“fe3”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7245655个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种稳定输出Fe3+的生物反应装置和方法-CN201010300198.7有效
发明人：李红玉;王玉建 -专利权人：李红玉
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C22B3/02 文献下载
摘要：本发明为一种稳定输出Fe3+的生物反应装置和方法，主要涉及一种和化学反应相兼容的连续催化Fe2+生成Fe3+，并稳定输出Fe3+的生物反应装置和方法。催化Fe2+生成Fe3+的反应步骤在工业生产中有极大的应用潜力。该装置与方法以固定床反应器作为主体，催化床设计成可方便移动装卸的填充盒，在此基础上，增加外循环通道，外循环以泵为循环动力。使Fe3+得到更加高效稳定的输出，可在环保、冶金及其它领域广泛应用。
一种稳定输出 fe3 生物反应装置方法

[发明专利]纳米磁流体的制造方法-CN01129323.3无效
发明人：潘树明 -专利权人：潘树明
申请日： 2001-06-12 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： H01F1/44 文献下载
摘要：在整个生产纳米级磁流体的工艺中,添加了Sm2Fe17N3+α－Fe、Sm(Co、Cu、Fe、Zr)7.4、SmCo5、Nd15Fe78B7、Nd2Fe14B+α－Fe、Sm2Fe17N3+Fe64Co36、Sm2Fe14.3Cu0.7Ga1.8C1.7。
纳米流体制造方法

[发明专利]一种基于还原沉淀法的纳米Fe₃O₄磁珠合成制备方法-CN201811504822.8在审
发明人：容培森;龚俊宇;吴靖华 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于还原沉淀法的纳米Fe3O4磁珠合成制备方法，涉及纳米材料制备技术领域。本发明包括单硬脂酸铁化合物制备:将FeCl3·6H2O和单硬脂酸钠混合反应单硬脂酸铁化合物；纳米Fe3O4磁珠的制备，具体包括：以环已烷为反应体系并通过通入氮气升温至80℃，利用单硬脂酸铁化合物和柠檬酸三钠在碱性的环境下生成黑色的Fe3O4磁珠并将所得Fe3O4磁珠在800℃煅烧5h即得纳米Fe3O4磁珠。本发明利用共沉淀的方法在油水浴界面利用柠檬酸三钠还原Fe3+得到Fe2+，然后这两种离子在碱性的环境下通过操控反应条件结晶生成黑色的Fe3O4磁珠，得到油酸改性的Fe3O4磁珠。
单硬脂酸制备铁化合物柠檬酸三钠还原沉淀纳米材料制备技术合成氮气反应条件混合反应油酸改性共沉淀环已烷操控煅烧油水还原离子

[发明专利]一种微纳米结构的绒花状Fe3O4及其制备方法-CN201510054268.8有效
发明人：茹淼焱;宋艳朵;王蕊;张琪 -专利权人：山东大学;山东纳微新材料科技有限公司
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种微纳米结构的绒花状Fe3O4及其制备方法。由若干个绒花状Fe3O4纳米粒子组成，所述花状Fe3O4纳米粒子由若干个Fe3O4纳米棒组成；其中，所述Fe3O4纳米棒的直径为5～40nm，长度为100～450nm；所述微纳米结构绒花状Fe3O4的粒径为微米级本发明所述的制备方法为一步合成反应，在较低反应温度下和常压下就能制备得到由纳米棒自组装成的绒花状Fe3O4及由Fe3O4纳米花自组装而成的微纳米结构绒花状Fe3O4，操作简便，过程中未用氮气或惰性气体进行保护
一种纳米结构绒花 fe3o4 及其制备方法

[发明专利]PET/磁性Fe₃O₄功能纳米复合材料的制备方法-CN201210307953.3有效
发明人：李乃祥;华道本;庞道双;潘晓娣;曹金鑫 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化仪征化纤股份有限公司
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：发明提供了一种PET/磁性Fe3O4功能纳米复合材料的制备方法，首先利用共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子，然后用KH550将磁性Fe3O4纳米粒子表面改性，使磁性Fe3O4纳米粒子表面接枝有活性官能团，使得改性后的Fe3O4磁性纳米粒子能够与PET大分子链有机地结合在一起。在PET酯化缩聚过程中添加不同比例改性的Fe3O4磁性纳米粒子，通过调节改性Fe3O4磁性纳米粒子的添加量，可以得到具有良好增强、增韧和电磁屏蔽效果，且分散均匀的PET/磁性Fe3O4功能纳米复合材料。由该改性PET/磁性Fe3O4功能纳米复合材料制备的薄膜其磁屏蔽效能最高可达-52dB左右，平均值为-32dB左右。
pet 磁性 fe sub 功能纳米复合材料制备方法

[发明专利]一种能与聚乙烯复合制备纳米电介质的纳米Fe₃O₄粉的制备方法-CN201310058669.1有效
发明人：张冬;宋伟;孙志;韩柏;何丽娟;王暄;蒋强;张颖;雷清泉 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2013-02-25 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：一种能与聚乙烯复合制备纳米电介质的纳米Fe3O4粉的制备方法，本发明涉及纳米Fe3O4粉的制备方法。方法：一、称取；二、制得混合溶液；三、制备纳米Fe3O4预制体；四、制得纳米Fe3O4粉。本发明精确控制制备的纳米Fe3O4粉的粒径，并选择合适的表面修饰剂对其表面进行修饰，使其表面包覆有能与聚乙烯具有良好相容性的特殊官能团，同时该表面修饰剂还可以起到抑制纳米级Fe3O4粉团聚成块、精确控制纳米级Fe3O4粉粒径的作用。本发明用于制备能与聚乙烯复合制备纳米电介质的纳米Fe3O4粉。
一种聚乙烯复合制备纳米电介质 fe sub 方法

[发明专利]一种四氧化三铁网状结构纳米带的制备方法-CN201110303079.1有效
发明人：董相廷;马千里;于文生;王进贤;刘桂霞;徐佳 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：现有技术制备了Fe3O4纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米膜、杂化结构、核壳结构纳米晶和纳米纤维。本发明采用静电纺丝技术与氢气热还原技术相结合的方法，制备了Fe3O4网状结构纳米带。本发明包括三个步骤：(1)制备PVP/Fe(NO3)3复合纳米带，采用静电纺丝技术制备；(2)制备α-Fe2O3纳米带，将PVP/Fe(NO3)3复合纳米带进行热处理，得到α-Fe2O3纳米带；(3)制备Fe3O4网状结构纳米带，将α-Fe2O3纳米带用氢气和氮气的混合气体进行热还原，得到Fe3O4网状结构纳米带，具有良好的晶型，带宽约为3.5μm，厚度约为50nm，长度大于50μm。
一种氧化网状结构纳米制备方法

[发明专利]叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇修饰的Fe/Fe3O4纳米粒子及制备和应用-CN201610077270.1有效
发明人：杨仕平;杨艳;杨红 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： H01F1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇修饰的Fe/Fe3O4纳米粒子及制备和应用，产品包括Fe/Fe3O4纳米粒子，以及修饰在Fe/Fe3O4纳米粒子表面的叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇，Fe/Fe3O4纳米粒子、叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇的含量比为(16～24)mg(18～20)mg(18～20)mg；上述产品通过以下步骤制成(1)将叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇分散在去离子水中，加入饱和Na2CO3溶液和分散在CHCl3中的Fe/Fe3O4纳米粒子，得到混合溶液；(2)将混合溶液排尽空气，振荡反应过夜，得到反应产物；(3)取反应产物离心分离，将沉淀分散在水中，即得到目的产物；制得的产品用于制备检测Cu2+浓度的核磁共振传感器
多巴胺羧基聚乙二醇修饰 fe sub 纳米粒子制备应用

[发明专利]一种核壳结构Fe3O4@MIL(Fe)复合材料的制备方法及应用-CN201510608041.3有效
发明人：岳馨馨;国伟林;李祥惠;刘中华;张琪颖;王瑞芹;刘华 -专利权人：济南大学
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种核壳结构Fe3O4@MIL(Fe)复合材料的制备方法及应用。首先，采用溶剂热法制备MIL(Fe)，然后，将FeCl3乙二醇溶液转移到MIL(Fe)的孔道中，采用溶剂热法在孔道中原位形成纳米Fe3O4，即得到核壳结构Fe3O4@MIL(Fe)复合材料。
一种结构 fe sub mil 复合材料制备方法应用

[发明专利]废弃印刷电路板中金属铜的回收装置与回收方法-CN201310345115.X有效
发明人：李侠;蒋海明;张金山 -专利权人：内蒙古科技大学
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种废弃印刷电路板中金属铜回收装置及回收方法，装置包括微生物燃料电池、废弃印刷电路板中铜浸出反应器和Fe2+生物氧化反应器。回收方法为：首先Fe2+生物氧化反应器中的铁氧化细菌将Fe2+为Fe3+；然后将含Fe3+的溶液输入到废弃印刷电路板中铜浸出反应器，Fe3+将金属铜氧化为Cu2+，同时Fe3+被还原为Fe2+；最后将含Cu2+的溶液输入到微生物燃料电池的阴极室，Cu2+在微生物燃料电池的阴极室被还原为金属铜，而微生物燃料电池的阴极室中的Fe2+输入到Fe2+生物氧化反应器中再被氧化为Fe3+。
废弃印刷电路板金属回收装置方法

[发明专利]Zn含量测定中Fe2+干扰的消除方法-CN00110858.1无效
发明人：纪胜;贾成露;商照聪;李良君;刘刚 -专利权人：纪胜
申请日： 2000-01-25 - 公布日： 2000-08-23 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：Zn含量测定中Fe2+干扰的消除方法,对于硫酸锌和硫酸亚铁的混合物,采用3%的H2O2氧化Fe2+成Fe3+,加热除去过量的H2O2,滴加20%的H2SO4溶液消除加热过程中产生的沉淀,用NaF溶液屏蔽Fe3+,以二甲酚橙为指示液,在pH约5.5的弱酸性溶液中用EDTA标准滴定溶液进行滴定,根据消耗EDTA的体积计算混合物中硫酸锌的含量。也可以说是用H2O2氧化Fe2+成Fe3+,再用NaF溶液屏蔽Fe3+的方法消除Fe2+的干扰。使用本发明所述的方法测定Fe2+和Zn2+的混合物中真实锌含量,可消除Fe2+的干扰,解决现有的化学分析方法检验不出Zn2+与Fe2+混合物中真实锌含量的问题。
zn 含量测定 fe2 干扰消除方法

[发明专利]Fe2C@Fe3O4异质纳米颗粒、制备方法及用途-CN202011184536.5有效
发明人：鞠艳敏;戴建君;孙彩霞 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了Fe2C@Fe3O4异质纳米颗粒、制备方法及用途。将结晶Fe碳化为Fe2C后氧化开孔形成Yolk‑Shell结构的Fe2C@Fe3Fe2C纳米颗粒及空心Fe3O4纳米颗粒Fe2C@Fe3O4异质纳米颗粒还可通过自身所具有的类过氧化氢酶活性催化H<将Ce6载入Fe2C@Fe3O4异质纳米颗粒，还可实现诊疗一体化。
fe2c fe3o4 纳米颗粒制备方法用途

[发明专利]一种Pt/Fe₃O₄-CeO₂复合材料及其制备方法和应用-CN201210011565.0在审
发明人：渠凤丽;孙海宜;孔荣梅;尤进茂 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明提供一种Pt/Fe3O4-CeO2复合材料，Pt纳米粒子沉积在包覆Fe3O4的CeO2纳米颗粒表面。该复合材料的制备方法包括如下步骤：将纳米CeO2分散到水中，浓度为0.10～0.15mol/L，超声震荡，依次向溶液中加入浓盐酸、可溶性Fe3+盐和Fe2+盐，得混合体系，其中，浓盐酸的质量为CeO2水溶液质量的2％，Fe3+盐和Fe2+盐的摩尔比为2∶1，Fe3+盐在体系中的浓度为0.8～1.0mol/L；向上述混合体系中加入氨水溶液，继续搅拌20～40分钟，获得Fe3O4-CeO2纳米复合材料；将所述Fe3O4-CeO2纳米复合材料配制成质量浓度为2.0mg/mL～2.5mg/mL的分散液，并与H2PtCl4水溶液混合，再加入NaBH4水溶液，即获得所述Pt/Fe3O4-CeO2纳米复合材料。本发明还提供上述Pt/Fe3O4-CeO2纳米复合材料在电活性物质检测中的应用。
一种 pt fe sub ceo 复合材料及其制备方法应用

[发明专利]纳米Fe₃O₄的微波制备方法-CN200910263505.6无效
发明人：华伟;黄卡玛;唐联生;刘长军;陈星;郭庆功;闫丽萍;赵翔;杨晓庆 -专利权人：四川大学;成都瑞奇石油化工工程有限公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：一种纳米Fe3O4的微波制备方法，以Fe或含Fe的物料和Fe2O3或含Fe2O3的物料为反应物料，以水或液态油为反应介质，将所述反应物料淹没于反应介质中，在微波辐射下反应生成纳米Fe3O4。
纳米 fe sub 微波制备方法

[发明专利]一种电子探针二次标样校正法测定尖晶石Fe3+-CN202110095636.9有效
发明人：贾丽辉;陈意;毛骞;张迪 -专利权人：中国科学院地质与地球物理研究所
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： G01N23/2252 文献下载
摘要：本发明提供了一种电子探针二次标样校正法测定Fe3+/∑Fe的方法，包括以下步骤：(1)标样的选取与制备；(2)对单矿物靶样品进行电子探针分析对主量元素进行标定；(3)建立尖晶石电子探针测试条件；(4)测试尖晶石标样的主量元素，对仪器内标进行调整；(5)将尖晶石标样作为二次标样，利用电价平衡法计算Fe3+/∑Fe比值；(6)将标样中计算得到的Fe3+/∑Fe比值与穆斯堡尔谱Fe3+/∑Fe比值对比，建立建准曲线；(7)测试待测尖晶石样品的主量元素，以步骤(6)的校准曲线矫正未知样品的Fe3+/∑Fe比值。
一种电子探针二次标样校正测定尖晶石 fe base sup