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[发明专利]导电及电磁屏蔽交联树形分子镀银间位芳纶的制备方法-CN202310277797.9在审
发明人：曲荣君;王家飞;张盈;孙昌梅;王颖;耿胜男;任冰洁 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： D06M11/83 文献下载
摘要：本发明公开了导电及电磁屏蔽交联树形分子镀银间位芳纶的制备方法：向超支化聚酰胺‑胺中加入超纯水，溶解后滴入交联剂，恒温水浴磁力搅拌进行交联反应，得超支化聚酰胺‑胺溶液；用无水乙醇对芳纶进行抽提，洗净干燥后浸入超支化聚酰胺‑胺溶液中，干燥得交联超支化聚酰胺‑胺改性间位芳纶，将其浸入银氨溶液中，开启超声，进行银离子超声吸附，完成吸附后，保持超声，逐滴滴加葡萄糖液进行超声还原，静置过滤，超纯水洗涤，真空干燥，即得。本发明利用超支化聚酰胺‑胺对间位芳纶进行修饰，增加能够与金属粒子结合的活性位点，通过化学沉积银得到导电性及电磁屏蔽性能优异的镀银间位芳纶，其镀层与纤维粘接牢固，力学性能保持良好。
导电电磁屏蔽交联树形分子镀银间位制备方法

[发明专利]一种毛细管整体柱及在固定化胰酶中的应用-CN201010522957.4有效
发明人：张丽华;吴帅宾;王婷婷;梁振;张维冰;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12N11/08 文献下载
摘要：一种毛细管整体柱及在固定化胰酶中的应用公开了一种毛细管整体柱及其在固定化胰酶中的应用，将丙烯酰胺，N，N-双甲基丙烯酰胺，1，4-丁二醇，二甲基亚砜，十二醇和偶氮二异丁腈按照适当比例混合。通过转酰胺化反应实现表面胺基活化。胰酶的固定化通过戊二醛耦联实现。本发明的材料借助了丙烯酰胺和N，N-双甲基丙烯酰胺的亲水性，降低了毛细管整体柱材料对于底物的非特异性吸附，并首次在这种整体柱上实现了胰酶的固定化。
一种毛细管整体固定化胰酶中的应用

[发明专利]一种碳纤维表面接枝超支化聚芳酰胺的方法-CN201710694218.5有效
发明人：宋国君;王刚;马丽春;丛龙亮;宋文哲 -专利权人：青岛大学
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： D06M15/59 文献下载
摘要：一种碳纤维表面接枝超支化聚芳酰胺的方法，它涉及一种碳纤维表面接枝聚合物的方法。本发明的目的是要解决现有碳纤维复合材料的界面结合强度低的问题。方法：一、碳纤维的抽提处理；二、氧化；三、碳纤维的还原处理；四、碳纤维的硅烷化处理；五、制备混合物，加热，得到表面接枝超支化聚芳酰胺的碳纤维。使用本发明的方法制备得到的表面接枝超支化聚芳酰胺的碳纤维与未处理的碳纤维相比N含量增加，由未处理的1.11％提高到2.7～4％；表面能提高了大于100.5％；本发明制备的表面接枝超支化聚芳酰胺的碳纤维的界面剪切强度与未处理的碳纤维的界面剪切强度相比本发明可获得表面接枝超支化聚芳酰胺的碳纤维。
一种碳纤维表面接枝超支化聚芳酰胺方法

[发明专利]一种超支化聚酰胺-胺β-环糊精衍生物及其制备方法-CN202310258098.X有效
发明人：李东伟;甘元帅;于童 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化聚酰胺‑胺β‑环糊精衍生物及其制备方法，属于环糊精衍生物合成技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备含有双硫键的超支化聚酰胺‑胺，制备β‑CDEP，混合；所述混合，将末端为氨基的含有双硫键的超支化聚酰胺β‑CDEP溶于DMSO中，混合均匀后升温至50℃，反应4h,冷却至室温,反应结束后将反应物质全部倒入透析袋中，将透析袋放入水中，待袋内外两边的浓度达到平衡时，将透析袋中的保留液取出冷冻干燥，得到超支化聚酰胺‑胺β‑环糊精衍生物；本发明提高将超支化聚酰胺‑胺和β‑环糊精进行交联，对废水中的铜、铬、镍等重金属离子有着优异的去除效果。
一种超支聚酰胺环糊精衍生物及其制备方法

[发明专利]微杆菌的固定化方法及其用于生产(－)γ－内酰胺的方法-CN200810113773.5无效
发明人：郑国钧;郭晓燕;冯亮;王建军;林建东;曹燕萍 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C12N11/04 文献下载
摘要：微杆菌的固定化方法及其用于生产(－)γ－内酰胺的方法属于手性领域。本发明的固定化方法：将聚乙烯醇和海藻酸钠混合后加热溶解，冷却至40℃以下后与微杆菌细胞混合均匀得到混合溶液；所述的微杆菌保藏号为CGMCC No.2350；将均匀混合有微杆菌细胞的聚乙烯醇－海藻酸钠溶液滴入含有氯化钙的硼酸饱和溶液中用固定化细胞生产(－)γ－内酰胺的方法：将固定化细胞用生理盐水洗涤，得到生物催化剂；生物催化剂与2～20g/L(+/－)γ－内酰胺溶液混合，在25～50℃pH6.0～8.0条件下，200～220转/分钟振荡通过手性HPLC测定得到固定化细胞转化消旋的γ－内酰胺得到(－)γ－内酰胺的ee值可达到93.66％。
杆菌固定方法及其用于生产内酰胺

[发明专利]季铵化聚丙烯酰胺完井液絮凝剂及其制备方法和使用方法-CN202310708023.7在审
发明人：郭晓轩;严海源;管增富;向雄;雷克;王昆剑;余涵;王超群;石大磊;金容旭 -专利权人：中海油田服务股份有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08F20/56 文献下载
摘要：本发明属于絮凝剂技术领域，具体涉及一种季铵化聚丙烯酰胺完井液絮凝剂及其制备方法和使用方法。本发明的季铵化聚丙烯酰胺完井液絮凝剂的制备方法，包括：(1)将聚丙烯酰胺溶于去离子水后加入氯化缩水甘油基三甲基铵，加热搅拌；(2)反应结束后，将反应体系倒入透析袋中；(3)将透析袋置于去离子水中，使未反应的氯化缩水甘油基三甲基铵析出；(4)冷冻干燥，得到季铵化聚丙烯酰胺。本发明的季铵化聚丙烯酰胺完井液絮凝剂，可提高聚合氯化铝对完井液的絮凝效率，具有良好的应用前景。
季铵化聚丙烯酰胺完井液絮凝及其制备方法使用方法

[发明专利]一种两性聚丙烯酰胺酸液稠化剂及其制备方法-CN202310903038.9在审
发明人：荣敏杰;刘杰;许永升;于庆华;荣帅帅 -专利权人：山东诺尔生物科技有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种两性聚丙烯酰胺酸液稠化剂及其制备方法，涉及油田技术领域，该方法包括：将4‑十二烷基苯胺与丙烯酰氯进行取代反应，得到憎水功能单体；将丙烯酰胺、烯基磺酸单体、阳离子单体、憎水功能单体和表面活性剂加入至水中混匀，得到混合液；向混合液中加入复合引发剂和链转移剂进行共聚反应，得到两性聚丙烯酰胺酸液稠化剂，得到两性聚丙烯酰胺酸液稠化剂。本发明制备的两性聚丙烯酰胺酸液稠化剂具有优异的耐温耐盐性和酸液稳定性。
一种两性聚丙烯酰胺酸液稠化剂及其制备方法

[发明专利]一种石墨烯包覆球形化二硝酰胺铵的制备方法-CN201811324697.2有效
发明人：李磊;黄丹椿;杜芳;汪慧思;顾健;陶博文;胡建江;李伟 -专利权人：湖北航天化学技术研究所
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C06B45/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯包覆球形化二硝酰胺铵的制备方法，包括以下步骤：第一步：在超声波‑硝胺炸药共同诱导作用下，采用常温或低温重结晶法制备球形化二硝酰胺铵；第二步：采用超声‑反溶剂法制备石墨烯包覆球形化二硝酰胺铵复合材料本发明改进了采用常规高温融化二硝酰胺铵球形化工艺，降低了高温下材料局部过热或聚集带来的危险，拓展了球形化‑包覆方法的工艺实现性；采用与之具有相互作用的高活性氧化石墨烯进行包覆，增加了二者之间结合力，显著降低了二硝酰胺铵的吸湿性
一种石墨烯包覆球形化二硝酰胺铵制备方法

[发明专利]一步酰胺化反应合成聚羧酸高性能减水剂的制备方法-CN201110089727.8无效
发明人：刘晓;王子明;崔素萍;兰明章;毛倩瑾;王亚丽 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2011-04-10 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：一步酰胺化反应合成聚羧酸高性能减水剂的制备方法属于减水剂领域。本发明采用一步酰胺化法直接反应制备聚羧酸高性能减水剂材料，即以聚(甲基)丙烯酸和另一端含有氨基的甲氧基聚氧乙烯醚为反应物，在催化剂的作用下通过酰胺化反应制得。本发明过程方便控制、简单易行、成本低、无污染，通过一步酰胺化反应将酰胺结构和聚氧乙烯醚结构引入到聚羧酸减水剂分子结构中，可以赋予水泥良好的流动性能，显著提高流动性保持能力和水泥适应性，并且可以在较低的水灰比和较低掺量下获得良好的流动性
一步酰胺化反应合成羧酸性能水剂制备方法

[发明专利]具有pH和温度双重响应性的超支化聚酰胺胺及其制备方法-CN200810035208.1无效
发明人：郭哲;张永文;周园园;黄卫;颜德岳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C08F20/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种功能高分子材料技术领域的具有pH和温度双重响应性的超支化聚酰胺胺及其制备方法。本发明将双烯单体与多胺单体按摩尔比2∶1投料，在极性溶剂中聚合反应，得到端双键的超支化聚酰胺胺，然后在反应体系中加入过量的封端剂进行封端反应，用丙酮沉淀洗涤，真空干燥，得到具有pH和温度双重响应性的超支化聚酰胺胺，其成分为：金刚烷基团23.0％～26.0％，仲胺和叔胺基团7.9％～9.7％，亚甲基29.7％～38.1％，甲基0％～2.9％，酰胺基团29.2％～33.1％。本发明的超支化聚酰胺胺合成简便，对pH和温度响应的灵敏度高，且响应范围可调，可以用于智能传感和药物靶向控释等领域。
具有 ph 温度双重响应超支聚酰胺及其制备方法

[发明专利]复合聚酰胺微粒及其制造方法-CN201380008402.X有效
发明人：小林博;大坪孝彦;竹崎宏 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2013-02-08 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C08J3/14 文献下载
摘要：本发明提供一种复合聚酰胺微粒及其制造方法，所述复合聚酰胺微粒是由熔点或玻璃化温度大于100℃的聚酰胺(A1)和与上述聚酰胺(A1)不同的树脂(A2)形成的，所述复合聚酰胺微粒具有在以聚酰胺(A1)作为主要成分的基体中分散有多个域的分散结构，所述域的平均粒径为0.05～100μm且以树脂(A2)作为主要成分，所述复合聚酰胺微粒的平均粒径为0.1～500μm且球度为80以上。本发明提供一种新型复合聚酰胺微粒及不受复合化树脂的种类的限制、工业上有利地制造该复合聚酰胺微粒的方法，所述复合聚酰胺微粒不损害聚酰胺微粒本来的优异的韧性、耐冲击性、耐化学药品性等，并且具有由单一的聚酰胺形成的树脂微粒无法达成的高韧性
复合聚酰胺微粒及其制造方法

[发明专利]ε-己内酰胺的制造方法-CN201280063763.X有效
发明人：武田尚己;尾崎达也 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D201/16 文献下载
摘要：本发明提供一种高品质ε-己内酰胺的制造方法，其包括：晶析工序，在10℃～低于内酰胺熔点的晶析温度下，从混合有有机溶剂和使环己酮肟发生贝克曼重排而得到的粗ε-己内酰胺的混合溶液中使ε-己内酰胺发生晶析，得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液；第一固液分离工序，将上述晶析工序中得到的浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相，得到ε-己内酰胺晶体；再浆化洗涤工序，在上述晶析温度以上且低于ε-己内酰胺熔点的温度下，使用有机溶剂将第一固液分离工序中得到的ε-己内酰胺晶体进行再浆化洗涤，得到含有ε-己内酰胺晶体的浆液；以及，第二固液分离工序，将上述浆液分离成含有有机溶剂的液相和含有ε-己内酰胺晶体的固相，得到高品质ε-己内酰胺。
己内酰胺制造方法

[发明专利]一种无皂法制备阳离子型疏水缔合型聚丙烯酰胺的方法-CN201810079033.8在审
发明人：田尧;王文哲;张鹏;周华;吴贵春;阮刚;张春权;刘灿;贾振福;周成裕;陈世兰 -专利权人：重庆科技学院
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明属于化学化工技术领域，公开了一种无皂法制备阳离子型疏水缔合型聚丙烯酰胺的方法，称取烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵，丙烯酸，丙烯酰胺和蒸馏水；将丙烯酰胺，丙烯酸，烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵依次加入水中，充分溶解；溶解完毕后，调节pH值7～8；制得疏水缔合型聚丙酰胺。按照质量分数的百分比烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵：丙烯酰胺：丙烯酸＝0.5：74.5：25，聚合温度为45℃，引发剂含量为0.4％，单体总含量为42％；临界缔合浓度为0.3％wt％；聚合物分子量为2.8938制得性能良好的疏水缔合型聚丙烯酰胺。
疏水缔合丙烯酸聚丙烯酰胺丙烯酰胺二甲基烯丙基辛烷基溴化铵阳离子型溶解蒸馏水聚合物分子量化学化工聚丙酰胺质量分数引发剂称取缔合水中聚合

[发明专利]一种水中丙烯酰胺的检测方法-CN201710840431.2在审
发明人：高泽晨;徐斌;张民盛;王安琪;夏圣骥;陈铭 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于水处理应用领域，公开了一种水中丙烯酰胺的检测方法。该方法包括(1)将待测水体中的丙烯酰胺转化为丙烯酰胺溴化衍生物；(2)将步骤(1)所得溶液的pH值调节至1.5～2.5后，加入硫酸钠；(3)将CAR/PDMS萃取膜浸入步骤(2)所得溶液中对丙烯酰胺溴化衍生物进行萃取，萃取时间为43～50min,萃取温度为49～59℃；(4)步骤(3)所得萃取丙烯酰胺溴化衍生物后的CAR/PDMS萃取膜送入GC/MS分析仪器中进行检测分析得到检测结果，解析温度为250～280℃，解析时间为本发明所述方法可以对水体中含量在0.5μg/L以下的丙烯酰胺进行定量检测。
一种水中丙烯酰胺检测方法

[发明专利]一种环己酮肟气相重排产物残渣的资源化利用方法-CN202210176904.4在审
发明人：王根林;邢志远;丁克鸿;徐林;王铖;梅学赓;陈耀坤;刘鑫;郭博博;李良善;何成义;王鑫宇 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种环己酮肟气相重排产物残渣的资源化利用方法。该资源化利用方法包括：步骤S1，将环己酮肟气相重排产物残渣进行水解，得到解聚反应液；步骤S2，对解聚反应液进行负压脱水，得到脱水产物；步骤S3，对脱水产物进行负压蒸馏收集己内酰胺粗品。通过对环己酮肟气相重排产物残渣进行水解，将其中的己内酰胺低聚物水解为己内酰胺和其他水解产物，然后进行负压脱水和负压蒸馏，将其中的己内酰胺与其他水解产物分离，进而回收残渣中的己内酰胺粗品，从而提高了己内酰胺整体回收率，使残渣得到了资源化利用。
一种环己酮肟气相重排产物残渣资源利用方法