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[发明专利]一种光谱判别分析的波长优选方法-CN201610680211.3在审
发明人：潘涛;陈洁梅;马凯升 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种光谱判别分析的波长优选方法，所述方法包括：收集需要判别的两类样品，分别称为阴性样品和阳性样品，测试阴性样品和阳性样品的光谱；将阴性样品和阳性样品分别随机划分为定标集和预测集，分别计算定标集的阴性样品和阳性样品的平均光谱，作为预测集的样品类型判断的标准；确定波长筛选的范围，在波长筛选的范围内的每个子波段上，分别计算预测集的样品与定标集的阴性样品、阳性样品的平均光谱的相关系数，根据这两个相关系数的大小判断预测集的样品类型，对应预测集的样品真实类型，计算预测集的样品判别准确率；根据最大预测集的样品判别准确率，筛选最优波长模型。
一种光谱判别分析波长优选方法

[发明专利]一种生鲜乳中β-内酰胺酶内外源性分析方法-CN201810311363.5在审
发明人：季小荣;朱晓军;周玮;陈晓蔚;郑晓茜;周碧洋;王嘉慧 -专利权人：江苏省产品质量监督检验研究院
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：1)检测生鲜乳中β‑内酰胺酶，鉴别出阴性样品和阳性样品，筛选出阳性样品；2)将步骤a)中的阳性样品重新接种于β‑内酰胺酶阴性的灭菌乳培养，再次检测β‑内酰胺酶，鉴别出阴性样品和阳性样品，将阴性样品判定为β‑内酰胺酶外源性样品；阳性样品判定为β‑内酰胺酶外源性样品。本发明的方法能有效鉴别生鲜乳中β‑内酰胺酶内外源性，从而辨别样品中的β‑内酰胺酶是由耐药菌产生还是商家违法添加，可有效应用于食品安全监督抽检，该方法操作简单方便、成本低廉、利于推广。
内酰胺酶阳性样品生鲜乳阴性样品内外源鉴别外源性判定食品安全食品检测再次检测灭菌乳耐药菌阴性接种辨别分析筛选检测监督

[发明专利]一种用于小鼠血样检测免疫复合物的方法-CN202011510247.X在审
发明人：张瑾;徐振兴;汪先林;曾荣 -专利权人：安渡生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种用于小鼠血样检测免疫复合物的方法，免疫复合物包含有人源或人源化的生物大分子药物以及与其结合的在小鼠体内产生的抗药抗体，包括以下步骤，应用ELISA法检测若干只无治疗史小鼠的血清，获得若干第一阴性对照信号值；选取若干低于临界分位数区间的第一阴性对照信号值的小鼠血清进行混合，得到阴性对照，应用ELISA法检测阴性对照，获得第二阴性对照信号值；应用ELISA法检测待检样品，获得待检样品信号值，若待检样品信号值不低于临界值乘以第二阴性对照信号值，判定待检样品为阳性；临界值为S/N数值的平均值与2～10倍S/N数值的标准差之和，临界分位数区间介于25％分位数与75％分位数之间。
一种用于小鼠血样检测免疫复合物方法

[发明专利]微生物能力验证沙门氏菌样品的制备方法-CN201510313160.6有效
发明人：胡兴娟;沈飚;邵宏宏;周秀锦;徐君辉;杨赛军 -专利权人：舟山出入境检验检疫局综合技术服务中心
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12N1/04 文献下载
摘要：本发明涉及微生物能力验证技术领域，公开了一种微生物能力验证沙门氏菌样品的制备方法，以沙门氏菌为目标菌，以粘质沙雷氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、大肠杆菌为干扰菌，包括：(A)、菌株的复苏、增菌；(B)、菌株的分离最后制备的样品包括：简单级阴性样品，简单级阳性样品；中级阴性样品，中级阳性样品；困难级阴性样品，困难级阳性样品。同一等级的样品配对使用。本发明方法制备的样品稳定性好，菌种存活率高，且具有合理的不同难度等级标准。
微生物能力验证沙门氏菌样品制备方法

[发明专利]一种清肝止淋汤中黑豆的鉴别方法-CN202211019695.9在审
发明人：刘景萍;刘全国;符丹玉;陈克领 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种清肝止淋汤中黑豆的鉴别方法，属于中药分析技术领域，包括以下步骤：将清肝止淋汤样品采用特定的前处理方法制备成供试品溶液，利用缺黑豆阴性样品制备缺黑豆阴性样品溶液；利用黑豆对照药材制备黑豆对照药材溶液，缺黑豆阴性样品溶液和黑豆对照药材溶液均为对照样品溶液，将供试品溶液和对照样品溶液点样于同一聚酰胺薄膜上，以二乙胺‑丙酮‑丁酮‑甲酸为展开剂展开，展开后取出晾干，喷以三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置于紫外光灯下检视本发明方法实现了清肝止淋汤中黑豆的准确鉴别，且该方法易于实施、显色斑点清晰度高、专属性强、阴性无干扰。
一种清肝止淋汤中黑豆鉴别方法

[发明专利]用于惰性液相色谱系统和柱的系统适用性测试的技术-CN202180063479.1在审
发明人： A·帕特尔;郑文喆;M·A·劳伯;K·温德姆;M·德拉诺;J·西蒙妮 -专利权人：沃特世科技公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：所述方法可包括将包含阳性对照和阴性对照的样品引入包含色谱柱的系统中，其中所述阳性对照是与所述系统相互作用的敏感探针，而所述阴性对照基本上不与所述系统相互作用；在使所述样品通过所述色谱柱后，检测所述阳性对照和所述阴性对照；并且通过将检测到的阳性对照与阴性对照的量进行比较来确定系统适用性。在一些实施方案中，确定系统适用性(例如，样品对所述系统的惰性)是通过确定检测到的阳性对照与阴性对照的比率来完成的。
用于惰性色谱系统适用性测试技术

[发明专利]免疫复合物检测方法-CN202110295274.8在审
发明人：张瑾;徐振兴;汪先林;刘露遥;曾荣 -专利权人：安渡生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明涉及药物检测技术领域，具体公开了一种免疫复合物检测方法，包括选取若干未用抗体类蛋白药物处理过的第一血清样本，利用酶联免疫吸附测定法对若干第一血清样本进行检测，获得相应的若干第一阴性对照信号值；选取若干落入临界分位数区间的第一阴性对照信号值对应的第一血清样本进行混合，得到阴性对照血清样本；利用酶联免疫吸附测定法对阴性对照血清样本进行检测，获得第二阴性对照信号值；选取待检血清样品，利用酶联免疫吸附测定法对待检血清样品进行检测，获得待检血清样品信号值；将待检血清样品信号值与临界值乘以第二阴性对照信号值的大小进行比对
免疫复合物检测方法

[发明专利]一种全自动生物样品组分分选装置-CN201710151343.1有效
发明人：樊嘉;周俭;杨欣荣;孙云帆 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种全自动生物样品组分分选装置，该分选装置兼容了阳性分选与阴性分选的目的，可在一台仪器上实现生物样品组分的阳性和阴性分选，使两种分选结果得以相互验证和取长补短，从而获得更精确的检测结果；本发明提供的分选装置具有合理的布局和紧凑的结构，实现了生物样品阳性和阴性分选、染色全程自动化的过程。
一种全自动生物样品组分分选装置

[发明专利]鉴定抗阿维菌素小菜蛾种群的方法-CN201110005392.7有效
发明人：吴青君;柳峰;梁延坡;孙礼兵;徐宝云;张友军;王少丽 -专利权人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：步骤如下：(1)随机捕捉5～15头待测种群的小菜蛾，分别制备每头小菜蛾的cDNA，即10个重复的待测样品；(2)制备小菜蛾敏感种群的cDNA，即阴性对照样品；(3)分别以待测样品、阴性对照样品为模板，进行荧光定量PCR反应；(4)统计计算比较待测样品与阴性对照样品的荧光定量PCR反应产物产量是否具有显著差异；其特征在于：所述荧光定量PCR采用的引物如下：YG-S16：CGTCTACATCCGCATCTTCC，YG-A16CAAGATCGTCAGTCGTCCAA
鉴定抗阿维菌素小菜种群方法

[发明专利]败血症中革兰氏阴性病原菌分离的新方法-CN201710088781.8在审
发明人：许恒毅;杨国泰;刘洋;孔蕴源;孟祥玉;徐天雄;黄楠 -专利权人：南昌大学
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了革兰氏阴性病原菌的分离，该方法为革兰氏阴性病原菌后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与链霉亲和素的偶联、刀豆蛋白A与长链生物素的偶联、生物素化的刀豆蛋白A偶联链霉亲和素包被的磁性纳米粒子、链霉亲和素和长链生物素介导的刀豆蛋白A结合磁性纳米粒子复合物捕获样品液中的革兰氏阴性病原菌，在外加磁场的作用下，将捕获的革兰氏阴性病原菌与样品液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阴性病原菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阴性病原菌进行磁分离，不仅提高了样品中革兰氏阴性病原菌的分离效率，同时也降低了成本。
败血症中革兰氏阴性病原菌分离新方法

[发明专利]一种日用品香气测评方法-CN202010759049.0在审
发明人：康东方;鲁楠;李娜 -专利权人：上海百雀羚生物科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：所述方法包括步骤：(1)将阳性对照物样品、阴性对照物样品和待测物样品放置在密闭容器中；(2)评价员嗅辨放置样品的密闭容器中的气味强弱并给各样品排序或打分；(3)剔除将阳性对照物样品和阴性对照物样品的气味强弱排序或打分倒置的评价员提供的数据；(4)对各样品的排序位或经由分值转化后的排序位进行秩和检验。
一种日用品香气测评方法

[发明专利]一种河鲀毒素阳性质控样品及其制备方法和应用-CN201410255502.9有效
发明人：曹文卿;林黎明;吴振兴;杨桂朋 -专利权人：山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种河鲀毒素阳性质控样品的制备方法，步骤为将鲜红鳍东方鲀取肌肉组织后均质，测定其中河鲀毒素的含量，验证是否含有河鲀毒素，若为阳性样品，将含有毒素的阳性样品用阴性样品和分散剂稀释混匀，继续测定其中毒素的含量，达到要求后，将样品分装，适当温度下保存，对样品进行均匀性验证和稳定性分析；若为阴性样品，将河鲀毒素标准溶液添加到阴性样品中，加入分散剂混匀，测定其中河鲀毒素的含量，达到要求后，将样品分装，适当温度下保存，对样品进行均匀性验证和稳定性分析。本发明所述的质控样品制备简单，具有足够的稳定性和均匀性；保存时间长，可用于实验室质量控制。
一种毒素阳性样品及其制备方法应用

[发明专利]米或米制品中是否含转基因水稻LLRICE62检测法-CN201310409728.5有效
发明人：张明哲;陈曦;张晓峰;陈笑梅;陈吴健 -专利权人：浙江省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种米或米制品中是否含有转基因水稻LLRICE62的检测法，以米或米制品为待测样品，以转基因稻米LLRICE62为阳性对照，以非转基因稻米或者非LLRICE62的转基因稻米为阴性对照；包括以下步骤：1）、设计耐除草剂转基因水稻LLRICE62的对应引物组； 2）、提取待测样品、阳性对照、阴性对照的DNA；3）、将步骤2）所得的待测样品的DNA、阳性对照的DNA、阴性对照的DNA分别利用步骤1）所得的引物组设置PCR反应体系进行扩增；4）、利用步骤3）所得的待测样品反应液、阳性对照反应液、阴性对照反应液进行比对，从而判定米或米制品中是否含有转基因水稻LLRICE62。
米制是否转基因水稻 llrice62 检测

[实用新型]输血相容性检测室内质控品试剂盒-CN201220246919.5有效
发明人：奚伟红;陈玉平;宫济武;王布强 -专利权人：江苏创生生物技术有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种输血相容性检测室内质控品试剂盒，包括盒体（1），所述盒体（1）内装有试管架（2），所述试管架（2）上分别设有样品管Ⅰ（3）、样品管Ⅱ（4）、样品管Ⅲ（5）和样品管Ⅳ（6），所述样品管Ⅰ（3）内含有AB型RhD呈阴性的浓度为5%～10%的悬浮红细胞，直接抗人球蛋白试验为阴性；所述样品管Ⅱ（4）内含有O型RhD呈阳性的5%～10%的悬浮红细胞，直接抗人球蛋白试验为阴性；所述样品管Ⅲ（5）内加有IgG抗-D的AB型血清；所述样品管Ⅳ（6）内加有IgG抗-D的O型血清。本实用新型输血相容性检测室内质控品试剂盒中样品管数量少，操作简单方便，节约时间，检测结果灵敏，并且适用于多种检测方法。
输血相容性检测室内质控品试剂盒

[发明专利]用于分析物检测的汇集样品的方法-CN202180064422.3在审
发明人：阿希姆·雷伯 -专利权人： SYNLAB德国股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及通过仅组合分析物分子而不大量汇集样品材料从多个样品汇集分析物的过程。大规模诊断筛查通常使用患者样品池来增加样品处理量。使用这样的患者池，阴性测试表明池中的所有样品都是阴性的，而同位检测导致样品池和单个患者样品测试的去卷积以识别一个或多个阳性样品。本发明使用磁捕获颗粒从多个样品汇集分析物，而不对样品材料进行任何大量组合，这样的组合将导致待检测的分析物种类的不利稀释。
用于分析检测汇集样品方法

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