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[发明专利]光热化疗精准协同抗肿瘤的温敏金纳米笼水凝胶载药系统-CN201710007249.9有效
发明人：赵彦兵;万江山;杨祥良;耿石楠 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种光热化疗精准协同抗肿瘤的温敏金纳米笼水凝胶载药系统的制备方法，包括如下步骤：1)取金纳米笼与高温配体混合，搅拌孵育后，离心，得到高温配体修饰的金纳米笼；其中，高温配体为含有二硫键的链状温敏聚合物，其相变温度为39～50℃；2)取步骤1)得到的高温配体修饰的金纳米笼，分散于硫酸铵溶液中，搅拌，离心后，固体以阿霉素的水溶液分散，避光静置，得到载药金纳米笼；3)取步骤2)得到的载药金纳米笼与低温配体混合，搅拌孵育后，离心，得到光热化疗精准协同抗肿瘤的温敏金纳米笼水凝胶载药系统；其中，低温配体为含有二硫键的链状温敏聚合物，其相变温度为26～35℃。
光热化疗精准协同肿瘤温敏金纳米凝胶系统

[发明专利]温敏金纳米笼及制备方法和应用、载药温敏金纳米笼及制备方法-CN201711395166.8有效
发明人：蔡林涛;韩志群;梁锐晶;郑明彬;刘陈立 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种温敏金纳米笼及制备方法和应用、载药温敏金纳米笼及制备方法，涉及药物载体技术领域，包括金纳米笼，所述金纳米笼为中空多孔结构，所述金纳米笼的外表面包覆有温敏脂质体，缓解了现有技术中采用单一的光热治疗不足以杀死所有的肿瘤细胞，而单一采用药物化疗没有靶向性，且副作用大的技术问题之一，达到了通过以金纳米笼为药物载体和光热剂，使得药物能够在体内高效靶向传输和对肿瘤进行光热治疗；通过在金纳米笼的外表面包覆温敏脂质体，以利用金纳米笼的光热转化性能，使温敏脂质体的温度上升到相变温度，使药物被迅速释放，从而达到光热‑药物联合高效可控治疗恶性肿瘤的技术效果。
温敏金纳米制备方法应用载药温敏金

[发明专利]靶向修饰的纳米金棒靶向药物递释复合物及其抗肿瘤光热治疗应用-CN201410696584.0在审
发明人：李威;顾申;孙赟 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及靶向修饰的纳米金棒靶向药物递释复合物及其抗肿瘤光热治疗应用，所述的递释复合物以温敏高分子K3、温敏高分子09JA、卵磷脂、Mal-PEG-DSPE形成类似细胞膜结构的双层脂质体结构，将药物和纳米金棒包裹进脂质体中其优点表现在：利用纳米金棒光热特性、温敏脂质体独特的理化性质，能有效控制释放阿霉素等药物；借助抗原抗体特异结合效应，使载药纳米粒子靶向肿瘤(如乳腺癌)细胞；所述的纳米载药体系与游离药物相比具有更长的半衰期
靶向修饰纳米药物复合物及其肿瘤光热治疗应用

[发明专利]一种常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶剂及其制备方法-CN202211249629.0在审
发明人：吴水生;蒋文文;宋煜 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶制剂，包括载药微乳和壳聚糖微乳温敏凝胶，所述载药微乳与壳聚糖微乳温敏凝胶的质量比例为1：(0.1‑2)。本发明还提供了所述常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶制剂的制备方法，主要包括载药微乳制备、壳聚糖微乳温敏凝胶制备以及两者混合获得常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶剂的过程。本发明获得的常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶剂，解决了鼻腔给药时微乳流动性的问题，延长药物在鼻腔内的作用时间并促进了渗透，增加了SPV的吸收。
一种常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]基于斑蝥素温敏脂质体和金纳米颗粒的光热纳米载药系统-CN201910423943.8在审
发明人：王斯佳;刘慧芳;张镇西;姚翠萍;辛静;王晶;张璐薇;杜晓凡;付磊 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：基于斑蝥素温敏脂质体和金纳米颗粒的光热纳米载药系统，包括斑蝥素温敏脂质体和金纳米颗粒，其中，斑蝥素温敏脂质体由多种不同相转化温度的脂质构成，其内部包裹斑蝥素，金纳米颗粒覆盖在斑蝥素温敏脂质体表面形成金纳米壳层，并具有530‑800nm的等离子共振峰；其中脂质体表面包裹的纳米金壳层具备800nm处组织近红外吸收窗口内的等离子吸收特性和光热转化特性；纳米金壳层在808nm近红外激光照射下产生光热作用使内部的温敏脂质体核心破裂，而自身重新分解为能够通过肝肾功能排出的粒径在5nm左右的纳米金颗粒，同时脂质体核心中包裹的斑蝥素也可被控制释放到肿瘤细胞胞浆中，抑制肿瘤细胞的热休克反应，以提高光热作用特别是在低强度光照下的肿瘤抑制效果
斑蝥素脂质体温敏金纳米颗粒纳米载药系统光热作用纳米金光热壳层抑制肿瘤细胞肿瘤抑制效果等离子共振近红外激光近红外吸收纳米金颗粒热休克反应脂质体表面肝肾功能光热转化控制释放纳米壳层强度光照吸收特性脂质体表肿瘤细胞等离子胞浆成金粒径面形排出脂质照射破裂分解覆盖转化

[发明专利]一种增强抗肿瘤免疫的可注射载药温敏水凝胶及其制备与应用-CN202111046621.X在审
发明人：杜金志;刘容;巫佳思;张京扬 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于医药的技术领域，公开了一种增强抗肿瘤免疫的可注射载药温敏水凝胶及其制备与应用。所述增强抗肿瘤免疫的可注射载药温敏水凝胶，主要由PLGA‑PEG‑PLGA两亲性共聚物与药物制备而成，所述药物为R848和MIT或者所述药物为R848的环糊精包合物和MIT。本发明还公开了载药温敏水凝胶的制备方法。本发明的可注射载药温敏水凝胶能够提高药物在肿瘤部位的富集，持续缓慢释放药物；同时重极化TAMs和诱导ICD效应，共同调控肿瘤免疫微环境，局部给药就能引发系统免疫，改善肿瘤免疫治疗，具有较好的抗肿瘤效果。本发明的可注射载药温敏水凝胶用于制备肿瘤疫苗制剂和/或肿瘤免疫治疗的药物。
一种增强肿瘤免疫注射载药温敏水凝胶及其制备应用

[发明专利]一种载药温敏自组装脂质体的制备方法-CN201310167691.X无效
发明人：朱利民;金成成;权静;石萌 -专利权人：东华大学
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药温敏自组装脂质体的制备方法，包括：将载药温敏高分子、脂质体溶解在有机溶剂中，混合搅拌，加入疏水药物，得到含药电喷原液；然后将上述含药电喷原液进行静电喷雾，真空干燥后滴加高纯水，蒸干，即得载药温敏自组装脂质体
一种载药温敏组装脂质体制备方法

[发明专利]一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜及其制备方法-CN201210250467.2有效
发明人：唐冬雁;林秀玲;郭玉娣;蒋恩英 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： D04H1/4382 文献下载
摘要：一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜及其制备方法，它涉及一种载药电纺纤维膜及其制备方法。本发明的目的是要解决现有聚N-异丙基丙烯酰胺载药电纺纤维膜力学性能差、聚氨酯载药电纺纤维膜不具有温度敏感性的问题。一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜由聚N-异丙基丙烯酰胺、聚氨酯、N,N-二甲基甲酰胺和药物制备而成；方法：一、配置静电纺丝溶液；二、药物的溶解得到含药物静电纺丝液；三、静电纺丝；四、经过干燥处理即得到温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜。本发明主要用于制备温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜。
一种温敏性聚丙基丙烯酰胺聚氨酯载药电纺纤维及其制备方法

[发明专利]一种维拉帕米温敏缓释制剂及其制备方法和应用-CN202010755607.6有效
发明人：冯帆;王涛;王正帅;梁尔光 -专利权人：北京丰帆生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种维拉帕米温敏缓释制剂，包括：载药变性白蛋白、多室脂质体(SUV)和温敏胶；其中载药变性白蛋白包括变性白蛋白和有效量的维拉帕米。本发明还提供了上述维拉帕米温敏缓释制剂的制备方法及应用。上述制剂采用人血白蛋白变性后与维拉帕米孵育吸附维拉帕米形成药物纳米颗粒，以小单室脂质体包裹白蛋白‑维拉帕米药物纳米颗粒，最后与温敏制剂泊洛沙姆127混合形成载药白蛋白纳米粒‑多室脂质体‑温敏胶三相缓释系统
一种维拉帕米温敏缓释制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种具有药物温敏控释作用的支架及其应用-CN201010200449.4无效
发明人：李松岗;全志伟;谭庆刚;王雪峰 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： A61L31/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有药物温敏控释作用的支架，所述的支架由起支撑作用的支架和覆盖在支架表面的载药涂层构成，所述的载药涂层是由具有药物温敏控释作用的涂层以旋涂、浸涂或喷涂的方式涂敷到支架表面形成的。本发明还提供了具有药物温敏控释作用的涂层以及应用。本发明的具有药物温敏控释作用的涂层具有良好的温度敏感性和药物控释功能，可均匀涂敷于支架材料表面；该载药支架可有效杀伤癌细胞，抑制裸鼠癌移植瘤增殖。
一种具有药物控释作用支架及其应用

[发明专利]一种新型双亲性载药温敏凝胶的制备方法及应用-CN201810183137.3在审
发明人：彭美玉 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型双亲性载药温敏凝胶的制备方法及应用，所述新型双亲性载药温敏凝胶的制备方法包括以下步骤：S1、ε‑己内酯的精制；S2、乙二醇缩酮‑ε‑己内酯的制备；S3、以聚乙二醇为引发剂，己内酯与乙二醇缩酮‑ε‑己内酯为单体，在辛酸亚锡催化下，制备含环醚侧基聚己内酯聚乙二醇三嵌段共聚物；S4、用四氢呋喃将信筒子醌和含环醚侧基聚己内酯聚乙二醇三嵌段共聚物溶解，再加到双蒸水中，搅拌，离心，冻干即得新型双亲性载药温敏凝胶；所述新型双亲性载药温敏凝胶的应用为提高信筒子醌对肿瘤的治疗作用。本发明提出的制备方法，制备的新型双亲性载药温敏凝胶水溶性好，无生物毒性，对肿瘤的治疗作用显著，使用剂量少。
温敏凝胶制备双亲性载药己内酯聚乙二醇三嵌段共聚物环醚侧基聚己内酯信筒子醌乙二醇缩酮肿瘤应用生物毒性四氢呋喃辛酸亚锡引发剂冻干水中催化治疗精制溶解

[发明专利]一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用-CN201510734151.4有效
发明人：徐文华;孔晓颖;刘铠宾;梁晔 -专利权人：青岛大学
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用，所述的壳聚糖基载药温敏水凝胶包括有壳聚糖、聚乙烯醇和甘油磷酸钠，此水凝胶体系具有温敏性，可用于药物控释系统；本发明利用壳聚糖温敏凝胶的温敏性及药物控释性能，以及聚乙烯醇的加入可以维持温敏凝胶的原有形状，可以使温敏凝胶具有缓释功能可将其应用于对动物疫苗的缓释方向上，使疫苗可在一定时间内持续释放，达到更好的防疫效果。
温敏水凝胶温敏凝胶载药控释药物制备动物疫苗壳聚糖温敏性缓释聚糖种壳应用聚乙烯醇和甘油药物控释系统水凝胶体系持续释放动物疫苗防疫效果聚乙烯醇壳聚糖基药物控释磷酸钠可用

[发明专利]一种温控分段给药的智能电热敷料及其制备方法-CN202211028002.2有效
发明人：侯恺;郭莹;闫婷;朱美芳;陈国印 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61L15/18 文献下载
摘要：一种温控分段给药的智能电热敷料及其制备方法，其中智能电热敷料包括电发热的导电织物，导电织物具有多个独立控制发热的涂覆区域，每个涂覆区域均设有药物敷料层，药物敷料层包括凝胶基体、包覆于凝胶基体中的温敏性载药微凝胶，以及负载于温敏性载药微凝胶中的药物溶液，且不同的涂覆区域的温敏性载药微凝胶负载的药物溶液种类不同。本发明可刺激不同区域的温敏性载药微凝胶发生相转变，从而根据伤口愈合的阶段性需求释放出不同药物，给药种类、用量以及释放时间可控，从而缩短了伤口愈合周期，改善了治疗效果；且无需频繁更换，有效避免更换敷料过程中引发的伤口二次感染
一种温控分段智能电热敷料及其制备方法

[发明专利]一种温敏共聚物载药纳米颗粒的制备方法-CN201610228422.3在审
发明人：翁荣弟;朱利民;刘爱莲;方芳 -专利权人：浙江浪莎内衣有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏共聚物载药纳米颗粒的制备方法，包括将酮洛芬，醋酸乙烯酯，醋酸汞混合于烧瓶中，加入浓硫酸，并在77℃下回流3h，冷却后加入无水醋酸钠中和硫酸，分离提纯，合成酮洛芬乙烯酯，并干燥收集等步骤，本发明采用化学聚合方法制备了载药温敏聚合物，制备方法比较简单、经济环保；本发明的制备方法操作简单，Poly(KVE‑co‑NVCL)具有温敏性，载药纳米颗粒结构粒径分布均匀，可以用于药物的缓释。
一种共聚物纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种载药温敏性水凝胶递送体系及其制备方法与应用-CN202110316793.8在审
发明人：杨显珠;刘梦婷;陈云华;曹紫洋;张润林 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药温敏性水凝胶递送体系及其制备方法与应用。该体系包括温敏超分子聚合物、药物和小分子多肽；所述药物为化疗药物；所述小分子多肽为免疫佐剂。该制备方法包括以下步骤：将药物和小分子多肽与温敏超分子聚合物通过简单的物理混合，加入无菌磷酸盐缓冲液，搅拌均匀，然后放置在30℃以上环境中成胶得到。本发明的载药温敏性水凝胶递送体系通过瘤内注射到肿瘤组织周边成胶后，可实现在肿瘤组织中持续缓慢释放药物。在小鼠CT26结直肠癌皮下肿瘤模型中，该载药温敏性水凝胶递送体系具有较好的生物安全性，并且能有效激活小鼠机体的免疫效应，抑制肿瘤的生长，该温敏性水凝胶药物递送体系具有巨大的临床应用潜能。
一种载药温敏性水凝胶递送体系及其制备方法应用

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