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[发明专利]一种混合酶酶解制备鱿鱼肝脏蛋白ACE抑制肽的方法-CN201510300164.0在审
发明人：谢超;林琳 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种混合酶酶解制备鱿鱼肝脏蛋白ACE抑制肽的方法，包括鱿鱼肝脏预处理后对鱿鱼肝脏蛋白进行脱脂处理，然后采用由复合蛋白酶、中性蛋白酶以及木瓜蛋白酶组成的混合酶水解，再进行离心和冷冻干燥制得鱿鱼肝脏蛋白本发明采用混合酶酶解制得的鱿鱼肝脏蛋白ACE抑制肽，ACE抑制效果好，采用混合菌种对酶解液进行脱腥处理，有效改善了鱿鱼肝脏蛋白抑制肽的腥味，提高了其感官价值，本发明有效解决了当前鱿鱼肝脏加工利用率低造成鱿鱼资源浪费的问题
一种混合酶酶解制备鱿鱼肝脏蛋白 ace 抑制方法

[发明专利]ORM2基因及蛋白在作为肿瘤治疗靶点中的应用-CN202010811534.8在审
发明人：马洁;魏训东;袁伟;赵赟博 -专利权人：北京医院
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了ORM2基因及蛋白在作为肿瘤治疗靶点中的应用。本发明提供了降低ORM2蛋白含量或者抑制ORM2基因表达的物质在制备具有如下1)和/或2)所示功能产品中的应用：1)抑制肿瘤转移；2)治疗肿瘤。本发明使用iTRAQ蛋白质定量技术初步筛选出ORM2蛋白为目标蛋白，在基因转录水平和蛋白表达水平同时证明了在四氯化碳和奥沙利铂治疗后小鼠肝脏中ORM2表达显著增高。小鼠动物模型中，将ORM2蛋白在小鼠肝脏过度表达后可显著增加小鼠肝脏和肺脏转移肿瘤的数量；肝脏特异性敲降ORM2的小鼠，肝脏转移肿瘤的数量明显减少。
orm2 基因蛋白作为肿瘤治疗中的应用

[发明专利]肝脏炎症的生物标志物-CN201310424171.2无效
发明人：沃尔夫·施米格尔;本斯·西波斯;克里斯蒂安·默勒肯;京特·克勒佩尔;赫尔穆特·E·迈耶;巴巴拉·斯泰克;凯·斯图勒 -专利权人：凯·施蒂勒;沃尔夫·施米格尔;本斯·西波斯;赫尔穆特·E·迈耶;芭芭拉·西泰克
申请日： 2007-08-10 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：发明涉及对来自人的生物样品进行诊断研究的方法，用于诊断研究肝脏炎症，尤其是肝脏纤维化和/或肝硬变，其中所述样品被研究作为肝脏炎症——尤其是肝脏纤维化和/或肝硬变的标志物的一种或多种蛋白质，其中相对于健康状况，所述蛋白质浓度升高或者降低表明存在肝脏炎症，尤其是肝脏纤维化和/或肝硬化。所述蛋白质选自：ER6Q、波形蛋白、肌动蛋白α1骨骼肌蛋白、hMFAP4、原肌球蛋白、PTGES2、淀粉样P-组分、transgelin、钙调理蛋白1、人p20蛋白、17kDa肌球蛋白轻链、H链H Igg B12、脯氨酰4-羟化酶、β亚基亚甲基四氢叶酸脱氢酶1、PRO2619、醛脱氢酶1、纤维蛋白原α链前蛋白原、果糖-二磷酸-醛缩酶B、精氨酸琥珀酸合成酶、Eefla2、ATP5A1、α-2-肌动蛋白、调钙素、血清白蛋白、线粒体苹果酸脱氢酶、线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶、或者在每一情况下，是其部分序列。
肝脏炎症生物标志

[发明专利]肝脏炎症的生物标志物-CN200780029721.3无效
发明人：沃尔夫·施米格尔;本斯·西波斯;克里斯蒂安·默勒肯;京特·克勒佩尔;赫尔穆特·E·迈耶;巴巴拉·斯泰克;凯·斯图勒 -专利权人：凯·施蒂勒;沃尔夫·施米格尔;本斯·西波斯;赫尔穆特·E·迈耶;芭芭拉·西泰克
申请日： 2007-08-10 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及对来自人的生物样品进行诊断研究的方法，用于诊断研究肝脏炎症，尤其是肝脏纤维化和/或肝硬变，其中所述样品被研究作为肝脏炎症--尤其是肝脏纤维化和/或肝硬变的标志物的一种或多种蛋白质，其中相对于健康状况，所述蛋白质浓度升高或者降低表明存在肝脏炎症，尤其是肝脏纤维化和/或肝硬化。所述蛋白质选自：ER6Q、波形蛋白、肌动蛋白α1骨骼肌蛋白、hMFAP 4、原肌球蛋白、PTGES 2、淀粉样P-组分、transgelin、钙调理蛋白1、人p20蛋白、17kDa肌球蛋白轻链、H链HIgg B12、脯氨酰4-羟化酶、β亚基亚甲基四氢叶酸脱氢酶1、PRO2619、醛脱氢酶1、纤维蛋白原α链前蛋白原、果糖-二磷酸-醛缩酶B、精氨酸琥珀酸合成酶、Eefla2、ATP 5 A1、α-2-肌动蛋白、调钙素、血清白蛋白、线粒体苹果酸脱氢酶、线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶、或者在每一情况下，是其部分序列。
肝脏炎症生物标志

[发明专利]肝脏SIRT5蛋白在制备预防和治疗脂肪肝的产品中的应用-CN202211070106.X在审
发明人：周博达;卫涛涛;张萍;肖敏;张瑀;陈旭东;赵军程 -专利权人：北京清华长庚医院;中国科学院生物物理研究所
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了肝脏SIRT5蛋白在制备预防和治疗脂肪肝的产品中的应用。实验证明，与C57BL/6小鼠相比，肝脏特异过表达SIRT5蛋白的C57BL/6小鼠的肝脏重量显著降低、肝脏脂肪沉积显著减少、LDL、TC、TG和ALT的含量均显著降低、肝细胞中脂质减少和线粒体呼吸代谢增强由此可见，肝脏SIRT5蛋白降低肝脏组织中脂质含量，进一步预防和/或治疗脂肪肝。本发明具有重要的应用价值。
肝脏 sirt5 蛋白制备预防治疗脂肪肝产品中的应用

[发明专利]一种调节脂代谢的蛋白及其应用-CN201110346572.1有效
发明人：翟琦巍;刘洋 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种调节脂代谢的蛋白及其应用。本发明首次证实了Patt1蛋白在肝脏脂代谢中起着重要的作用，下调Patt1蛋白的表达不影响肝功能但能够显著降低动物的体脂含量以及改善动物的肝脏脂代谢。因此，Patt1蛋白可以作为筛选肝脏脂代谢调节药物的靶标。
一种调节代谢蛋白及其应用

[发明专利]一种当归蛋白在制备防护肝损伤药物中的应用-CN201810421947.8有效
发明人：潘剑茹;王香玲 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及天然中药蛋白领域，更具体地涉及一种当归蛋白在制备防护急性肝损伤药物中的应用，所述当归蛋白N端序列为GIQKTEVEAPSTVSA。所述当归蛋白对正常肝细胞L‑02具有显著的促增殖作用，在0.5 mg/mL的剂量下，可使L‑02细胞的增殖率达到163.14%。所述当归蛋白用于制备预防肝损伤药物，可显著提高损伤鼠肝脏CAT、GST和T‑AOC活力极显著地减轻肝脏MDA水平，显著改善损伤鼠肝脏的肝细胞坏死状况，进而显著降低损伤鼠血液ALT、AST活力及肝脏指数，使之基本恢复至正常组水平，从而显著减轻CCl4对小鼠肝脏的损伤。
一种当归蛋白制备防护损伤药物中的应用

[发明专利]用于降低Z-AAT蛋白水平的方法-CN202180070351.8在审
发明人： D·克里斯蒂安松;J·C·汉米尔顿;B·吉文 -专利权人：箭头药业股份有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：描述了通过使用包含AAT RNAi剂的药物组合物来降低具有α‑1抗胰蛋白酶(AAT)的PiZZ基因型的人受试者中的肝脏Z‑AAT蛋白水平的方法。本文所公开的包含AAT RNAi剂的所述药物组合物在施用于具有PiZZ突变的人受试者时引起肝脏Z‑AAT蛋白水平降低，包括可溶性Z‑AAT蛋白和不溶性Z‑AAT蛋白两者。此类降低能够导致治疗与AAT缺乏相关的肝脏疾病，诸如慢性肝炎、肝硬化、肝细胞癌风险增加、转氨酶升高、胆汁淤积、纤维化、暴发性肝衰竭和其它肝脏相关疾病。
用于降低 aat 蛋白水平方法

[发明专利]GGPPS的抑制在制备治疗梗阻性黄疸肝损伤药物中的用途-CN201710440907.3有效
发明人：毛谅;李朝军;贾文俊;仇毓东;汤俏丽 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了GGPPS基因作为靶点治疗梗阻性黄疸肝脏损伤的应用，具体为，肝脏特异性敲除GGPPS基因模型、靶向抑制肝脏GGPPS蛋白活性的试剂及靶向抑制肝脏GGPPS基因表达的试剂在治疗梗阻性黄疸肝脏损伤中和在制备治疗梗阻性黄疸肝脏损伤药物中的用途其中，本发明中的肝脏特异性敲除GGPPS基因模型可以减轻梗阻性黄疸肝脏损伤，降低肝脏和血液中疏水性胆汁酸含量，降低血液中天冬氨酸转氨酶(AST)以及总胆红素(TB)水平，保护肝脏功能；靶向抑制肝脏GGPPS蛋白活性的试剂能够减少梗阻性黄疸引起的死亡，并且显著减少梗阻性黄疸后肝脏损伤及肝脏液化性坏死区域面积。
ggpps 抑制制备治疗梗阻黄疸损伤药物中的用途

[发明专利]激活素受体相互作用蛋白2基因在制备药物中的应用-CN201110317256.1无效
发明人：柳忠辉;王轶楠 -专利权人：柳忠辉
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供一种激活素受体相互作用蛋白2基因在制备药物中的应用，涉及肝脏疾病基因治疗药物领域。应用激活素受体相互作用蛋白2基因作为治疗肝脏疾病的基因治疗药物，其特征是将重组ARIP2基因真核细胞表达载体转染肝细胞，在肝细胞内ARIP2基因表达的ARIP2蛋白可以维持肝细胞生存，降低炎性介质及细胞外基质产生，从而有利于肝实质细胞再生，并抑制肝脏炎症及纤维化形成，可用于急性肝脏疾病及慢性肝脏疾病包括肝纤维化及肝硬化等肝脏疾病的治疗。
激活受体相互作用蛋白基因制备药物中的应用

[发明专利]一种肝脏炎症指数的计算方法、系统、终端及可读介质-CN201811220600.3在审
发明人：周继远;陈俊辉;袁戎;梁茹;周涛 -专利权人：北京大学深圳医院
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏炎症指数的计算方法、系统、终端及可读介质，其中方法包括：获取待测样本的肝脏生理参数值，所述肝脏生理参数值包括至少一种指定蛋白质含量值；按照预设的炎症指数计算算法、以所述至少一种指定蛋白质含量值为自变量，计算与所述获取到的肝脏生理参数对应的肝脏炎症指数值。采用本发明，可提高肝脏炎症指数评估的准确度。
肝脏炎症肝脏生理可读介质蛋白质自变量终端准确度待测样本炎症指数指数评估算法预设

[发明专利]PCSK9蛋白的D374Y突变体在抑制肝脏细胞胆固醇流出中的应用-CN201510399096.8有效
发明人：牟玉莲;李奎;黄雷;刘岚;高倩;魏景亮;刘洋;夏颖 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCSK9蛋白的D374Y突变体在抑制肝脏细胞胆固醇流出中的应用。本发明所提供的应用具体为序列表中序列1所示蛋白质在如下任一中的应用：(a1)制备抑制肝脏细胞胆固醇流出的产品；(a2)抑制肝脏细胞胆固醇流出。实验证明，PCSK9蛋白的D374Y突变体过表达可显著抑制对HepG2细胞的胆固醇流出率；PCSK9蛋白的D374Y突变体对肝脏细胞的胆固醇流出的抑制是通过下调ABCA1、ABCG1蛋白的表达量来实现的本发明对研究肝脏细胞胆固醇代谢具有重要意义。
pcsk9 蛋白 d374y 突变体抑制肝脏细胞胆固醇流出中的应用

[发明专利]荔枝皮多酚在制备降低肝脏低密度脂蛋白胆固醇的药物或保健品中的应用-CN201510280154.5有效
发明人：杨子明;李典鹏;黄永林;陈月圆;王磊;刘金磊;卢凤来;颜小捷;张利 -专利权人：广西壮族自冶区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K36/77 文献下载
摘要：本发明公开了荔枝皮多酚在制备降低肝脏低密度脂蛋白胆固醇的药物或保健品中的应用。发明人通过大量实验发现，来自荔枝果皮的荔枝皮多酚可有效降低肝脏胆固醇、肝脏甘油三酯、肝脏低密度脂蛋白胆固醇，从而有效地减少肝脏中脂肪堆积，可用于治疗非酒精性脂肪肝等相关肝病。
荔枝皮多酚制备降低肝脏密度脂蛋白胆固醇药物保健品中的应用

[发明专利]肝脏Sirt5蛋白在制备抑制糖异生和提高糖耐量的产品中的应用-CN202210354153.0有效
发明人：周博达;卫涛涛;张萍;肖敏;张瑀;陈旭东;赵军程 -专利权人：北京清华长庚医院;中国科学院生物物理研究所
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了肝脏Sirt5蛋白在制备抑制糖异生和提高糖耐量的产品中的应用。实验证明，与C57BL/6小鼠相比，肝脏特异过表达SIRT5蛋白的C57BL/6小鼠的糖耐量显著提高、丙酮酸耐量显著提高和肝脏葡萄糖生成显著降低。由此可见，肝脏SIRT5蛋白可以抑制糖异生和提高糖耐量，进一步预防和/或治疗糖尿病。本发明具有重要的应用价值。
肝脏 sirt5 蛋白制备抑制糖异生提高糖耐量产品中的应用

[发明专利]肝脏内胚层细胞及其制备和纯化方法-CN200910089693.5无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;赵东昕;陈松 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏内胚层细胞及其制备方法与应用。本发明的肝脏内胚层细胞，是由人胚胎干细胞或诱导的多潜能干细胞分化获得的至少表达甲胎蛋白、肝细胞核因子4A和神经性钙黏附蛋白这三种标志性蛋白的肝脏内胚层细胞。本发明还提供了肝脏内胚层细胞的制备方法，包括以下步骤1)将人胚胎干细胞或诱导形成的多潜能干细胞在内胚层诱导培养基I上培养；2)步骤1)获得的细胞在内胚层诱导培养基II上培养；3)步骤2)获得的细胞肝脏内胚层诱导培养基上培养本发明的肝脏内胚层继续培养可获得肝脏前体细胞。这些肝脏前体细胞具有在体外分化成肝实质和胆管的潜能。
肝脏胚层细胞及其制备纯化方法

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