“蛋白质复性”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果325859个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]可独立用于蛋白质复性或作为蛋白质复性前导操作的循环运作方法-CN201510450732.5有效
发明人：张鹏 -专利权人：张鹏
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了可独立用于蛋白质复性或作为蛋白质复性前导操作的循环运作方法，包括：(1)将待复性样本加入到变性溶液中溶解；(2)低温环境，变性剂从溶液中逐步析出，微观层面首次做到分子程度产生变性盐浓度平滑下降梯度，在溶液中逐渐形成复性和/或准复性态蛋白质前体，同时随着变性剂的结晶析出，溶液体积减小，蛋白质浓度获得大幅度提升；(3)分离复性和/或准复性态蛋白质前体；(4)将步骤(2)析出的变性剂的结晶与步骤(3)分离出的复性蛋白质和/或准复性蛋白质前体的溶液再溶解，回到步骤(1)的状态，完成一个生产循环。该方法可高效制备复性和/或准复性态蛋白质前体。
独立用于蛋白质复性作为前导操作循环运作方法

[发明专利]一种普适的，电场驱动的蛋白质固相复性方法-CN202010666173.2在审
发明人：向开军 -专利权人：向开军
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07K1/26 文献下载
摘要：本发明是一种普适的，电场驱动的蛋白质固相复性方法，属于蛋白质复性生物技术领域。其要点是：使变性蛋白质溶液与含有变性剂的液态琼脂糖凝胶(或类似凝胶)混合后形成固相变性凝胶，在电场中使变性蛋白质迁移到与其紧密接触的非变性固相聚丙烯酰胺凝胶(或类似凝胶)中而复性。复性的蛋白质在电场中继续迁移到前方透析袋或电泳槽中而得到回收。该法适用于所有包涵体或蛋白质的体外复性。首先，制备紧密接触的两层(或多层)固相凝胶。第一层(底层或前置层)为非变性固相凝胶，作为蛋白质复性的场所。第二层(上层或后置层)为含有变性剂和变性蛋白的变性固相凝胶。然后，将其置于电场中，使变性蛋白质迁移到非变性固相凝胶中而复性。
一种电场驱动蛋白质复性方法

[实用新型]一种大体积蛋白质复性装置-CN202021483206.1有效
发明人：樊敏娣;宋吉慧;陈仁 -专利权人：上海普欣生物技术有限公司
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及蛋白质纯化技术领域，尤其涉及一种大体积蛋白质复性装置，通过于用于盛放复性液的第一容器内设置水泵以用于循环第一容器中的复性液，并将蠕动泵的泵头上的抽液软管的进液端伸入用于盛放待复性蛋白质的第二容器中，出液端伸入第一容器中，从而利用蠕动泵控制待复性的蛋白质滴入复性液的速度，并利用水泵实现第一容器内大体积的复性液的循环，便于大体积复性液的蛋白复性；该装置可以有效的解决生产中试级别的蛋白复性操作，可一次复性大量的样品，比起搅拌式蛋白质复性装置，能有效的节约成本，省时省力，便于实验员操作。
一种体积蛋白质复性装置

[发明专利]一种提高变性重组蛋白质复性产率的方法-CN200810047357.X无效
发明人：梁毅;周兵瑞;杜芬;周拯;莫重瑛;陈杰 -专利权人：武汉大学
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高变性重组蛋白质复性产率的方法。该方法涉及将多糖(包括多聚葡萄糖及多聚蔗糖如Ficoll 70、Ficoll 400、dextran 70)或聚乙二醇(如PEG 2000、PEG 3350及PEG 20000)、蛋白质(如牛血清白蛋白BSA)及核酸(DNA或RNA)等生物大分子物质配制成一定浓度的混合大分子拥挤试剂复性缓冲液，利用混合大分子拥挤试剂对蛋白质复性过程的有利影响，从而有效地提高蛋白质复性产率。本发明涉及的方法简单且易于操作，材料试剂相对低廉，能显著提高变性重组蛋白质的复性产率并获得具有生物活性的蛋白质，有利于工业或医用放大生产。
一种提高变性重组蛋白质复性方法

[发明专利]疏水性超大孔微球协同超滤技术的蛋白质复性方法-CN202110365902.5在审
发明人：刘建国;曲剑波;孟维康;徐雅妍 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种降低膜污染、提高变性蛋白质操作浓度的蛋白质超滤复性方法，属于生物技术领域，主要是应用具有超大孔结构的疏水性微球的搅拌作用，降低浓差极化的程度，减缓膜污染；同时利用疏水性超大孔微球协助复性和超滤复性的同步进行，提高变性蛋白质的操作浓度，进而提高整个超滤复性过程的蛋白质复性效率。
疏水超大孔微球协同超滤技术蛋白质复性方法

[发明专利]蛋白质复性的方法-CN02826228.X无效
发明人：瑞奈尔·鲁道夫;胡可·李烈;吴塔·雷武 -专利权人：塞尔蛋白质股份有限公司
申请日： 2002-12-04 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：本发明涉及取代的咪唑鎓盐用于蛋白质复性、用于降低其聚集和/或用于增加其热稳定性的应用，以及用于蛋白质复性、用于降低其聚集和/或用于增加其热稳定性的方法，以及由根据本发明的方法制备的复性蛋白质。在根据本发明的方法中，使要处理的蛋白质与含有取代的咪唑鎓盐的液体复性基质接触。
蛋白质复性方法

[发明专利]配基修饰提高微球介质电荷密度促进蛋白质复性的方法-CN201310608786.0无效
发明人：孙彦;杨春燕;史清洪;董晓燕 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及配基再修饰提高微球介质电荷密度促进蛋白质复性的技术，属于生物技术领域中的蛋白质复性技术。在一次修饰微球介质的基础上，对其配基进行再修饰以提高表面带环氧基团微球介质的电荷密度。利用具有更高电荷密度的配基再修饰微球介质，进一步增强了微球介质与同电荷蛋白质分子间的静电排斥作用，从而更有效地抑制蛋白质聚集，大幅提高复性收率。相较于一次修饰微球介质辅助蛋白质复性，该法不仅具有介质用量少、蛋白质复性收率高的特点，而且对高盐等环境具有更好的耐受性。
修饰提高介质电荷密度促进蛋白质复性方法

[发明专利]制备重组人源神经生长因子蛋白质的方法及复性液-CN201210080228.7有效
发明人：钱永常 -专利权人：杭州纽龙生物科技有限公司
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及制备重组人源神经生长因子(rhNGF)蛋白质的方法及复性液，所述方法包括通过工程大肠杆菌表达rhNGF蛋白质，破碎表达rhNGF蛋白质的工程大肠杆菌菌体，离心收集rhNGF蛋白质包涵体，利用变性体系变性溶解包涵体以形成包涵体溶解后溶液，复性液以大于1080ml/min的流速加入到包涵体溶解后溶液中进行复性，纯化rhNGF蛋白质。所述复性液包含45～55mMTris-HCl，0～10mMβ-巯基乙醇，0～1mM二价铜盐，0.95～1.05mM EDTA，pH8.5～10.0。本发明的方法通过复性液瞬间加入稀释复性提高了复性率，降低了生产成本，且操作简单。
制备重组神经生长因子蛋白质方法复性

[发明专利]离子交换色谱介质辅助蛋白质复性的方法及应用-CN201010507365.5有效
发明人：孙彦;王国珍;史清洪;董晓燕 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-10-14 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：本发明涉及离子交换色谱介质辅助蛋白质复性的方法及应用；1)采用与蛋白质带有同种电荷的离子交换色谱介质；2)离子交换色谱介质预处理，用盐洗冲掉杂质离子后，再用去离子水冲掉盐溶液；3)将色谱介质加入复性液中，然后再将变性蛋白质加入复性缓冲液开始复性；4)复性完成后，采用离心或重力沉降方法收集上清液；获得复性蛋白溶液。本发明优点：第一采用的添加剂是不溶于水的离子交换色谱介质，不会污染蛋白质；第二采用的添加剂在复性完成后，易与蛋白质分离；第三本发明介绍的离子交换色谱介质复性方法，不需要色谱柱或色谱系统等昂贵的大型设备，
离子交换色谱介质辅助蛋白质复性方法应用

[发明专利]含分子内二硫键的寡肽分子及在辅助蛋白质氧化复性中的应用-CN201110037780.3有效
发明人：孙彦;王国珍;史清洪;董晓燕 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-02-14 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种含分子内二硫键的寡肽分子及在辅助蛋白质氧化复性中的应用，能与DTT构成氧化还原对来辅助蛋白质氧化复性的寡肽小分子。采用此寡肽小分子辅助蛋白复性，在中性pH下也能够很好地辅助蛋白质的复性，而且可以大大提高蛋白质氧化复性的速度和收率。本发明采用的寡肽小分子可以和变性还原蛋白质所携带的强还原剂DTT耦合形成氧化还原对，从而不需要去除变性蛋白中过量DTT的操作，也不需要在复性液中加入其它还原剂，操作简单，并降低了复性成本。
分子二硫键寡肽辅助蛋白质氧化复性中的应用

[发明专利]一种变性重组蛋白质高通量重折叠复性方法-CN03110960.8无效
发明人：梅晓丹;谢岩生;郭晓迪;刘进前;张利平 -专利权人：大连百奥科技发展有限公司
申请日： 2003-01-28 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种变性重组蛋白质高通量重折叠复性方法；以不溶性变性蛋白质的包涵体为原料，采用人工分子伴侣－去污剂－阻凝剂三联复性系统，过程如下：将包涵体使用含去污剂和阻凝剂尿素或胍缓冲液使包涵体变成一级结构的伸展态，形成蛋白质－去污剂复合物；加入脲或胍缓冲液稀释10～50倍，再加入含分子伴侣和氧化还原系统的脲或胍缓冲液，逐步释放出伸展态的蛋白质结构；使用平行分离柱纯化重折叠复性的重组蛋白质，浓缩或冷冻干燥；本发明的优点是有待复性蛋白质浓度高，所用反应容器体积小，对于各种表达系统所形成的包涵体或变性蛋白质均有效，效率提高数倍乃至几十倍；方法简便，适用于蛋白质组工程研究，条件易优化，产业化前景好。
一种变性重组蛋白质通量折叠复性方法

[发明专利]模拟折叠酶功能的小分子化合物N-烷基酰胱胺、制备方法及用于辅助蛋白质氧化复性的方法-CN201010276124.4有效
发明人：孙彦;王国珍;史清洪;董晓燕 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-09-08 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07C323/41 文献下载
摘要：本发明涉及一种模拟折叠酶功能的小分子化合物N-烷基酰胱胺、制备方法及用于辅助蛋白质氧化复性的方法；此小分子作为氧化剂使用则即使在强还原的环境下也能够促进蛋白质二硫键的形成，所以省去将强还原剂DTT从还原变性的蛋白质溶液中除去的操作步骤，从而节省复性时间和成本；采用的模拟折叠酶功能的小分子化合物N-烷基酰胱胺可以大大提高蛋白质氧化复性的速度，同样条件下，是氧化型谷胱甘肽辅助复性速度的7至10倍；N-烷基酰胱胺，较低浓度下就可有效地辅助蛋白质氧化复性，可以大大降低氧化剂的用量；采用的N-烷基酰胱胺可以和变性还原蛋白质所携带的强还原剂耦合形成氧化还原对，从而不需要在复性液中加入还原剂，操作简单，并降低了复性成本。
模拟折叠功能分子化合物烷基胱胺制备方法用于辅助蛋白质氧化复性

[发明专利]蛋白质分子印记聚合物的制备及其生物工程中的应用-CN01127290.2在审
发明人：华子春;周敏 -专利权人：南京大学
申请日： 2001-09-29 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明属生物工程技术领域,所述一种合成蛋白质印记聚合物和提高蛋白质复性的方法,其特征在于合成以目标蛋白质为印记物的高分子印记聚合物,该蛋白质印记聚合物能够提高蛋白质的复性效率,提高产物的比活和纯度,有利于分离纯化
蛋白质分子印记聚合物制备及其生物工程中的应用

[发明专利]一种用于重组tPA衍生物的大规模包涵体复性纯化技术-CN200310108421.8无效
发明人：张毅;陆坚峰;杨胜利;褚仲梅;刘成;屈贤铭 -专利权人：上海中科伍佰豪生物工程有限公司
申请日： 2003-11-05 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种蛋白质复性方法，包括步骤：(a)将目标蛋白质的包涵体溶解，离心获得溶解有包涵体蛋白质的上清液；(b)用第一复性液稀释，其中第一复性液含氧化还原对；(c)放置一段时间；(d)用第二复性液稀释，第二复性液不含氧化还原对；(e)放置一段时间；(f)过滤、浓缩，获得第一浓缩滤液；(g)过滤，然后将滤液稀释于pH调节缓冲液中，调节pH至4.0－5.5；(h)过滤步骤(g)的稀释溶液，浓缩获得含有复性的目标蛋白的第二浓缩滤液本发明复性方法成本低，用于大肠杆菌表达的重组tPA或其衍生物的低成本的重组蛋白质。
一种用于重组 tpa 衍生物大规模包涵复性纯化技术

[发明专利]一种复性蛋白质的方法-CN02156513.9无效
发明人：苏志国;李京京 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2002-12-16 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用渗透质和疏水层析的组合系统复性蛋白质的方法。基本过程为将变性蛋白质采用高浓度盐和变性剂梯度吸附到疏水层析柱上，然后用一定浓度的渗透质洗脱，使蛋白质在洗脱过程中逐渐复性，正确折叠而形成天然活性蛋白质。本发明的方法不仅操作简便，便于大规模应用，而且可以获得高浓度的活性蛋白质并保持很高的蛋白回收率及活性回收率。
一种复性蛋白质方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条