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[发明专利]FcγRIIB（CD32B）和CD20特异性抗体的组合应用-CN202110959352.X在审
发明人：马克·克拉格;M·格兰尼;阿里·鲁加尼安;斯蒂芬·贝尔斯;P·约翰逊;肖恩·林;比约恩·弗伦多斯;英格丽德·泰格 -专利权人：南安普敦大学
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
fc riib cd32b cd20 特异性抗体组合应用

[发明专利]FcγRIIB（CD32B）和CD20特异性抗体的组合应用-CN202110959353.4在审
发明人：马克·克拉格;M·格兰尼;阿里·鲁加尼安;斯蒂芬·贝尔斯;P·约翰逊;肖恩·林;比约恩·弗伦多斯;英格丽德·泰格 -专利权人：南安普敦大学
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
fc riib cd32b cd20 特异性抗体组合应用

[发明专利]FcγRIIB（CD32B）和CD20特异性抗体的组合应用-CN202110959354.9在审
发明人：马克·克拉格;M·格兰尼;阿里·鲁加尼安;斯蒂芬·贝尔斯;P·约翰逊;肖恩·林;比约恩·弗伦多斯;英格丽德·泰格 -专利权人：南安普敦大学
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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[发明专利]FcγRIIB（CD32B）和CD20特异性抗体的组合应用-CN202110959355.3在审
发明人：马克·克拉格;M·格兰尼;阿里·鲁加尼安;斯蒂芬·贝尔斯;P·约翰逊;肖恩·林;比约恩·弗伦多斯;英格丽德·泰格 -专利权人：南安普敦大学
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
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[发明专利]FcγRIIB（CD32B）和CD20特异性抗体的组合应用-CN202110959481.9在审
发明人：马克·克拉格;M·格兰尼;阿里·鲁加尼安;斯蒂芬·贝尔斯;P·约翰逊;肖恩·林;比约恩·弗伦多斯;英格丽德·泰格 -专利权人：南安普敦大学
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及FcγRIIb(CD32B)和CD20特异性抗体的组合应用，具体提供了一种治疗具有表达FcγRIIb的靶细胞的患者的方法，所述方法包括联合施用：(i)特异性结合所述靶细胞的表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；和(ii)抑制或减少所述抗体分子的Fc结构域和FcγRIIb之间结合的试剂，其特征在于，所述患者是基于其靶细胞的FcγRIIb表达水平升高来选择的。
fc riib cd32b cd20 特异性抗体组合应用

[发明专利]一种优化的Fc变体及其应用-CN202210442675.6在审
发明人：袁越;顾继杰;王卓智;梁忠爽;梁若冰;陈智胜 -专利权人：上海药明生物医药有限公司;上海药明生物技术有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化的Fc变体及其应用，所述Fc区变体与亲本Fc相比，包含多个位点上的氨基酸突变，所述突变的位置为第239位、第330位、第252位、第254位和第256位，所述Fc区变体的氨基酸序列如与亲本Fc相比，本发明提供的Fc区变体与人FcRn结合增强，与人FcγRⅢa结合增强，具有更强的ADCC活性和更长的体内半衰期，并且具有较好的热稳定性。
一种优化 fc 变体及其应用

[发明专利]一种FC专用总线分析仪FC端口管理和配置方法-CN201510926244.7有效
发明人：黎小玉;田泽;刘娟;马城城;郭亮;李攀 -专利权人：中国航空工业集团公司西安航空计算技术研究所
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： H04L12/24 文献下载
摘要：本发明属于计算机软件技术领域，涉及一种FC专用总线分析仪FC端口管理和配置方法。所述的FC专用总线分析仪FC端口管理和配置方法，该方法以端口为基本单位，可以快速筛选、整理端口并完成端口状态的配置。本发明所述方法可以有效的管理、配置FC端口，有效地提高了FC专用总线分析仪的端口利用效率，简化的端口配置过程，完善了FC专用总线分析仪的功能。
一种 fc 专用总线分析端口管理配置方法

[发明专利]包含稳定性增强突变的免疫球蛋白Fc区变体-CN202180059384.2在审
发明人： G·德斯贾丁斯;E·埃斯科巴-卡布雷拉;A·萨米奥塔基斯;G·C·琼斯 -专利权人：酵活生物制药有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：描述了Fc变体，其包含一个或多个氨基酸突变，与不包含所述一个或多个氨基酸突变的亲本Fc相比，所述突变增加了所述Fc变体的稳定性，并且描述了包含Fc变体的多肽和编码Fc变体的多核苷酸。
包含稳定性增强突变免疫球蛋白 fc 变体

[发明专利]爱帕琳融合蛋白和其用途-CN201480010429.7在审
发明人： P·史蒂维斯;J·科洛马达;A·墨菲 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明还提供包含融合至Fc结构域、Fc结构域的片段或Fc结构域的变体的爱帕琳肽的融合蛋白或多肽。爱帕琳Fc融合多肽能够结合于爱帕琳受体(APLNR)。爱帕琳Fc融合多肽能够激活APLNR并且与未融合于Fc或Fc片段的爱帕琳肽相比具有改进的药物动力学特性。爱帕琳Fc融合多肽适用于与心血管功能相关的疾病和病况、糖尿病、癌症、肥胖以及其它爱帕琳相关病况。
爱帕琳融合蛋白用途

[发明专利]干扰素和免疫球蛋白Fc片段杂合体-CN02829592.7无效
发明人：张榭文;余利明 -专利权人：唐纳士公司
申请日： 2002-08-07 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明提供用于消除或消退肿瘤或延迟肿瘤发展的干扰素－免疫球蛋白Fc融合蛋白(″IFN－Fc杂合体″)。IFN－Fc杂合体较佳包括在IFN及Fc片段之间的肽连接体。较佳Fc片段为人类免疫球蛋白Fc片段，较佳为γ4链。
干扰素免疫球蛋白 fc 片段合体

[发明专利]针对Fcγ受体IIB及Fcε受体的抗体-CN201580055566.7有效
发明人： A·卡尔;C·德恩伯格;P·松德尔曼;M·米勒;N·里特;T·波尔 -专利权人：苏伯利莫尔公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本文公开了以第一结合结构域结合Fcε受体(FcεR)和以第二结合结构域结合Fcγ受体IIB(FcγRIIB)的识别分子，以及这种识别分子的用途。
针对 fc 受体 iib 抗体

[发明专利]一种适用于FC-AE环形网络的最短路径传输方法-CN202110567147.9在审
发明人：刘晓光;陶鸿刚;金小鹏;马大宇;田兴龙;喻正国;田宣宣;徐颖;张彬彬 -专利权人：合肥国科天迅科技有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： H04L12/721 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于FC‑AE环形网络的最短路径传输方法，属于环形网络传输技术领域，目的在于实现计算效率高、传输延迟低，适合并行计算，应用该算法的传输系统可以确保数据传输不会在环形FC‑AE网络中形成死循环；FC‑AE环形网络中包括FC‑AE交换机1、FC‑AE交换机2、…、FC‑AE交换机N，FC‑AE交换机1、FC‑AE交换机2、…、FC‑AE交换机N通过各自的前向级联端口、后向级联端口以及N条光纤线缆连接成闭环系统
一种适用于 fc ae 环形网络路径传输方法

[发明专利]一种在光纤通道网络中实现报文转发的方法和FC设备-CN201110209156.7有效
发明人：郜忠华 -专利权人：杭州华三通信技术有限公司
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： H04L12/56 文献下载
摘要：本发明提供一种在光纤通道网络中实现报文转发的方法和光纤通道(FC)设备。在FC设备上配置流量工程(TE)链路信息，且利用光纤最短路径优先(FSPF)协议进行泛洪。当需要在FC网络中从起点到终点传输数据报文时，该FC设备若为起点，则根据自身和其它FC设备配置的TE链路信息，并利用基于约束的最短路径优先算法(CSPF)确定报文转发路径；若该FC设备为转发路径上的FC设备，则利用资源预留协议(RSVP)在转发路径上建立Crlsp隧道；建立Crlsp隧道后，该FC设备通过建立的Crlsp隧道传输数据报文。由于TE技术可根据网络带宽的利用率均衡不同的业务流量，因此可以很好地解决FC网络中网络拥塞的问题。
一种光纤通道网络实现报文转发方法 fc 设备

[发明专利]含Fc融合蛋白的酵母表达载体及其构建方法-CN201210584662.9无效
发明人：万晓春;吕卫东;王蒲;向军俭 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种含Fc融合蛋白的酵母表达载体及其构建方法，步骤如下：制备Fc基因片段；将所得的Fc基因片段连接到pMD18-T载体中，得连接产物pMD18T-Fc；将所得的pMD18T-Fc和表达载体pPICZαA经EcoRⅠ、NotⅠ双酶切，并利用T4DNA连接酶连接，得含Fc融合蛋白的酵母表达载体pPICZαA-Fc。本发明将非Ig蛋白与抗体分子的Fc段融合，可改善其药物动力学特性，并使某些生物学活性与抗体的生物学效应功能联结在一起；该载体可直接将具生物活性的蛋白基因构建到该表达载体中高效表达含Fc端的融合蛋白。
fc 融合蛋白酵母表达载体及其构建方法

[实用新型]多协议接口终端装置-CN202122331262.4有效
发明人：熊志新;谢京州;赵志勇;赵光忠;赵培芳;王小立 -专利权人：北京国科天迅科技有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： H04L69/08 文献下载
摘要：本实用新型提供一种多协议接口终端装置，涉及电子通信技术领域，包括：主处理器、通信接口组及FC接口；其中，通信接口组包括多种协议的通信接口，各通信接口分别用于收发相应协议的数据，FC接口用于收发FC‑AE‑1553协议数据，各个通信接口和FC接口均与主处理器可通信地相连接。主处理器用于将各通信接口接收的数据转换为FC‑AE‑1553协议数据并从FC接口输出，以及将FC接口接收的FC‑AE‑1553协议数据转换为与通信接口组中一者的协议相对应的数据并从相应的通信接口输出。解决了现有技术中终端装置只能将单一的数据转换为FC‑AE‑1553协议数据，功能单一的问题。
协议接口终端装置

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