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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]药物复合物及其制备方法和用途-CN202080010836.3在审
发明人：钱锋;叶俊晓;孔超 -专利权人：锐创生物医药（香港）有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：一种药物复合物及其制备方法和用途。该药物复合物包括：活性成分和载体，所述载体为白蛋白，所述活性成分负载在所述载体上，所述活性成分为铂类药物。相比于游离的铂类药物，该药物复合物可以显著延长铂类药物的体内半衰期改善铂类药物在体内的组织分布，提高铂类药物的组织选择性，降低铂类药物对正常组织的损伤和系统毒性，改善治疗效果。
药物复合物及其制备方法用途

[发明专利]穿山龙及其活性成分新用途-CN01136767.9无效
发明人：陈信义;王玉芝;高智捷;张开泰;李冬云;刘江涛 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2001-10-24 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及中药穿山龙及其提取的活性成分薯蓣皂甙等新用途，具体讲是穿山龙在制备抗肿瘤药物及对抗肿瘤与白血病化学药物具有增效药物中的应用；穿山龙提取的活性成分薯蓣皂甙在制备抗肿瘤药物及对抗肿瘤与白血病化学药物具有增效药物中的应用；穿山龙提取的其他活性成分在制备抗肿瘤药物及对抗肿瘤与白血病化学药物具有增效药物中的应用。
穿山龙及其活性成分用途

[发明专利]缓释药物组合物-CN98812666.4无效
发明人：山下昇;高木彰;胜真正孝;斋藤胜实;高石勇希;安田达雄;高桥丰;三富光男 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1998-12-25 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： A61K47/16 文献下载
摘要：离子药物活性物质的缓释药物组合物,包含与离子药物活性物质(除离子前列腺烷酸衍生物外)具有相反电荷并能提高活性物质疏水性的离子化合物。更具体地说,上述离子化合物是分子中具有疏水性基团的化合物。这些药物组合物可显示极好的长效作用,无论该离子药物活性物质所具有的水溶性如何。
药物组合

[发明专利]一种含疏水性活性物质的冻干舌下片剂及其制备方法-CN201610203084.8在审
发明人：曾岚 -专利权人：曾岚
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种含疏水性活性物质的冻干舌下片剂，由活性物质和辅料构成，其特征在于，所述辅料由药物载体和助剂构成；所述药物载体为在水中以纳米级尺寸存在且具有疏水区域的天然多糖类高分子材料；所述活性物质为疏水性活性物质本发明提供的含疏水性活性物质的冻干舌下片剂可以有效快速的携带和补充疏水性药物，药物携带均匀，有利于药物发挥作用；同时，将疏水性药物制成冻干舌下片剂，可以使药物快速通过舌下进入血液循环，从而发挥作用。
一种疏水活性物质舌下片剂及其制备方法

[发明专利]药物组合物及其用途-CN201880029723.0有效
发明人： J·斯特劳布;M·杜武里;P·M·维德;B·雷赫拉恩德;J·布鲁;W·A·瓦迪诺;K·博拉;C·格罗夫 -专利权人：伊姆贝拉神经疗法公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：提供了可用于治疗和/或预防障碍例如成瘾的药物组合物。例如，提供了药物组合物，其包含第一活性药物组分(例如美替拉酮)和第二活性药物组分(例如奥沙西泮)。可以以限制第一活性药物组分和第二活性药物组分之间的物理接触的方式构造组合物，从而防止由两种组分之间的相互作用导致的活性药物组分的任何降解。所述组合物可以包含至少一种药学上可接受的赋形剂。
药物组合及其用途

[发明专利]一种油性水溶药物纳米晶及其制备方法-CN201810367219.3有效
发明人：李迎;郑爱萍;高翔;张慧;喻芳邻;高静;杨茜 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种油性水溶药物纳米晶，属于水溶性药物制备技术领域；所述油性水溶药物纳米晶包括以下重量百分比的组分：活性药物1～50％、稳定剂0.1～20％和余量的油性基质；所述活性药物为BCSIII类药物或BDDCSIII类药物；所述水溶药物纳米晶通过油性基质、稳定剂与活性药物混匀制备纳米晶获得，提高了水溶药物纳米晶在体内的渗透性，从而提高生物利用度。
一种油性药物纳米及其制备方法

[发明专利]一种药物设计方法和获得的药物及其应用-CN201680071364.6有效
发明人：张美;季俊虬;高美华;陈军 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了药物体系设计方法，包括选择特异性结合感兴趣靶的靶向部分；将靶向部分与生物活性部分连接；和/或将靶向部分与生物惰性部分连接。本发明还提供了试剂盒、药盒或药物组合物，包含包括靶向部分和生物惰性部分的生物惰性药物和包括靶向部分和生物活性部分的生物活性药物，其中所述生物惰性药物与所述生物活性药物能够靶向相同靶。本发明还提供了使用所述药物或药物组合物治疗疾病例如于ED‑B相关的疾病的方法。
一种药物设计方法获得及其应用

[发明专利]药物组合物-CN200510127219.9无效
发明人：木村聪城郎;桧垣和孝;三宅正晃;南孝则 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-06-14 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物，该药物组合物包含(1)药理活性物质、(2)药物吸收促进剂和(3)牛磺酸化合物或多胺。牛磺酸化合物具有抑制或预防肠粘膜损害的作用，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加牛磺酸化合物可抑制或预防肠粘膜损害。多胺促进药理活性物质的吸收性，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加多胺可减小药物吸收促进剂的剂量，因此抑制或预防肠粘膜损害。
药物组合

[发明专利]药物组合物-CN02811869.3无效
发明人：木村聪城郎;桧垣和孝;三宅正晃;南孝则 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-06-14 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： A61K47/20 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物，该药物组合物包含(1)药理活性物质、(2)药物吸收促进剂和(3)牛磺酸化合物或多胺。牛磺酸化合物具有抑制或预防肠粘膜损害的作用，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加牛磺酸化合物可抑制或预防肠粘膜损害。多胺促进药理活性物质的吸收性，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加多胺可减小药物吸收促进剂的剂量，因此抑制或预防肠粘膜损害。
药物组合

[发明专利]持久释放药物组合物的制备-CN02815913.6无效
发明人： S·R·玛提诺德;M·布兰顿;R·V·派克卡德 -专利权人：斯玛特药物系统公司
申请日： 2002-07-01 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种持久释放的包含硅氧烷支持材料，和在所述硅氧烷支持材料之上或其中装载有药物活性组合物的装置；所述药物活性组合物中含有至少一种药物活性成分；并任选含有一种载体；所述药物活性成分的含量大约占持久释放装置总重量的
持久释放药物组合制备

[发明专利]药物组合物-CN202080010385.3在审
发明人：王泽人;陈顺 -专利权人：深圳市药欣生物科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了药物组合物，其包含亲脂性活性药物成分、至少一种长链脂肪酸或至少一种脂肪酸甘油酯、表面活性剂和任选的抗氧化剂的混合物。本发明还描述了制备和使用此类药物组合物的方法。与单独的活性药物成分相比，这种组合中的活性药物成分具有提高的生物利用度。
药物组合

[发明专利]新型无定形活性药物成分-CN202180033231.0在审
发明人：彼得·阿斯伯格;乔纳斯·法格伯格;卡罗琳·伊瓦松 -专利权人：创新制药公司
申请日： 2021-05-05 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种固体且基本上无定形的活性药物成分、一种包括所述基本上无定形的活性药物成分的口服药物制剂、以及一种用于制备该基本上无定形的活性药物成分的方法。本发明还涉及颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)在使活性药物成分(API)稳定化中的用途。
新型无定形活性药物成分

[发明专利]一种维生素D与奥美拉唑复合物及其偶联方法-CN201510661089.0在审
发明人：王建浩;李进晨;曹之宪;李明星;蒋鹏举;邱琳 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及一种新型的药物偶联连接方法得到一种新型药物复合物，将脂溶性维生素D与治疗胃病药物奥美拉唑通过固体光气进行偶联，不损坏药物活性基础下进行药物稳定性检测以及活性检测，从而可以进一步用于胃上皮细胞和癌细胞以及动物活体内的药物活性研究
一种维生素奥美拉唑复合物及其方法

[发明专利]冷却结晶过程药物活性组分在线浓度检测装置和方法-CN201410013509.X有效
发明人：江燕斌;唐凯;朱子飞;卢帅涛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了冷却结晶过程药物活性组分在线浓度检测装置和方法。该方法在结晶釜中配制若干组不同浓度药物活性组分溶液，进行浓度标定；以药物活性组分浓度y为目标函数，取紫外光区200‐400nm波长范围多个波长下的吸光度值R及对应温度T进行偏最小二乘法回归，获得药物活性组分浓度在线检测模型中的关联系数a、b及c值；n为测试的药物活性组分测试点的个数；控制电脑实时获取的光谱和温度信息代入检测模型，自动计算检测模型函数值，获得药物活性组分的浓度。本发明实现了药物活性组分浓度的在线快速检测，具有适用温度范围大、检测精度高、重复性好、操作简单的优点，适于结晶过程在线浓度检测推广。
冷却结晶过程药物活性组分在线浓度检测装置方法

[发明专利]一种改进去氧孕烯稳定性的处方工艺-CN201310210502.2无效
发明人：张国华;陈义生 -专利权人：南通联亚药业有限公司
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进去氧孕烯稳定性的处方工艺把处方的活性药物溶于该活性药物重量5至200倍的溶媒混合物，活性药物为去氧孕烯和乙炔雌二醇，溶媒混合物为氯仿或其他溶媒混合物，使活性药物在溶媒中全部溶解，再加入2-10倍活性药物用量的抗氧剂，抗氧剂包括维生素C或维生素E，并溶解，使活性药物以及抗氧剂呈分子分布状态的溶液，每个活性药物分子有多个抗氧剂分子包围和保护；本发明改进了该口服避孕药主药的稳定性，使去氧孕烯
一种进去氧孕烯稳定性处方工艺

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