专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]孕中期产前中唐综合征风险估计方法-CN201510404622.5在审
  • 卓仁杰;沈其君;张莉娜 - 宁波大学
  • 2015-07-09 - 2015-11-18 - G06F19/00
  • 本发明公开了一种孕中期产前中唐综合征风险估计方法,特点是包括以下步骤:(1)采集年龄、孕龄和体重符合要求的孕妇的血清学指标检测结果;(2)确定龄孕;(3)确定各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数,得到各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数相对孕龄天的回归公式;(4)确定受检孕妇中位数倍数;(5)利用体重回归公式校正受检孕妇中位数倍数,(6)利用Logistic回归建立唐综合征的风险估计公式的系数;(7)建立唐综合征三联方案和二联方案的风险估计公式;优点是专门针对中国孕妇人群建立的以孕天为基础的运用于产前中的方法,具有检出率高、假阳性低。
  • 中期产前筛查中唐氏综合征风险估计方法
  • [发明专利]一种两癌质控方法及其系统-CN202111332587.2在审
  • 刘国弘;李勇;曾庆伟 - 上海臻鼎健康科技有限公司
  • 2021-11-11 - 2022-04-08 - G16H50/20
  • 本发明公开了一种两癌质控方法及其系统,属于医疗行业信息化领域,一种两癌质控方法及其系统,包括有以下步骤:对待女性进行宣传动员;经待女性同意后,进行登记,反馈至一级医院;在一级医院对待女性进行盆腔检查及阴道分泌物湿片显微镜检查/革兰染色检查,并对宫颈巴细胞进行取材、涂片、固定,然后将待女性的宫颈巴细胞移交至二级医院;由二级医院对待女性的宫颈巴细胞进行检测,并出具待女性的宫颈巴细胞涂片染色及TBS描述性或巴分级报告
  • 一种两癌筛查质控方法及其系统
  • [发明专利]基于机器学习算法搭建的唐综合征肤纹辅助-CN201811384921.7有效
  • 汪思佳;李金喜 - 中国科学院上海营养与健康研究所
  • 2018-11-20 - 2021-08-10 - A61B5/00
  • 本发明涉及基于机器学习算法搭建的唐综合征肤纹辅助。更具体地,本发明提供了一种唐综合征早期辅助系统,所述系统包括:(a)肤纹特征输入模块;(b)肤纹‑唐综合征判别处理模块,所述处理模块对于输入的肤纹特征,按预定的判断标准进行评分处理,从而获得风险度评分;并且将所述风险度评分与唐综合征的风险度阈值进行比较,从而得出辅助查结果;和(c)辅助查结果输出模块,所述输出模块用于输出所述的辅助查结果。本发明可以对唐综合征进行简单、准确、高效的早期辅助,从而为早期唐患者出生后早期干预提供有力的协助。
  • 基于机器学习算法搭建综合征辅助
  • [发明专利]子宫颈癌方法-CN201310427128.1有效
  • 张文杰;陶林;阿曼古丽;李锋;王英红 - 石河子大学
  • 2013-09-18 - 2014-02-05 - G01N21/00
  • 本发明提供一种子宫颈癌方法,是应用改良巴涂片法进行;步骤为:提取宫颈分泌物,然后进行常规染色、阅片、诊断;改良巴涂片法细胞学诊断为ASCUS或以上病变者,当即在碘染色检查下进行病理活检。本发明还提供一种子宫颈癌方法,是在用改良巴涂片法获取宫颈分泌物后,立即采用醋酸肉眼检查法进行,醋酸肉眼检查法诊断为阳性者,当即取病理活检;诊断为阴性者,在现场等待改良巴涂片法诊断结果,改良巴涂片法细胞学诊断为本发明同时用两种方法对妇女进行,而不是一种。在本发明之前,这是不可能做到的。本发明的方法能提高宫颈癌前病变和早期癌的检出率。
  • 子宫颈癌方法
  • [发明专利]孕早期唐综合征产前试剂盒-CN200810043553.X无效
  • 蒋云霞;吴冯波 - 上海新波生物技术有限公司
  • 2008-06-25 - 2009-12-30 - G01N33/76
  • 本发明目的在于提供一种孕早期唐综合征的产前试剂盒,试剂盒由PAPP-A校准品、PAPP-A单克隆抗体包被板条、铕标记PAPP-A单克隆抗体、fhCGβ校准品、fhCGβ单克隆抗体包被板条、铕标记fhCGβ单克隆抗体、分析缓冲液、荧光增强液、浓缩洗液、样本稀释液、板架组成,应用铕标记与时间分辨免疫荧光定量检测技术,结合时间分辨荧光检测仪,定量检测血清中的PAPP-A和fhCGβ,采用产前软件对检测结果进行分析,从而得到风险率,实现孕早期综合征的目的。本发明适合产前使用。
  • 早期综合征产前试剂盒

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