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[发明专利]一种载药微球及其制备方法-CN202311011910.5在审
发明人：刘东飞;孙宏斌 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药微球及其制备方法，载药微球包括含活性药物成分的纳米粒和包裹药物并控制药物释放的骨架材料；其中，活性药物成分的质量占整个微米球质量的1-80％；包裹过程中活性药物成分的包封率为50-100先将活性药物成分沉淀形成药物纳米粒；随后使药物纳米粒分散在油相中，制成水包油型乳剂；再将水包油型乳剂固化，形成微球。该微球包封率和载药量较高，提高了治疗效率，具有极高的应用价值。
一种载药微球及其制备方法

[发明专利]模拟的生物溶解和吸收系统-CN98813408.X无效
发明人： Y·K·谭;开思·爱德华·安徒生 -专利权人： Y·K·谭;开思·爱德华·安徙生
申请日： 1998-11-30 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C12M3/04 文献下载
摘要：本发明涉及用来评价模拟的药物制剂生物性溶解以及从中吸收药物活性化合物的系统和方法。该系统包括一个溶解室和一个细胞培养室。在溶解室中测定药物制剂(或药物)的溶解性。在细胞培养室中,药物活性化合物可能被细胞单层吸收并运输。该细胞培养室包括一个管状滤膜,它能使介质渗透通过,并能将细胞单层载于其内表面上。从溶解室流出的介质含有药物制剂,将其提供给顶室。分析流出底室的介质中药物活性化合物出现的速度,以测定药物活性化合物的吸收情况。
模拟生物溶解吸收系统

[发明专利]一种活性氧响应型两亲性聚合物及其制备方法和应用-CN202310760756.5在审
发明人：汤思成;昝兴杰;高雨晗 -专利权人：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种活性氧响应型两亲性聚合物及其制备方法和应用，属于药物载体技术领域。本发明提供的活性氧响应型两亲性聚合物含有苯硼酸频哪醇酯结构，该结构在接触疾病部位的活性氧时会被氧化成苯酚，大幅提高聚合物水溶性的同时，使得其所形成的胶束发生解体，将其内包裹的药物释放至活性氧水平较高的部位，实现疾病的靶向性治疗；连接在硼酸频哪醇酯上的萘酰亚胺衍生物的在活性氧条件下会发生荧光的增强，实现疾病部位的活性氧实时检测，并通过荧光信号强度判断药物释放情况。同时，本发明提供的活性氧响应型两亲性聚合物具有两亲性结构，其作为药物载体能够克服在疏水药物水中溶解度低的缺陷，极大扩展了疏水药物的适用范围。
一种活性氧响应型两亲性聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型抗血栓聚合物纳米药物的制备及其应用-CN201710037959.6在审
发明人：姚静;吴园园 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型抗血栓聚合物纳米药物，它是将疏水抗血栓物质经过简单的化学反应与亲水抗血栓物质相连所制得，可单独用作聚合物纳米药物，也可物理包覆其他药学活性或者药理活性分子制得聚合物纳米药物组合物，提高药学活性或药理活性分子的抗血栓活性该抗血栓聚合物纳米药物不仅提高了疏水抗血栓物质的水溶性和稳定性，延长其作用时间，增加到达血栓部位的药物浓度，而且降低了亲水抗血栓物质肝素或其衍生物的出血风险，协同利用两种不同作用机制发挥更强的抗血栓活性该抗血栓聚合物纳米药物及其组合物加上相应的药用辅料可制备成相应的用于注射、口服或眼部给药的制剂。本发明制备方法简单，成本较低，适用于大规模连续生产。
一种新型血栓聚合物纳米药物制备及其应用

[发明专利]一种预防或治疗缺血/再灌注损伤的药物组合物及应用-CN202011503782.2有效
发明人：罗秀菊;彭军;张议月;彭紫梅;刘斌 -专利权人：中南大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防或治疗缺血/再灌注损伤的药物组合物及应用，包括活性成分，所述活性成分由活性成分A和活性成分B组成，所述活性成分A为恩利卡生或其药学上可接受的盐，所述活性成分B为棘白菌素类药物或其药学上可接受的盐，所述活性成分A和活性成分B的重量比为1:0.1‑10。本发明的药物组合物能协同性预防和/或治疗缺血/再灌注损伤，尤其是治疗神经细胞损伤，更尤其是对缺血性脑卒中的保护作用，能显著减轻脑缺血/再灌注损伤。
一种预防治疗缺血灌注损伤药物组合应用

[发明专利]用于跨膜递送的药物系统-CN201080020582.X无效
发明人： D·R·卡弗;T·福尔曼;S·W·雷诺兹 -专利权人：蛋白传输解决方案有限责任公司
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：描述了可用于通过上皮膜吸收治疗活性剂的非侵入性药物递送系统。所述非侵入性药物递送系统用可离子化的、离子化的金属、过渡金属、或含金属载体递送治疗活性剂。所述非侵入性药物递送系统还可以具有可调节pH的载体，其通过在给药位置改变所述非侵入性药物递送系统的pH而促进治疗剂的吸收。还公开了用于对所给药的治疗活性剂进行pH扫描以提供一致的和可重现的活性剂吸收的方法。某些制剂利用低剂量的活性剂而不改变活性剂当前的或先前的形式。
用于递送药物系统

[发明专利]药物分子生成方法、装置、计算机设备及存储介质-CN202211085588.6在审
发明人：潘鸿鹄;徐挺洋;李蓝青 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种药物分子生成方法、装置、计算机设备及存储介质，属于计算机技术领域。该方法包括：确定蛋白分子对应的蛋白分子信息，蛋白分子包括多个蛋白节点，蛋白分子信息用于表示多个蛋白节点的类型和结构；对蛋白分子信息进行特征编码，得到蛋白分子特征；对蛋白分子特征进行特征解码，得到药物分子信息，药物分子信息指示的药物分子对蛋白分子具有活性。本申请根据蛋白分子信息对应的蛋白分子特征，直接解码出对蛋白分子具有活性的药物分子对应的药物分子信息，从而得到有效的药物分子，无需筛选对蛋白分子具有活性的药物分子，简化了生成药物分子的流程，提高了生成药物分子的效率
药物分子生成方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]降糖药物组合物-CN200610099027.6有效
发明人：戴成祥;王文艳;李华;陈明侠;王燕;于多;陈光亮;徐希平 -专利权人：北京华安佛医药研究中心有限公司
申请日： 2006-07-14 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有磺脲类降糖药物或该磺脲类降糖药物的活性代谢产物或该磺脲类降糖药物的可药用盐、噻唑烷二酮类降糖药物或其可药用盐及B族维生素的新型降糖药物组合物，该组合物包含药用剂量的磺脲类降糖药物或该磺脲类降糖药物的活性代谢产物或该磺脲类降糖药物的可药用盐、药用剂量的噻唑烷二酮类降糖药物或其可药用盐、药用剂量的B族维生素或与其相关的具有相似生物活性的化合物及可药用载体或赋形剂。本发明还涉及该组合物在制备治疗糖尿病或预防糖尿病并发症药物中的用途。本发明属于医药领域。
药物组合

[发明专利]中空纤维药物载体及其制备方法和应用-CN200410060615.X无效
发明人：李世普;张宏泉;阎玉华;万涛;戴红莲 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明涉及中空纤维药物载体及其制备方法。中空纤维药物载体，它以中空无机生物活性纤维或可降解高分子纤维为载体，通过药物在中空纤维载体基体内的沉积吸附，而制得的药物可控释放的药物释放材料。所述的无机生物活性纤维可通过无机生物活性中空纤维的前驱体拉丝法制备或电泳沉积制备。所述可降解高分子纤维可利用复合涂覆法和熔融拉伸法制得。通过灌注法或浸渍法或中空吸附法和真空干燥或低温冷冻干燥实现药物在中空纤维基体内的沉积吸附。药物的载药量可控，操作简单，中空纤维药物载体的植入方法简单，药物能可控释放。同时中空纤维药物释放体还可作为植入材料或填充材料。
中空纤维药物载体及其制备方法应用

[发明专利]可信的药物-靶点关联性预测方法-CN202310720153.2在审
发明人：李劲;文超宇;熊嫱微;汤应春;谢星燃;李灿鹏 -专利权人：云南大学
申请日： 2023-06-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种可信的药物‑靶点关联性预测方法，包括：药物‑靶点的结构特征表示，根据药物‑靶点的初始字符序列，利用卷积表示学习模块，获取其结构特征相关的特征向量；利用深度证据模块，对药物‑靶点关联性系数进行可信预测本发明可以基于大量化学实验结果所形成的庞大的药物‑靶点关联对数据库，训练稳定的可信预测模型。在进入药物实验之前对药物‑靶点对进行筛选，提前发现“可靠”活性关联对，缩短药物的研发周期。同时，筛选出大量“可靠”的非活性关联对，从而极大程度上降低在这些非活性关联对上的实验成本。
可信药物关联性预测方法

[发明专利]逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的药用植物增效剂-CN200610034165.6有效
发明人：张宏;张革化 -专利权人：张宏;张革化
申请日： 2006-03-08 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了汉防己甲素、苦参碱、川芎嗪或榄香烯在治疗哺乳动物真菌感染时用于逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性方面的用途、逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的增效剂以及含有该增效剂的药物组合物。本发明将逆转唑类药物抗真菌活性多药耐药性的药用植物增效剂与唑类药物抗真菌药物同时使用，治疗哺乳动物真菌感染，不仅可以增加治疗的有效率，减少病死率，同时还可以减少唑类药物抗真菌药物的使用剂量，减轻其不良反应
逆转类药物真菌活性耐药性药用植物增效剂

[发明专利]分子表面随机采样分析法对抗艾滋病药物活性的预测-CN201310675709.7无效
发明人：仝建波;赵翔;钟黎;周鹏;程芳玲 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：分子表面随机采样分析法对抗艾滋病药物活性的预测，搭建抗艾滋病药物分子的二维与三维结构，得到分子中各个原子的Mulliken电荷布居数与笛卡尔坐标；生成分子的240个描述子，进行RASMS分析；进行逐步回归变量筛选；在抗艾滋病药物分子实测的实验活性值与分子结构参数化计算值间进行数学建模；构建抗艾滋病药物分子结构与性质/活性间关系的数学模型；在构建抗艾滋病药物分子数学模型中获得留一法交互检验复相关系数QCV；QCV值中选取最大复相关系数QCV；由对应最大复相关系数QCV的数学模型，确定最佳对药物活性的预测模型，用于预测没有经过实验测定的同类型药物的相关活性，具有计算过程简单、构象重叠容易等优点。
分子表面随机采样分析对抗艾滋病药物活性预测

[发明专利]一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用-CN201210068594.0无效
发明人：李芹;娄建石;焦建杰;刘洁;汪云;张才丽 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用；组合物含有CYP450的主要亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针为活性成分制备而成的制剂配制成“cocktail”探针药液，将该探针药物组合物给予动物或者与肝微粒体体外共孵育，通过测定各探针药物的浓度而评价CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的代谢活性；在新药研发初期，高通量筛选药物对于细胞色素P450各亚型活性的影响，从而预测药物相互作用。在临床研究阶段，可以应用该探针药物组合物进行体内探针法试验，考察药物对人肝CYP450不同亚型体内代谢活性的影响。
一种测定细胞色素 p450 代谢活性探针药物组合制备检测方法及其应用

[发明专利]自组装药物囊泡及其构建方法-CN201210525830.7有效
发明人：栾玉霞;姜悦;杨晓霞 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装药物囊泡及其构建方法。囊泡由表面活性剂和药物分子构成，一个表面活性剂分子和一个药物分子结合成一个药物-表面活性剂离子对，该离子对具有两亲性，在溶液中可以自组装成囊泡。方法步骤为：首先分别配制药物溶液和表面活性剂溶液，然后二者按等摩尔比制成混合溶液，在加热和搅拌的条件下使之充分混合，之后冷冻干燥除去水分，干燥后的固体加入适当的有机溶剂将无机盐除去，得到药物-表面活性剂离子对溶液该离子对两亲分子可在极性溶剂中自组装形成药物囊泡。此方法简单、快速，得到的囊泡形态均匀，粒径较小且稳定性好，在药物缓释中具有广阔的应用前景。
组装药物及其构建方法

[发明专利]药物配制品-CN202180090003.7在审
发明人：柯鹏;M·G·布鲁克;K·J·戴 -专利权人：阿斯利康（英国）有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K38/30 文献下载
摘要：本文描述了生物活性剂的稳定的药物配制品，包括大分子生物活性剂，诸如多核苷酸和多肽。还提供了使用本文所述药物配制品的药物和治疗，以及使用本文所述药物配制品治疗、预防或控制疾病或障碍的试剂盒和方法。
药物配制