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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于检测大前庭水管相关耳聋基因常见突变的探针及试剂盒-CN201210037749.4无效
发明人：戴朴;袁永一;程静;康东洋 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测常染色体隐性遗传大前庭水管相关耳聋基因SLC26A4的10种常见突变之一IVS7-2A＞G的实时荧光定量探针及包括所述探针的试剂盒。所述野生型探针位于第23403bp-23425bp；所述突变型探针位于第23404bp-23425bp。该发明设计针对所述突变位点的两条Taqman突变型和野生型探针和一对引物，本发明的探针特异性强、敏感性高，检测结果直观、准确可靠，适用于对常染色体隐性遗传大前庭水管相关耳聋基因SLC26A4的常见突变IVS7-2A＞G的大规模筛查和SLC26A4基因相关大前庭水管耳聋疾病的快速诊断。
用于检测前庭水管相关耳聋基因常见突变探针试剂盒

[发明专利]突变型RSV F蛋白及其利用-CN202080089393.1在审
发明人：凤桐智治;岸田宽行;武富启;D·布兰杜雅尔迪;E·奥卢;E·费伊范特;市原收 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：根据本发明，提供突变型RSV F蛋白，其是具有突变的突变型RSV F蛋白，其中，前述突变为与序列号1的氨基酸序列的141位的亮氨酸相当的亮氨酸或与142位的亮氨酸相当的亮氨酸被取代成半胱氨酸、及与373位的亮氨酸相当的亮氨酸被取代成半胱氨酸，前述突变型RSV F蛋白在前述半胱氨酸间形成二硫键。另外，提供突变型RSV F蛋白，其是具有突变的突变型RSV F蛋白，其中，前述突变为与序列号1的氨基酸序列的60位的谷氨酸相当的谷氨酸被取代成非酸性氨基酸。
突变型 rsv 蛋白及其利用

[发明专利]毛螺菌科细菌ND2006 CAS12A突变型基因和由其编码的多肽-CN202080015167.9在审
发明人：莎拉·弗兰兹·博多因;迈克尔·艾伦·科林伍德;克里斯托弗·安东尼·瓦库尔斯卡斯 -专利权人：合成DNA技术公司
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及用于CRISPR/Cas12a核酸内切酶系统的突变型毛螺菌科(Lachnospiraceae)细菌ND2006(Lb)Cas12a核酸和蛋白质，以及它们的使用方法。特别地，本发明涉及一种分离的突变型LbCas12a蛋白，其中该分离的突变型LbCas12a蛋白在CRISPR/Cas12a核酸内切酶系统中具有活性。本发明还包括分离的编码突变型LbCas12a蛋白的核酸，具有突变型LbCas12a蛋白的核糖核蛋白复合物和CRISPR/Cas12a核酸内切酶系统。
毛螺菌科细菌 nd2006 cas12a 突变型基因编码多肽

[发明专利]一种十号因子抑制剂类抗血栓药物副作用的拮抗剂-CN201610789970.3在审
发明人：孔令洁;蔺宗 -专利权人：杭州清科生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明人使用基因工程技术对人十号因子进行改造，获得了一种突变型的十号因子。与现有的产品相比，本发明的突变型十号因子具有安全性高，生产流程简单，生产成本低的优点。
一种因子抑制剂血栓药物副作用拮抗剂

[发明专利]个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法和应用方法-CN200410075291.7有效
发明人：周宏灏 -专利权人：周宏灏
申请日： 2004-09-20 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因技术领域，涉及一种个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法和应用方法。该诊断芯片包括承载基片和在基片上呈阵列式分布的多种基因探针，基因探针含有多个与药物代谢及效应相关基因突变位点的互补寡核苷酸序列，芯片上基因探针阵列里设置有参照探针。每个突变位点设计野生型和突变型两种探针。本发明芯片制造方法是：根据所需检测的基因位点附近的碱基序列，每个突变位点设计野生型和突变型两种探针，设计长度为17－22bp的探针，使用DNA序列合成仪合成探针，用芯片点样仪将探针点在基片上，点样后将芯片固化处理个体化用药基因型诊断芯片的应用方法包括采样、样本处理、PCR反应扩增、杂交、洗片、读片、结果分析等步骤。
个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法应用

[发明专利]个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法和应用方法-CN03124852.7无效
发明人：周宏灏 -专利权人：周宏灏
申请日： 2003-09-22 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因技术领域，涉及一种个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法和应用方法。该诊断芯片包括承载基片和在基片上呈阵列式分布的多种基因探针，基因探针含有多个与药物代谢及效应相关基因突变位点的互补寡核苷酸序列，芯片上基因探针阵列里设置有阳性参照探针。每个突变位点设计野生型和突变型两种探针。本发明芯片制造方法是：根据所需检测的基因位点附近的碱基序列，每个突变位点设计野生型和突变型两种探针，设计长度为17－20bp的探针，使用DNA序列合成仪合成探针，用芯片点样仪将探针点在基片上，点样后将芯片固化处理个体化用药基因型诊断芯片的应用方法包括采样、样本处理、PCR反应扩增、杂交、洗片、读片、结果分析等步骤。
个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法应用

[发明专利]突变型转谷氨酰胺酶-CN202180018307.2在审
发明人：小林大晃;肥沼景子;野崎博之;横山典子;小野拓人 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A23L5/00 文献下载
摘要：本发明提供耐酸性低的突变型转谷氨酰胺酶(突变型TG)。一种突变型TG，其中，在A261、V271、A322、V326、D46、M16、Y34、W38、S199等的氨基酸残基处具有突变。
突变型谷氨酰胺

[发明专利]一种叶酸代谢基因多态性位点的基因型检测方法及试剂盒-CN201711034501.1在审
发明人：杨文辉;詹杜清;方春妮;谢文龙;陈荣山;肖辛野;李奇渊;姚迅 -专利权人：厦门基源医疗科技有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种叶酸代谢基因多态性位点的基因型检测试剂盒及方法，首先，通过一种适用于唾液、口腔拭子等样本类型的提取方法，10分钟得到模板DNA，其次，基于多重反应体系和独特的引物设计，分别用同一份待测样本对多个叶酸代谢多态性位点进行实时荧光定量PCR检测；野生型模板在突变型ARMS引物多重反应体系中，无扩增曲线；纯合突变型模板在野生型ARMS引物多重反应体系中，无扩增曲线；杂合型突变模板在野生型ARMS引物多重反应体系和突变型ARMS引物多重反应体系中
一种叶酸代谢基因多态性基因型检测方法试剂盒

[发明专利]ABCB1基因C3435T的SNP位点多态性的引物和探针、试剂盒及检测方法-CN202111324761.9有效
发明人：王知丰;秦付军;吴书展 -专利权人：郑州华沃生物科技有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种ABCB1基因C3435T的SNP位点多态性的引物和探针、试剂盒及检测方法，属于生物医学临床分子检测技术领域，其中一种ABCB1基因C3435T的SNP位点多态性的引物和探针；包括分子信标序列、野生型分子信标的ARMS引物序列、突变型分子信标的ARMS引物序列、通用下游引物；所述分子信标序列包括野生型分子信标和突变型分子信标本发明可以实现一管内进行快速实现SNP基因分型。
abcb1 基因 c3435t snp 多态性引物探针试剂盒检测方法

[发明专利]用于C-kit基因突变检测的引物组合及其应用-CN201911151106.0在审
发明人：彭南求;陈林军;钱芝网 -专利权人：上海健康医学院
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及用于C‑kit基因突变检测的引物组合及其应用。C‑kit第9号外显子(C‑kit‑E9)、第11号外显子(C‑kit‑E11)、第13号外显子(C‑kit‑E13)、第17号外显子(C‑kit‑E17)、第18号外显子(C‑kit‑E18)的野生型引物和突变型引物，分别扩增对应的野生型目的片段和突变型目的片段，不同比例混合这两种片段，使突变型目的片段的含量为1/10、1/100、1/1000和0，最后用HRM方法进行区分；与现有技术相比，本发明具有高特异性、高灵敏度与方便快捷的优点
用于 kit 基因突变检测引物组合及其应用

[发明专利]用于降低含有延伸核苷酸重复序列的基因的有害活性的化合物-CN201880053011.2在审
发明人：托马斯·W·孙;斯坦利·N·科恩;邓宁;封雅楠;郑子豪 -专利权人：小利兰.斯坦福大学托管委员会;托马斯·W·孙
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本公开的各方面包括通过使细胞与有效量的四氢咔唑胺化合物接触来降低细胞中的靶基因的有害影响，如细胞中含有突变型延伸核苷酸重复序列(NR)的靶基因的有害活性的方法。含有突变型延伸NR的靶基因的有害活性(例如，由其编码的产物的毒性和/或功能失调)可例如通过降低(并且在一些情况下差异地、包括选择性地降低)由所述靶基因编码的毒性表达产物(例如，RNA或蛋白质)的产生或活性来降低
用于降低含有延伸核苷酸重复序列基因有害活性化合物

[发明专利]与PBRM1基因突变相关的分子标记、探针、引物及应用-CN202211495592.X在审
发明人：蔡晶;李文翰;王泽华;杜诗;孙思;肖满;黄玉慧;徐晓涵 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-11-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种与PBRM1基因突变相关的分子标记、探针、引物及应用，适用于针对PBRM1基因c.G4643A突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进行个体化治疗，将铂类药物+紫杉醇治疗方案替换为PDL1/PD1免疫治疗方案、PARP/ATR抑制剂或者放化疗
pbrm1 基因突变相关分子标记探针引物应用

[发明专利]PBRM1基因突变体的分子标记及其用途-CN202211498079.6在审
发明人：蔡晶;李文翰;王泽华;杜诗;孙思;肖满;黄玉慧;徐晓涵 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-11-27 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种PBRM1基因突变体的分子标记及其用途，适用于针对PBRM1基因c.T115C突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NACT反应较差患者进行个体化治疗，将铂类药物+紫杉醇治疗方案替换为PDL1/PD1免疫治疗方案、PARP/ATR抑制剂或者放化疗
pbrm1 基因突变体分子标记及其用途

[发明专利]一种与鸡屠体性状相关的分子标记及其获取方法和应用-CN201010285161.1有效
发明人：贾新正;聂庆华;张细权 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种与鸡屠体性状相关的分子标记及其获取方法和应用，本发明与鸡屠体性状相关的分子标记是位于FTO基因第9外显子G+1479A的单碱基突变。本发明分子标记是通过RT-PCR和RACE技术克隆鸡的FTO基因全长获得，FTO基因全长序列和编码区序列如SEQIDNO:1~2所示。通过与鸡屠体性状关联分析，突变型个体的90日龄的屠体重和翅重显著高于野生型个体，突变型个体的90日龄腿肌重、半净膛重和全净膛重极显著高于野生型个体。
一种体性相关分子标记及其获取方法应用

[发明专利]突变型CD3及其应用-CN201911165137.1在审
发明人：王锋 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明提供了一种突变型CD3，其为组成CD3 ITAM功能区的疏水性氨基酸突变，优选的，为包含SEQ ID NO：1所示序列的变体的突变型CD3ε。本发明还提供了编码所述突变型CD3的核苷酸序列，包含所述的突变型CD3或所述的核苷酸序列的T细胞，以及其在增强T细胞活性、肿瘤免疫治疗中的应用。
突变型 cd3 及其应用

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