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[发明专利]热絮凝法提取马铃薯蛋白的工艺-CN201510797520.4在审
发明人：刘刚;周添红;张铭儒 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A23J1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种热絮凝提取高纯度马铃薯蛋白工艺，是在工艺最前端先将马铃薯淀粉加工分离汁水中的小颗粒淀粉和细纤维混合物进行分离，提高了后阶段絮凝分离提取的马铃薯蛋白纯度与品质，同时防止在后续工程中淀粉糊化造成换热设备和管道的堵塞；再通过热絮凝的办法将马铃薯蛋白变性絮凝从淀粉分离汁水水溶胶体状态变为絮体固形物，便于固液分离，保证了提取蛋白的品质，同时配合化学助剂絮凝，将物理絮凝法和化学絮凝沉淀法高效结合使用，极大的提高了蛋白提取率和蛋白分离的效果，提高了马铃薯蛋白的纯度。另外，本发明在进行马铃薯蛋白资源化利用的同时，为后续的污水处理减轻了50%以上的污染物负荷，实现了资源化利用与污染物控制双重功效。
絮凝提取马铃薯蛋白工艺

[发明专利]一种外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域的表达纯化方法-CN202010021615.8在审
发明人：褚洪官;董士尚;秦晓春;温康宁;王昌辉 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域的表达纯化方法，属于生物技术领域。本发明通过对外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域进行截短处理，选择BamA‑POTRA的30‑273这一段氨基酸序列作为截短体，其包含了3个POTRA，涵盖了BamA蛋白非跨膜结构域的主要功能区域；而且，将编码该截短体的基因序列与pET‑28a质粒连接，并进行原核表达，可以在体外表达大量高纯度的目的蛋白，极大提高了BamA蛋白的非跨膜结构域的体外表达效率，而且所表达的目的蛋白的纯度高，可达90％以上；本发明通过高纯度的BamA‑POTRA截短体蛋白的体外表达，对BamA蛋白的三维结构解析具有十分重要的意义。
一种转运通道蛋白膜结构表达纯化方法

[发明专利]一种高纯度藻蓝蛋白及其制备方法-CN202010032593.5在审
发明人：许宝泉;郑祖凤;郑训艺;梁长利;舒庆 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质的分离纯化领域，公开了一种高纯度藻蓝蛋白及其制备方法，所述方法先采用纯化水对螺旋藻干粉进行浸提，再通过离心分离、陶瓷膜过滤及超滤膜分离和喷雾干燥的方式获得高纯度的藻蓝蛋白。本发明采用纯化水对螺旋藻干粉进行浸提，使螺旋藻细胞充分吸水溶胀后细胞壁和细胞膜破裂，藻蓝蛋白溶出，相对于现有技术中采用缓冲盐溶液或化学试剂的方法，本发明方法条件温和，不仅提高了藻蓝蛋白的提取率，而且对藻蓝蛋白的破坏小，保证了藻蓝蛋白的稳定，避免溶剂污染产品以及导致藻蓝蛋白变性的问题。另外，本发明的分离纯化过程完全采用膜分离的物理工艺，不使用任何化学试剂，使所得产品具有纯度高和活性高的特点。
一种纯度蛋白及其制备方法

[发明专利]一种高纯度藻红蛋白比荧光强度的计算方法-CN201310192095.7有效
发明人：林汝榕;邢炳鹏;蔡文旋;柯秀蓉;张稚兰 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度藻红蛋白比荧光强度的计算方法。属于荧光蛋白发光特性技术领域。其特征在于包括下述步骤1)从海洋红藻中分离纯化出藻红蛋白，2)用紫外‑可见光光度计测定获得的藻红蛋白纯化液在280nm、565nm和625nm波长的吸光值，所获得的藻红蛋白纯化液的纯度比值A565/A280应大于4.5；纯度比值A625/A565应小于0.03，3)采用荧光分光光度计，在498nm的激发波长光下，测定藻红蛋白纯化液在576nm波长时发射的荧光强度值A.U，4)采用公式μf＝A.U/[(A565/0.1)×Vf]计算藻红蛋白的比荧光强度μf。根据获得的比荧光强度数值可准确、合理地比较任何藻红蛋白样品的荧光性能。
一种纯度蛋白荧光强度计算方法

[发明专利]一种从螺旋藻中分离高纯度藻蓝蛋白的方法-CN201010224910.X无效
发明人：张学武;廖晓霞 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2010-07-12 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07K14/405 文献下载
摘要：本发明公开了一种从螺旋藻中分离纯化高纯度藻蓝蛋白的方法，先将螺旋藻粉原料采用0.05～0.5M的磷酸缓冲液浸提法，使藻蓝蛋白从螺旋藻细胞中渗出，向藻蓝蛋白粗提液中加入水溶性壳聚糖，控制藻蓝蛋白溶液中壳聚糖质量浓度为0.1％～1％，离心收集上清液；向上清液加入活性炭，离心收集上清液，用质量浓度为30～60％硫酸铵沉淀，使藻蓝蛋白从溶液中沉淀下来，最后用离子交换层析，并用含氯化钠的磷酸缓冲液梯度洗脱，获得高纯度的藻蓝蛋白溶液本方法具有成本低、耗时短、操作便捷、能耗低、易于大量制备等优点，是一种可大量制备高纯度高活性藻蓝蛋白的高效方法，有助于我国藻蓝蛋白的规模化开发利用。
一种螺旋藻分离纯度蛋白方法

[发明专利]一种从冰核活性细菌中分离纯化冰核活性蛋白的方法-CN03119166.5无效
发明人：陈庆森;高秀芝;阎亚丽;刘健;宋丽萍;魏国祥 -专利权人：天津商学院
申请日： 2003-03-17 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：将冰核活性蛋白应用于食品的冻结和低温保鲜过程中，可提高被冻结物料的过冷点，缩短冷冻时间，从而节省大量能源，同时可以大大地提高冻结物料的品质。本发明采用生物化学技术，获得了高纯度的冰核活性蛋白，提出了通过破碎菌体得到的菌体蛋白溶液，将浓缩后的蛋白溶液经Sepharose 4B凝胶柱进行分离获得高纯度的冰核活性蛋白。这种冰核活性蛋白由于不含整个的菌体，有望于安全应用在食品加工行业。
一种活性细菌分离纯化蛋白方法

[发明专利]一种鸡蛋清过敏原分离方法-CN201810501671.4有效
发明人：麻小娟;梁汭 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07K14/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡蛋清过敏原分离方法，属于蛋白分离技术领域，其步骤包含：1）鸡蛋清处理液调pH和离心配制处理，2）层析柱制备，3）层析分离，4）蛋白纯度检测，5）、蛋白质的浓缩。本发明应用阳离子交换层析法，将鸡蛋清处理后上样，通过洗脱液pH值和盐浓度调整，使四种蛋白质依次洗脱下来，经蛋白纯度检测验证，BCA法检测后计算卵白蛋白、卵转铁蛋白、卵类粘蛋白和溶菌酶的提取率分别为60.0%
一种鸡蛋过敏原分离方法

[发明专利]红毛藻藻红蛋白分离纯化的方法-CN201010170963.8无效
发明人：曹敏杰;付晓苹;刘光明;苏文金 -专利权人：曹敏杰
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种红毛藻中藻红蛋白的分离纯化方法。它利用膜技术在脱盐的同时去除小分子量杂蛋白，利用阴离子交换树脂对藻红蛋白的结合强度在不同盐浓度和不同pH值的溶液中有明显变化等原理达到将藻红蛋白和杂蛋白有效分离的效果，获得高纯度和高得率的藻红蛋白。不同组分中的藻红蛋白纯度多数高于3.2(一般公认标准)，最高为5.5，得率约为0.8g/100g红毛藻。本方法工艺简单，分离效果好，实现了对藻红蛋白的快速有效分离纯化。
红毛藻藻红蛋白分离纯化方法

[发明专利]一种从谷物精粉中提取蛋白质的方法-CN200810188459.3无效
发明人：雷菊芳;韩静 -专利权人：兰州奇正健康日用品有限公司
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种从谷物精粉中提取蛋白质的方法，该方法是先将谷物精粉进行糖化，再将糖化后的蛋白渣用碱提酸沉法进行分离纯化得到高纯度蛋白。糖化工艺，解决了某些谷物蛋白与淀粉结合紧密、不易分离，蛋白提取困难的技术难题；碱提酸沉工艺，有效的提高了谷物蛋白的提取率和纯度；糖化后的液体可做其他用途，最大限度的节约了资源。本发明提取的蛋白质用凯氏定氮法-GB/T 5009.5进行分析测定，以粗蛋白含量(NX6.25干基)计≥80％，得率为6～10％。
一种谷物精粉中提取蛋白质方法

[发明专利]Gc蛋白质的高纯度提纯技术-CN202180024104.4在审
发明人：高桥佐智子;上田益巳;森田有贵;田之仓优;宫川拓也;李旭阳;村松知成;王蓉 -专利权人：医疗比拉株式会社
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明提供用于以高纯度对Gc蛋白质进行提纯的改善方法、以及GcMAF的制造方法。根据本发明，通过组合亲和层析和阴离子交换层析而对Gc蛋白质进行提纯，从而与仅利用亲和层析进行提纯的现有技术的方法相比，能够以高纯度对Gc蛋白质进行提纯。另外，由此能够有效地制造GcMAF。
gc 蛋白质纯度提纯技术

[发明专利]一种重组人卵泡抑素蛋白的纯化方法-CN201611242334.5有效
发明人：雷振松;王勇波 -专利权人：德清知诺同丰生物科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因工程新药‑重组人卵泡抑素蛋白的高效纯化方法。一种重组人卵泡抑素蛋白的纯化方法，该方法包括（1）菌体超声裂解，包涵体经过洗涤，用6M盐酸胍助溶；（2）利用6His标签，进行镍柱亲和层析；（3）利用DEAE Sepharose FF阴离子交换层析，得到高纯度重组人卵泡抑素蛋白本发明纯化蛋白得率高，蛋白纯度高，具有步骤简单，经济实用，便于大规模生产纯化的特点。
一种重组卵泡蛋白纯化方法

[发明专利]盐析和部分溶解洗涤法纯化IFN-τ包涵体蛋白的方法-CN201410013433.0无效
发明人：吕丽燕 -专利权人：吕丽燕
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明涉及一种依靠盐析和部分溶解洗涤法纯化IFN-τ包涵体蛋白的方法，通过盐析、部分溶解盐析沉淀、复性即可获得高纯度高活性的蛋白质，不需要再进行诸如离子交换色谱、分子筛等既繁琐费事又成本高昂的精纯化操作，蛋白纯度即可高达90％以上，达精纯化标准，目的蛋白损失量小，蛋白活性良好。
部分溶解洗涤纯化 ifn 包涵蛋白方法

[发明专利]一种高纯度甘薯蛋白的提取方法-CN201510253875.7在审
发明人：夏征梅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： A23J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度甘薯蛋白的提取方法，本方法包括以下步骤：①将甘薯洗净、粉碎、过筛，加入纯净水搅拌浸泡，取上清液；②将步骤①所得上清液离心，取上清液；③将步骤②所得上清液经食品级活性炭层过滤或抽滤，取滤液；④将步骤③所得滤液搅拌条件下缓慢加入食品级酒精中，静置得絮状混合液；⑤将步骤④所得絮状混合液离心；⑥收集步骤⑤所得固体，真空干燥或者冷冻干燥，得甘薯蛋白成品。本发明的甘薯蛋白的提取方法相对传统工艺来讲工艺简单、稳定，条件温和，绿色环保，得到的甘薯蛋白纯度为92％～97％，相对传统工艺方法得到的甘薯蛋白纯度为72.4％来说较高。
一种纯度甘薯蛋白提取方法

[发明专利]一种离心沉淀色谱制备高纯度藻红蛋白的方法-CN201711352694.5在审
发明人：顾冬雨;房晨;樊晓茹;李敏晶 -专利权人：大连海洋大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07K14/405 文献下载
摘要：本发明公开一种离心沉淀色谱制备高纯度藻红蛋白的方法，其特征在于采用离心沉淀色谱法从含有藻红蛋白的海藻的粗提物中分离并获取藻红蛋白，具体操作按下列步骤进行a.向切碎的海藻中加入去离子水，且海藻与去离子水之间的质量体积比为12‑40kg/L，采用常规的提取方法进行提取，提取液经过过滤、离心获得上清液；b.上述上清液经过硫酸铵溶液沉淀，离心后得到沉淀；c.采用离心沉淀色谱仪分离上述沉淀，获得高纯度的藻红蛋白。这是一种操作简单、样品回收率高、产品纯度高的藻红蛋白分离制备方法。
一种离心沉淀色谱制备纯度蛋白方法

[发明专利]一种从亚麻蛋白粉中提取胰蛋白酶抑制剂的方法-CN201610131496.5在审
发明人：石亚伟;陈颖璐 -专利权人：山西大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种从亚麻蛋白粉中提取胰蛋白酶抑制剂的方法，属于蛋白质制备领域。是将脱脂后的亚麻蛋白粉，利用缓冲液过夜抽提，经阴离子交换柱Q-Sepharose4B柱吸附杂蛋白后，在穿透样品中得到高纯度的胰蛋白酶抑制剂。本发明成本低、操作简单、对设备要求低，且所得到的亚麻胰蛋白酶抑制剂纯度高、活性强。本发明对亚麻脱脂蛋白粉利用价值的提升(去除营养限制因子胰蛋白酶抑制剂)，以及胰蛋白酶抑制剂进一步单独开发利用，提供了新途径。
一种亚麻蛋白粉提取胰蛋白酶抑制剂方法