专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]大环内酯抗感染药物-CN00809071.8无效
  • D·T·W·褚;G·W·阿什利 - 高山生物科学股份有限公司
  • 2000-04-14 - 2002-12-11 - C07H17/08
  • 式(1)、(2)或(3)的化合物或其10,11-脱水形式,其中Ra是H;取代或未取代的烷基(1-10C);取代或未取代的链烯基(2-10C);取代或未取代的炔基(2-10C);取代或未取代的芳基(4-14C);取代或未取代的芳烷基(5-20C);或ORa被H替换;Rb是H或卤素;Rc是H或保护基团;Rd是甲基;未取代的烷基(3-10C);取代的烷基(1-10C);取代或未取代的链烯基(2-10C);取代或未取代的炔基(2-10C);取代或未取代的芳基(4-14C);取代或未取代的芳烷基(5-20C);取代或未取代的芳基链烯基(5-20C);取代或未取代的芳基炔基(5-20C);取代或未取代的酰氨基芳烷基(5-20C);取代或未取代的酰氨基芳基链烯基(5-20C);或取代或未取代的酰氨基芳基炔基(5-20C);Re是H或保护基团;L是亚甲基或羰基;T是-O-、-N(R)-、-N(OR)-、-N(NHCOR)-、-N(N=CHR)-、或-N(NHR)-,其中R是H或如上定义的Ra,条件是当L是亚甲基时,T是-O-;Z和Y之一是H,另一个是OH,保护的OH,或氨基,单或二烷基氨基,保护的氨基,或氨基杂环或Z和Y合起来是
  • 内酯感染药物
  • [发明专利]4-吲哚-2-氨基嘧啶类化合物及其应用-CN202011161534.4在审
  • 叶青;高燊原;许萌 - 浙江工业大学
  • 2020-10-27 - 2021-01-05 - C07D403/04
  • 本发明公开了4‑吲哚‑2‑氨基嘧啶类化合物及其应用,所述4‑吲哚‑2‑氨基嘧啶类化合物的结构式如式(5)所示:其中,R1选自:HC1‑C3烷基、C3‑C5环烷基、C1‑C3烷氧基、C3‑C5烷氧基或卤素;R2选自:HC1‑C5烷基、C3‑C5环烷基或(CH2)nR5,其中n=2‑5,R5为咪唑、三氮唑或吗啉。本发明设计合成的4‑吲哚‑2‑氨基嘧啶类化合物是一类新型的IDH1/R132H抑制剂,适合于以IDH1/R132H为靶点的药物开发,得到的药物可用于治疗胶质瘤、急性髓系白血病、软骨肉瘤、胆管癌和急性淋巴白血病等恶性肿瘤
  • 吲哚氨基嘧啶化合物及其应用
  • [发明专利]一种碱性催化的磷改性聚合松香酚醛树脂制备方法-CN202110203940.0在审
  • 刘涛;关炽昌 - 广西藤县通轩立信化学有限公司
  • 2021-02-23 - 2021-06-25 - C08G8/34
  • 本发明提供了一种碱性催化的磷改性聚合松香酚醛树脂制备方法,包括S01:将100‑150重量份甲醛投入反应釜中,搅拌过程中加入5‑15重量份季戊四醇;S02:向反应釜中投加0.5‑2重量份山梨醇,降温至160~180℃,加入1‑5重量份壬基苯酚和2‑4重量份对特辛基苯酚,搅拌1‑2h,继续降温至130~140℃,再投加2‑8重量份对叔丁基苯酚,并在该温度下保温1‑2h;S03:向步骤S02中加入30‑50重量份松香和4‑10重量份六次甲基四胺,在90~100℃搅拌2~2.5h;S04:向步骤S03中加入1‑2重量份植物油,升温150~180℃,搅拌反应2~2.5h;S05:向步骤S04中加入0.5‑3重量份碱性催化剂,搅拌2‑4h,真空条件下,一次蒸馏制得初步酚醛改性树脂;S06:将步骤S05制得的初步酚醛改性树脂在200‑240℃温度下进行二次蒸馏,制得成品改性树脂。
  • 一种碱性催化改性聚合松香酚醛树脂制备方法
  • [发明专利]一种高稳定性TiO2-CN201910460274.1有效
  • 罗利军;石苗;夏丽红;李俊红;王红斌;龙俊宏 - 云南民族大学
  • 2019-05-30 - 2021-11-12 - B01J27/24
  • 在200‑600转/min搅拌条件下,120‑180oC水热反应24‑72 h,冷却,1‑3 M HCl洗涤0.5‑1 h,水洗3‑5次至中性,50‑80oC干燥12‑24 h,制得TiO2纳米带;其次,取1‑10mL 2mg/mL氧化石墨烯溶液至20‑29mL水和乙醇的混合溶剂中(V水:V乙醇=2:1),超声0.5‑1 h,搅拌加入0.1‑0.5g TiO2纳米带,超声5‑20 min,搅拌1‑3 h,150‑250 oC水热反应5‑10 h,冷却,离心,水洗3‑5次,50‑80oC干燥12‑24 h,制得TiO2纳米带‑RGO;然后,称5‑10g尿素,在0.5‑1.2mL/min氮气下400‑600oC下焙烧1‑4 h,研磨,制得Pg‑C3
  • 一种稳定性tiobasesub

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