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[发明专利]2‑卤代苯甲酸类的制造方法-CN201680021437.0在审
发明人：高野胜己;藤原健志;白石浩之;松尾奈美 -专利权人：住友精化株式会社;志瑞亚新药工业株式会社
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供具备高位置选择性(高选择性)、且反应时间比以往的反应更短的制造2‑卤代苯甲酸类的方法。为了实现该目的，本发明的2‑卤代苯甲酸类的制造方法的特征在于，使苯甲酸类与卤化剂在碱性化合物的存在下发生反应，从而可以高选择性地获得2‑卤代苯甲酸类。
苯甲酸制造方法

[发明专利]呋喃苯甲酸类化合物作为微粒体前列腺素E2-CN202110509474.9在审
发明人：周华;刘良;姚小军;罗进芳;廖俊杰;姚允达 -专利权人：澳门科技大学
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本申请涉及化学医药技术领域，尤其涉及一种呋喃苯甲酸类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂的应用，该呋喃苯甲酸类化合物的化学结构通式如说明书中式I所示。该呋喃苯甲酸类化合物可以降低PGE2的生成，抑制mPGES‑1蛋白的活性，因此，该类呋喃苯甲酸类化合物可以被开发为一种新型的抗炎mPGES‑1抑制剂，在临床上具有很好的应用前景
呋喃苯甲酸化合物作为微粒体前列腺素 base sub

[发明专利]一种硝基苯甲酸类衍生物废酸液的资源化利用方法-CN202010942869.3有效
发明人：华军;伍骏;何育苗;张泳建;高红进;唐友明 -专利权人：南京鹳山化工科技有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C201/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝基苯甲酸类衍生物废酸液的资源化利用方法，废酸液经预浓缩、硝化、一次分离、硝酸浓缩、二次分离及硫酸回收等单元操作处理后，可有效回收废酸液中的硝基苯甲酸类衍生物和硝酸，硝基苯甲酸类衍生物回收率≥95%，硝酸回收率≥95%；本发明所述的处理方法，废液中的各种有效资源均得到有效回收，完成了硝基苯甲酸类衍生物废酸液的资源化利用，整个工艺过程实现“零排放”，具有良好的环保意义和经济效益。
一种硝基苯甲酸衍生物废酸液资源利用方法

[发明专利]苯甲酸类保鲜剂技术-CN201410017704.X在审
发明人：王金山 -专利权人：王金山
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： A23B5/14 文献下载
摘要：一种苯甲酸类保鲜剂制备技术，该新型苯甲酸类保鲜剂生产技术特点是，该技术生产的产品具有杀菌、防霉作用，是很好的鲜蛋保鲜剂。该技术的原料配方是；苯甲酸-2.5/Kg，萘酚-1/Kg，氢氧化钠-6/Kg，水-2.5/Kg。
苯甲酸保鲜剂技术

[发明专利]一种二元复合聚丙烯成核剂、制备方法和应用-CN201210425128.3有效
发明人：郭敏;刘轶群;潘国元;张杨 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：所述成核剂由苯甲酸类成核剂和有机成核剂组成，苯甲酸类成核剂为苯甲酸钠或苯甲酸铝；所述有机成核剂为2，2′-亚基甲-二(4，6-二正丁基苯酚)磷酸钠；苯甲酸类成核剂与有机成核剂的重量比为95:5～5:95方法包括：苯甲酸类成核剂溶解在水中；有机成核剂溶解在助表面活性剂；将二者与表面活性剂、油相混合形成微乳液。
一种二元复合聚丙烯成核制备方法应用

[发明专利]乙酰氧基苯甲酸类在治疗体癣和体臭药物中的应用-CN93110275.8无效
发明人：房泽基;王绪一 -专利权人：山东新华工贸股份有限公司
申请日： 1993-02-13 - 公布日： 1998-12-23 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：一种乙酰氧基苯甲酸类在治疗体癣和体臭药物中的应用，用１～１０％的乙酰氧基苯甲酸类配制成外用的乙醇溶液或乳膏。主料可用２－乙酰氧基苯甲酸、４－乙酰氧基苯甲酸、３、４－二乙酰氧基苯甲酸或３、４、５－三乙酰氧基苯甲酸等，辅料是防腐剂、透皮促进剂、表面活性剂、保湿剂和矫味剂等。
乙酰苯甲酸治疗体癣体臭药物中的应用

[发明专利]一种3-[（4-磺胺哌嗪-1-基）甲基]苯甲酸类化合物的制备方法-CN202211515248.2在审
发明人：林云;代恋;邓培根 -专利权人：浙大宁波理工学院
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物及其制备方法，3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物具有式I所示结构：该制备方法包括：步骤S1，以3‑(溴甲基)苯甲酸甲酯(化合物2)为原料，通过亲核取代反应得到3‑甲基‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯(化合物3)；步骤S2，将3‑甲基‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯(化合物3)溶于适当的有机溶剂中，加入合适的磺酰氯、有机碱或无机盐，得到3‑甲基‑(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯类化合物(式4)；步骤S3中，3‑甲基‑(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯类化合物(式4)通过水解反应转化为3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物本发明的制备方法反应条件温和，操作简便，填补了3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物(式I)的合成方法空白，且该合成方法适用于科学研究和工业生产。
一种磺胺甲基苯甲酸化合物制备方法

[发明专利]羟基苯甲酸类的制备方法-CN03823533.1无效
发明人：上野隆三;北山雅也;若森浩之;米谷宣宏;久野贵矢 -专利权人：株式会社上野制药应用研究所
申请日： 2003-09-30 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明提供一种羟基苯甲酸类的制备方法，其特征在于，使苯酚类与碱金属化合物进行脱水反应得到苯酚类的碱金属盐后，使该苯酚类的碱金属盐与二氧化碳反应，制备羟基苯甲酸类的方法中，碱金属化合物和相对于碱金属化合物过量的苯酚类在根据本发明的方法，可以不使用非质子性极性有机溶剂、工艺简易、成本廉价地制备羟基苯甲酸类。是副产物少、高收率地制备高纯度的羟基苯甲酸类的方法。
羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]羟基苯甲酸类化合物在制备治疗水母蜇伤药物中的应用-CN202310405429.8在审
发明人：于华华;耿昊;李荣锋;滕李超;刘松;邢荣娥;李鹏程 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了羟基苯甲酸类化合物在制备治疗水母蜇伤药物中的应用，涉及生物技术领域。本发明通过实验验证了：多种羟基苯甲酸类化合物可以在体外抑制水母毒素磷脂酶A2活性，同时也可以抑制水母毒素的细胞毒性，部分羟基苯甲酸类化合物可以通过NF‑κB以及因此，本发明提供的羟基苯甲酸类化合物可作为水母毒素毒性抑制剂，缓解水母蜇伤引起的局部皮肤反应，从而应用于水母蜇伤的治疗。
羟基苯甲酸化合物制备治疗水母药物中的应用

[发明专利]一种苯甲酸甲酯类化合物的制备方法-CN202110598564.X在审
发明人：曹威;陈峰;张铮;董召营;储新月;陈方媛;郑祖彪 -专利权人：黄山学院
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：一种苯甲酸甲酯类化合物的制备方法，包括：用苯甲酸类化合物与甲醇在二卤海因的催化下进行酯化反应制得，其中，所述苯甲酸类化合物、二卤海因和甲醇的物质的量比为1：(0.01‑0.4)：(2‑30)。该制备方法可在温和的条件下，高效地制备苯甲酸甲酯类化合物，操作安全，无酸性废液，同时原料易得，生产成本低。
一种苯甲酸甲酯类化合物制备方法

[发明专利]取代邻氨基苯甲酸小檗碱盐制备方法及用途-CN201410514381.5无效
发明人：刘艳飞;王晓红;张航;彭东明;刘珍宝 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及邻氨基苯甲酸类抗炎药小檗碱盐的合成方法及其制剂的制备方法和用途。本发明邻氨基苯甲酸类小檗碱盐既具有小檗碱的药理作用也具有邻氨基苯甲酸类抗炎药的药理作用，也具有良好的协同增效的药理作用；可用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染、眼结膜炎、化脓性中耳炎、糖尿病及抗心律失常等
取代氨基苯甲酸小檗碱盐制备方法用途

[发明专利]具有2,5-吡啶二羧酸类生产能力的转化细胞-CN202080092324.6在审
发明人：野中镜士朗;高桥史员 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明提供一种具有2,5‑吡啶二羧酸类生产能力的转化细胞、以及使用其的2,5‑吡啶二羧酸类的制造方法。一种具有2,5‑吡啶二羧酸类生产能力的转化细胞，其中，在具有生物合成4‑氨基苯甲酸类的能力的微生物中，下述(I)和(II)的多肽的表达得到强化：(I)具有4‑氨基苯甲酸羟基化活性的多肽、(II)具有4‑氨基‑3‑羟基苯甲酸‑2,3‑双加氧酶活性的多肽。
具有吡啶二羧酸生产能力转化细胞

[发明专利]一种用于人体组织的复合制剂-CN202310379002.5在审
发明人：桑洪义;桑浩坤;桑浩鹏 -专利权人：桑洪义
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K33/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于人体组织的复合制剂，该复合制剂中至少含有杀菌剂和脂质合成抑制剂（或角质溶解剥脱剂），杀菌剂选用含有效氯杀菌剂，脂质合成抑制剂（或角质溶解剥脱剂）选用苯甲酸类物质。在使用时能实现杀菌和抑制脂质合成（或角质溶解剥脱）的功能，与现有治疗技术相比较本发明对苯甲酸类物质用量可控，可设置不同浓度，以此治疗脂溢性疾病时可以降低苯甲酸类物质浓度减少对皮肤的刺激，另外还可以适当提高杀菌剂的用量以提高杀菌效率；而治疗体癣手足癣等可增加苯甲酸类物质用量实现角质溶解剥脱作用。
一种用于人体组织复合制剂

[发明专利]一种含醚键耐高温有机稀土配合物发光材料及其制备方法-CN201510826880.2有效
发明人：西鹏;夏磊;程博闻;舒登坤;赵天祥 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：sub>n(BAGC)_m(H₂O)_2n‑2z(L2)_z，其中，n、m和z分别代表稀土离子、含醚键三臂苯甲酸类有机配体以及第二配体的摩尔数包括含醚键三臂苯甲酸类有机配体，即三苄基苯甲酸甘油酯的制备和含醚键耐高温有机稀土配合物发光材料的制备。所制备的有机稀土配合物的分子结构更加规整有序，再加之第二配体的协同作用使得所制备的含醚键苯甲酸类有机稀土配合物发光材料具有较好的热稳定性。所制备的含醚键苯甲酸类有机稀土配合物发光材料具有较佳的荧光性能。
一种含醚键耐高温有机稀土配合发光材料及其制备方法

[发明专利]一类苯甲酸类化合物及其应用-CN201610435889.5在审
发明人：赵飞;贾秀稳;费朝莉;王东萍;刘李洋;陈飞 -专利权人：成都大学
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲酸类化合物及其应用。具体而言，本发明所述苯甲酸类化合物具有通式(Ι)所示的结构，其可用于治疗由肠道病毒71型(EV71)引起的手足口病。
一类苯甲酸化合物及其应用

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