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[发明专利]一种超支化改性纤维素木材胶黏剂的制备方法-CN202111229139.X在审
发明人：杨龙;杨红星;刘思辰;杜官本;冉鑫;顾敏 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C09J101/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化改性纤维素木材胶黏剂的制备方法，首先将微晶纤维素(MCC)经高碘酸钠氧化得到二醛纤维素(DAC)，进而以二醛纤维素(DAC)和超支化多胺化合物为原料通过希夫碱反应制备纤维素基木材胶黏剂该方法制备的超支化改性纤维素木材胶黏剂绿色环保，无甲醛释放，将其用于胶合板，胶合强度高，耐水性良好，性能优于国家标准《GB/T 17657‑2013》。本发明旨在开发一种新型纤维素基生物质无醛木材胶黏剂，同时实现纤维素生物质资源的高值高效利用。
一种超支改性纤维素木材胶黏剂制备方法

[发明专利]一种2-溴-5-醛基吡啶的制备方法-CN202011580759.3在审
发明人：彭磊;温建东;潘呈恭;潘先文;谢云;何伟;林青峰;张兴亚 -专利权人：重庆三圣实业股份有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种2‑溴‑5‑醛基吡啶的制备方法，包括以下步骤：1)取2,5‑二溴吡啶溶于溶剂A中，加入格氏试剂，进行格式交换反应；2)添加DMF，至反应完毕，得到2‑溴‑5‑醛基吡啶。本发明制备方法的工艺条件简单、温和，且制备成本低，制备得到的目标产品收率、纯度高，适合工业化大规模生产。
一种吡啶制备方法

[发明专利]一种超支化聚1,4,5-取代三唑及其制备方法和应用-CN202011161184.1有效
发明人：唐本忠;李白雪;秦安军 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C08G73/08 文献下载
摘要：本发明属于聚合物合成技术领域，公开了一种超支化聚1,4,5‑取代三唑及其制备方法和应用。JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，A3、A4分别表示三芳基和四芳基，B2表示二烷基或芳基。其制备方法为：在惰性或空气氛围下，将多元炔醛化合物和二元叠氮化合物在有机溶剂中进行环加成聚合反应，得到产物。该方法简单高效，能够合成具有较高分子量的聚合物；所得产物具有较好的热稳定性和优异的可加工性。而且，由于超支化聚合物结构中含有大量的醛基及炔醛基团，其可应用于图案化，信息加密及存储等领域。另外，所得产物的外围及内部还可精确地进行多级后修饰反应，为聚合物的结构调控及多样化提供有效手段。
一种超支取代及其制备方法应用

[发明专利]一种香叶基香叶醇的制备方法-CN202210556402.4有效
发明人：黄莹莹;邱诗铭;班彩玉 -专利权人：广西民族师范学院
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种香叶基香叶醇的制备方法，包含以下操作步骤：(1)膨润土经钠化改性后进行柱撑，获得柱撑钠基膨润土；(2)采用浸渍法制备柱撑钠基膨润土负载镍钴催化剂；(3)将香茅醛、溶剂油与柱撑钠基膨润土负载镍催化剂加入反应釜，通入氢气，在氢气气氛下80‑120℃进行加氢反应2h，最终获得香叶基香叶醇。本发明方法与现有技术路线完全不同，现有技术路线需经过多步合成，而本方法以香茅醛为原料，以柱撑钠基膨润土负载镍钴为催化剂，在氢气气氛下进行反应，香茅醛经聚合脱水后获得香叶基香叶醇，所用试剂安全，价格低廉，只需要经过一步即可值得香叶基香叶醇，技术路线简单。
一种香叶基香叶醇制备方法

[发明专利]精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶-CN201710141340.X在审
发明人：贺超良;李自伊;张震;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶，所述可注射抗菌水凝胶由具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。与现有技术相比，本发明提供的可注射抗菌水凝胶自身具有抗菌性能，且具有良好的生物相容性，能够在体内原位形成，有利于直接作用于病变部位并较长久的发挥药效；而端醛基化的聚乙二醇具有醛基结构，可代替常用的甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂；同时，所述可注射抗菌水凝胶还具有良好的生物降解性，能够在体内降解，而且降解产物为氨基酸、多糖、聚乙二醇，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害。
精氨酸修饰聚糖制备方法注射抗菌凝胶

[发明专利]基于环己烯的制备己二胺的方法-CN201911295990.5有效
发明人：许磊;袁扬扬;李沛东;陆标;赵晓炜;史鑫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于环己烯的制备己二胺的方法，所述制备方法包括：将混合液与含臭氧的混合气分别注入微通道反应器内，在反应条件下进行氧化反应，得到己二醛，其中，所述混合液中含有环己烯和金属化合物催化剂；将含有所述己二醛的原料，在氨气、氢气以及Ni基催化剂的存在下反应生成己二胺；其中，所述Ni基催化剂由含Ni2+的水滑石制得。采用环己烯为原料，经氧化、胺化制备己二胺，避免了使用剧毒原料己二腈，采用臭氧为氧化剂，非均相催化剂可高选择性制备己二醛，进一步采用Ni基催化剂，催化己二醛经还原胺化制备己二胺，避免了使用剧毒原料己二腈，
基于己烯制备己二胺方法

[发明专利]将2-取代丁二烯醛化的方法及其次要产物，特别是降龙涎香醚的生产方法-CN201680040498.1有效
发明人： J·斯特劳特曼;S·鲁德纳尔;C·赖因;M·魏因加藤;R·帕切洛;W·塞格尔;M·布罗伊尔;P·霍夫曼;S·施密特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司;鲁普莱希特-卡尔海德堡大学
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及多不饱和无环烃的区域选择性醛化的方法，多不饱和无环烃是在2‑位带有饱和或者单‑或多不饱和无环烃基的1,3‑丁二烯。本发明还涉及这些醛化产物的次要产物的制备，特别是降龙涎香醚的制备。
取代丁二烯方法及其次要产物特别是龙涎香生产

[发明专利]一种加氢催化剂及其制备方法，及柠檬醛加氢制备香茅醛的方法-CN201911256169.2有效
发明人：王联防;董菁;张永振;黎源;于斌成;刘照 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01J31/12 文献下载
摘要：本发明公开一种加氢催化剂及其制备方法，及柠檬醛加氢制备香茅醛的方法。所述加氢催化剂，包括稀土氢化物、金属氧化物和Pd。在所述加氢催化剂的作用下，优选的，在N‑杂环类化合物助剂的存在下，柠檬醛加氢制备香茅醛。所述加氢催化剂具有抗CO中毒、高寿命的优点，降低了柠檬醛发生醛基分解产生CO的可能性，抑制了活性组分Pd的中毒机率具有较好的工业化前景。
一种加氢催化剂及其制备方法柠檬香茅

[发明专利]一种可降解止血微球及制备方法与应用-CN202210701501.7在审
发明人：石长灿;季志孝;潘璐琪;李徐坚;姜大伟;杨啸 -专利权人：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：一种可降解止血微球及制备方法与应用，将L‑胱氨酸二甲酯与醛淀粉交联，制备了醛化微球,溶胀降解实验结果表明，醛化微球具有较高的吸水率和生物降解性，未交联的醛基可与血液中的氨基发生缩聚反应，加速血液的凝固过程在止血试验中，止血效率高，出血量最低,此外，醛化微球不引起溶血,对细胞具有较低的细胞毒性，且与细胞具有良好的细胞相容性,此外，相较于其他止血微球作用于伤口止血时，醛化微球中的‑CHO可与创面处的血液中蛋白的
一种降解止血制备方法应用

[发明专利]一种珠状壳聚糖载体的制备及其用于酶固定化的方法-CN01126606.6无效
发明人：袁中一;吴星佳;李士芸;吉鑫松 -专利权人：中国科学院上海生物化学研究所
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种珠状壳聚糖载体的制备及其用于酶固定化的方法。本发明采用有机相－水相两相分离法制备珠状壳聚糖，质量体积比0.1％－6.0％浓度的壳聚糖在有机溶剂中分散，采用酰基化试剂增加载体机械强度后制得珠状壳聚糖。采用戊二醛一步活化获得带有大量活泼醛基的壳聚糖珠，即可直接偶联蛋白质分子的氨基，制备固定化酶。该方法简单，适于工业生产。所制固定化酶活性好，机械强度高，稳定性好，价格便宜。
一种珠状壳聚糖载体制备及其用于固定方法

[发明专利]一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法-CN200310122884.X有效
发明人：赵建龙;陈海刚;张为;郭慧 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法，其特征在于其特征在于以普通玻璃基片为载体，将活性官能团醛基引入基片表面，生成有效而牢固地能固定氨基修饰DNA的基因芯片基片。其制备方法主要包括羟基化、APTES的组装和对苯二甲醛的组装三步。对苯二甲醛中两个醛基只有一个与基片上的氨基反应并以C＝N双键结合，另一个醛基暴露在基片表面上。
一种修饰基因芯片及其制备方法

[发明专利]一种同时合成两种柠檬醛中间体的方法-CN202210785691.5在审
发明人：刘晓涛;张万斌;陈建中;吴良;许凯 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司;上海交通大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时合成两种柠檬醛中间体3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法，具体包括以下步骤：3‑甲基‑2‑丁炔醇溶于溶剂，在组合催化剂的催化下，发生重排反应，生成3‑甲基‑2‑丁烯醛，再在反应体系中加入3‑甲基‑2‑丁烯醇，3‑甲基‑2‑丁烯醛与3‑甲基‑2‑丁烯醇继续反应，得到3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚。本发明用3‑甲基‑2‑丁炔醇和3‑甲基‑2‑丁烯醇为原料，通过连续两步法反应同时合成3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛以及异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法，简化了反应步骤，显著提高了反应效率
一种同时合成柠檬中间体方法

[发明专利]纳米羟基磷灰石接枝聚羟基丁酸戊酸共聚酯的制备方法-CN201610105462.9有效
发明人：于翔;范利丹;王延伟;杨柳;徐茜;丁宁;王非 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米羟基磷灰石接枝聚羟基丁酸戊酸共聚酯的制备方法，主要包括如下步骤：（1）利用氨等离子体处理的方法在PHBV分子上引入氨基；（2）将氨基化的PHBV用戊二醛进行处理，使PHBV醛基化；（3）利用硅烷偶联剂处理纳米羟基磷灰石，使纳米羟基磷灰石氨基化；（4）将醛基化的PHBV与氨基化的纳米羟基磷灰石反应即得到PHBV接枝纳米羟基磷灰石。
纳米羟基磷灰石制备羟基丁酸氨基化共聚酯接枝聚戊酸醛基化硅烷偶联剂处理应用前景广阔氨基氨等离子体骨缺损修复反应条件制备工艺组织工程常温下潜在的戊二醛接枝团聚引入应用

[发明专利]一种富羟基的多孔芘基有机骨架材料及其制备方法-CN201710022565.3有效
发明人：任世斌;周利勇;李培贤;韩得满 -专利权人：台州学院
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C08G8/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种富羟基的多孔芘基有机骨架材料及其制备方法，惰性气氛下，将酚类化合物和四醛基芳香醛在有机溶剂中进行缩聚反应，得到富羟基的多孔芘基有机骨架材料；其中，所述酚类化合物为多元苯酚或多元萘酚；所述四醛基芳香醛含有4～8个苯环，且四个醛基分别与四个不同的苯环连接；所述有机溶剂为醇类有机溶剂或醚类有机溶剂。本发明提供的富羟基的多孔芘基有机骨架材料，为酚类化合物中酚基邻位或对位与四醛基芳香醛中的醛基发生缩聚反应得到的无定形的大分子网状交联聚合物，具有荧光性。
一种羟基多孔有机骨架材料及其制备方法

[发明专利]二(环戊二烯基)钌衍生物的制备方法和制备钌或钌化合物薄膜的方法-CN01142906.2无效
发明人：齋藤昌幸 -专利权人：田中贵金属工业株式会社
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：提供一种制备二(环戊二烯基)钉衍生物的方法，该方法包括首先用阴离子化剂使二(环戊二烯基)钌单阴离子化或双阴离子化，然后与亲电试剂反应。较好的阴离子化剂选自锂、钠、钾、钙、烷基锂、烷基钠、烷基钾、Grignard试剂和氢化锂铝。较好的亲电试剂选自烷基、烯基和炔基的卤化物、醛和酮。
环戊二烯基衍生物制备方法化合物薄膜