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[发明专利]用于制备氰基乙酸酯的方法-CN202080084358.0在审
发明人： U·法里德;J·拉莫斯;M·塔伊特伦金;J·奥沙利文;I·科沃卡德内特;C·戈夫;C·达菲;M·费伦;B·伯恩斯 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生氰基乙酸酯的方法，所述方法涉及使甲酰基乙酸烷基酯、甲酰基乙酸烯基酯、甲酰基乙酸炔基酯或甲酰基乙酸芳基酯的盐与羟胺酸在适当的条件下接触足以产生氰基乙酸酯的时间。
用于制备乙酸方法

[发明专利]细胞生长抑制剂-CN98813847.6有效
发明人： L·A·皮尔逊;A·P·艾斯库;P·赫克斯利;A·H·德吕蒙 -专利权人：英国生物技术药物有限公司
申请日： 1998-03-12 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：2(R或S)-[2R-(S-羟基-羟基氨甲酰基-甲基)-4-甲基-戊酰基胺]-2-苯基-乙酸环戊基酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-苯基乙酸异丙基酯，2(R或S)-[2R-(S-羟基氨基甲酰基-甲氧基-甲基)-4-甲基-戊酰基氨基]-3-苯基乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-2-基)乙酸环戊酯和2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-3-基)乙酸环戊酯是细胞生长抑制剂。
细胞生长抑制剂

[发明专利]双羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用-CN200810072183.2无效
发明人：张洪奎;曾惠妮;黄培强;吴乔;沈月毛 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：双羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种含有双羟基-2-酰基苯乙酸酯结构的化合物。提供一类结构新颖的双羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用。以二羟基苯甲酸1为原料，经酯化，保护羟基，还原酯基成醇4，再依次用甲磺酰氯及氰化钾处理，得到腈化物6，6水解为羧酸后与醇作用得到相应的苯乙酸酯8；在三氟乙酸酐或多聚磷酸作用下，8与羧酸R²CO₂H反应得到酰基化产物(9)，最后，脱保护基得到双羟基-2-酰基-苯乙酸酯CsA。此外，采用酸催化下酯交换方法也可制备双羟基-2-酰基-苯乙酸酯CsA。所涉及的制备方法具有试剂易得、操作简单、产率较高等特点。
羟基苯乙酸及其制备方法应用

[发明专利]三羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用-CN200810072235.6无效
发明人：张洪奎;黄培强;曾惠妮;吴乔;沈月毛 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：三羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种含有三羟基-2-酰基苯乙酸酯结构的化合物。提供一类结构新颖的三羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用。从没食子酸出发，先用卤代烃保护三羟基，后应用酰氯化-重氮化-Wolff重排的一瓶三步反应，得到增加一个碳原子的芳基乙酸酯4；在多聚磷酸作用下，4与羧酸R²CO₂H反应得到酰基化产物5，最后，经催化氢解或AlCl₃作用下脱保护基得到三羟基-2-酰基-苯乙酸酯CsT。此外，采用酸催化下酯交换方法也可制备三羟基-2-酰基-苯乙酸酯CsT。可作为抗肿瘤药物或其它活性药物的先导物。制备方法具有试剂易得，操作简单，产率较高的特点。
羟基苯乙酸及其制备方法应用

[发明专利]5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法-CN201010531975.9无效
发明人：张立攀;郭良起;王永;伍季;贾艳;翟凤英;马志成 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法，属于精细化工合成技术领域，步骤包括：将1重量份的5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯溶解到7~10重量份的有机溶剂中，然后向体系滴加溴代试剂，溴代试剂与5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的摩尔比为1~2:1，0.5~2h内将溴代试剂滴加完毕后继续反应2~4h；反应结束后分出有机相，蒸除溶剂，即得产物。本发明在现有5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的基础上合成了5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯，该法收率高、可操作性强，生产成本低廉。5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯经溴化后具有更高的反应活性，可用于合成新型α-芳基丙酸非甾体原料药或其他医药中间体，进一步拓宽了5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的产业化应用领域。
丙酰基苯硫基苯乙酸制备方法

[发明专利]制备2－二苯基甲基亚硫酰基乙酸甲酯的方法-CN200480002147.9有效
发明人： S·罗斯;D·克雷恩 -专利权人：欧西蒙德世界合成组织
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：制备2－二苯基甲基亚硫酰基乙酸甲酯(MDMSA)的方法包括如下步骤：(i)将二苯基甲醇转化为二苯基甲基硫代乙酸甲酯；(ii)通过氧化把二苯基甲基硫代乙酸甲酯转化为2－二苯基甲基亚硫酰基乙酸甲酯。
制备苯基甲基亚硫酰基乙酸方法

[发明专利]一种芳香甲酰基乙酸乙酯的合成方法-CN202310532196.8在审
发明人：吴琼;马闯;张恒强;白珊珊;丁春雨 -专利权人：河北民族师范学院
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种芳香甲酰基乙酸乙酯的合成方法。本发明选择石油醚为溶剂，以乙酰乙酸乙酯为母体，在氢氧化钠的作用下与芳香甲酰氯进行消除加成反应，制得芳香甲酰基乙酸乙酯。本发明相比于传统的芳香酰基乙酸乙酯的合成方法，合成条件更加简单，可控制性高，操作更加便捷，有利于更广泛的应用。
一种芳香甲酰基乙酸乙酯合成方法

[发明专利]单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用-CN200810072234.1无效
发明人：张洪奎;吴乔;黄培强;沈月毛 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种含有单羟基-2-酰基苯乙酸酯结构的化合物提供一类结构新颖的单羟基-2-酰基苯乙酸酯及其制备方法与应用。以单羟基苯甲醛1为原料，首先用Meldrum酸转化为相应的芳基苯丙酸2，在AlCl₃作用下，2发生分子内酰化得化合物3，3经保护羟基后，与格氏试剂反应，得到相应的烷氧茚5，烷氧茚5氧化得2-酰基-苯乙酸化合物6，6用不同的醇酯化，接着脱除保护基得到产物单羟基-2-酰基-苯乙酸酯CsM。
羟基苯乙酸及其制备方法应用

[发明专利]2－苯硫基－5－丙酰基苯乙酸的制备方法-CN200710067961.4有效
发明人：陈雷光;张忠标;顾峥 -专利权人：宁波志华化学有限公司
申请日： 2007-04-10 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：一种2－苯硫基－5－丙酰基苯乙酸的制备方法，2－苯硫基－5－丙酰基苯乙酸用作医药中间体；是由邻氯苯乙酸在浓硫酸催化下与甲醇进行酯化反应，合成邻氯苯乙酸甲酯，然后以氯化铝为催化剂与丙酰氯进行丙酰化反应，合成2－氯－5－丙酰基苯乙酸甲酯，再经水解去甲基，得到2－氯－5－丙酰基苯乙酸，最后与苯硫酚进行合成反应后制得。
苯硫基丙酰基苯乙酸制备方法

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN201110191847.9有效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N-(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法.本发明例如尤其涉及其中N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N-(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N-(膦酰基甲基)甘氨酸，N-(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N-(膦酰基甲基)甘氨酸的酯)的方法。本发明例如还特别涉及其中N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N-(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN200810092607.1有效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法。本发明例如尤其涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N－(膦酰基甲基)甘氨酸，N－(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N－(膦酰基甲基)甘氨酸的酯)的方法。本发明例如还特别涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN200510089778.5无效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法。本发明例如尤其涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N－(膦酰基甲基)甘氨酸，N－(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N－(膦酰基甲基)甘氨酸的酯)的方法。本发明例如还特别涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN01809971.8无效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法。本发明例如尤其涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N－(膦酰基甲基)甘氨酸，N－(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N－(膦酰基甲基)甘氨酸的酯)的方法。本发明例如还特别涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]一种新型4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基1,2,3‑三氮唑及其制备方法-CN201710145688.6在审
发明人：宋汪泽;郑楠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新型4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基1,2,3‑三氮唑及其制备方法。在惰性溶剂中，在噻吩‑2‑甲酸铜催化剂作用下，催化(E)‑1‑芳基‑1,4‑烯炔‑3‑乙酸酯类化合物与甲磺酰叠氮制备4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于70％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基‑1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
一种新型丙基乙酸取代磺酰基三氮唑及其制备方法

[发明专利]一类分离含胺类化合物的试剂及应用-CN202110045405.7有效
发明人：向双春;鲍继宇;李云平 -专利权人：苏州金顶生物有限公司;大连阿拉宁生物技术有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明公开了一类分离纯化多肽及含胺基化合物的试剂，即2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯，本发明通过在9‑芴甲醇乙酸酯的2位引入烷酰基，将9‑芴甲醇乙酸酯水解后再通过三光气得到2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯；2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯及衍生物与底物的胺基反应后，通过烷基在HPLC上保留时间与底物和杂质差距很大的原理，使得底物与杂质得到很好的分离。
一类分离含胺类化合物试剂应用

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