“缩酮反应”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1095271个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种氧化角黄素制备虾青素的方法-CN202010764499.9有效
发明人：沈宏强;张涛;王嘉辉;张弈宇;郭田辉;潘亚男 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化角黄素制备虾青素的方法，底物角黄素溶解在有机溶剂中，首先以高价碘化物作为氧化剂反应制备二烷氧基缩酮化合物，然后酸性条件下，对上述缩酮化合物进行水解得到虾青素。
一种氧化黄素制备虾青素方法

[发明专利]制备聚合离子型咪唑*化合物的方法-CN200980152057.0有效
发明人： M·西默;S·科尔岑布尔格;M·克莱恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C08G12/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚合离子型咪唑化合物的方法，其特征在于使以下化合物相互反应：α-二羰基化合物；醛；至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物；任选地，仅具有一个伯氨基的氨基化合物；和氢酸，其中α-二羰基化合物和所述醛的羰基任选也可以半缩醛、缩醛或半缩酮或缩酮存在。
制备聚合离子咪唑化合物方法

[发明专利]乌利司他中间体的制备方法-CN201310594529.6在审
发明人：刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体激素药物中间体的制备方法，具体是涉及到乌利司他中间体的制备方法，由化合物Ⅰ经过氰化反应，乙二醇保护反应和缩酮保护反应制得产物，本发明原料低廉，收率高且制得的产物稳定，反应路线如下：
乌利司中间体制备方法

[发明专利]一种通过缩醛/缩酮保护再还原合成玻色因的方法-CN202111291311.4有效
发明人：李振朴;李贤伟;丁小妹;廖立新;于铁妹;潘俊锋;刘建 -专利权人：深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过缩醛/缩酮保护再还原合成玻色因的方法，与现有技术相比，本发明利用第一中间产物中4为羟基位阻相对较小的特点，选择性将3，4‑二羟基保护合成缩醛或缩酮，其为脂溶性可通过萃取分离除去水溶性的杂质，并且缩醛或缩酮化学性质相对稳定易还原，同时在还原过程中可利用2‑OH的导向作用实现还原反应的高立体选择性，将7位酮羰基还原为S构型的羟基，避免使用柱层析提纯，最后经脱保护后可得到活性较好的7位S构型的玻色因
一种通过缩酮保护还原合成方法

[发明专利]制备缩醛和缩酮的方法-CN201711425077.3在审
发明人：托马斯·克拉万 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明涉及制备缩醛和缩酮的方法，其包括(i)在低于‑40℃的温度下将醛或酮与醇在固体酸存在下反应，以及(ii)通过渗透蒸发从反应产物中去除水和低级脂肪醇和/或糖醇。
缩醛缩酮制备低级脂肪渗透蒸发固体酸糖醇去除

[发明专利]制备缩醛和缩酮的方法-CN201280033524.X在审
发明人：托马斯·克拉万 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明涉及制备缩醛和缩酮的方法，其包括（i）在低于-40℃的温度下将醛或酮与醇在固体酸存在下反应，以及（ii）通过渗透蒸发从反应产物中去除水和低级脂肪醇和/或糖醇。
制备缩酮方法

[发明专利]一种菲缩酮的合成及其降解方法-CN202011265911.9有效
发明人：王奇峰;王东伟 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：发展新类型的9‑羟基菲的氧化反应可进一步拓展9‑羟基菲和菲的应用范围，提高应用价值。本发明通过研究9‑羟基菲在碱性条件和氧气协同作用下的反应，提出了一种9‑羟基菲新型的氧化反应模式和成键方法，得到了一种菲缩酮结构，该结构可以继续转化降解为9‑芴酮。本发明在技术上提供了一类新结构的菲缩酮合成方法及其降解方法，可用于可降解高分子材料的合成。菲缩酮的分离产率可以达到84％，9‑芴酮的产率可以达到100％。核磁共振谱图和单晶衍射确认了菲缩酮的结构，并确定以上产物纯度＞95％。
一种缩酮合成及其降解方法

[发明专利]一种制备孕甾16，17位缩酮的合成方法-CN201811097854.0在审
发明人：张杰;孙亮 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备孕甾16,17缩酮合成方法，尤其是涉及甲基磺酸、微波在其中的使用，可以提高反应速度和含量。
一种制备 16 17 缩酮合成方法

[实用新型]一种甲基溴缩酮辅液滴加装置-CN202321013375.2有效
发明人：冯文波;王建昌;龙振富;李华;孙风文 -专利权人：山东亿嘉农化有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J4/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种甲基溴缩酮辅液滴加装置，包括反应釜，所述反应釜底部的两侧均固定安装有支撑腿，所述反应釜的底部固定穿插安装有排液管，所述反应釜的顶部固定安装有定位架。该一种甲基溴缩酮辅液滴加装置，导管的数量设置多个，并通过滴管布局于反应釜内部上方各个位置，并且每个导管上端的密封球都是统一控制的，可实现所有导管的统一开启与关闭，流入导管内部药液量都相同，并且药液进入导管内部的流速，可通过控制密封球的竖向高度来实现，最终通过滴管将同量的药液均匀的滴加的反应釜的内部，从而避免加入的液体在反应釜内局部浓度过高，在配合上反应釜内部的双搅拌机构，便于使反应釜内原料反应的更加均匀彻底。
一种甲基缩酮辅液滴加装置

[发明专利]一种甘油缩醛或缩酮的制备方法-CN201010563991.6无效
发明人：郭明林;张西娟;刘龙;卢聪聪;高文军 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D317/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘油缩醛或缩酮的制备方法，本发明制备的甘油缩醛或缩酮可用作生物柴油的添加剂改善生物柴油的低温性能等。本发明提供的一种甘油缩醛或缩酮的制备方法：将甘油和醛或酮的一种或几种的混合物按1∶0.5～1.5的摩尔比相混合，以甘油为基准物，加入小于甘油质量百分之三的催化剂，负载型催化剂以磷酸锆的质量计，加热搅拌，保持温度50～160℃，分离生成的水，反应1-6小时后，过滤除去催化剂，蒸馏或减压蒸馏，即可得到甘油缩醛或缩酮。
一种甘油缩酮制备方法

[实用新型]一种甲基溴缩酮生产用具有辅液滴加结构的反应釜-CN202120684175.4有效
发明人：王建昌;王振江;张晓娟;薛宏斌;罗惠美;王锡锋 -专利权人：山东亿嘉农化有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种甲基溴缩酮生产用具有辅液滴加结构的反应釜，本实用新型涉及甲基溴缩酮生产的技术领域，包括反应釜、滴液组件和截流组件，反应釜的顶部设有电机箱，储存箱的底部连接有过滤盒，储存箱内设有截流组件，截流组件包括分隔板、截流盒、导流斗、出液管、密封球和转动杆；反应釜内上部设有滴液组件，滴液组件包括导流环管、分流环管、连接管和滴管；转轴的底端设有搅拌组件；本实用新型操作简单，通过截流组件便于对药剂的添加进行开启和阻断，并起到调节流量大小的效果；便于根据所滴加的药剂量进行及时关闭；通过滴液组件便于将加药管所输送的药剂进行均匀分配，便于使反应釜内原料反应的更加均匀。
一种甲基缩酮生产用具有辅液滴加结构反应

[发明专利]一种球形含铝介孔复合材料和负载型催化剂及其制备方法和应用以及环己酮丙三醇缩酮的方法-CN201510740816.2有效
发明人：亢宇;张明森 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种球形含铝介孔复合材料，该球形含铝介孔复合材料的制备方法，由该方法制备的球形含铝介孔复合材料，含有该球形含铝介孔复合材料的负载型催化剂，该负载型催化剂的制备方法，由该方法制备的负载型催化剂，该负载型催化剂在缩酮反应中的应用，以及使用该负载型催化剂进行缩酮反应的方法，其中，所述负载型催化剂含有该球形含铝介孔复合材料及负载在其上的磷钨酸。采用本发明所述的球形含铝介孔复合材料作为载体制成的负载型催化剂在制备环己酮丙三醇缩酮过程中具有较高的催化活性，同时也不对设备产生腐蚀，并且本发明提供的负载型磷钨酸催化剂可以经过回收而反复使用，后处理工艺简单
一种球形含铝介孔复合材料负载催化剂及其制备方法应用以及环己酮丙三醇缩酮

[发明专利]雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的制备方法-CN201811476354.8在审
发明人：廖俊;曾建华;刘玉亭;王勇;付林 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的制备方法，该方法是以甲睾酮为原料，经缩酮反应、催化氢化反应、水解反应得到雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮。
雄甾羟基制备催化氢化反应生产成本低产品纯度水解反应缩酮反应甲睾酮

[发明专利]一类硫缩酮化合物、合成方法及其在合成光学纯南方玉米根虫性信息素中的用途-CN200710040501.2无效
发明人：田伟生;王子坤;李伯玉;许启海 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2007-05-10 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07D339/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类硫缩酮结构的链状新分子以它们的合成方法，这类化合物可以用来合成光学纯南方玉米根虫性信息素(R)－10－甲基－2－十三酮。该类硫缩酮化合物的结构式为(I)利用本发明合成光学纯南方玉米根虫性信息素(R)－10－甲基－2－十三酮的方法与已有文献相比，具有反应步骤少，操作简便和收率高的特点。
一类缩酮化合物合成方法及其光学南方玉米根虫性信息中的用途

[发明专利]屈螺酮制备方法-CN201080030011.4无效
发明人：汪家振 -专利权人：台州太法药业有限公司
申请日： 2010-03-16 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明公开了屈螺酮的制备方法，该方法以3β，5-二羟基-6β，7β，15β，16β-二亚甲基-5β-雄甾-17，20-环氧为起始原料，并包括以下步骤：通过氧化3位羟基，缩酮保护3位酮基，经过缩合、脱酯构建羧酸内酯，然后将5位羟基磺酰化，在由冰醋酸和醋酸钠组成的反应体系中同时脱缩酮保护并脱磺酯构建3-酮-4-烯，制得屈螺酮。
屈螺酮制备方法

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条