“cd106”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果53585个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种促进间充质干细胞稳定表达CD106阳性细胞的培养基及培养方法-CN202210374437.6在审
发明人：王建波;刘韬;王长亮;李利利;翁平 -专利权人：江苏育瑞康生物科技有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种促进间充质干细胞稳定表达CD106阳性细胞的培养基及培养方法，步骤一：选取胎盘绒毛膜干细胞作为培养CD106阳性细胞的初始细胞；步骤二：通过配置上述的一种促进间充质干细胞稳定表达CD106阳性细胞的培养基，将胎盘绒毛膜干细胞置于上述培养基进行表达培养，在培养过程中使得胎盘绒毛膜干细胞始终处于CD106表达状态，并使得胎盘绒毛膜干细胞CD106表达比例持续增加。从胎盘组织中提取绒毛膜层细胞，CD106初始表达较高，CD106更容易高表达，研发的无血清定向培养基，使每批次细胞增殖效率高及CD106表达稳定，减少CD106表达的波动性，使临床使用成为可能。在使用前24小时加入TNF‑α及IFN‑γ进一步促进CD106表达，固定CD0106阳性细胞的抑炎状态，使其在体内不会变为促炎状态。
一种促进间充质干细胞稳定表达 cd106 阳性细胞培养基培养方法

[发明专利]一种提高从人脐带间充质干细胞纯化CD106阳性亚群比例的方法-CN202010112051.9在审
发明人：王斌;王留娣;崔艳艳 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高从人脐带间充质干细胞纯化CD106阳性亚群比例的方法，包括以下步骤：步骤一、人脐带中原代分离、扩增脐带间充质干细胞，传代培养；步骤二、通过流式分选的方法，从P2代脐带间充质干细胞中得到初次分流的CD106阳性间充质干细胞；步骤三、将步骤二获得的初次分流的CD106阳性间充质干细胞贴壁培养至P4代，再次用流式分选的方法获得二次分流的CD106阳性脐带间充质干细胞；步骤四、将步骤三获得的二次分流的CD106阳性脐带间充质干细胞贴壁培养至P6代，再次用流式分选的方法获得三次分流的CD106阳性脐带间充质干细胞。本发明可以获得高表达CD106的人脐带间充质干细胞。
一种提高脐带间充质干细胞纯化 cd106 阳性比例方法

[发明专利]一种CD106阳性细胞、其鉴定、制备方法及应用-CN201110422541.X有效
发明人：韩忠朝 -专利权人：北京汉氏联合生物技术有限公司
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公布了一种CD106阳性间充质干细胞的鉴定、制备方法及其应用。通过免疫学的手段从骨髓或胎盘等组织分离出的单个核细胞鉴定并分离出CD106阳性细胞，再进行贴壁培养操作，获取贴壁的CD106阳性细胞；或将骨髓或胎盘等组织分离出的单个核细胞贴壁培养操作，获取贴壁的间充质细胞，在获得足够的细胞时，再分离出其中CD106阳性的间充质干细胞。这些CD106阳性为间充质干细胞，贴壁生长，表达间充质干细胞相关免疫表型，具有成骨、成脂等分化能力。与CD106阴性间充质干细胞相比具有更强的免疫抑制能力，可以更好的抑制淋巴细胞增殖和分泌IFN-γ，可以用于GVHD和自身免疫系统疾病的治疗。
一种 cd106 阳性细胞鉴定制备方法应用

[发明专利]成纤维细胞的制备方法及G-CSF阳性成纤维细胞群-CN201980056534.7在审
发明人：岩宫贵纮;大杉友之;铃木雅也 -专利权人：玛土撤拉有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：提供制备CD106阳性和/或CD90阳性成纤维细胞的方法。此外，提供G‑CSF阳性成纤维细胞群。一种制备CD106阳性和/或CD90阳性成纤维细胞的方法，所述方法包括在选自于由TNF‑α和IL‑4组成的组中的一种以上的存在下培养成纤维细胞以使CD106阳性和/或CD90阳性成纤维细胞增加的步骤。
纤维细胞制备方法 csf 阳性

[发明专利]一种可提高脐带间充质干细胞CD106和CD54亚群比例的培养基-CN201910348027.2有效
发明人：杨超;陈强 -专利权人：四川新生命干细胞科技股份有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：CD106和CD54阳性间充质干细胞亚群具有较强的免疫抑制能力，可广泛用于免疫性疾病的治疗，但目前仅有通过免疫吸附方法纯化前述干细胞亚群的方法，其效率较低。为了解决前述问题，本发明提供了一种可提高脐带间充质干细胞CD106和CD54阳性亚群比例的无血清培养基及培养方法，具体地，添加肿瘤坏死因子配置成无血清间充质干细胞培养基，通过该培养基的培养及培养方法的优化达到提高脐带间充质干细胞CD106和CD54阳性亚群比例的目的。本发明可将脐带间充质干细胞CD106阳性亚群比例从10～20％提高至27.71％～86.63％，将CD54阳性亚群从85～90％提高至97.74％～100％。
一种提高脐带间充质干细胞 cd106 cd54 比例培养基

[发明专利]围产期组织衍生的间充质干细胞：其制备方法和用途-CN201780086267.9在审
发明人：韩忠朝;韩之波;T·王 -专利权人：北京汉氏联合生物技术股份有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了胎盘组织衍生的CD106^高CD151+巢蛋白+间充质干细胞(MSC)的制备方法。在第一方面，本发明涉及以工业规模制备这些细胞的特定方法和由此产生的细胞群。在第二方面，本发明涉及通过所述特定方法获得的细胞培养物，其含有表达血管细胞粘附分子1(VCAM‑1)标记物的胎盘CD106^高CD151+巢蛋白+MSC。本申请显示所述胎盘CD106^高CD151+巢蛋白+MSC能够在体外和体内诱导血管生成。本文呈现的结果还显示，将所述胎盘CD106^高CD151+巢蛋白+MSC施用至患有缺血性疾病或循环系统病症的个体，导致所述疾病或病症的一种或多种症状可检测的改善。因此，在第三方面，本发明涉及胎盘CD106^高CD151+巢蛋白+MSC，其用作治疗患有缺血性疾病、循环系统病症、免疫疾病、器官损伤或器官功能衰竭的受试者的药物。
巢蛋白胎盘制备间充质干细胞循环系统病症缺血性疾病血管细胞粘附分子细胞培养物工业规模免疫疾病器官功能器官损伤胎盘组织体内诱导血管生成标记物可检测围产期细胞群体外施用细胞疾病申请治疗

[发明专利]一种高表达CD106和/或CD142表达降低的间充质干细胞群、其制备方法及应用-CN202210033348.5有效
发明人：盛宏霞;时兆田;乐宝玉;陈晓颖;侯小强;吉建飞;王凤;李梁 -专利权人：铂生卓越生物科技（北京）有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种高表达CD106和/或CD142表达降低的间充质干细胞群、制备方法及其应用，具体的，经炎症因子（IFN‑γ和/或TNF‑α）培养后的间充质干细胞群的CD106表达量增加，组织因子（CD142/TF）表达量降低，可同时具备CD274表达量增加，但CD80表达量无变化。
一种表达 cd106 cd142 降低间充质干细胞制备方法应用

[发明专利]用于鉴定脂肪间充质干细胞的试剂盒-CN201610312843.4有效
发明人：刘俊江;鲁振宇;黄文敬;韩洪起;张冰晶;秦臻;徐悦 -专利权人：天津欣普赛尔生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明将成骨、成脂诱导分化时间缩短至18天，本发明提高诱导分化效率，缩短诱导分化的时间；同时传统流式检测大多只针对间充质干细胞通用的表面标志，而脂肪间充质干细胞具有不同于其他来源间充质干细胞的阳性表达的表面标志CD49d和阴性表达的CD106，本发明试剂盒中增加了CD49d抗体和CD106抗体，从而得出更为准确的鉴定结果。
用于鉴定脂肪间充质干细胞试剂盒

[发明专利]间充质细胞的制造方法、牙的制造方法及牙形成用间充质细胞-CN200880002860.1无效
发明人：辻孝;森田梨津子 -专利权人：株式会社器官再生工学
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供一种间充质细胞的制造方法，是制造用于形成牙的间充质细胞的间充质细胞的制造方法，其包括下述步骤：在分化诱导剂的存在下培养全能性干细胞，生成含有CD44阳性且CD29阳性细胞、或CD44阳性且CD106阳性细胞的分化诱导处理后的细胞集团；从所述分化诱导处理后的细胞集团中筛选CD44阳性且CD29阳性细胞、或CD44阳性且CD106阳性细胞作为牙形成用间充质细胞。
间充质细胞制造方法形成用间充质

[发明专利]可用于治疗心脏疾病并含有成纤维细胞的注射用组合物以及用于生产用于治疗用途的成纤维细胞的方法-CN201880003050.1在审
发明人：岩宫贵纮 -专利权人：玛土撤拉有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61K35/33 文献下载
摘要：该问题可通过注射用组合物来解决，所述组合物含有成纤维细胞并且可用于治疗心脏疾病，其中，所述成纤维细胞包括CD106阳性成纤维细胞，优选CD90阳性成纤维细胞。
成纤维细胞治疗心脏疾病注射用组合物可用恢复心脏功能心脏组织区域坏死优选治疗生产

[发明专利]一种用于肠腺瘤腺癌诊断的血浆蛋白标记物及应用-CN202310110373.3有效
发明人：孔祥兴;丁克峰;徐佳升;胡烨婷;刘军;代晓转 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肠腺瘤腺癌诊断的血浆蛋白标记物及应用，本发明根据肠腺瘤腺癌患者的血浆蛋白标记物表达信息，确定了与肠腺瘤腺癌相关的血浆蛋白标记物，所述血浆蛋白标记物包括GDF‑15，CD31，CD106，Galectin‑3，CD66e，Ferritin，AFP，CA125，IL‑17A和Midkine。
一种用于腺瘤腺癌诊断血浆蛋白标记应用

[发明专利]鉴定和分离来自非骨软骨间充质组织的多潜能细胞-CN200580039099.5有效
发明人：罗萨阿尼娅·加西亚卡斯特罗;马里亚赫马·费尔南德兹米格尔;马里亚诺·加西亚阿兰斯;曼努埃尔安赫尔·冈萨雷斯德拉培尼亚;达米安·加西亚奥尔莫 -专利权人：塞勒里克斯有限公司;马德里自治大学
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及成体多潜能细胞或细胞群或包含所述细胞的组合物，所述细胞是从非骨软骨间充质组织中分离的、其特征在于对下列标志物为阳性：CD9、CD10、CD13、CD29、CD44、CD49A、CD51、CD54、CD55、CD58、CD59、CD90和CD105，并且缺乏下列标志物的表达：CD11b、CD14、CD15、CD16、CD31、CD34、CD45、CD49f、CD102、CD104、CD106和CD133。
鉴定分离来自软骨间充质组织潜能细胞

[发明专利]一种制备CD106高表达间充质干细胞的方法、间充质干细胞及其应用和定向培养基-CN202010409889.4有效
发明人：韩忠朝;张磊升;魏艺萌 -专利权人：北京汉氏干细胞科技有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：一种制备CD106高表达间充质干细胞的方法，包括，第一步骤S1，获取足量脐带间充质干细胞(UC‑MSCs)，作为第一间充质干细胞；第二步骤S2，将所述第一间充质干细胞在定向培养基中培养，得到第二间充质干细胞本发明中第二间充质干细胞80％以上比例细胞为表达CD106的UC‑MSCs，且不影响间充质干细胞相关免疫标志分子的表达，尤其是HLA‑DR不表达；第二间充质干细胞的体外成脂、成骨、成软骨分化能力部分增强
一种制备 cd106 表达间充质干细胞方法及其应用定向培养基

[发明专利]细胞培养物、细胞培养物的评价方法、细胞培养物的制作方法以及软骨样组织形成特性评价用的标志物-CN202180020937.3在审
发明人：佐藤正人;高桥匠;川口祐加;佐藤千香子;角田智志;远山千春;宋丹丹;宫沢道秀 -专利权人：学校法人东海大学;创革医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本申请提供一种具有软骨样组织形成特性的细胞培养物，该细胞培养物所包含的细胞群为选自由CD166、CD165、CD99、GD2、STRO‑1、CD108、CD164、CD6、CD106和CD107b所组成的群组中至少一种的细胞表面标志物的表达强度为各细胞表面标志物各自的阈值以下，和/或选自由CD26、CD73、CD105、CD44、CD120a、CD201、EGFR、CD146、CD140a和CD90所组成的群组中至少一种的细胞表面标志物的表达强度为各细胞表面标志物各自的阈值以上
细胞培养评价方法制作方法以及软骨组织形成特性标志

[发明专利]制造肾前体细胞的方法-CN201680052901.2有效
发明人：川本达也;山岸幸子;长船健二 -专利权人：安斯泰来制药株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：一种制造由多能干细胞分化诱导而成的肾前体细胞的方法，其包括：(i)将多能干细胞在诱导向肾前体细胞的分化的条件下进行培养的步骤；和(ii)使用选自由CD9(‑)、CD55(‑)、CD106(+)、CD140a(+)、CD140b(+)、CD165(+)、CD271(+)和CD326(‑)组成的组中的至少一种细胞表面标志从步骤(i)中得到的细胞中筛选细胞群的步骤。
制造体细胞方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 53585 条