专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]质谱流式技术用评估NK细胞培养纯度的检测试剂盒及应用-CN202111509909.6在审
  • 孙兵;张俊 - 南京傲因生物科技有限公司
  • 2021-12-10 - 2022-03-18 - G01N33/569
  • 本发明公开的属于质谱流式细胞技术领域,具体为质谱流式技术用评估NK细胞培养纯度的检测试剂盒及应用,本发明公开可检测人体NK细胞免疫状态的试剂盒,所述试剂盒可用于监测人体免疫状态的变化以及评估其NK细胞培养纯度,基于特定或统一的培养方法的基础上,评估样本中NK细胞培养纯度的差异,从而减少NK细胞过度活化,对于评估NK细胞培养纯度较低的样本,控制增加添加物种类或者培养基成份,特异性纯化和活化NK细胞,从而减少NK细胞纯度培养与NK细胞纯度培养的样本之间的差异,利用37种抗体,可以在质谱流式细胞仪平台通过静脉采集外周血即可快速、准确地对外周血中免疫细胞进行深度分析以及评估其NK细胞培养纯度
  • 质谱流式技术评估nk细胞培养纯度检测试剂盒应用
  • [发明专利]一种培养坐骨神经许旺细胞的方法-CN201110216913.3无效
  • 王晓盼;沈尊理;秦金保;金羽青 - 上海市第一人民医院
  • 2011-07-29 - 2013-01-30 - C12N5/079
  • 本发明属于细胞生物学领域,涉及一种培养成年小鼠坐骨神经许旺细胞的方法。本发明还包括经过纯化过程获得更高的纯度的许旺细胞的方法。获得的许旺细胞纯度达到91%,再纯化后其纯度高达98%,结果表明,由于体外的预变性促进了许旺细胞的增殖从而抑制了成纤维的增值,能获得有较高的纯度的许旺细胞。本发明方法通过体外预变性的坐骨神经培养及纯化步骤,能简单、有效的获取大量、高纯度的许旺细胞,为损伤神经修复提供了丰富、优质的许旺细胞,可用于在组织工程中作为神经种子细胞
  • 一种培养坐骨神经细胞方法
  • [发明专利]一种快速分离乳腺癌原代肿瘤活细胞方法-CN201410146409.4有效
  • 朱虹光;王漱阳;陈琦;王维 - 复旦大学
  • 2014-04-12 - 2019-04-02 - C12N5/09
  • 本发明属于细胞分离技术领域,涉及高纯度批量乳腺癌原代肿瘤活细胞快速分离方法。本发明方法包括:获得离体的乳腺癌新鲜的组织样品,组织样品前处理和质控,高纯度批量乳腺癌原代肿瘤活细胞快速分离,批量快速分离高纯度乳腺癌原代肿瘤活细胞,本方法从乳腺癌组织块中分离活的乳腺癌细胞,肿瘤细胞纯度达分离的乳腺癌原代肿瘤活细胞可用于药敏试验。本方法克服了现有技术原代乳腺癌细胞分离纯度低且极易受成纤维细胞污染等缺陷,能为临床药敏试验提供可靠的研究对象,为原代肿瘤细胞DNA、RNA和蛋白的建库以及为肿瘤在体研究提供新的方法和更广阔的材料来源。
  • 一种快速分离乳腺癌肿瘤细胞方法
  • [发明专利]一种鉴定肿瘤纯度样本的模型构建方法及应用-CN201910933916.5有效
  • 黄毅;易鑫;林浩翔;刘久成;吴玲清 - 深圳吉因加医学检验实验室
  • 2019-09-29 - 2022-07-08 - G16B5/00
  • 本发明属于肿瘤纯度检测领域,具体涉及一种鉴定肿瘤纯度样本的模型构建方法及应用,包括:基于已知肿瘤纯度肿瘤样本的靶向捕获测序数据,获取包括如下的指标数据:体细胞拷贝数变化幅度、杂合子种系单核苷酸变异和体细胞等位基因变异分数;将上述指标数据与已知纯度肿瘤样本的肿瘤纯度进行关联构建鉴定模型;上述方法中,结合体细胞突变和生殖细胞变异,综合体细胞拷贝数变化幅度、杂合子种系单核苷酸变异和体细胞等位基因变异分数等指标数据构建的模型,解决了区间芯片捕获测序如panel测序突变位点少肿瘤纯度鉴定困难的问题,可以比较准确地识别出低纯度样本,实现各个不同指标之间多重相互交叉确认,可信度较高。
  • 一种鉴定肿瘤纯度样本模型构建方法应用
  • [发明专利]纯度、高细胞毒活性的γδT细胞的制备方法-CN201110036488.X无效
  • 郑骏年;李慧中;李连涛;刘俊杰;徐为;陈菲菲;程乾;章龙珍;裴冬生 - 郑骏年
  • 2011-01-31 - 2011-08-17 - C12N5/0783
  • 本发明公开了一种高纯度、高细胞毒活性的γδT细胞的制备方法。属于体外细胞培养领域。方法包括:采集并分离患者外周血单个核细胞,先经Mini MACS分选得到γδT阳性细胞,再经磷酸抗原HDMAPP(3μM)激活,同时加入基因重组人细胞因子IL-2(100IU/ml)和IL-21(10ng/ml),置于37℃,5%CO2的培养箱中孵育,4天后补充含有IL-2的培养基继续培养7-14天,即可得到高纯度、高细胞毒活性的γδT细胞。本发明利用免疫磁珠分选技术以获得高纯度的γδTCR阳性细胞,然后联用IL-2和IL-21共同刺激培养的γδT细胞,使其抗肿瘤功能增强;解决了现有技术体外扩增的γδT细胞纯度低及细胞毒活性低的问题。
  • 纯度细胞活性制备方法
  • [发明专利]一种干细胞外泌体的提取方法-CN202210694792.1在审
  • 刘萍 - 刘萍
  • 2022-06-16 - 2022-08-30 - C12N5/071
  • 本发明提供了一种干细胞外泌体的提取方法,属于细胞提取技术领域,用于解决现有干细胞外泌体提取效率低和纯度低的技术问题。本方法先对干细胞进行两次无菌培养,获取较为纯净且外泌体含量较高的提取液;再进行两次除杂处理,能够有效去除杂质和囊泡,保证外泌体的纯度;再进行筛选处理,能够将残留的细胞、血小板和稍大的胞外囊膜去除,进一步提高纯度;再对外泌体进行孵育;最后通过低速离心回收外泌体,得到高纯度的干细胞外泌体。在除杂后对提取液进行筛选纯化处理,提高了外泌体的纯度,纯化后的提取液采用PEG溶液孵育后进行低速离心沉淀即可获取干细胞外泌体,操作方便,耗时短,提高了干细胞外泌体的提取效率和纯度,适合批量化提取。
  • 一种干细胞外泌体提取方法

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