“ccl”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1066个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种合成氟氯丁二酸的方法-CN201711081511.0在审
发明人：周晓猛;周彪;赵洪海;张青松 -专利权人：中国民航大学
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C51/16 文献下载
摘要：这种合成氟氯丁二酸的方法六氯丁二烯(分子式CCl2＝CCl‑CCl＝CCl2)在环氟化催化剂作用下，生成氟氯环丁烯(分子式Cyclo‑C2FxCly‑CCl＝CCl‑,其中x+y＝4)，然后，在氧化剂的作用下生成氟氯丁二酸CCl2＝CCl‑CCl＝CCl2→Cyclo‑C2FxCly‑CCl＝CCl‑→HOOC‑C2FxCly‑COOH本发明方法原料廉价、来源便利；产物分离提纯简单；易于工业化生产；工业三废少。
一种合成氟氯丁二酸方法

[发明专利]靶向CCL18抑制乳腺癌细胞浸润和转移的方法及其应用-CN200910214492.3有效
发明人：宋尔卫;陈静琦 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向促肿瘤进展因子CCL18来抑制乳腺癌细胞浸润和转移的方法，该方法为靶向抑制肿瘤相关巨噬细胞来源的CCL18的作用。具体利用CCL8的中和性抗体或沉默CCL18mRNA的siRNA抑制CCL18的作用。本发明还提供了一种抑制乳腺癌细胞的浸润和转移的药物，该药物含有抑制CCL18作用的成分，包括靶向CCL18的中和性抗体或CCL18mRNA的siRNA。本发明使得靶向TAM所分泌的CCL18的治疗具有普遍应用价值，克服了药物治疗对乳腺癌病例的选择性。本发明提出以CCL18为靶点，弥补了手术、放疗、化疗和内分泌治疗的不足，扩大靶向治疗的范围。
靶向 ccl18 抑制乳腺癌细胞浸润转移方法及其应用

[实用新型]一种用于PCIIS智能一体化系统的CCL信号采集电路-CN202122326759.7有效
发明人：罗东 -专利权人：陕西海格瑞恩实业有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： H03M1/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于PCIIS智能一体化系统的CCL信号采集电路，其特征在于，包括电阻R160，所述电阻R160的一端分别与电容C103的一端和CCL+接点连接，其另一端分别与电容C115的一端和接点CCL‑接点连接，所述CCL+接点与CCL信号的正输出连接，所述CCL‑接点与CCL信号的负信号连接；本实用新型的有益效果为：CCL+和CCL‑之间为毫伏信号，通过控制程控运放AD8231A放大后，再经运放
一种用于 pciis 智能一体化系统 ccl 信号采集电路

[发明专利]羧酸的制备-CN200680029996.2无效
发明人：韦罗妮克·马蒂厄;奥利维耶·比勒;弗朗辛·让森斯 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C51/093 文献下载
摘要：可通过将含有－CCl₂F基团、CClF₂基团或CCl₃基团的化合物与三氧化硫和硫酸反应制备羧酸。该反应特别适合于由作为原料的CF₃－CH₂－CCl₂F、CF₃－CH₂－CClF₂、CF₃－CH₂－CCl₃或其二者或三者的混合物来制备3，3，3－三氟丙酸。>2，其在CCl₃－CH₂－CCl₃和HF之间的氟化反应中制备。作为CCl₃－CH₂－CCl₃源，有利地使用CH₂＝CCl₂和CCl₄
羧酸制备

[发明专利]包含CCL3变体的融合蛋白及其用途-CN201780034564.9有效
发明人：南受延;金钟均;崔秉贤;李准珩;朴珠英;李埈卿;李娜来;金基鸿;金瑟琪;吴世雄;申承烨;姜镐雄;安秀珍;郑水龙 -专利权人：株式会社柳韩洋行
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07K14/52 文献下载
摘要：提供了具有改善的体内持久性、蛋白质稳定性和药理活性的具有CCL3变体的融合蛋白及其用途，更具体地，提供了包含CCL3变体和免疫球蛋白Fc区的融合蛋白以及其作为用于淋巴细胞减少症、癌症或感染的治疗剂的用途，其中野生型CCL3α或CCL3β的N末端氨基酸被缺失并且在所述CCL3变体中在所述野生型CCL3α或CCL3β的相同位置处，特定位置的氨基酸被不同氨基酸取代。
包含 ccl3 变体融合蛋白及其用途

[发明专利]CCL14的抗体和检测-CN202080060781.7在审
发明人： R·A·维贾扬德兰;王华 -专利权人：机敏医药股份有限公司
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明提供了可用于评估肾损伤的新型CCL14抗体。在一个更宽的方面，本发明提供了结合CCL14的抗体。所提供的抗体能够以改善的临床性能用于检测CCL的测定、例如免疫测定中。在一个方面，所述CCL14抗体用于期望CCL14结合的治疗方法中。
ccl14 抗体检测

[发明专利]氯化烃的制备方法-CN201080002886.3有效
发明人：福寿忠弘;山本喜久雄;森脇正之;小松康尚;斋藤聪洋;保坂俊辅;角田大;河上纯 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2010-06-17 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：CCl3-CCl2-mHm-CCl3-nHn (1)CCl2＝CCl2-mHm-1-CC3-nHn (2)(式中，m为1或2，n为0～3的整数)。
氯化制备方法

[发明专利]人血清CCL2酶联免疫检测试剂盒及其制备和使用方法-CN201410417760.2无效
发明人：张健;卢奕;李会强;黄昕;郭宏伟;邹春林 -专利权人：广西南宁隆吉维特生物科技有限公司
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种人血清CCL2酶联免疫检测试剂盒及其制备和使用方法。根据本发明一方面提供的人血清CCL2酶联免疫检测试剂盒，包括包被有鼠抗人CCL2单克隆抗体的酶标反应板，CCL2标准品，生物素标记抗人CCL2抗体以及链酶亲和素标记辣根过氧化物酶。根据本发明另一方面提供的人血清CCL2酶联免疫检测试剂盒的制备方法，包括制备：包被有鼠抗人CCL2单克隆抗体的酶标反应板、CCL2标准品、生物素标记抗人CCL2抗体以及链酶亲和素标记辣根过氧化物酶。根据本发明又一方面提供的人血清CCL2酶联免疫检测试剂盒的使用方法，包括加样、加生物素化抗体、加辣根过氧化物酶、显色以及终止步骤。
血清 ccl2 免疫检测试剂盒及其制备使用方法

[发明专利]促进家禽T细胞向靶器官迁移的关键趋化因子受体及其配体和受体及其配体的应用-CN201610104065.X在审
发明人：欧长波;王秋霞;余燕;张艳红;余娟;马金友;赵坤;胡建和;刘兴友 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：主要包括CCR4、CCR5、CCR6、CCR7和CXCR4及其配体CCL17/CCL22、CCL3/CCL4、CCL20、CCL19/CCL21和CXCL12。
促进家禽细胞器官迁移关键因子受体及其应用

[发明专利]山麦冬皂苷B在制备用于治疗皮肤炎症药物中的应用-CN202010719338.8在审
发明人：王潇;郑希;李东利;徐学涛;吴盼盼;刘文峰;马于然;任想 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明研究发现多种炎性细胞因子可诱导皮肤细胞炎症反应，使CCL5、CCL17和CCL22的水平显著增高。用山麦冬皂苷B处理HaCaT细胞可降低CCL5、CCL17和CCL22的水平，能够抑制由炎症细胞因子的组合诱导的炎症反应，为研究开发新的抗多种炎症细胞因子诱导的皮肤炎症药物提供了新的途径。
麦冬皂苷制备用于治疗皮肤炎症药物中的应用

[发明专利]一种燃料电池用CCL、MEA及燃料电池-CN202010128923.0有效
发明人：达斯汀.威廉.班哈姆;白金勇;张翼 -专利权人：广东道氏云杉氢能科技有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种燃料电池用CCL、MEA及燃料电池，其CCL包括至少2个具有不同特的CCL。本发明一些实例的CCL，可以在不牺牲耐久性的情况下，具有超高的性能；或在不牺牲性能的情况下，具有超高的耐久性。本发明一些实例的CCL，易于制备，同时易于根据需要更改原料的组成，满足不同的需要。
一种燃料电池 ccl mea

[发明专利]一种重组免疫毒素CCL25-PE38基因及制备方法和应用-CN201110001125.2无效
发明人：张秋萍;胡义;张莉 -专利权人：武汉大学
申请日： 2011-01-06 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组免疫毒素CCL25-PE38基因及制备方法和应用，其步骤是：A、钓取CCL25的cDNA,通过引物全基因合成CCL25的cDNA；B、钓取PE38的cDNA，运用PCR从pRB391质粒为模板，克隆PE38的cDNA；C、构建Igκ-CCL25-PE38，获得的PCR产物为模板，合成Igκ-CCL25-linker；D、构建pcDNA3.1-CCL25-PE38真核分泌表达载体，分别用核酸内切酶HindⅢ和EcoRⅠ消化PCR扩增产物Igκ-CCL25-PE38和pcDNA3.1载体，构成真核分泌性表达质粒；制备免疫毒素，pcDNA3.1-CCL25-PE38质粒转染293T细胞，采用无血清培养基OPTI-MEM进行培养，纯化，测定蛋白浓度，结果显示：重组免疫毒素CCL25-PE38，重组免疫毒素的质粒在制备治疗或预防急性T淋巴细胞白血病药物中的应用。重组免疫毒素CCL25-PE38具有特异性杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤生长效果明显，毒副作用小，有很好的应用前景。
一种重组免疫毒素 ccl25 pe38 基因制备方法应用

[发明专利]趋化因子CCL17作为治疗靶点在制备抑制或延缓衰老的产品中的应用-CN202310228645.X在审
发明人：张阳;张抒扬;田庄 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了趋化因子CCL17作为治疗靶点在制备抑制或延缓衰老的产品中的应用。本发明还公开了抑制CCL17蛋白活性的物质或降低CCL17蛋白含量的物质在抑制或延缓衰老、促进血管再生、治疗或改善血管功能障碍和减弱血管重塑中的应用。本发明通过实验证明：衰老过程中CCL17水平升高是血管重塑和衰老的关键调节因子，并且还证明了CCL17可以作为减弱血管重塑的靶标。本发明首次揭示了CCL17在衰老和Ang II诱导的血管功能障碍中可作为一种新的治疗靶点，靶向CCL17将是一种新颖且有前景的基于抗炎症衰老使血管再生的策略。
因子 ccl17 作为治疗制备抑制延缓衰老产品中的应用

[发明专利]一种PD1抗体与CCL7融合蛋白及其制备方法与应用-CN202111333902.3有效
发明人：董宏鹏;林丹丹;杨薇;钟波 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种PD1抗体与CCL7融合蛋白及其制备方法与应用，所述PD1与CCL7融合蛋白为PD‑1抗体蛋白和趋化因子CCL7蛋白融合后的蛋白；其中，所述PD‑1抗体蛋白为PD‑1的单链抗体；编码所述趋化因子CCL7的核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示，所述PD‑1抗体蛋白和所述趋化因子CCL7之间采用接头连接。本发明将CCL7融合到PD1抗体上，各组分可发挥协同作用，使融合蛋白的生物学活性较各单体大大增强，具体地，CCL7可以募集活化T细胞到肿瘤区域，从而打破之前的局限，也进一步加强PD1抗体的抗肿瘤免疫。
一种 pd1 抗体 ccl7 融合蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种体外重组表达人CTACK/CCL27可溶性蛋白的方法-CN201410412620.6无效
发明人：魏准;张伟;杨旸;于波;万峻;刘小娟 -专利权人：深圳北京大学香港科技大学医学中心
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外重组表达人CTACK/CCL27蛋白的方法。本发明方法是通过大肠杆菌融合表达人CTACK/CCL27蛋白，再使用蛋白酶切，亲和层析，凝胶层析和离子交换层析的方法纯化得到纯净的人CTACK/CCL27蛋白。使用本发明方法使得人CTACK/CCL27蛋白可以在体外实现大量的可溶性表达，大大降低了CTACK/CCL27蛋白的生产成本和生产难度。
一种体外重组表达 ctack ccl27 可溶性蛋白方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 1066 条