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[发明专利]一种苯氧喹啉及其合成方法-CN201810745609.X有效
发明人：樊明;李仓珍;谌敦国;晁六民;王建桥;尹炜新 -专利权人：陕西恒润化学工业有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D215/233 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯氧喹啉及其合成方法，该苯氧喹啉包括以下原料：水、丙烯酸乙酯、氯化锌、冰醋酸、3,5‑二氯苯胺、乙醇、氢氧化钠、甲苯、多聚磷酸、正辛烷、Pd/C催化剂、二氯乙烷、三氯氧磷、对氟苯酚和N，本发明所得的苯氧喹啉的含量大于98.0％，收率为50％以上，生产成本低，其合成苯氧喹啉过程中不需要经过水解、高温脱羧等工艺，操作步骤少，反应条件温和，设备要求低，生产的产品质量较好，适用于企业规模化生产
一种喹啉及其合成方法

[发明专利]一种含克菌丹与苯氧喹啉的杀菌组合物及其用途-CN201810919773.8在审
发明人：蔡丹群;黄卫荣;王世银;彭军;吴光辉;刘世勇;陈锐东 -专利权人：广东广康生化科技股份有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A01N47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含克菌丹与苯氧喹啉的杀菌组合物及其用途，其特征在于：所述杀菌组组合物的活性成分包括克菌丹与苯氧喹啉化合物。克菌丹与苯氧喹啉的重量比为1:60～80:1。本发明通过将克菌丹与苯氧喹啉进行二元混配，得到的杀菌活性成分组合物在防治效果上具有增益效果，并且扩大了杀菌谱，可用于防治稻瘟病、纹枯病、条锈病、叶锈病、白粉病、炭疽病、叶霉病、灰霉病、霜霉病、早疫病、晚疫病
苯氧喹啉克菌丹杀菌组合物白粉病稻瘟病霜霉病斑点落叶病二元混配轮纹病菌杀菌活性褐斑病黑星病灰霉病立枯病杀菌谱炭疽病条锈病晚疫病纹枯病叶霉病叶锈病早疫病重量比猝倒病防治合物可用杀菌病害

[发明专利]一种含有丁香菌酯与相关的杀菌剂的组合物-CN201410649648.1在审
发明人：孙永吉;魏凤河;肖刚;张荣宝 -专利权人：吉林省八达农药有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：含有丁香菌酯和咪唑菌酮、苯酰菌胺或丙氧喹啉。将两类具有不同作用机制的杀菌剂相组合，减弱了病原真菌对丁香菌酯的抗性。由于协同增效作用，对病害的防效有显著提高。观察到的效力，防治小麦白粉病,比丁香菌酯高128.89%；比咪唑菌酮高142.92%；比苯酰菌胺高156.69%；比丙氧喹啉高149.78%。防治稻瘟病,比丁香菌酯高155.07%；比咪唑菌酮高271.42%；比苯酰菌胺高385.52%；比丙氧喹啉高225.34%。防治苹果树腐烂病,比丁香菌酯高150.45%；比咪唑菌酮高181.52%；比苯酰菌胺高215.62%；比丙氧喹啉高147.20%。
一种含有丁香相关杀菌剂组合

[发明专利]一种罗沙司他的制备方法-CN202010515633.1在审
发明人：杨志坤;彭磊;何伟;王珑霖;张燕 -专利权人：重庆三圣实业股份有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：一种罗沙司他的制备方法，以4‑羟基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸甲酯、四甲基甲烷二胺为原料，于冰醋酸中，至反应完毕，得到1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯，得到的1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯溶于冰醋酸中，加入锌，再加入稀盐酸，至反应完毕，得到4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羧酸甲酯；得到的4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑
一种罗沙司制备方法

[发明专利]一种含苯菌酮和苯氧喹啉的杀菌组合物-CN201210338279.5无效
发明人：李明甫;何爱华;冯建雄;张崇斌;时晓磊;张杰;黄发伟;韦挺;侯江利;孙瑞;赵海军;梅红玉;寇鹏斌;乌小瑜;陆海瑞;达普妮;梁百亮;周大伟;杨子瑶;李平 -专利权人：陕西上格之路生物科学有限公司
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯菌酮和苯氧喹啉的杀菌组合物，有效活性成分由苯菌酮与苯氧喹啉组成，苯菌酮与苯氧喹啉的重量比是1：20～10：1，优选为1：10～5：1。
一种含苯菌酮喹啉杀菌组合

[发明专利]活化酯和苯氧喹啉复配杀虫悬浮剂-CN201310740851.5有效
发明人：陈龙弟 -专利权人：上海艳紫化工科技有限公司
申请日： 2013-12-28 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：本发明涉及一种活化酯和苯氧喹啉复配杀虫悬浮剂，由下述重量百分比原料组成：活化酯10-20%；苯氧喹啉20-30%；甘油4-8%；气相法白炭黑0.05-0.15%；表面活性剂4-8%；余量为水。本发明的活化酯和苯氧喹啉复配杀虫悬浮剂，悬浮率高，展着性和渗透性好，产品性能稳定，用于防治谷物、蔬菜、果树、花卉等作物上的多种植物病害尤其是白粉病。
活化喹啉杀虫悬浮

[发明专利]含有苯醚菌酯的杀菌组合物-CN201010109304.3有效
发明人：张承来;曹明章;曲哲;孙承艳;张华东;孔建 -专利权人：深圳诺普信农化股份有限公司
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有苯醚菌酯的杀菌组合物，其有效成分为苯醚菌酯(A)和一种喹啉类杀菌剂(B)，喹啉类杀菌剂选自丙氧喹啉或苯氧喹啉，A与B的质量比为100∶1至1∶100，组合物中的活性组分质量百分含量为10
含有苯醚菌酯杀菌组合

[发明专利]一种3-氨基-7-氯喹啉的合成方法-CN201810324916.0有效
发明人：晋浩文;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑氨基‑7‑氯喹啉的合成方法。本发明的合成方法，以4‑氯‑1‑甲基‑2‑硝基苯为原料，与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行甲酰化反应生成4‑氯‑2‑硝基苯甲醛，再与3,3‑二乙氧基丙酸乙酯进行关环反应生成7‑氯‑3‑喹啉甲酸乙酯，在碱性条件下水解生成7‑氯‑3‑喹啉甲酸，与叠氮磷酸二苯酯经过Curtius重排反应生成3‑叔丁氧羰基氨基‑7‑氯喹啉，最后通过脱去叔丁氧羰基得到3‑氨基‑7氯喹啉。本发明的3‑氨基‑7‑氯喹啉的合成方法，合成路线简洁，工艺合理，原料成本低、简单易得，操作和后处理方便，总收率高，易于放大，可进行大规模生产的3‑氨基‑7‑氯喹啉。
一种氨基氯喹合成方法

[发明专利]一种6-氧代-13H-取代苯并[b]苯并吡啶[3,4-f][1,4]二氮杂卓类化合物的合成方法-CN201610056032.2在审
发明人：宋森川;周杰;陈江韩;朱国勋;梁慧;陈智勇;潘文龙 -专利权人：中国广州分析测试中心
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-氧代-13H-取代苯并[b]苯并吡啶[3,4-f][1,4]二氮杂卓类化合物的合成方法，其把取代-4-羟基-1,2-二氢喹啉2-酮转化为取代-4-氯-1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛，利用Vilsmeier反应条件，与DMF和三氯氧磷作用即可完成该反应；取代-4-氯-1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛与取代二苯胺关环反应得到6-氧代-13H-取代苯并[b]苯并吡啶[3,4-f
一种 13 取代吡啶二氮杂卓类化合物合成方法

[发明专利]一种含氟噻唑吡乙酮和苯氧喹啉的杀菌组合物-CN202010332982.X在审
发明人：金岩;冯柏成;邢立学;殷培军;徐晓莉 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟噻唑吡乙酮和苯氧喹啉的杀菌组合物，氟噻唑吡乙酮和苯氧喹啉的重量比是1:20‑20:1；该杀菌组合物可用于防治多种作物的病害，尤其是小麦病害。
一种噻唑吡乙酮喹啉杀菌组合

[发明专利]一种含(R)-2-[4-(6-氯喹啉-2-基氧)苯氧基]丙酰结构的除草化合物及其制备和应用-CN202310273266.2在审
发明人：曹永松;黄雨琦;唐刚;刘雨露;颜光耀;张晓红;王嘉璐 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：一种含(R)‑2‑[4‑(6‑氯喹啉‑2‑基氧)苯氧基]丙酰结构的化合物，其结构通式(Ⅰ)为：其制备方法是以含有醇羟基、硫醇基或氨基的化合物为原料在溶剂中与(R)‑2‑[4‑(6‑氯喹啉‑2‑基氧)苯氧基]丙酰氯进行酯化或酰胺化反应，制得含芳氧苯氧丙酰结构的除草化合物；该类化合物具有结构新颖、除草活性高，且具有制备方法简单，反应条件温和，反应历程较短等诸多优点。
一种氯喹基氧苯氧基结构除草化合物及其制备应用

[发明专利]取代喹啉类化合物及其制备方法和应用-CN202210765271.0在审
发明人：刘幸海;孙鑫鹏;余玮;韩亮 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代喹啉类化合物及其制备方法和应用，由对氯苯酚与邻氯硝基苯反应制得4'‑氯‑2‑硝基二苯醚，之后4'‑氯‑2‑硝基二苯醚与氯化铵反应制得2‑(4‑氯苯氧)苯胺，之后2‑(4‑氯苯氧)苯胺再与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得8‑(4‑氯苯氧基)‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇，最后8‑(4‑氯苯氧基)‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇与甲酸类化合物反应制得取代喹啉类化合物。
取代喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种检测氟离子的荧光探针及其制备方法和应用-CN202010250045.X有效
发明人：刘传祥;陈曦;陈亚运;付超;李喆垚;陈璐;朱婷婷;高晨 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测氟离子的荧光探针及其制备方法和应用，其化学名称为2‑(2‑丁基‑1,3‑二氧羰基‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[去]异喹啉‑6‑基)‑3‑(4‑((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)‑2‑苯丙腈，通过(1)N‑正丁基‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺的合成；(2)2‑(2‑丁基‑1,3‑二氧羰基‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[去]异喹啉‑6‑基)‑2‑苯基乙腈的合成；(3)2‑(2‑丁基‑1,3‑二氧羰基‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[去]异喹啉‑6‑基)‑3‑(4‑((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)‑2‑苯丙腈的合成：最终制得，该荧光探针应用于检测水溶液中氟离子。
一种检测离子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种化合物5,8－二(3，4－乙撑二氧噻吩基)－喹啉合成方法-CN201410183346.X有效
发明人：杨文革;张团;胡永红;吴科毅;王凯;王超原;李义华 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,8－二(3，4－乙撑二氧噻吩基)－喹啉的合成方法，是以3，4－乙撑二氧噻吩(EDOT)和对二溴苯为底物，在四氢呋喃和醋酸存在的条件下，EDOT的2位上的氢被N－溴代丁二酰亚胺溴代，对二溴苯经过硝化，还原得到的产物经斯克洛浦反应生成5,8‑二溴喹啉，溴代EDOT通过格氏反应得到的产物在氯化镍催化作用下与5,8‑二溴喹啉反应生成5,8－二(3，4－乙撑二氧噻吩基)－喹啉。
一种化合物二氧噻吩喹啉合成方法

[发明专利]苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用-CN201710743361.9有效
发明人：郑园园;卢宇靖;蔡森源;王聪;龙威;陈伟武;黄玄贺 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本申请属于药物技术领域，具体涉及苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用。本发明提供了如式(Ⅰ)所示的苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明的苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物的作用靶点是细菌分裂蛋白FtsZ，对多种耐药菌具有显著的抑制作用，可明显抑制耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐氨苄青霉素金黄色葡萄球菌的生长繁殖，同时几乎不干扰宿主正常细胞的生长，毒副作用低，具有发展成为新型抗生素药物的前景；本发明苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物的制备方法简单，原料来源广泛
噻唑取代呋喃喹啉衍生物制备耐药药物中的应用

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