专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种S-NSs/Fe3+-CN202211127698.4在审
  • 王珊;岳建设;郑敏燕;尚永辉;王欢;赵维;高奕红 - 咸阳师范学院
  • 2022-09-16 - 2022-12-30 - G01N21/64
  • 本发明属于水杨酸检测材料技术领域,具体涉及一种S‑NSs/Fe3+传感器在检测水杨酸中的应用。本发明重点研究了硫纳米片的荧光传感性能,通过对硫纳米片S‑NSs响应离子的探索,得出Fe3+能够使S‑NSs的荧光强度降低,与其发生荧光淬灭现象,由此构建了一个硫纳米片测定Fe3+的“ON‑OFF”平台;当将水杨酸引入S‑NSs/Fe3+体系时,水杨酸会将Fe3+还原为Fe2+,使得S‑NSs被淬灭的荧光强度得以恢复,构建了S‑NSs/Fe3+/水杨酸的“ON‑OFF‑ON”传感器,以检测Fe3+溶液中Fe3+浓度、以及水杨酸溶液中水杨酸的浓度。
  • 一种nssfebasesup
  • [发明专利]γ-Fe2O3钠离子电池阳极材料的制备方法-CN201310114753.0有效
  • 李长明;孙柏 - 西南大学
  • 2013-04-03 - 2013-07-10 - H01M4/52
  • 本发明公开了一种γ-Fe2O3钠离子电池阳极材料的制备方法,包括以下步骤:1)将γ-Fe2O3粉末压制成靶材;2)将压制成的γ-Fe2O3靶材装入磁控溅射腔体内;3)将基片放入磁控溅射腔体内;4)将磁控溅射腔体内抽真空后充入惰性气体,利用磁控溅射法在基片上沉积γ-Fe2O3薄膜;5)将沉积了γ-Fe2O3薄膜的基片在真空条件下300~700℃退火,冷却后得到γ-Fe2O3钠离子电池阳极材料。本发明制备得到的γ-Fe2O3钠离子电池阳极材料具有良好传输钠离子的独特物理性质,而且钠离子的传输不易破坏γ-Fe2O3良好的结晶程度,不但可以提高电池的实际容量,而且可以大大地延长循环使用寿命。
  • fesub钠离子电池阳极材料制备方法
  • [发明专利]γ-Fe2O3锂离子电池阳极材料的制备方法-CN201310008762.1有效
  • 李长明;孙柏 - 西南大学
  • 2013-01-10 - 2013-04-03 - H01M4/52
  • 本发明公开了一种γ-Fe2O3锂离子电池阳极材料的制备方法,包括以下步骤:1)将γ-Fe2O3粉末压制成靶材;2)将压制成的γ-Fe2O3靶材装入磁控溅射腔体内;3)将铜片作为基片,放入磁控溅射腔体内;4)将磁控溅射腔体内抽真空后充入惰性气体,利用磁控溅射法在铜片上沉积γ-Fe2O3薄膜;5)将沉积了γ-Fe2O3薄膜的铜片在真空条件下300~600℃退火,冷却后得到γ-Fe2O3锂离子电池阳极材料。本发明制备的γ-Fe2O3锂离子电池阳极材料具有良好传输锂离子的独特物理性质,而且锂离子的传输不易破坏γ-Fe2O3良好的结晶程度,不但可以提高电池的实际容量,而且可以大大地延长循环使用寿命。
  • fesub锂离子电池阳极材料制备方法
  • [发明专利]Fe3O4磁流体及其制备方法-CN200310108396.3无效
  • 华国飞;刘引烽;陈捷;丁国伟;华家栋 - 上海大学
  • 2003-11-04 - 2004-11-03 - A61K47/02
  • 本发明涉及一种用于靶向抗癌药物的Fe3O4磁流体及其制备方法,属化合物及其制备技术领域。本发明采用原位还原配位转化法,先使Fe3+与聚乙烯醇发生配位作用,形成高分子-金属配合物,再用还原剂,如草酸,将一部分配位态下的Fe3+还原为Fe2+,最后用碱进行转化处理直接得到Fe3O4磁流体。采用本发明方法制备的Fe3O4磁流体是以Fe3O4为磁性材料、聚乙烯醇为包覆层、水为载体的。制备过程无须隔绝氧气,所得Fe3O4粒径极小的Fe3O4磁流体,且Fe3O4
  • fesub流体及其制备方法
  • [发明专利]一种超低摩擦的纳米γ-Fe2O3/SiO2磁性复合材料及其制备方法-CN201010170256.9无效
  • 曾群锋 - 曾群锋
  • 2010-05-12 - 2010-09-22 - H01F1/11
  • 本发明公开了一种超低摩擦的纳米γ-Fe2O3/SiO2磁性复合材料及其制备方法,该种磁性复合材料的成分原子质量百分比为:Fe:10.0~30.0%;Si:10~40.0%;N:1~3%;余量为O。其制备方法为:首先用射频等离子体增强化学气相沉积法在钢基体上制备无定形Si膜,得到薄膜试样;再将所得的薄膜试样置于惰性保护气体中,以400-800℃处理1~3小时,得到纳米γ-Fe2O3/SiO2磁复合材料这种磁性复合材料中只有γ-Fe2O3,不会发生α-Fe2O3相转变,保持了纳米γ-Fe2O3的纯度。与传统的γ-Fe2O3材料相比,γ-Fe2O3材料的热稳定性显著提高。相变温度的提高,对拓宽γ-Fe2O3作为磁记录材料的应用范围具有极其重要的意义。
  • 一种摩擦纳米fesubsio磁性复合材料及其制备方法
  • [发明专利]一种Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料的制备方法-CN201710432604.7在审
  • 唐祝兴;陆广明;艾美美 - 沈阳理工大学
  • 2017-06-09 - 2017-11-03 - B01J31/28
  • 一种Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料的制备方法,其特征在于该方法包括1、用FeCl3·6H2O、乙二醇和醋酸钠制备Fe3O4纳米粒子。2、再用1,3,5—均苯甲酸、N,N‑=甲基甲酸酰胺、乙醇、已制备的Fe3O4纳米粒子和三乙胺制成Fe3O4@MOF‑199。3、用氯(二甲基)十八烷基硅烷与Fe3O4@MOF‑199制成Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料。本发明操作简单,成本低,所制备的Fe3O4@PDA@MOF‑5纳米复合材料粒径处于纳米级别,颗粒均匀,易于分离和收集,分散性好,吸附能力强,且制备的时候不会造成环境污染,对操作人员的健康无害。
  • 一种fe3o4pdamof纳米复合材料制备方法
  • [发明专利]超顺磁性纳米球及其制备方法-CN201310754576.2有效
  • 粟武;黄亮;敖丽娇 - 深圳先进技术研究院
  • 2013-12-31 - 2017-10-13 - H01F1/11
  • 本发明提供了一种超顺磁性纳米球及其制备方法,其包括SiO2纳米颗粒、Fe3O4层和SiO2层,该Fe3O4层以SiO2纳米颗粒为模板由Fe3O4纳米颗粒原位生长形成壳层,该SiO2层沉积在Fe3O4层外表面形成包覆层该超顺磁性纳米球以胶体SiO2纳米颗粒为模板,从而可以通过改变模板SiO2纳米颗粒的大小,进而调节SiO2@Fe3O4@SiO2纳米球的尺寸;通过在模板SiO2纳米颗粒的表面以原位生长的方式包覆Fe3O4同时,通过在Fe3O4层外表面进行SiO2包覆,可显著提高Fe3O4@SiO2纳米球的稳定性。
  • 顺磁性纳米及其制备方法
  • [发明专利]Fe3O4-Au磁性纳米复合材料及其制备方法与应用-CN201310574805.2有效
  • 粟武;敖丽娇;黄亮 - 深圳先进技术研究院
  • 2013-11-15 - 2014-02-26 - B01J23/89
  • 本发明公开了一种Fe3O4-Au磁性纳米复合材料及其制备方法及应用。该Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法包括:制备油相的Fe3O4纳米颗粒;以2,3-二巯基丁二酸为相转移修饰剂,得到水溶性Fe3O4纳米颗粒;加入还原剂,以氯金酸为原料,在Fe3O4水溶液中一步合成Fe3O4-Au磁性纳米复合材料。该制备方法“一步”便可在由油相转为水相的Fe3O4表面生成小粒径的金纳米粒子,无需额外合成及纯化金纳米粒子,不仅简化实验步骤,且得到的粒子大小均一。同时,由该制备方法得到的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料可用于催化、生物检测、细胞分离以及靶向药物输送。
  • fesubau磁性纳米复合材料及其制备方法应用

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