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[发明专利]一种脱甲氧基姜黄素晶体的制备方法及其应用-CN202210220484.5在审
发明人：高伟;彭静维;齐立军;李杨;路姣姣 -专利权人：晨光生物科技集团股份有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C49/255 文献下载
摘要：本发明涉及天然提取物分离纯化技术领域，具体公开了一种脱甲氧基姜黄素晶体的制备方法及其应用。本发明的脱甲氧基姜黄素晶体的制备方法，以姜黄素为原料，依次进行洗涤、萃取、蒸发结晶和降温结晶，获得脱甲氧基姜黄素晶体；所述姜黄素为姜黄素单体、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的混合物。本发明方法收率高、获得的脱甲氧基姜黄素晶体纯度高，可应用于保健品或药品的制备，适合工业化生产。
一种脱甲氧基姜黄晶体制备方法及其应用

[发明专利]除去二甲氧基苄基的方法-CN201680064532.9在审
发明人：门田光平;上田刚 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：在通过在酸存在下从含有与氮原子连接的二甲氧基苄基的化合物中除去二甲氧基苄基的脱二甲氧基苄基化合物的制备方法中，通过除去二甲氧基苄基得到脱二甲氧基苄基化合物，而不形成由除去的二甲氧基苄基产生的难溶性产物。脱二甲氧基苄基化反应在三苯基膦或二乙基硫脲存在下进行。
二甲氧基苄基氮原子连接二乙基硫脲三苯基膦难溶性制备

[发明专利]一种甲氧基甲基二甲氧基硅烷的合成方法-CN202111632913.1在审
发明人：宋兴昌;邹远林;刘足和;陈毅;华阳;史丹丹;刘郝敏;吴晓东 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料技术领域，尤其是一种甲氧基甲基二甲氧基硅烷的合成方法，1)氯甲基三氯硅烷与甲醇钠在有机溶剂中反应生成(三甲氧基)甲氧基甲基硅烷；2)(三甲氧基)甲氧基甲基硅烷在催化剂作用下与氯化试剂反应生成(二甲氧基)甲氧基甲基氯硅烷；3)(二甲氧基)甲氧基甲基氯硅烷与碱、脱氯试剂在有机溶剂中反应生成甲氧基甲基二甲氧基硅烷；本发明中控制氯化试剂当量，能有效控制二氯代物的生成，从而避免脱氯反应时产生较多易燃的二氢硅化合物，从而具有更高的安全性；本发明涉及的脱氯工艺，生产应用较广，所用试剂均为常用试剂，工业化可行性更高。
一种甲氧基甲基二甲硅烷合成方法

[其他]4-脱甲氧基-4-氨基蒽环类的制备方法-CN88102182无效
发明人：米歇尔·卡鲁索;安东尼诺·萨拉托;弗朗西斯科·安吉卢西;费德里科·阿卡莫尼 -专利权人：法米塔利亚·卡洛·埃巴公司
申请日： 1988-04-20 - 公布日： 1988-12-28 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：可将4-脱甲氧基-4-氨基正定霉素酮(式II)与用于制备它的中间体4-脱甲氧基-4-氨基-7-脱氧正定霉素酮(IX)重氮化，再进行温和还原，分别生成4-脱甲氧基正定霉素酮或4-脱甲氧基-7-脱氧正定霉素酮可将4-脱甲氧基正定霉素酮转变成具有抗肿瘤作用的另一蒽环苷4-脱甲氧基正定霉素。
脱甲氧基氨基蒽环类制备方法

[发明专利]一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法-CN201711031138.8有效
发明人：吴嘉圣;田金金;吕国锋;曾庆宇;王国富;杨梢烽;张伟江 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4‑加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5‑脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。
一种脱甲氧基辅 q10 合成辅酶方法

[发明专利]脱甲基试剂及用其脱除甲基的方法和制备虫荧光素的方法-CN201010183440.7有效
发明人：龙胜全;陈堂清 -专利权人：湖南博瑞新特药有限公司
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07B61/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种脱甲基试剂，所述脱甲基试剂含有氯化铝和金属碘化物，所述氯化铝和金属碘化物的摩尔比为1∶0.1-3。本发明还提供了脱除甲氧基上的甲基的方法以及制备虫荧光素的方法，所述脱除甲氧基上的甲基的方法包括在非水溶剂的存在下，将具有甲氧基的有机化合物与脱甲基试剂接触，所述脱甲基试剂为本发明提供的所述的脱甲基试剂。根据本发明提供的所述脱甲基试剂能够有效脱除甲氧基上的甲基。
甲基试剂脱除方法制备荧光

[发明专利]包含类姜黄色素的营养组合物及制造方法-CN201080022692.X有效
发明人： P.W.约翰斯;T.B.梅策 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2010-03-16 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A23L1/015 文献下载
摘要：所公开的是包括脂肪、蛋白质和碳水化合物的营养组合物和用于制备该组合物的方法，该组合物包括姜黄色素、脱甲氧基姜黄色素和双脱甲氧基姜黄色素的组合，所述组合在具有约0.7–约14的HLB值的极性油中溶解，其中双脱甲氧基姜黄色素与姜黄色素的重量比是约1:1–约1:7，并且双脱甲氧基姜黄色素与脱甲氧基姜黄色素的重量比是约1:1–约1:2.5。
包含姜黄色素营养组合制造方法

[发明专利]头孢维星衍生物的制备方法-CN202310686885.4在审
发明人：李舒涛;孙振华;王波 -专利权人：重庆汉佩生物科技有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢维星衍生物的制备方法，包括以下步骤:(1)、羟基保护；(2)、还原/取代：还原的步骤为：所得的2,3‑二(甲氧基甲氧基)苯甲醛与硼氢化钠反应，得到对应的2,3‑二(甲氧基甲氧基)苯甲醇(中间体2)；或取代步骤为：所得的2,3‑二(甲氧基甲氧基)苯甲醛与RMgBr反应得到2,3‑二(甲氧基甲氧基)苯甲醇的羟基碳取代产物(中间体2)。(3)、Mitsunobu反应：(4)、肼解(5)、缩合，(6)、酰胺化：(7)、脱保护；(8)、脱保护得到头孢维星衍生物。工艺简单，可合成多种头孢维星衍生物。
头孢衍生物制备方法

[发明专利]邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法-CN202010956693.7有效
发明人：韩晓东;张洪学;姜殿宝 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2020-09-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法，属于精细化工技术领域。该制备方法采用如下步骤：①硝化反应：4‑氯‑三氟甲氧基苯经硝化反应得到4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物；②还原和脱氯：4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物经还原和脱氯得到邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯。③精馏分离：通过精馏，将邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯进行分离，从而实现联产。本发明成本低，收率高，同时得到两个有用的化工产品，工艺简单，工业化生产易实现。
氨基三氟甲氧基苯联产制备方法

[发明专利]一种制备姜黄素类化合物单体晶体的方法及其应用-CN202210237146.2在审
发明人：彭静维;齐立军;李杨;刘英雪;李松松 -专利权人：晨光生物科技集团股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C49/248 文献下载
摘要：本发明的制备姜黄素类化合物单体晶体的方法中，所述姜黄素类化合物单体晶体为双脱甲氧基姜黄素晶体，其包括对原料进行萃取、蒸发结晶和降温结晶的步骤；所述原料为姜黄素单体、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的混合物该方法得到的双脱甲氧基姜黄素晶体中双脱甲氧基姜黄素含量不低于90％，产品外观为橘红色，晶体晶习为球晶或类球形，粒度均匀；且工艺简单、操作方便，适于工业化生产，产品收率可达到60％以上。
一种制备姜黄化合物单体晶体方法及其应用

[发明专利]一种姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的制备方法-CN200910074614.3有效
发明人：王辉;樊书旗;杨贵国;张彬 -专利权人：河北食品添加剂有限公司
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07C49/255 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的制备方法，包括：姜黄用甲醇-酸水溶液或乙醇-酸水溶液连续逆流提取，提取液过滤后浓缩至相对密度为0.9～1.2的油树脂；将油树脂置于层析分离介质上进行梯度洗脱，洗脱液分部收集后分别经浓缩后得到姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素结晶。本发明采用HZ-816、HZ-818或HZ-801作为层析分离介质，醇-水作为洗脱溶剂的工艺，同时得到姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素三种单体化合物，各单体化合物纯度达95％以上，样品回收率均在
一种姜黄脱甲氧基双脱甲氧基制备方法

[发明专利]甲氧基丙二醇丙烯酸酯及其类似物的清洁生产方法-CN201210099799.5有效
发明人：胡剑飞;张本田;张丽丽;张兵 -专利权人：江苏利田科技股份有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：本发明公开了甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯或甲氧基三丙二醇丙烯酸酯的清洁生产方法。具体步骤如下：(1)甲氧基丙二醇/甲氧基二丙二醇/甲氧基三丙二醇、丙烯酸、催化剂、溶剂、阻聚剂及抗氧剂酯化回流脱水；(2)加入片碱及少量水进行中和；(3)加入多硅酸镁吸附剂吸附中和生成的盐；(4)减压脱水、脱溶剂；(5)压滤，过滤掉多硅酸镁及其吸附的盐；(6)加入碱性钙基膨润土、氧化钙，进行脱色、脱微量水、脱微量酸；(7)压滤；(8)产品指标检测。本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯或甲氧基三丙二醇丙烯酸酯的清洁生产方法，从根本上解决生产过程的有机废水污染问题。
甲氧基丙二醇丙烯酸酯及其类似物清洁生产方法

[发明专利]一种对甲氧基苯甲醛的制备方法-CN201310401210.7有效
发明人：陈和平;周旭明;刘建生;葛建军 -专利权人：宿迁科思化学有限公司
申请日： 2013-09-06 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种对甲氧基苯甲醛的制备方法，其步骤如下：将苯甲醚、甲醛、有机溶剂按一定摩尔比混合，在常压下，0-20℃和搅拌条件下，向反应液中通氯化氢气体进行反应；然后将反应液静置分层，分出有机层，然后加水、碱性水溶液洗涤，常压脱溶剂，减压将对甲氧基氯苄蒸出；将对甲氧基氯苄、乌洛托品按一定摩尔比混合，加乙醇和水作溶剂回流反应，然后调pH至3-6后继续回流反应直至原料反应完全；常压脱乙醇，脱完乙醇后静置分层，上层有机层减压将产品对甲氧基苯甲醛蒸出。本发明的粗品收率为90-95%，邻甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯甲醛的纯度为96-99%，邻甲氧基苯甲醛：对甲氧基苯甲醛摩尔比低于20%，例如=2:9。
一种甲氧基苯甲醛制备方法

[发明专利]一种吗啉衍生物的制备方法-CN202111651621.2在审
发明人：宋旭亮;邹锦光 -专利权人：广州优塑三维科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种吗啉衍生物的制备方法，将除水的甲氧基丙酸缓慢滴加进入四甲氧基硅烷中，形成不稳定的过渡态中间体，过渡态中间体与吗啉反应得到甲氧基丙酰吗啉，采用脱醇反应得到吗啉衍生物4‑丙烯酰吗啉。本发明采用甲氧基丙酸和四甲氧基硅烷合成过渡态中间体，使反应易于控制，合成环境温和化，避免了使用烷氧基丙酸与胺类物质反应时会产生大量烟雾和体系急剧放热的问题；再通过过渡态中间体与吗啉反应得到甲氧基丙酰吗啉，采用脱醇反应得到吗啉衍生物4‑丙烯酰吗啉，相比于脱水反应，甲氧基丙酰吗啉的脱醇可以在更低的反应温度下进行，有效避免了产物的聚合。
一种衍生物制备方法

[发明专利]单组分脱醇型室温硫化硅橡胶的新型交联剂及其制法-CN200910060086.6无效
发明人：朱旭;廖俊;朱鹏 -专利权人：朱旭;廖俊;朱鹏
申请日： 2009-07-22 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C08G77/18 文献下载
摘要：本发明涉及利用烷基氯硅烷或烷基甲氧基硅烷为主要原料合成聚烷基甲氧基硅烷的方法，并用该聚烷基甲氧基硅烷部分或全部替代甲基三甲氧基硅烷等交联剂作为单组分脱醇型室温硫化硅橡胶的新型交联剂，可使单组分脱醇型室温硫化硅橡胶的储存稳定性和固化后的物理机械性能
组分脱醇型室温硫化硅橡胶新型交联剂及其制法

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