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[发明专利]一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用-CN201910248692.4有效
发明人：杨丽娟;杨俊丽;王淑惠;陈梅;钏永明;黄超 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用，涉及獐牙菜苦苷衍生物技术领域，本发明提供的獐牙菜苦苷的配位包合物，所述配位包合物的主体分子为环糊精或环糊精衍生物，客体分子为獐牙菜苦苷，所述主体分子与客体分子的化学计量比为本发明采用1H NMR和2D NMR、XRD、FT‑IR等方法对所述配位包合物进行表征，结果显示，獐牙菜苦苷进入环糊精或环糊精衍生物的疏水空腔内并形成配位键，实现了分子结构的重排，进而獐牙菜苦苷的配位包合物相对于獐牙菜苦苷的水溶性、稳定性有显著提高，并减轻了獐牙菜苦苷的苦味。
一种獐牙菜苦苷配位包合物及其制备方法应用

[发明专利]含包合配合物的组合物-CN200810128382.0无效
发明人： S·王潘;H·贡扎莱斯;M·E·达维斯;N·贝洛克;J·程 -专利权人：加州理工学院;嵌入治疗公司
申请日： 2001-12-19 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种含包合配合物的组合物。具体地说，本发明提供了含聚合物颗粒复合物和治疗剂的组合物。此组合物还含有配位剂。聚合物与配位剂以主－客或客－主相互作用而相互作用，形成包合配和物。本发明的治疗组合物可在各种疾病的治疗中用于递送治疗剂。颗粒复合物聚合物和配位剂都可用于治疗组合物的官能导入。本发明还涉及制备组合物的方法。此方法结合了治疗剂、具主体或客体官能团的聚合物，以及具主体或客体官能团的配位剂，以形成治疗组合物。配位剂与聚合物形成了包合配合物。本发明还涉及递送治疗剂的方法。根据本发明，有效治疗量的本发明组合物在确认需要此治疗剂时，为哺乳动物(例如，人或动物)所服用。
含包合配合组合

[发明专利]制备络合物的方法-CN200810081053.5无效
发明人： R·M·雅各布森;W·劳 -专利权人：罗门哈斯公司
申请日： 2008-02-21 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C08J3/20 文献下载
摘要：提供了一种制备至少一种包含有用的配位剂和环糊精的包合配合物的方法，其中所述的方法包括步骤(a)制备所述环糊精和(b)将所述的环糊精和所述有用的配位剂混合；其中，实施所述的方法时无需纯化所述的环糊精。还提供了一种包含水、至少一种淀粉、至少一种酶和至少一种有用的配位剂的用于生产包合配合物的组合物。
制备络合物方法

[发明专利]含包合配合物的组合物-CN01822729.5有效
发明人： S·王潘;H·贡扎莱斯;M·E·达维斯;N·贝洛克;J·程 -专利权人：加州理工学院;嵌入治疗公司
申请日： 2001-12-19 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了含聚合物颗粒复合物和治疗剂的组合物。此组合物还含有配位剂。聚合物与配位剂以主－客或客－主相互作用而相互作用，形成包合配和物。本发明的治疗组合物可在各种疾病的治疗中用于递送治疗剂。颗粒复合物聚合物和配位剂都可用于治疗组合物的官能导入。本发明还涉及制备组合物的方法。此方法结合了治疗剂、具主体或客体官能团的聚合物，以及具主体或客体官能团的配位剂，以形成治疗组合物。配位剂与聚合物形成了包合配合物。本发明还涉及递送治疗剂的方法。根据本发明，有效治疗量的本发明组合物在确认需要此治疗剂时，为哺乳动物(例如，人或动物)所服用。
含包合配合组合

[发明专利]基于铂配位环糊精包合物的单原子铂催化剂的制备及应用-CN201910970523.1有效
发明人：李睿;刘宾虹;李洲鹏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-10-13 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：本发明涉及燃料电池催化剂技术，旨在提供一种基于铂配位环糊精包合物的单原子铂催化剂的制备及应用。包括：取β‑环糊精溶于去离子水中，与三聚氰胺溶液混合、分散；真空干燥得到三聚氰胺环糊精包合物；取三聚氰胺环糊精包合物，加入至氯铂酸钾溶液中，搅拌得到铂配位三聚氰胺环糊精包合物溶液；再加入偏硼酸钠四水合物，待偏硼酸钠四水合物完全溶解后，喷雾干燥得到前驱体；将前驱体在氮气氛围保护下碳化；冷却、洗涤、干燥，得到单原子铂催化剂。
基于铂配位环糊精包合物原子催化剂制备应用

[发明专利]一种稀土超分子包合物及其制备方法和应用-CN202010777775.5有效
发明人：蒋选丰;吴尧;胡楚星;蒋展鹏;轩娅慧 -专利权人：湖北大学
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稀土超分子包合物，该稀土超分子包合物的化学式为Ln(TQEB)(NO3)3·2CH本发明提供的稀土超分子包合物中稀土镧系离子先通过与水和甲醇等质子性溶剂分子配位形成含有氢键作用位点的客体分子，再与主体分子TQEB上的喹啉吡啶N原子以及醚O原子形成强的多重氢键作用，通过主‑客体相互作用使得在有限域空间的稀土离子完全被主体分子包覆，形成独特的超分子胶囊形结构，从而实现荧光增强的效果，该稀土超分子包合物结构新颖、性能优异，解决了Ln(III)‑包合物因溶剂化的淬灭效应而丧失发光能力的技术问题。本发明还提供了该稀土超分子包合物的制备方法和应用。
一种稀土分子包合物及其制备方法应用

[发明专利]白果内酯配位色谱分离纯化方法-CN200410014878.7有效
发明人：潘见 -专利权人：潘见
申请日： 2004-05-10 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：一种白果内酯配位色谱分离纯化方法，包括白果内酯初提物在流动相作用下流经固定相以及流份收集、浓缩和干燥，其特征在于在含白果内酯初提物中或柱填料添加配位剂。所述的配位剂为能形成配离子的无机物或者包合物等，如硝酸银、硼酸、硼钠、醋酸钠、硫酸钠、氯化锌、氯化铁、氯化锰、杯芳烃、环糊精等。
白果内酯色谱分离纯化方法

[发明专利]一种薄荷油水溶性固体防腐剂及其制备与应用-CN201610116044.X在审
发明人：潘旭迟;傅昱晟 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A23L3/3472 文献下载
摘要：本发明公开了一种薄荷油水溶性固体防腐剂及其制备与应用，薄荷油水溶性固体防腐剂是薄荷油包合物，包合剂采用环糊精和环糊精衍生物进行复配。采用饱和水溶液法制备所述包合物，先将薄荷油与无水乙醇混合，再与复配包合剂进行复配，控制包合温度低于40℃。本发明提出的薄荷油水溶性固体防腐剂具有抑菌效果，且稳定性好，可添加于食品中，用于食品防腐。
一种薄荷油水溶性固体防腐剂及其制备应用

[发明专利]靶标识别元件以及利用靶标识别元件的生物传感器-CN200480003931.1无效
发明人：池田笃志;菊池纯一;小谷晴夫;林阳子;嵨崎隆章 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构;罗姆股份有限公司
申请日： 2004-02-05 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及一种受体被固定于含有介质的包合配位化合物上的靶标识别元件，该靶标识别元件包括：具有亲水基(19a)和包合部位(21a)的第1主体分子(13a)；具有亲水基(19b)和包合部位(21b)的第2主体分子(13b)；与上述第2主体分子(13b)的亲水基(19b)结合，且与靶标(23)反应的受体(15)；和由上述第1主体分子(13a)的包合部位(21a)和上述第2主体分子(13b)的包合部位(21b)包合
靶标识别元件以及利用生物传感器

[发明专利]水溶性辅酶Q₁₀与α-硫辛酸复配的环糊精三元超分子包合物及制备方法-CN201610045836.2在审
发明人：董英杰;艾莉 -专利权人：辽宁万嘉医药科技有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性辅酶Q₁₀与α-硫辛酸复配的环糊精三元超分子包合物及制备方法，它属于药品、保健品技术领域。水溶性辅酶Q₁₀与α-硫辛酸复配的环糊精三元超分子包合物，它是由下述原料按重量比制备而成：辅酶Q₁₀：α-硫辛酸：环糊精＝1：0.5-1:5-20。本发明采用环糊精对辅酶Q₁₀和α-硫辛酸复合物进行多分子包合，形成了辅酶Q₁₀和α-硫辛酸复配的环糊精三元超分子包合物，它具有较大的水溶性和较高的生物利用度、包合物稳定性好的特点。
水溶性辅酶 sub 10 辛酸环糊精三元分子包合物制备方法

[发明专利]制备抗病毒口服液的新工艺-CN200610122442.9有效
发明人：连林生;康志英;丘鸰原;蔡春玲;符方非 -专利权人：广州市香雪制药股份有限公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明增加了包合物制备工序；将含挥发油的乳浊液，用油水分离器分离，所得的挥发油用水溶性环状糊精进行包合，得挥发油包合液或挥发油的粉状包合物，或将含挥发油的乳浊液用水溶性环状糊精进行包合，得包合乳浊液；配滤：是将所得的挥发油包合液或挥发油的粉状包合物和包合乳浊液、浓缩液按处方量加辅料，常规工艺配滤得抗病毒口服液。
制备抗病毒口服液新工艺

[发明专利]超临界二氧化碳萃取的紫色姜挥发油包合物及其制备方法-CN201610152346.2在审
发明人：王剑 -专利权人：西双版纳版纳药业有限责任公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种超临界二氧化碳萃取的紫色姜挥发油包合物，紫色姜挥发油的主要成分为：2‑噻吩甲醛、4‑萜烯醇、β‑倍半水芹烯及姜黄素等，挥发油包合在β‑环糊精的空腔内。其制备方法：配β‑环糊精水溶液；配紫色姜挥发油溶液；紫色姜挥发油溶液滴加于β‑环糊精水溶液中；磁力搅拌器搅拌，35～55℃下包合1～3h，取出在4℃条件下放置24h，抽滤、洗涤、干燥，得白色粉末状紫色姜包合物本发明的制备方法设计合理，工艺重复性好，产品质量好，包合物收率高，包合物挥发油利用率较高。本发明制备的紫色姜挥发油包合物可扩大紫色姜挥发油的剂型和应用范围，为传统傣药紫色姜的医学用途提供了更广阔的前景。
临界二氧化碳萃取紫色挥发油包合物及其制备方法

[发明专利]一种Gla-ZIFs包合物及其制备方法和应用-CN202010442828.8在审
发明人：陈亮;辛秀兰;梁浩;刘泽勋;刘畅 -专利权人：北京电子科技职业学院;北京化工大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种Gla‑ZIFs包合物及其制备方法和应用，该包合物以咪唑酯骨架结构材料ZIFs为载体，将光甘草定包裹在其中，形成Gla‑ZIFs包合物。在制备Gla‑ZIFs包合物时，首先，将光甘草定的乙醇溶液逐渐加入到含Zn2+和/或In3+和/或Co2+的水溶液中形成混合溶液，从而生成光甘草定微晶颗粒；然后，将咪唑基化合物加入到上述混合溶液中，Zn2+和/或In3+和/或Co2+和咪唑基化合物通过配位形成ZIFs，并在微晶颗粒表面生长、聚集，同时将Gla包裹在其中，从而形成Gla‑ZIFs包合物。以ZIF‑8为例，制备得到的Gla‑ZIF‑8包合物的包封率高达98.67%，并表现出pH可控的药物释放行为，显示出平和的体外抗氧化能力和显著提高的胞内抗氧化活性，Gla‑ZIF‑8抑制黑色素生成的能力明显增强
一种 gla zifs 包合物及其制备方法应用

[发明专利]桂利嗪的磺丁基醚－β－环糊精包合物及其制剂和制备方法-CN200810011348.5有效
发明人：何仲贵;王安娜;王永军 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2008-05-09 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种桂利嗪的磺丁基醚－β－环糊精(SBE－β－CD)包合物及其制剂和制备方法。以水溶性β－环糊精衍生物SBE－β－CD为包合材料，制备桂利嗪包合物，工艺包括如下步骤：将SBE－β－CD用适量水溶解，再用盐酸调pH值，将桂利嗪加入上述溶液中搅拌并超声溶解，加入氢氧化钠调pH值，即得包合物溶液，包合液经冷冻干燥或喷雾干燥形成包合物粉末；将得到的包合物溶液，除菌、除热原，无菌灌装，经冷冻干燥后，即得注射用冻干粉针；包合液经喷雾干燥，所得粉末直接无菌分装或与适量辅料混匀后无菌分装；包合物粉末根据需要，配以其它辅料，可制得片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
桂利嗪丁基环糊精包合物及其制剂制备方法

[发明专利]一种低维有机倍频晶体的构筑方法-CN201310261811.2有效
发明人：赵永生;谷建民;闫永丽;姚建年 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C30B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低维有机倍频晶体简单的构筑方法，利用主‑客体包合配位自组装的策略，诱导客体分子以非中心对称的结构排列，通过反溶剂扩散的方法使包合配合物分子聚集成为低维有机倍频晶体。具体包括包合配合物的合成；低维有机晶体材料的可控合成以及低维有机晶体材料的二阶非线性光学性质的表征三个步骤。
一种有机倍频晶体构筑方法

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