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[发明专利]一种由金属铁盐催化的制备N-取代唑类衍生物的方法-CN201210125333.8有效
发明人：陈万芝;夏钦钦;徐辉 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种由金属铁盐催化的N-取代唑类衍生物的方法，在有机溶剂环境中，用金属铁盐作催化剂，以唑类化合物与酰胺为底物，在氧化剂的作用下，合成N-取代唑类衍生物。本发明方法以唑类化合物与酰胺为底物进行偶联反应合成N-取代唑类衍生物，反应原料廉价易得，制备方法简单，用金属铁盐作催化剂，廉价易得，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N-取代唑类衍生物，合成的产物具有生物活性。
一种金属铁盐催化制备取代衍生物方法

[发明专利]甘草次酸异戊烷酰胺类衍生物及其制备方法和用途-CN201610345455.6有效
发明人：石璐;袁继文;钟慧;金显友;魏元刚;易铭;杨永安 -专利权人：亿利耐雀生物科技有限公司
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘草次酸异戊烷酰胺类衍生物及其制备方法和用途。所述甘草次酸异戊烷酰胺类衍生物具有式(Ⅲ)结构。所述制备方法包括：(1)有机溶剂中，甘草次酸与卤代异戊烷反应，得式(Ⅱ)化合物；(2)有机溶剂中，式(Ⅱ)化合物与苯胺或取代苯胺反应，得所述的甘草次酸异戊烷酰胺类衍生物。本发明还公开所述衍生物的应用。本发明的新型甘草次酸异戊烷酰胺类衍生物对细菌具有明显的抑制作用，可以应用于制备抗菌药物。
甘草次酸异戊烷酰胺类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]6-苯乙基-4-羟基-2(1H)-吡啶酮-3-甲酰胺类衍生物的制备方法及其应用-CN201611259850.9有效
发明人：刘俊义;王孝伟;盛涛;王婕;张志丽;田超 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物，即通式I类化合物，其具有良好的抗乙肝病毒活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物以及所述6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物和包含所述6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物的药物组合物作为抗乙肝病毒药物的应用
乙基羟基吡啶甲酰胺衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种壳聚糖-单萜类衍生物LBL膜及其制备方法和应用-CN202310736126.4在审
发明人：陈景帝;杨发明;陈丽琦;于丁一;郑爽;尹新宇;崔胜豪;赵頔 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种壳聚糖‑单萜类衍生物LBL膜及其制备方法和应用，其是先使用二氯亚砜对单萜醇进行氯化，并使用苯甲醛制备壳聚糖‑希夫碱，然后将所得壳聚糖‑希夫碱与氯代单萜醇进行接枝，再对所得接枝产物壳聚糖希夫碱‑O‑单萜类衍生物进行脱保护与提纯，获得壳聚糖‑单萜类衍生物，最后使用壳聚糖‑单萜类衍生物与羧甲基纤维素通过LBL技术制得所述复合膜。本发明提供了一种壳聚糖改性的普适性方法，并且有利于单萜类物质的开发应用，同时所制备的衍生物具有良好的水溶性、优异的抗菌活性与低细胞毒性，这使其制备的复合膜的生物相容性与促愈合性能都非常出色，因此可作为促愈合敷料，在生物医药领域有广泛应用前景。
一种聚糖单萜衍生物 lbl 及其制备方法应用

[发明专利]病原微生物数据实时在线分析系统-CN202311203472.2在审
发明人：马志;刘波 -专利权人：深圳赛威玛智能科技有限公司
申请日： 2023-09-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16B40/30 文献下载
摘要：本发明涉及数字数据处理技术领域，提出了病原微生物数据实时在线分析系统，包括：获取病原微生物数据的时间序列；根据病原微生物数据的时间序列获取病原体异变指数，根据病原体异变指数获取异变指数序列，根据异变指数序列获取拟合数值序列根据异变指数序列以及拟合数值序列获取病原体含量稳定度；根据异变指数序列获取异变指数阶梯序列，根据异变指数阶梯序列内数据的变化规律获取密集程度指标，基于病原体含量稳定度及密集程度指标获取局部密度；利用密度峰值聚类算法获取病原微生物数据的聚类簇，根据病原微生物数据的聚类簇获取最近容易感染的病原微生物。本发明利用局部密度改进密度峰值聚类算法，提高了对病原微生物数据的聚类准确度。
病原微生物数据实时在线分析系统

[发明专利]一种多粘类芽孢杆菌W33及其微生物育苗基质与应用-CN202111269238.0有效
发明人：吴晓青;张新建;周方园;张广志;范素素;赵晓燕;谢雪迎;周红姿;王加宁 -专利权人：山东省科学院生态研究所（山东省科学院中日友好生物技术研究中心）
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种多粘类芽孢杆菌W33及其微生物育苗基质与应用，属于微生物的技术领域。该多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)W33，保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC No.23374，保藏日期为2021年09月08日，保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路本发明还提供了一种含有多粘类芽孢杆菌W33的微生物育苗基质。本发明的多粘类芽孢杆菌W33可以高效抑制枝孢霉，其制备的微生物育苗基质可有效防治黄瓜在大棚种植中易爆发且危害性大的黄瓜黑星病。本发明的多粘类芽孢杆菌W33产植物生长激素IAA，其制备的微生物育苗基质可显著促进黄瓜生长。
一种多粘类芽孢杆菌 w33 及其微生物育苗基质应用

[发明专利]一种多取代苝类衍生物及其制备方法-CN201410674432.0在审
发明人：朱明强;严慧;李冲 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代苝类衍生物及其制备方法。所述多取代苝类衍生物的制备方法，其特征在于，所述多取代苝类衍生物是由1,6,9-三卤素-N-(2,6-二异丙基苯)-苝-3,4-二羧酸单酰亚胺与4-R-苯酚，在无机弱碱环境下，发生缩合反应制得；其中R为卤素、C1～C7的烷基链、羟甲基、羧基或本发明提供的多取代苝类衍生物，可以给更多的化学反应，更多新型分子结构的设计提供可行性，具有良好的荧光发色效果，本发明提供的多取代苝类衍生物的制备方法，步骤简单，损失率低
一种取代衍生物及其制备方法

[发明专利]一种检测头足类生物中微塑料的方法-CN202110499230.7在审
发明人：贡艺;高华晨;陈新军;王亚新;赵倩;梁茜;张江栋 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测头足类生物中微塑料的方法。具体地，将来自头足类生物的样品的机体组织和消解液混合以进行消解，消解后的机体组织进行抽滤、干燥，并对其进行镜检和红外检测，计算微塑料含量；其中，机体组织的干重(g)与消解液的体积(mL)的比为1：–10本发明的检测方法能够适用于头足类生物体内的微塑料检测，通过一次检测体现出头足类生物体内多个组织(器官)内的微塑料含量，全面了解头足类生物体内微塑料的丰度和其对机体的影响，为微塑料污染防治提供比较准确的参考依据
一种检测头足类生物塑料方法

[发明专利]一种生物质制取类石墨烯前驱体的方法-CN202011397328.3在审
发明人：彭锦星;鲍振博;刘新媛 -专利权人：天津农学院
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物质制取类石墨烯前驱体的方法，包括如下步骤：步骤1、首先将生物质原料粉碎至颗粒大小1mm以下，并干燥至生物质原料含水率10％以下；步骤2、然后将生物质、乙醇置于带有搅拌设备的密封耐压容器中，升温至260℃～310℃，升压至6MPa～20MPa，并在此状态保持0.5～9小时，在该过程中，启动搅拌设备对容器内的物质进行搅拌；步骤3、冷却后进行过滤、固液分离，得到的固体为类石墨烯前驱体，固体转化率为本发明本发明利用超临界乙醇，将生物质转化为类石墨烯前驱体，类石墨烯前驱体可以用于制取类石墨烯。
一种生物制取石墨前驱方法

[发明专利]吲哚类鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用-CN201510176694.9有效
发明人：肖旭华;姚利霞;孙亚飞;刘全海;沈舜义 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚类鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明公开的通式I所示的吲哚类鬼臼毒素衍生物的制备方法，包含下列步骤有机溶剂中，碱的存在下，在缩合剂的作用下，将如式II所示的化合物与如式III所示的化合物进行缩合反应。本发明还公开了包含通式I所示吲哚类鬼臼毒素衍生物的药物组合物及通式I所示吲哚类鬼臼毒素衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明的吲哚类鬼臼毒素衍生物具有良好的肿瘤细胞抑制活性，其制备方法和后处理简单易行，具有良好的市场开发前景。
吲哚类鬼臼毒素衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]星形菲并喔啉类衍生物、制备方法和应用及电致发光器件-CN201210337996.6有效
发明人：黄宏;付东;申智渊;邵诗强;施建华 -专利权人： TCL集团股份有限公司
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：本发明公开了星形菲并喔啉类衍生物、其制备方法和应用及电致发光器件，该星形菲并喔啉类衍生物的分子结构式如摘要附图所示。其中，n为大于等于1的整数。该星形菲并喔啉类衍生物均含有不同长度的9,9-二取代芴基团，连接不同长度的芴基团可以很好地调整化合物的发光颜色以及溶解度。该星形菲并喔啉类衍生物均可用作蓝光荧光发光材料，具有高量子效率以及高热稳定性的优点。该星形菲并喔啉类衍生物通过旋涂法制成电致荧光发光器件的发光层，与真空蒸镀升华成膜制作工艺相比，成本更低。
星形喔啉类衍生物制备方法应用电致发光器件

[发明专利]LC-MS-MS检测饮品中双酚A类衍生物的方法-CN201210546135.9有效
发明人：赵宇晖;曾科;宋莉华;柏建国;赵彦 -专利权人：奥瑞金包装股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种LC-MS-MS检测饮品中双酚A类衍生物的方法，包括以下步骤：1）确定LC-MS-MS条件；2）以上述LC-MS-MS条件检测目标检测物的双酚A类衍生物的标准液，并根据检测结果绘制相应的双酚A类衍生物的标准曲线；3）将所述饮品依次通过冷冻离心、稀释和过滤的样品前处理后，以上述LC-MS-MS条件进行检测，并将检测结果与标准曲线对照，计算出样品中相应双酚A类衍生物的含量。本发明的检测方法灵敏度和精确度较高，检测时间短，回收率试验效果好，可同时检测9种或更多种双酚A类衍生物，适合标准化。
lc ms 检测饮品中双酚衍生物方法

[发明专利]一种吲哚咔唑类生物碱及其制备方法和应用-CN201711437322.2有效
发明人：马忠俊;王金慧;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚咔唑类生物碱及其制备方法和应用，所述吲哚咔唑类生物碱的结构式如下式(I)所示。所述吲哚咔唑类生物碱由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵物，采用凝胶柱色谱、中压制备色谱、硅胶柱色谱和高效液相色谱分离纯化得到。所述吲哚咔唑类生物碱可制备用于治疗与蛋白激酶、酪氨酸激酶等抑制有关的急、慢性白血病、淋巴癌、乳腺癌、肺癌等癌症，艾滋病，冠心病、糖尿病、老年痴呆症等疾病的药物。本发明吲哚咔唑类生物碱的制备方法。
吲哚咔唑类生物碱式( I )制备方法和应用制备高效液相色谱分离大米固体培养基乙酸乙酯萃取中压制备色谱硅胶柱色谱老年痴呆症酪氨酸激酶慢性白血病凝胶柱色谱蛋白激酶发酵物放线菌淋巴癌乳腺癌冠心病肺癌糖尿病发酵艾滋病癌症疾病治疗

[发明专利]奎尼定或奎尼定类衍生物的应用、植物源杀虫剂、奎尼定类衍生物及其制备方法-CN201911001717.7有效
发明人：车志平;田月娥;孙迪;杨进明;刘圣明;陈根强;林晓民 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及奎尼定或奎尼定类衍生物的应用、植物源杀虫剂、奎尼定类衍生物及其制备方法，属于植物源农药技术领域。现有技术中奎尼定主要用于治疗心脏相关疾病，本发明中通过研究发现奎尼定及9S‑酰氧基奎尼定类衍生物对于鳞翅目农业害虫也具有较好的防治作用，对于粘虫的防治效果显著。本发明的9S‑酰氧基奎尼定类衍生物是由将奎尼定和R‑COOH通过酯化反应制得，其对于鳞翅目农业害虫具有显著的杀虫活性，对鳞翅目中的粘虫防效显著，其中部分9S‑酰氧基奎尼定类衍生物对粘虫的防治效果已超过商品化植物源杀虫剂川楝素
奎尼定奎尼定类衍生物应用植物杀虫剂及其制备方法

[发明专利]抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚-γ-裂解酶的吲哚类衍生物-CN202210532181.7有效
发明人：刘学贵;何文飞;刘长风;高品一;李丹琦 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的吲哚类衍生物，涉及一种吲哚类衍生物，本发明利用分子对接技术虚拟筛选抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的吲哚类化合物，之后以吲哚类化合物为母核，使用合成技术制备出相关吲哚类衍生物采用醋酸铅试纸实验检测吲哚类衍生物对金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的抑制能力。实验结果表明所合成的吲哚类衍生物能显著抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶，减少细菌内源性H2S的产生，揭示该类化合物在减少细菌内源性H2S产生和细菌抗生素耐药性中的应用前景。
抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚裂解吲哚衍生物