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[发明专利]一种达洛鲁胺中间体化合物-CN202211567877.X在审
发明人：张贵民;刘忠;翟立海;王少林;徐杰;王鹏 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种达洛鲁胺中间体化合物，本发明以(S)‑4‑(1‑(2‑氨基丙基)‑1H‑吡唑‑3‑基)‑2‑氯苯甲腈、丙炔酸为原料合成中间体化合物Ⅳ，同时本发明提供了利用该中间体合成达洛鲁胺的新方法，该方法相较于现有技术，可明显缩短反应步骤，降低了工艺成本，同时，污染性小，反应条件温和、安全性高、操作简便，制备所得的达洛鲁胺具有较高的纯度和收率，适合工业化生产。
一种达洛鲁胺中间体化合物

[发明专利]吡唑基丙酰胺化合物及其用于治疗前列腺癌的用途-CN202180039394.X在审
发明人： R·纳拉亚南;D·D·米勒;Y·何;T·邦努萨米;D-J·黄 -专利权人：田纳西大学研究基金会
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明涉及吡唑基丙酰胺化合物及其用于治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、难治性前列腺癌、过表达AR的前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、去势敏感性前列腺癌、表达AR‑V7的前列腺癌或表达d567ES的前列腺癌、达洛鲁胺抗性前列腺癌、恩杂鲁胺抗性前列腺癌、阿帕鲁胺抗性前列腺癌或阿比特龙抗性前列腺癌的用途。
吡唑基丙酰胺化合物及其用于治疗前列腺癌用途

[发明专利]吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法-CN201410422382.7有效
发明人：方亮;宋文婷;权鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法。所述的吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂由背衬层，载药压敏胶层及防粘层构成；载药压敏胶层包括吲达帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物，压敏胶，经皮吸收促进剂。其中吲达帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物总药量占载药压敏胶层总重量的0.5wt%~5.5wt%，其中吲哒帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物的摩尔比例为0.5：1~2:1，本发明能够实现在经皮贴剂中对吲达帕胺及比索洛尔经皮透过能力的双向调节
吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法

[发明专利]用于治疗非转移性去势难治性前列腺癌的抗雄激素-CN201880081345.0在审
发明人： A.莫利纳 -专利权人：阿拉贡药品公司
申请日： 2018-04-30 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本文描述了使用经批准的含有阿帕鲁胺、恩杂鲁胺或达罗鲁胺的药物产品治疗非转移性去势难治性前列腺癌的方法。本文还描述了含有阿帕鲁胺、恩杂鲁胺或达罗鲁胺的药物产品，以及销售或许诺销售抗雄激素药物产品的方法。
用于治疗转移性去势难治前列腺癌激素

[发明专利]抗癌医药达洛鲁胺的合成方法-CN202310218479.5在审
发明人：段玉莲;李登科 -专利权人：曲靖师范学院
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本方案属于有机合成技术领域，公开了抗癌医药达洛鲁胺的合成方法，该合成方法设计了新的合成路线：以式(S1)化合物为起始原料，先转化为式(1ab)或式(1ac)化合物，进而转化为式(TM‑1)化合物；所得式化合物转化而来的式(1ad)或式(1ae)化合物反应合成式(TM‑2)化合物，进而转化为式(TM‑3)化合物；所得式(TM‑3)化合物与式(S6)化合物反应合成式(TM‑4)化合物，进而转化为式(TM‑5)达洛鲁胺
抗癌医药达洛鲁胺合成方法

[发明专利]一种达罗鲁胺的晶型制备方法-CN201710867140.2有效
发明人：罗刚;邓琪山 -专利权人：成都恒汇化成医药科技有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种达罗鲁胺的晶型制备方法，其包括如下步骤：(1)将达罗鲁胺溶解于混合溶剂中，升温机械搅拌至完全溶解；(2)向步骤(1)所得物滴加脂肪烷烃，加毕后缓慢降温，机械搅拌1～16小时，过滤析出的固体，烘干，得到所述达罗鲁胺的晶型；所述达罗鲁胺的晶型在X‑射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：8.3±0.2°、10.2±0.2°、16.4±0.2°、16.7±0.2°、24.1±0.2°
一种达罗鲁胺制备方法

[发明专利]一种盐酸左布诺洛尔的制备方法-CN201810986539.7有效
发明人：徐伟明;章鹏飞;冯冬祥;陶连芝 -专利权人：杭州师范大学;杭州卢普生物科技有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸左布诺洛尔的制备方法，本发明采用S‑1‑叔丁基‑环氧基甲基胺与5‑羟基‑1‑四氢萘酮进行取代反应，经酸化处理后制备得到目标产物盐酸左布诺洛尔。本发明提供的方法大大提升了反应的区域选择性，避免发生副反应，有效提高了盐酸左布诺洛尔的收率和光学纯度，收率达87.3％，ee值超过99％。
一种盐酸左布诺洛尔制备方法

[发明专利]一种翻书机构-CN201810740113.3在审
发明人：王建军;陈焰华 -专利权人：宁波晓势电子科技有限公司
申请日： 2018-07-07 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： B42D9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种翻书机构,所述翻书机构包括鲁洛三角形连杆机构和用于放置书本的放置平板，鲁洛三角形连杆机构包括一个鲁洛三角形凸轮与鲁洛三角形凸轮配合的方形框架和与方形框架传动连接的连杆机构，连杆机构的一端和一连接板固定，在鲁洛三角形凸轮下方可拆卸的设置有与桌面固定的支撑板，在支撑板上设置有驱动鲁洛三角形凸轮的电机，在方形框架的下端设置有拨杆，拨杆靠近所述中间凹槽一侧。本发明翻书机构通过鲁洛三角形连杆机构正反转使得拨杆产生的正反向的矩形运动路径运动，因此只需要将拨杆设置在与书本书脊靠近的位置即可实现通过一个鲁洛三角形连杆机构带动书页正翻和反翻的功能，大大拓展了使用范围
鲁洛三角形连杆机构翻书机构拨杆方形框架支撑板传动连接矩形运动路径运动书本书脊中间凹槽固定的连接板正反向正反转书页拆卸下端桌面电机书本驱动拓展配合

[发明专利]吲达帕胺滴丸及其制备方法-CN200410019934.6有效
发明人：赵永良 -专利权人：天津美伦医药集团有限公司
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：一种吲达帕胺滴丸及其制备方法。滴丸由吲达帕胺和基质以0.625～10∶39.375～30的重量比组成，基质选自聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇2000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、泊洛沙姆、司班40和硬脂酸中的一或两种本发明的吲达帕胺滴丸是利用固体分散技术制成，与片剂相比辅料的用量相对减少，因而其在体液中的溶解、吸收和作用快，生物利用度高且稳定性好。
吲达帕胺滴丸及其制备方法

[发明专利]一种普拉洛芬衍生物及其制备方法和用途-CN201810856849.7有效
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;谢建;秦岭;彭向阳;刘进;许高洁 -专利权人：许庆
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所示的普拉洛芬衍生物，其中，R为有机胺。实验结果证明，与消旋的普拉洛芬相比，本发明制备得到的手性普拉洛芬胺盐具有优异的溶解性。且S型普拉洛芬胺盐对COX2的抑制活性强于R型普拉洛芬胺盐以及消旋的普拉洛芬及其胺盐。同时，S型普拉洛芬胺盐在浓度低于1.25mM时，对视网膜细胞的毒性较小，且本发明S型普拉洛芬胺盐的稳定性强于S型普拉洛芬钠盐，因此，以本发明S型普拉洛芬胺盐为原料药，可以降低药物用量，减少毒性。
一种普拉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种基于介孔氧化硅改性电极的电化学传感器的制备方法-CN201410367527.8在审
发明人：孙京华;潘正海 -专利权人：无锡百灵传感技术有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的用于胺碘达隆(AM)和阿替洛尔(AT)同时检测的具有磁性电极的电化学传感器。形成一种孔状的磁性纳米复合电极MCM-41-nPrNH₂，负载有Fe₂O₃的MCM-41-nPrNH₂能够通过在电极表面吸附胺碘达隆和阿替洛尔
一种基于氧化改性电极电化学传感器制备方法

[发明专利]车用汽油强力助燃剂-CN97120333.4无效
发明人：张华 -专利权人：张华
申请日： 1997-12-09 - 公布日： 1999-06-16 - 主分类号： C10L1/22 文献下载
摘要：本发明提供一种车用汽油强力助燃剂,其内含有甲醇、六次甲基四胺、纯苯、精萘、乙酸、乙二胺、乙醇、丙酮、异丙醇、汽油、乌洛托品、硫酸铜。由此降低成本达20%,平均耗油率下降达12—18%,CO排放量下降25%,HC化合物排放量下降30%,对发动机缸体无腐蚀,损害及其他附作用,是种综合性能优良的助燃剂。
汽油强力助燃剂

[发明专利]一种凝胶制剂中阿达帕林的分散工艺-CN201711392438.9在审
发明人：刘婧;李刚;李小羿;戴向荣;殷雷;凌娟 -专利权人：兆科药业（广州）有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体公开了一种凝胶制剂阿达帕林的分散工艺，包含以下步骤：阿达帕林原料粉碎后干法检测D50不大于10um，D90不大于30um；水中加入对羟基苯甲酸甲酯、1,2‑丙二醇、卡波姆980、乙二胺四乙酸二钠，持续加热并搅拌得到呈均匀胶冻状的基质；在水加入泊洛沙姆188、丙二醇、乙二醇苯醚搅拌并加热制备混合溶液；阿达帕林加入混合溶液中高速乳化后，加入基质中充分搅拌；再加入三乙醇胺水溶液均质搅拌本发明所述工艺制备的制剂中阿达帕林的乳化分散效果好，可以规模化扩大生产，具有良好的工业应用前景。
阿达帕林分散工艺凝胶制剂丙二醇基质对羟基苯甲酸甲酯乙二胺四乙酸二钠三乙醇胺水溶液制备混合溶液混合溶液中乙二醇苯醚泊洛沙姆持续加热干法检测高速乳化工业应用工艺制备均质搅拌扩大生产乳化分散医药领域原料粉碎规模化胶冻状卡波姆水中加热

[发明专利]一种凝胶制剂中阿达帕林的分散工艺-CN202010529730.6在审
发明人：刘婧;李刚;李小羿;戴向荣;殷雷;凌娟 -专利权人：兆科（广州）眼科药物有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体公开了一种凝胶制剂阿达帕林的分散工艺，包含以下步骤：阿达帕林原料粉碎后干法检测D50不大于10um，D90不大于30um；水中加入对羟基苯甲酸甲酯、1,2‑丙二醇、卡波姆980、乙二胺四乙酸二钠，持续加热并搅拌得到呈均匀胶冻状的基质；在水加入泊洛沙姆188、丙二醇、乙二醇苯醚搅拌并加热制备混合溶液；阿达帕林加入混合溶液中高速乳化后，加入基质中充分搅拌；再加入三乙醇胺水溶液均质搅拌本发明所述工艺制备的制剂中阿达帕林的乳化分散效果好，可以规模化扩大生产，具有良好的工业应用前景。
一种凝胶制剂中阿达帕林分散工艺

[实用新型]一种药液添加装置-CN03218766.1无效
发明人：赵平;邓军谋;林运生;薛寅复 -专利权人：彩虹彩色显像管总厂;彩虹显示器件股份有限公司
申请日： 2003-04-18 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： H01J9/20 文献下载
摘要：在贮液杯中加入规定量的普鲁洛泥克－92溶液，通过液量调节阀控制普鲁洛泥克－92溶液的所需流量，普鲁洛泥克－92溶液经过点滴软管进入微滤光液中。本实用新型使普鲁洛泥克－92溶液点滴进入，微滤光液表面张力下降到一个最佳值且趋于稳定，从而杜绝了气泡的产生，保证了生产工艺的稳定性。
一种药液添加装置

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