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[发明专利]一种右氯谷胺的制备方法-CN201810635961.8有效
发明人：尚若锋;衣云鹏;刘宇;郝宝成;杨珍;梁剑平 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C237/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种右氯谷胺的制备方法，包括：N‑叔丁氧羰基‑D‑谷氨酸‑5‑苄酯与N‑(3‑甲氧基丙基)‑戊胺经混合酸酐法反应酰化后再脱除叔丁氧羰基，得到再与3,4‑二氯苯甲酰氯反应生成DDA0001701556440000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />最后脱苄基
一种右氯谷胺制备方法

[发明专利]一种N^ε－叔丁氧羰基赖氨酸的生产方法-CN03117488.4无效
发明人：刘林;张国林;叶丁;袁汉;张仁友;王佰国;钟永东;张晓斌;赵平;张伦 -专利权人：四川三高生化股份有限公司
申请日： 2003-03-19 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种N^ε－叔丁氧羰基赖氨酸的生产方法。属医药化工技术领域。将不同构型的赖氨酸(L－，DL－，D－Lys)或其盐溶在铜盐溶液中，加热反应得赖氨酸铜络合物，取其滤液在醇－水体系、碱性环境下与二碳酸二叔丁酯(Boc₂O)反应，得N^ε－叔丁氧羰基赖氨酸铜络合物[[Lys(Boc)]₂Cu]，本发明的特征是将所述的N^ε－叔丁氧羰基赖氨酸铜络合物在醇－水体系、加热条件下用螯合树脂脱铜，得滤液，滤液浓缩即得产品N^ε－叔丁氧羰基赖氨酸[N^ε－Lys(Boc)]。
一种 sup 叔丁氧羰基赖氨酸生产方法

[实用新型]一种丙烯羰基化中的催化剂母液综合回收利用装置-CN201721788778.9有效
发明人：李亚斌;庞栓林;聂增来;赵刚;王松;侯强;安继民 -专利权人：天津渤化永利化工股份有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种丙烯羰基化中的催化剂母液综合回收利用的装置；包括原料换热器、第一吸附柱、第二吸附柱、缓冲罐、脱丁醛塔、丁醛储罐、脱高聚物塔、高聚物储罐、反应器和离心器；第一吸附柱用于失活催化剂母液中铑的吸附；第二吸附柱用于失活催化剂母液中铑的进一步吸附；脱丁醛塔用于混合丁醛的分离脱除。脱高聚物塔用于三聚物、未知组分的分离脱除。所述反应器用于三苯基膦的低温结晶。述离心器用于结晶后三苯基膦的分离。解决了丙烯羰基化中的催化剂母液在贵金属回收过程中采用焚烧对环境造成的污染以及萃取法产生大量的废液。解决了对催化剂母液焚烧或者硝化过程中丁醛和三苯基膦的损失，大大提高了催化剂母液的有效组分利用率。
催化剂母液丁醛吸附柱高聚物三苯基膦丙烯羰基化失活催化剂反应器离心器储罐母液脱除吸附焚烧综合回收利用装置综合回收利用本实用新型贵金属回收原料换热器低温结晶缓冲罐三聚物萃取法废液硝化污染

[发明专利]一种甲醇羰基化连续制备乙酸的方法和系统-CN202111481402.4有效
发明人：孙予罕;王慧;曾正;杨博豪;廉勇 -专利权人：上海簇睿低碳能源技术有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C53/08 文献下载
摘要：本发明提供一种甲醇羰基化连续制备乙酸的方法和系统。该方法包括如下步骤：将甲醇、CO进行一级反应；将一级反应液相组分一级闪蒸；将一级反应气相组分和一级闪蒸液相组分进行二级反应；将二级反应液相组分进行二级闪蒸；将一级和二级闪蒸气相组分脱轻；将二级闪蒸液相组分和脱轻液相组分返回至步骤1)进行一级反应；将脱轻尾气组分返回至步骤3)进行二级反应。该系统包括一级反应器、一级闪蒸器、二级反应器、二级闪蒸器和脱轻塔，二级闪蒸器和脱轻塔与一级反应器流体连通，脱轻塔与二级反应器流体连通。本发明通过将一级反应气相组分及脱轻尾气组分送入二级反应器进行深度反应，提高原料利用率，提升乙酸产率且降低系统能耗及副产物含量。
一种甲醇羰基化连续制备乙酸方法系统

[发明专利]一种泰拉霉素A的合成方法-CN201610632512.9有效
发明人：彭要武;田文敬;丁思航;岳荣耀 -专利权人：湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：(1)将化合物2溶于溶剂1中，和正丙胺于20‑80℃条件下反应；(2)反应完成后，根据反应产物上的苄氧羰基的脱除情况加或不加脱保护试剂于20‑80℃条件下反应，反应完成后，分离得到泰拉霉素本发明可将开环氧和脱保护一步完成，缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了成本。
一种霉素合成方法

[发明专利]一种碱液抽提法脱除液态烃中羰基硫的装置和方法-CN201610256192.1在审
发明人：徐振华;李书璞;崔茂华;候林;孟祥亮;陈勇 -专利权人：宁波章甫能源科技有限公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C10G21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱液抽提法脱除液态烃中羰基硫的装置和方法，包括液态烃进料管、文丘里混合器、液态烃管一、液态烃管二、纤维液膜接触器、分离罐、脱羰基硫水相复配剂罐、脱羰基硫水相复配剂泵、脱羰基硫水相复配剂注入管和脱羰基硫水相复配剂管；液态烃依序流经液态烃进料管、文丘里混合器、液态烃管一、纤维液膜接触器、分离罐和液态烃管二；其优点在于：液态烃中羰基硫的脱除率大于99%，脱硫后含硫化钠碱渣可定期外排处理；采用聚结脱水器和固碱脱水技术，
一种碱液抽提法脱除液态羰基装置方法

[实用新型]一种碱液抽提法脱除液态烃中羰基硫的装置-CN201620347339.3有效
发明人：徐振华;李书璞;崔茂华;侯林;孟祥亮;陈勇 -专利权人：宁波章甫能源科技有限公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C10G19/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种碱液抽提法脱除液态烃中羰基硫的装置，包括液态烃进料管、文丘里混合器、液态烃管一、液态烃管二、纤维液膜接触器、分离罐、脱羰基硫水相复配剂罐、脱羰基硫水相复配剂泵、脱羰基硫水相复配剂注入管和脱羰基硫水相复配剂管；液态烃依序流经液态烃进料管、文丘里混合器、液态烃管一、纤维液膜接触器、分离罐和液态烃管二；其优点在于：液态烃中羰基硫的脱除率大于99%，脱硫后含硫化钠碱渣可定期外排处理；采用聚结脱水器和固碱脱水技术，
一种碱液抽提法脱除液态羰基装置

[发明专利]一种甲醇低压羰基化合成醋酸的方法及其装置-CN200910080340.9有效
发明人：谢润兴;颜庭政;唐红萍 -专利权人：北京泽华化学工程有限公司
申请日： 2009-03-19 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07C53/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲醇低压羰基化合成醋酸的方法及其装置，属于化工技术领域。首先使甲醇和一氧化碳的装有反应液的反应器反应，生成醋酸，反应液再进入多功能塔通过闪蒸和脱轻使多功能塔的塔顶馏分进入冷凝器，使冷凝液中的部分轻相回流至多功能塔的脱轻段，重相回到反应器中，继续参加反应。本方法将已有的由蒸发器和脱轻塔的功能合并在一个多功能塔中完成，简化了醋酸制备的流程路线，缩短了催化剂的返回路线，有利于维护催化剂的稳定性能，减少催化剂的损失；将已有的蒸发器和脱轻塔合二为一，减少了装置的设备投资
一种甲醇低压羰基化合成醋酸方法及其装置

[发明专利]活化用于催化的金属配合物的方法-CN201380064692.X在审
发明人： A·卡特兹;R·C·朗纳鲍姆;A·奥克鲁特;X·欧阳;I·布兹金 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： B01J37/12 文献下载
摘要：本发明涉及利用氧化剂活化金属羰基簇来制备表现出提高的催化速率的稳定的金属簇催化剂。例如所述活化包括：使用氧气用于羰基配体脱羰基化，和改变其它配体的氧化态。在一个方面，在连续反应器中在氧化条件下处理金属簇催化剂，以脱除CO配体和氧化结合的杯芳烃膦配体，和形成稳定的活化的开放金属簇，它对乙烯氢化催化更具活性。所得金属簇含有包括羰基空位的配位不饱和的位点。
活化用于催化金属配合方法

[发明专利]喹烯酮四种代谢产物的化学合成方法-CN201310225015.3有效
发明人：袁宗辉;潘源虎;周波;卢宏涛;黄玲利;陶燕飞;陈冬梅;谢书宇;王旭;刘振利 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明涉及喹烯酮四种主要代谢物脱二氧喹烯酮，脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物，N1-脱氧喹烯酮和N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物的合成方法。脱二氧喹烯酮的合成是以连二亚硫酸钠对乙酰甲喹脱氧，生成中间体脱二氧乙酰甲喹，再与苯甲醛缩合，得脱二氧喹烯酮。接着以硼氢化钠对其侧链羰基进行还原，得脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物。用合适的胺对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮，以硼氢化钠对其侧链的羰基还原，得N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物。
喹烯酮四种代谢产物化学合成方法

[发明专利]一种由碲催化脱肟的方法-CN201810038157.1有效
发明人：俞磊;邓鑫;曹洪恩;徐清 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：一种由碲催化脱肟的方法，涉及脱肟技术领域，本发明使用商品化的二苯基二碲醚为催化剂，在无溶剂条件下，以氧气为氧化剂，加热肟，可脱肟得到羰基化合物，催化剂还可以重复利用。该方法清洁环保、成本低廉、操作安全，是一种有效的脱肟方法。在本发明中，原料为各种芳基或烷基取代的肟；在本发明中，反应不需要溶剂，可以降低反应成本，并使得过程清洁环保。
一种催化方法

[发明专利]一种侧链含缬氨酸和甘露糖聚合物及其制备方法-CN202210437358.5有效
发明人：周志;刘彤;刘美娜;叶飞;刘彩容;丁欣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C08F120/24 文献下载
摘要：本发明首先利用威廉森成醚法对叔丁氧羰基保护的氨基二醇引入端炔，接着羟基与苄甲氧羰基保护的缬氨酸进行酯化反应，端炔烃与α‑D‑吡喃甘露糖叠氮化物进行CuAAC反应，再脱叔丁氧羰基，得到含缬氨酸和甘露糖衍生物本发明创新性的运用高效快捷的RAFT聚合和点击化学反应来制备具有高生物兼容性的含氨基酸和甘露糖聚合物，为制备功能化含氨基酸/糖聚合物提供一条切实可行的途径。
一种侧链含缬氨酸甘露聚合物及其制备方法

[发明专利]酰基化烯胺的合成方法-CN200810063585.6无效
发明人：陈香;佘进;商志才;吴军;张培志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：首先将二羰基化合物与胺类化合物混合，加入纯水作为溶剂，每5mmol二羰基化合物对应6～10mL的纯水溶剂；向上述混合物中加入0.005～0.015当量磷钨酸作为催化剂，在5℃～60℃温度下搅拌反应2～12小时；二羰基化合物、胺类化合物以及催化剂的摩尔比为1∶1.1∶0.005～1∶1.1∶0.015；待反应结束，用乙酸乙酯对上述反应液萃取，合并有机层，分液弃水层；将有机层用饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液依次洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，过滤，减压脱溶，得到粗产物；将该粗产物用柱色谱法进行分离，得到酰基化烯胺纯品。
酰基化烯胺合成方法

[发明专利]一种瑞美吉泮中间体的制备方法-CN202310869300.2在审
发明人：庞泽远;杨峰;冯玉杰;黄伟平;刘云 -专利权人：江西同和药业股份有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明将具有式VII所示结构的化合物和尿素进行还原胺化反应，所得产物和具有式B所示结构的化合物进行环合，再经脱保护，并将所得脱保护产物、N,N′‑羰基二咪唑、无机碱和溶剂混合进行反应，得到瑞美吉泮中间体本发明提供的方法采用的反应原料廉价易得，制备成本低，更有利于工业化生产。#imgabs0#
一种瑞美吉泮中间体制备方法

[发明专利]一种鸟氨酸植物甾醇酯盐酸盐的制备方法-CN201810892559.8有效
发明人：贾承胜;夏雪;纪苏萍;张晓鸣 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸟氨酸植物甾醇酯盐酸盐的制备方法，在冰浴条件下，将N‑叔丁氧羰基‑N'‑叔丁氧羰基‑L‑鸟氨酸、二环己基碳二亚胺、1‑羟基苯并三唑混合溶解在无水有机溶剂中，活化反应1～2h后，再加入植物甾醇和4‑二甲氨基吡啶，升温至25℃，搅拌反应4～8h后，经减压旋转蒸发去除有机溶剂后，再经过硅胶柱层析分离纯化得到N‑叔丁氧羰基‑N'‑叔丁氧羰基‑L‑鸟氨酸植物甾醇酯；分离纯化后再经氯化氢/乙酸乙酯脱保护处理之后本发明合成了鸟氨酸植物甾醇酯盐酸盐，提高了甾醇和鸟氨酸的生物利用度，且生产反应条件温和、步骤简单，所得产物纯度达99.37％以上，不需要进一步分离纯化，易实现工业化生产。
一种鸟氨酸植物甾醇酯盐酸制备方法