专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于过程的含亚膦酸酯催化剂-CN200880123630.0无效
  • 刘云山;J·L·罗杰斯 - 伊士曼化工公司
  • 2008-12-17 - 2010-12-08 - B01J31/18
  • 本发明发展和发现可以非常有效地用于乙烯不饱和底物过程的新的三价有机亚膦酸酯配体,所述配体具有通式(I)结构;其中R是包含1-30个碳原子的烷基或芳;Ar1和Ar2是包含4-30个碳原子的芳;R1-R6是H或包含1-40个碳原子的烷基或芳;X是连接基团或简单化学键。用这些配体与Rh金属制备的催化剂溶液对单纯烯显示不同寻常的“配体加速作用”,即当配体浓度增加时活性增加,能够在典型条件下产生直链或支链
  • 用于过程含亚膦酸酯催化剂
  • [发明专利]一种巨噬细胞靶向水凝胶微球载体及其制备方法-CN202310185435.7在审
  • 周鑫叠 - 常州市第二人民医院
  • 2023-03-01 - 2023-07-18 - A61K9/52
  • 本发明提供一种巨噬细胞靶向水凝胶微球载体及其制备方法,涉及生物医学技术领域;制备方法包括如下步骤:通过逆向蒸发法制备巨噬细胞靶向脂质体乳悬液;通过微流控技术制备加入光交联剂的Gelma水凝胶微球;将Gelma水凝胶微球在蓝光交联后,与巨噬细胞靶向脂质体乳悬液混合,得到混合液;室温下,于恒温摇床使混合液反应,得到水凝胶微球载体。本发明提供的巨噬细胞靶向水凝胶微球载体的制备方法,使得脂质体表面带有,进而能够使得巨噬细胞靶向脂质体表面的与Gelma水凝胶微球表面的氨基通过席夫碱反应,进行接枝,提高脂质体与水凝胶微球之间的结合力
  • 一种巨噬细胞靶向凝胶载体及其制备方法
  • [发明专利]低剪切稀聚乙烯-CN200580038624.1无效
  • K·司塔克 - 瓦克聚合系统两合公司
  • 2005-11-03 - 2007-10-17 - C08F8/28
  • 本发明涉及低剪切稀聚乙烯,其特征为,在剪切速率1至100s-1的范围内,其在甲基乙基酮中浓度为30重量%溶液的溶液粘度的变化超过10%。本发明进一步涉及了制备低剪切稀聚乙烯的方法,该方法通过部分水解或完全水解的、含有≥50摩尔%乙烯醇单元的乙烯酯聚合物与一种或多种的缩化作用得以实现,任选以其水合物或半缩或全缩的形式存在,该方法的特征为,在缩化作用的第一个1至10分钟内,以的总重量计0至60重量%的被首先加入,并在1至30分钟内进行预反应,然后在至少20分钟内将其余部分连续定量加入。
  • 剪切聚乙烯基缩醛
  • [发明专利]一种Alstoschlarinoid B的合成方法-CN202310864485.8在审
  • 谢卫青;何龙;魏宏博 - 西北农林科技大学
  • 2023-07-14 - 2023-10-20 - C07D311/00
  • 本发明公开了一种Alstoschlarinoid B的合成方法,所述合成方法以齐墩果酸为原料,通过保护保护齐墩果酸的羧基与羟基,再通过氧化重排、还原、消除和脱除保护得到烯烃异构产物,将烯烃异构产物通过氧化反应断裂碳碳双键得到双中间体,将双中间体通过醇缩合反应直接得到天然产物Alstoschlarinoid B;或将所述双中间体在强碱作用下反应得到羟醛缩合产物,再经酯交换得到天然产物Alstoschlarinoid B。
  • 一种alstoschlarinoid合成方法
  • [发明专利]一种预活化的多糖微球及其制备方法、应用-CN202111466689.3有效
  • 郭欣然;杨正根;牛月伟;陈宇;陈志豪;陈校园 - 广州康盛生物科技股份有限公司
  • 2021-11-30 - 2023-02-10 - B01J20/28
  • 本发明提供了一种多糖微球,所述多糖微球的内部和表面含有;所述多糖包括纤维素、琼脂糖、葡聚糖和壳聚糖中一种或多种。本发明还提供了相应的制备方法,本发明制备的多糖微球效率高,具有较高的含量,为后续多糖微球进行应用,提供了有利的基础。本发明通过预活化制备的多糖微球,先将多糖溶解,再加入戊二进行预活化反应,裸露的后续可以偶联活性分子,然后将预活化后的水相溶液与含表面活性剂的油相混合乳化形成油包水小液滴,降温固化得到多糖微球。本发明在制备阶段成球步骤前,先进行预活化多糖分子链后,再形成微球,而且后续无需再进行活化,可以直接修饰蛋白A等配体用于血液吸附或用于层析分离介质领域。
  • 一种活化多糖及其制备方法应用

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