利权人：株式会社吉耐森
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：更具体地，融合蛋白通过诱导HPV16及18型抗原特异性免疫应答治疗由HPV引起的肿瘤，所述融合蛋白包括：融合多肽，该融合多肽被重组以使人乳头瘤病毒16及18型的抗原E6、E7的三维结构变形；信号肽，该信号肽用于分泌所述融合多肽
用于预防治疗宫颈癌包含乳头病毒变形体免疫增强组合

[发明专利]用于预防或治疗宫颈癌的、包含人乳头瘤病毒变形体及免疫增强剂的组合物-CN201510981991.0有效
发明人：成永喆;徐相焕;徐裕锡 -专利权人：株式会社吉耐森
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：更具体地，融合蛋白通过诱导HPV16及18型抗原特异性免疫应答治疗由HPV引起的肿瘤，所述融合蛋白包括：融合多肽，该融合多肽被重组以使人乳头瘤病毒16及18型的抗原E6、E7的三维结构变形；信号肽，该信号肽用于分泌所述融合多肽
用于预防治疗宫颈癌包含乳头病毒变形体免疫增强组合

[发明专利]用于预防或治疗宫颈癌的、包含人乳头瘤病毒变形体及免疫增强剂的组合物-CN201080068626.6有效
发明人：成英哲;徐尚焕;徐有石 -专利权人：株式会社吉耐森;株式会社拜德
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：更具体地，融合蛋白通过诱导HPV16及18型抗原特异性免疫应答治疗由HPV引起的肿瘤，所述融合蛋白包括：融合多肽，该融合多肽被重组以使人乳头瘤病毒16及18型的抗原E6、E7的三维结构变形；信号肽，该信号肽用于分泌所述融合多肽
用于预防治疗宫颈癌包含乳头病毒变形体免疫增强组合

[发明专利]一种用于人乳头瘤病毒分型检测的试剂盒-CN201911048005.0有效
发明人：刘一博;金鑫浩;隋硕;任鲁风;张未来;俞育德;于军 -专利权人：宁波胤瑞生物医学仪器有限责任公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：所述试剂盒包括引物探针预混液；所述引物探针预混液包括检测16，18，52，58型HPV的上下游引物、分别检测16，18，52，58型HPV的荧光探针、检测人actb基因的上下游引物和检测人actb基因的荧光探针本发明提供的试剂盒在通用引物中加入了简并碱基，提高不同分型HPV的覆盖度，有效做到不漏检。
一种用于乳头病毒检测试剂盒