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[发明专利]包含星孢素的组合-CN200480022722.1无效
发明人： P·W·阿塔贾;K·N·巴拉;P·S·科恩 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-08-06 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： A61K31/553 文献下载
摘要：本发明涉及用FLT－3激酶抑制剂和组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDAI)的药物组合治疗骨髓增生异常综合征、淋巴瘤和白血病以及实体瘤的方法。还涉及组蛋白脱乙酰酶抑制剂和FLT－3激酶抑制剂的药物组合在治疗上文提到的疾病或恶性瘤中的用途以及这种药物组合物在制备用于治疗这些疾病或恶性瘤的药物中的用途。
包含星孢素组合

[发明专利]喹唑啉类化合物的晶型、盐型及其制备方法-CN202080044785.6有效
发明人：陈新海;张丽;周凯;于衍新;胡伯羽;章晖宇 -专利权人：成都金瑞基业生物科技有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：一种作为Pan‑HER酪氨酸激酶抑制剂的化合物的晶型、盐型及其制备方法，并涉及其在制备治疗实体瘤的药物中的应用。
喹唑啉类化合物及其制备方法

[发明专利]一种增强免疫力的药物组合物及其制备方法和应用-CN201010609821.7有效
发明人：王志文 -专利权人：北京润康普瑞生物技术有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明涉及一种增强免疫力药物组合物及其制备方法和应用。本发明的增强免疫力药物组合物包括以下组分：刺五加、黄芪、枸杞、黄精、蛹虫草子实体。通过动物实验证明了本发明增强免疫力药物组合物对小鼠体重增长无不良影响，符合对增强免疫力保健食品的评判标准，具有增强免疫力的功能。
一种增强免疫力药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种复方工艺虫草酒及其制备方法-CN01117459.5无效
发明人：汪景山 -专利权人：汪景山
申请日： 2001-04-23 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： C12G3/04 文献下载
摘要：一种复方工艺虫草酒及其制备方法,属医药保健品,其特征是在制备工艺虫草酒时用含天然药物活性成份的酒基浸泡虫草子实体及培养基或/和往酒基中直接浸入天然药物,尤其直接浸入名贵、人们喜爱、形态美丽的天然药物而配制出更加美丽
一种复方工艺虫草及其制备方法

[发明专利]一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物及其用途-CN202211226629.9在审
发明人：薛丽香;王艳;张腾瑞;郭正阳;龚月卿;殷倩倩;孙艳;孟辉;马小娟 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和PPARα激动剂，其中所述PPARα激动剂增强所述EZH2抑制剂抗实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明为临床上能够安全、有效、方便、经济地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤提供一种新思路，临床应用前景良好，且为非诺贝特的老药新用提供证据。
一种增强 ezh2 抑制剂肿瘤作用药物组合及其用途

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的卡莫氟缓释植入剂-CN200710202886.8有效
发明人：孙娟;孙中厚 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的卡莫氟缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的卡莫氟、缓释辅料和释放调节剂。甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；该抗缓释植入剂在其降解吸收的过程中能将卡莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度，因此，单独或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合，可广泛应用于各期实体肿瘤的治疗，不仅能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还可增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤卡莫氟缓释植入

[发明专利]治疗实体肿瘤的卡莫司汀缓释植入剂-CN200710202891.9有效
发明人：孙娟;陈颖 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的卡莫司汀缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的卡莫司汀、缓释辅料和释放调节剂。甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；该抗缓释植入剂在其降解吸收的过程中能将卡莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度，因此，单独或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合，可广泛应用于各期实体肿瘤的治疗，不仅能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还可增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
治疗实体肿瘤卡莫司汀缓释植入

[发明专利]一种聚乙二醇修饰的整合素阻断剂HM-3及其应用-CN201110370529.9无效
发明人：徐寒梅;常海民;康志安 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制肿瘤血管生成、具有整合素亲和性和结合能力的一种整合素阻断剂HM-3及其应用，此阻断剂是一种多肽，此多肽经过了聚乙二醇修饰，该修饰后的整合素阻断剂多肽可用于实体肿瘤的治疗该整合素阻断剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，其中所述的整合素阻断剂的序列和结构为mPEG-SC20k-Ile-Val-Arg-Arg-Ala-Asp-Arg-Ala-Ala-Val-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp，说明本发明设计的整合素阻断剂多肽科学、合理、可行有效，能作为制备治疗人类实体肿瘤的治疗药物，其极大拓展了该整合素阻断剂的治疗谱，为将来药物开发提供了新的思路和前景，具有显著的社会价值和市场价值。
一种聚乙二醇修饰整合阻断剂 hm 及其应用

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的缓释植入剂-CN200710202770.4无效
发明人：孙娟;马玲君 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-11-29 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的尼莫司汀和缓释辅料和释放调节剂。甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；该抗缓释植入剂在其降解吸收的过程中能将卡莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度，因此，单独或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合，可广泛应用于各期实体肿瘤的治疗，不仅能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还可增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤植入

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的美法仑缓释植入剂-CN200710202760.0无效
发明人：孙娟;杨健 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-11-29 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的美法仑和缓释辅料和释放调节剂。甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；该抗缓释植入剂在其降解吸收的过程中能将卡莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度，因此，单独或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合，可广泛应用于各期实体肿瘤的治疗，不仅能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还可增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤美法仑缓释植入

[发明专利]一种治疗实体瘤的尼莫司汀缓释剂-CN200610200899.7无效
发明人：孔庆忠;孙娟;苏红清 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-09-22 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的尼莫司汀缓释注射剂含抗癌有效量的尼莫司汀或尼莫司汀与其增效剂(阿霉素、卡铂或甲氨喋呤)的组合。实体肿瘤包括脑肿瘤、胶质瘤、骨肉瘤、淋巴瘤、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统的原发或继发的癌、肉瘤或癌肉瘤。缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将尼莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该抗药物组合物不仅能够降低尼莫司汀的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体尼莫司汀缓释剂

[发明专利]作为新型生物制剂递送平台的工程化的无核细胞和细胞外囊泡-CN201780046618.3在审
发明人：程临钊;白浩;瓦士利基·马凯拉基 -专利权人：约翰霍普金斯大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明基于基因工程化的诱导多能干细胞(iPSC)的发现，所述基因工程化的诱导多能干细胞(iPSC)产生了一种或更多种治疗性实体，例如抗体和核酸，所述治疗性实体当被施用至受试者时将治疗或预防疾病。本发明还将EMV技术和iPSC技术相结合，建立了一种强有力的新型药物递送平台。
诱导多能干细胞基因工程化递送治疗性无核细胞新型生物新型药物预防疾病工程化核酸抗体外囊施用细胞治疗发现

[发明专利]一种长效整合素抑制剂及其应用-CN201711099973.5有效
发明人：邹存彬;孔双泉;宋梦薇;马骉 -专利权人：北京赛升药业股份有限公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：所述长效整合素抑制剂具有抑制肿瘤血管生成、整合素亲和性和结合能力整合素阻断剂，经修饰后的多肽衍生物能够显著延长多肽的半衰期；多肽衍生物及其可用药盐可用于实体肿瘤的预防和治疗。本发明设计的长效多肽衍生物科学、合理、可行有效，能作为制备治疗人类实体肿瘤的药物，为将来药物开发提供了新的思路和前景，具有显著的社会价值和市场价值。
一种长效整合抑制剂及其应用

[发明专利]抑制CD73的2,4-二氧代嘧啶化合物-CN202180039029.9在审
发明人： M.J.巴特莱特;G.F.钦;M.O.克拉克;J.L.科斯曼;D.恩桑;B.戈亚尔;S.何;H.C.惠;R.L.麦克曼;M.R.米什;S.D.施罗德;N.D.沙皮罗;D.S.西格尔;D.T.唐;H.杨 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症的嘧啶二酮化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其他抗癌剂组合使用。
抑制 cd73 二氧嘧啶化合物

[发明专利]牛樟芝子实体复方酒萃物应用于制备B型肝炎治疗用药物的用途-CN201710841585.3在审
发明人：刘崇喜;刘怡旻;吴泓璁 -专利权人：汉圣制药科技股份有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：一种牛樟芝子实体复方酒萃物的用途，应用于制备B型肝炎治疗用药物，其中，该牛樟芝子实体复方酒萃物以乙醇浓度为70～95％的一个乙醇水溶液作为一萃个取溶剂，于40～50℃的温度下萃取一个中草药混合物所获得，该中草药混合物包含以重量百分比计为40％的一个牛樟芝子实体样品、40％的一个黄精样品及20％的一个甘草样品。
牛樟芝子实体萃物中草药混合物制备乙醇水溶液樟芝子实体重量百分比溶剂乙醇黄精萃取甘草治疗应用