专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]使用两个激光器的椭圆偏振仪-CN98806691.2无效
  • 克拉斯·赫姆斯;卡尔·理查德·科普斯 - 代尔夫特技术大学
  • 1998-05-08 - 2003-06-18 - G01N21/21
  • 含有光源装置和一个中性分束器(N)的椭圆偏振仪,其中光源装置能提供一个具有第一角频率(ω1)的第一光束(g1)和一个具有第二角频率(ω2)的第二光束(g2),中性分束器(N)含有一个用来接收一个在工作中通过用第二光束(g2)去扫描一个样品(S;OD1;OD2)所产生的测量光束(gm2’)的前表面和一个用来接收第一光束(g1)的后表面,其中,在工作时,在后表面处形成了一个干涉光束,其中,光源装置包括两个分开的激光器(L1、L2),并且该椭圆偏振仪配备有一个控制电路(C),该控制电路(C)含有至少一个输入端和至少一个输出端,输入端用来接收关于第一和第二角频率(ω1、ω2)的或这两个角频率之差值的信息,输出端耦合在两个激光器中的至少一个激光器上,用来控制第一与第二角频率(ω1、ω2)之间的差值。
  • 使用两个激光器椭圆偏振
  • [发明专利]表征巨噬细胞及其方法-CN202180057633.4在审
  • C·布莱里奥特;F·吉乌;A·沙尔马 - 新加坡科技研究局
  • 2021-08-04 - 2023-07-25 - G01N33/50
  • 本申请提供表征受试者组织中巨噬细胞的方法,其中所述方法包括确定巨噬细胞中一种或多种生物标志物的表达,其中所述一种或多种生物标志物选自Folr2、SerpinaSi、Nid2、Slc27a6、SemaSa、Cdh13、Bcl6b、C6、Klf15、Marco、Cd209d、Tshz3、Bmpr1a、Tln2、Coro2b、Ackr2、1110046J04Rik、Pcdhac2Gm2253、Vsig4、Phactrt、NpM、CpneS、Angptl7、Gm26714、Auts2、Cxcl13、Sgce、2900052N01Rik、Cd209b、Timd4、Cd209g、Mrd(CD206)、Spp1、Il22ra2Gm24112、Gm23010、Ighv7‑1、Gm23628、Gm24620、Gm23058、Arhgef37、Gad1‑ps、Gm26397、Ighv2‑5、Chil3、Mir1934、1810012K08Rik、Ighv1‑59、Gm14119、Gm19620和Snord71。
  • 表征巨噬细胞及其方法
  • [发明专利]阴极射线管显示装置-CN01117207.X无效
  • 安井裕信;瓶子晃永 - 三菱电机株式会社
  • 2001-04-24 - 2002-03-20 - H01J29/46
  • 一种可防止过大束电流流动的CRT显示装置,包括具有电子枪的Hi-Gm管,在该电子枪中,顺序配置阴极、用于从该阴极引出电子的G1电极、G2电极、G3电极,并且在该G2电极与G3电极之间还配置调制用的Gm电极生成施加给Gm电极5的电压的Gm电极电压源10,在由Gm电极电流测定电路11测定的流过Gm电极5的电流值超过允许值时,根据该测定的电流值,降低其输出电压,即降低施加给Gm电极5的电压,从而防止过大束电流从阴极流向荧光屏
  • 阴极射线管显示装置
  • [发明专利]一种GM-CSF-HER2重组蛋白及其方法和应用-CN201210544431.5无效
  • 张超;叶永清;苏国新 - 上海柯莱逊生物技术有限公司
  • 2012-12-14 - 2013-03-27 - C07K19/00
  • 本发明涉及GM-CSF-HER2重组蛋白及其方法和应用,具体涉及一种能够用于治疗肿瘤药物的GM-CSF-HER2重组蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;还包括其制备方法:将GM-CSF的基因序列和HER2的基因序列通过酶切克隆到质粒pCEP4中构建重组质粒,重组质粒转染人胚胎肾293细胞进行重组蛋白的表达,纯化收集所述的重组蛋白,该重组蛋白可以用于生产治疗肿瘤药物,如乳腺癌,本发明用基因工程方法将肿瘤特异性抗原和转导蛋白以及体外诱导DC细胞的关键试剂GM-CSF结合,制备出具有特异性且能延缓DC细胞寿命的融合蛋白,保证了DC细胞存活时间的延长以及特异性免疫应答的启动,GM-CSF-HER2重组蛋白避免了常规DC细胞培养中GM-CSF的额外添加,解决了培养周期中GM-CSF不足的缺点,并且共表达GM-CSF还可促进细胞毒作用。
  • 一种gmcsfher2重组蛋白及其方法应用
  • [发明专利]GM‑CSF蛋白的制备方法及其注射液和应用-CN201710343196.8在审
  • 钱泓;吴有强;张强;徐玉兰;闻雪;姜冰洁;白志军;查银河;江海 - 浙江海隆生物科技有限公司
  • 2017-05-16 - 2017-09-22 - C07K14/535
  • 本发明公开了一种猪GM‑CSF蛋白的制备方法及其注射液和应用,该方法包括以下步骤1)将密码子优化后的猪GM‑CSF基因序列克隆到原核表达质粒中,得到重组质粒;2)将步骤1)中重组质粒转化大肠杆菌,得到阳性克隆;3)将步骤2)中阳性克隆进行发酵,诱导表达含有伴侣蛋白及相应酶切位点的猪GM‑CSF重组融合蛋白,得到含有伴侣蛋白及相应酶切位点的猪GM‑CSF重组融合蛋白;4)纯化步骤3)中猪GM‑CSF重组融合蛋白;5)使用能够切开所述猪GM‑CSF重组融合蛋白中酶切位点的蛋白酶对纯化后的猪GM‑CSF重组融合蛋白进行酶切,得到酶切液;以及6)从步骤5)中的酶切液中纯化得到猪GM‑CSF蛋白。使用本发明的方法在制备猪GM‑CSF蛋白时具有产量高、易于纯化、成本低、适合大规模生产等优点,且本发明的注射液在治疗病猪时有非常好的疗效。
  • gmcsf蛋白制备方法及其注射液应用

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