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[发明专利]氮、硫配位占比可控的铁单原子-硫正极材料及其制备方法-CN202310875626.6在审
发明人：李喜飞;曹贵强;段瑞贤;王晶晶;李文斌 -专利权人：西安理工大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开氮、硫配位占比可控的铁单原子‑硫正极材料，定量化了配位原子占比，合成了具有不同氮、硫配位占比的铁单原子，研究了不同配位占比对铁单原子电子结构、电子密度、电子分布等微观特性的影响，揭示其配位占比与催化性能间的构效关系，为高性能锂硫电池硫正极用铁单原子催化剂的设计提供理论指导；更为重要的是，将活性物质硫与不同氮、硫配位占比的铁单原子复合，优化了氮、硫配位占比可控的铁单原子材料与硫物质间的相互作用，获得了优异的倍率性能；另外，本发明还公开了氮、硫配位占比可控的铁单原子‑硫正极材料的制备方法，为锂硫电池硫正极提供了多种具有新型的配位结构的铁单原子。
硫配位占可控原子正极材料及其制备方法

[发明专利]一种梯度交联橡胶材料的制备方法及梯度交联橡胶材料-CN202211043443.X有效
发明人：张继华;皂伟涛;梁鼒;王璇;曹子城;赵鸿敬;吴福迪 -专利权人：航天材料及工艺研究所
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种梯度交联橡胶材料的制备方法，包括以带配体功能基团的烯烃橡胶、硫化剂和促进剂为原料制备橡胶薄膜；配制两种不同浓度的配位盐溶液，分别记为第一浓度配位盐溶液和第二浓度配位盐溶液；将橡胶薄膜全部浸泡于第一浓度配位盐溶液中；使橡胶薄膜垂直于第一浓度配位盐溶液液面向上移动，在移动过程中将第二浓度配位盐溶液注入第一浓度配位盐溶液；橡胶薄膜脱离配位盐溶液液面后，进行真空干燥，得到梯度交联橡胶材料。本发明还公开了一种基于上述方法得到的梯度交联橡胶材料，同时具有良好的力学性能和功能性，适合作为高性能的功能橡胶材料使用。
一种梯度交联橡胶材料制备方法

[发明专利]一种过渡金属离子配位导电聚合物及其制备方法和应用-CN201811084962.4有效
发明人：谢一兵 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种过渡金属离子配位导电聚合物及其制备方法和应用，所述过渡金属离子配位导电聚合物是由两种不同过渡金属离子与导电聚合物配位形成双金属离子配位导电聚合物，其包含第一四面体型配位单体聚合链段，直链型单体聚合链段和第二四面体型配位单体聚合链段依次连接所形成的重复的分子链片段，其中第一四面体型配位单体聚合链段和第二四面体型配位单体聚合链段包含不同的金属离子。相对于现有技术，本发明设计合成的过渡金属离子配位导电聚合物，具有较高的导电性和分子链结构稳定性，有效提高了导电聚合物电极材料在大电流密度下充放电的电容量性能、倍率性能和循环稳定性。
一种过渡金属离子导电聚合物及其制备方法应用

[发明专利]电化学电池的优化-CN202080094580.9在审
发明人：海瑟·道恩·德沙泽;格瑞斯·玛乔丽·伊;丹尼尔·弗利贝尔;阿里·费罗兹;科林·迪恩·维赛尔斯 -专利权人：纳特龙能源公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： H01M10/0569 文献下载
摘要：一种通过调整水含量以在所需水含量分布内而优化电化学电池的系统和方法，所述电化学电池包括采用配位化合物的电极，所述所需水含量分布包括足够的配位水并将非配位水减少到所需目标以下。可以改善包含一种或多种TMCCC材料的电池的性能的方法可以包括向电极提供最佳量的残留水分(RM)。存在太高的RM以及足够的非配位的(包括可移动的)水，使得电池性能可能降低。过低的RM，TMCCC电极性能降低。但是通过微调电极的RM，可以实现电极和电池性能特性的最佳平衡。
电化学电池优化

[发明专利]基于混配位金属碳纳米薄膜的自洁净口罩及其制备方法-CN202110070479.6有效
发明人：张希;王旭晟;林泽洲;刁东风 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A41D13/11 文献下载
摘要：本发明提供一种基于混配位金属碳纳米薄膜的自洁净口罩，包括：至少两层无纺布；混配位金属碳纳米薄膜过滤层，设置在所述至少两层无纺布之间；口罩带，所述口罩带设置在所述至少两层无纺布的两端；其中，所述混配位金属碳纳米薄膜过滤层包括：熔融吹塑纤维和嵌入所述熔融吹塑纤维的混配位金属碳纳米薄膜碎片。由于混配位金属碳纳米薄膜碎片的缺陷态电子俘获作用，使口罩具有高效的过滤性能、疏水性能以及良好的光谱吸收特性。并且在光照条件下混配位金属的活性被化学键活化能使口罩上的病毒失去活性，可通过光消毒的方法使口罩快速消毒杀菌，从而提高了口罩的抗菌抗病毒性能满足长时间佩戴与重复利用的需求。
基于混配位金属纳米薄膜洁净口罩及其制备方法

[发明专利]一种具有固定配位构型及可精确调控配位键长的分子钳状金属有机框架材料的制备方法-CN201810343065.4有效
发明人：邓鹤翔;汪洋;刘琦;张勤;彭博思 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有固定配位构型及可精确调控配位键长的分子钳状金属有机框架材料的制备方法，该材料采用荧光配体TBPA、材料的搭建配体MTBC以及离子配位环境的调控配体三种配体制作。本发明通过金属有机框架结构的限制，使用3配位的TBPA配体和一系列1配位的配体组合部分取代框架中的4配位的有机配体，从而不仅保持了配位构型的固定，而且通过改变1配位配体还可改变配位键长。本发明的优点在于在保持金属配位构型不变的基础上改变配位键长，这种方法的好处在于能够精确的连续调控金属的配位环境，从而达到性能的最优化。
一种具有固定构型精确调控配位键长分子金属有机框架材料制备方法

[发明专利]一种芳香族哒嗪类配位化合物、制备方法及其应用-CN201910036951.7有效
发明人：周雪琴;冯文慧;刘东志;李巍;汪天洋 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D237/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香族哒嗪类配位化合物，具有较好的配位变色性能、可逆变色性能和吸光能力。本发明还提供一种芳香族哒嗪类配位化合物的制备方法，将芳香族哒嗪类化合物与有机溶剂混合搅拌，得到芳香族哒嗪类化合物溶液；向其中加入金属盐并搅拌，得到芳香族哒嗪类配位化合物；本发明公开芳香族哒嗪类配位化合物的应用，具有较长的电荷分离态寿命，可以作为光电材料；具有高的载流子迁移率，可作为有机半导体材料用于各种光电子器件；还具有较好的光致变色性能，可以成为理想的光致变色材料用于各种光电子器件。
一种芳香族哒嗪类配位化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种双金属配位的金属有机框架材料及其制备方法和应用-CN202210137451.4有效
发明人：何军;胡洁颖;唐良铭;刘智清;叶新合;张耿元;徐政涛 -专利权人：广东工业大学;香港城市大学
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开一种双金属配位的金属有机框架材料及其制备方法和应用，该双金属配位的金属有机框架材料，以含有软基团和羧基的配体与配位金属离子组装出具有空间和功能划分为共价电荷载体层和电荷储存离子层的结构，并且通过共轭效应增强了两个功能层状区域之间的电子耦合作用，赋予材料独特的电磁性能；表现出较好的电导率和磁耦合性能，可以作为超导材料、导电材料、半导体或电磁材料使用。该制备方法使用溶剂热法或模板法克服了配体中配位基团较近而无法组装出具有空间和功能划分为共价电荷载体层和电荷储存离子层的结构，或配体中配位基团较远而无法形成不同金属配位层之间的有效相互作用的问题。
一种双金属金属有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法-CN201310077634.2无效
发明人：费浩;马晓川;王小波;贾俊丽 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法，包括：提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物，并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应，实现多肽环化该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf]，其中LC^N为C^N二齿配体，Lsolv为溶剂分子，OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应，完成多肽环化，实现多肽性能的优化，同时形成可被激发的荧光基团，使多肽分子被标记荧光，可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速，反应条件温和，产物性能稳定，无明显生物毒性，利于进一步复杂的设计修饰或组装，具有广阔应用前景。
一种基于组氨酸金属配合结合多肽环化方法

[发明专利]基于EDTA多元配位体系的无氰电刷镀溶液及其制备方法-CN201910722851.X有效
发明人：李新梅;张忠文;索帅;杜宝帅;乔亚霞;邓化凌;张浩;张杰;罗宏建;张广成;步衍江;张鲁宁 -专利权人：国网山东省电力公司电力科学研究院;山东电力工业锅炉压力容器检验中心有限公司;中国电力科学研究院有限公司;国网浙江省电力有限公司;国网浙江省电力有限公司电力科学研究院
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C25D3/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于EDTA多元配位体系的无氰电刷镀溶液及其制备方法，至少包括可溶性银盐和EDTA多元配位体系，该EDTA多元配位体系包括主配位剂和辅助配位剂，其中，主配位剂为EDTA，辅助配位剂为5,5该电刷镀银溶液比较稳定，形成的镀银质量较好，镀银层性能满足标准对高压隔离开关触指镀银层的要求，能够实现清洁、高效、安全无氰电刷银技术修复。
基于 edta 多元体系电刷溶液及其制备方法

[发明专利]一种无氰镀铜溶液及其制备方法-CN201610192048.6在审
发明人：田长春;蔡定健 -专利权人：佛山市仁昌科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C25D3/38 文献下载
摘要：本发明提供一种无氰镀铜溶液及其制备方法，包括铜盐，主碱，铜盐配位剂及光亮剂，其特征在于：所述铜盐配位剂包括主配位剂及辅助配位剂，所述主配位剂为柠檬酸，所述辅助配位剂为丁二酰亚胺；所述光亮剂含有烟酸、吲哚醋酸1、镀液稳定、不易浑浊、抗杂质能力强；2、镀上的铜层与基体结合力好；3、镀液的性能和镀层的性能均能达到采用氰化物镀铜所获得的效果；4、在T＝45℃～55℃，0.2～3.5A/dm2范围内，均可得到结晶细致
一种镀铜溶液及其制备方法

[发明专利]超分子配位框架化合物及其制备方法、超分子配位框架修饰的纳米通道膜及其应用-CN202310159151.0在审
发明人：孙跃;王玉美;李润豪;刘义 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属于离子高效分离材料技术领域，具体涉及超分子配位框架化合物及其制备方法、超分子配位框架修饰的纳米通道膜及其应用。本发明提供了一种超分子配位框架化合物，具有式1所示结构。本发明提供的超分子配位框架化合物结构中具有卟啉基团，当超分子配位框架化合物作为筛分主体化学修饰于纳米通道膜的纳米通道中时，框架中的卟啉基团与二价离子之间具有强相互配位作用，从而阻止二价离子的通过，因此能够选择性地通过一价离子由本发明提供的超分子配位框架化合物作为筛分主体修饰在纳米通道内表现出显著的离子筛分性能，对一价/二价离子具有优异的筛分性能。
分子框架化合物及其制备方法修饰纳米通道应用

[发明专利]一种基于稀土配位具有抗紫外性能的天然染料染色方法-CN201910929740.6有效
发明人：陈杨轶;齐欢;张宏杰;张初阳;邱夷平 -专利权人：泉州师范学院（石狮）生态智能织物工程技术研究院
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： D06P1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于稀土配位具有抗紫外性能的天然染料染色方法。先对纺织品进行前处理，制备出稀土配位天然染料，然后对织物进行染色获得天然染料染色织物。本发明提出的稀土配位天然染料染色方法工艺流程短、节能环保，能够显著增强纺织品的抗紫外性能，并具有良好的染色牢度。在抗紫外纺织品领域具有广阔的应用前景。
一种基于稀土具有紫外性能天然染料染色方法

[发明专利]一种基于复合配位体系的无氰镀银液组合物及其应用-CN201711012022.X在审
发明人：杨防祖;黄帅帅;田中群;周绍民 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C25D3/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于复合配位体系的无氰镀银液组合物及其应用，pH＝8.5～12.5，包括银盐、配位剂、导电盐、pH缓冲剂、添加剂和去离子水；配位剂由第一配位剂、第二配位剂和第三配位剂组成，总摩尔浓度为0.25～2.8mol/L，银盐与配位剂的摩尔比为1∶5～8。扫描的电化学曲线基本重叠，镀液成分基本不发生变化，抗置换能力强，活化过的铜片置于镀液中3分钟也观察不到置换银层，深度能力和覆盖能力好，对于形状复杂或有深孔的零件均可电镀出银镀层；本发明的无氰镀银方法基于复合配位体系，选择合适的多配位体系，综合性能接近甚至优于氰化镀银工艺，具备工业化应用基础。
一种基于复合体系镀银组合及其应用

[发明专利]钌配位聚吡咯纳米球团簇材料及其制备方法和应用-CN201710050155.X有效
发明人：谢一兵;周英智 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： H01G11/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种钌配位聚吡咯纳米球团簇材料及其制备方法和应用，所述的钌配位聚吡咯纳米球团簇材料由钌配位聚吡咯纳米球构成，纳米球紧密堆积形成纳米球团簇，纳米球团簇相互聚集形成纳米球团簇间微孔。钌配位聚吡咯纳米球团簇材料采用单体配位‑电聚合法制备。首先采用直接配位反应合成法，利用钌离子的空轨道和吡咯单体分子链上氮原子的未成对电子相互作用，通过直接配位反应制得钌配位吡咯单体。然后采用循环伏安电聚合反应合成法，钌配位吡咯单体在π‑π堆积力作用下，通过电聚合反应制得钌配位聚吡咯。相对于现有技术，所述材料具有较大的比表面积、较好的导电性和结构稳定性，在电化学应用中表现出更优异的电容性能和电化学稳定性。 1
纳米球配位团簇聚吡咯吡咯单体电聚合制备方法和应用反应合成法直接配位电化学稳定性电化学应用结构稳定性导电性紧密堆积氮原子分子链空轨道力作用钌离子电容成对微孔制备堆积表现

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