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[发明专利]6－(2－卤代苯基)三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含所述物质的组合物-CN200480037171.6无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-16 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R¹、R²为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R¹和R²还可以与它们所连接的氮原子一起形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员并且可以如说明书中所述被取代的5或6元杂环基或杂芳基；L¹、L²为氢、氰基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或C(＝O)A，其中至少一个基团L¹或L²不为氢；A为氢、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、C₁－C₈烷基氨基或二烷基氨基；L³为氢、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、烷氧基或烷氧羰基；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。
苯基嘧啶制备方法及其防治致病性真菌中的用途以及包含物质组合

[发明专利]5-取代的嘧啶－2－基氧基羧酸衍生物及其制法和作为内皮肽拮抗剂的用途-CN99803037.6无效
发明人： W·安伯格;R·扬森;A·克林;D·克林格;H·里舍尔斯;S·赫尔根勒德尔;M·拉沙克;L·翁格尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1999-02-05 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)所示的羧酸衍生物,其中取代基具有下述定义R1=四唑或基团(1);R=基团OR7(2)、(3)、经氮原子键合的五元杂芳环诸如吡咯基、吡唑基、咪唑基和三唑基;R2、R3=氢、羟基、NH2、NH(C1－C4烷基)、N(C1－C4烷基)2、卤素、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4羟基烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷基、C1－C4卤代烷氧基或C1－C4烷基硫基、;X=卤素、C1－C4卤代烷基、羟基;R4和R5=苯基或萘基、C3－C7环烷基、苯基或萘基,其在邻位经直接键、亚甲基、亚乙基或亚乙烯基、氧或硫原子或SO2－NH或N－烷基或五元或六元杂芳环连接;R6=羟基、苯基或萘基、五元或六元杂芳环、C1－C8烷基、C3－C6链烯基、C3－C6炔基或C3－C8环烷基,其中所述基团可被取代一次或多次,条件是Z不为单键时,R6只能为氢;Z=硫、氧或单键。
取代嘧啶基氧基羧酸衍生物及其制法作为内皮拮抗剂用途

[发明专利]用作杀菌剂的新颖嘧啶－4－酮和嘧啶－4－硫酮化合物-CN98809037.6无效
发明人： H·沃尔特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1998-09-10 - 公布日： 2000-10-18 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：R1和R2中至少一个不为氢;R3为C1－C8烷基,C1－C8链烯基,C1－C8炔基,它们各自为未取代的或被C3－C8环烷基、卤素、C1－C6烷氧基或C1－C6卤代烷氧基单至三取代;O－C1－C6烷基,O－C2－C6链烯基,O－C2－C6炔基,它们各自为未取代的或被C3－C6环烷基、卤素或C1－C6烷氧基单至三取代;N－C1－C6烷基;或N=CHC1－C6烷基;R4为C1－C8烷基,C1－C8链烯基,C1－C8炔基,它们各自为未取代的或被C3－C6环烷基、卤素、氰基、C1－C6烷氧基或C1－C6卤代烷氧基单至三取代;C1－C4烷氧基－C1－C4烷氧基;C1－C4烷氧基－C1－C4烷硫基;硝基;－CO－C1－C6烷基C3－C6环烷基;或苯基,该苯基为未取代的或被下列基团单至三取代卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、氰基、硝基、氨基、单－C1－C6烷基氨基、二－C1－C6烷基氨基、C1－C6烷硫基、苯基或苯氧基,而且其中的苯基部分则又为未取代的或被卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C1－C6烷氧基或C1－C6卤代烷氧基单至三取代。
用作杀菌剂新颖嘧啶化合物

[发明专利]提取形成大蒜含硫成分的方法和含有含硫成分油脂的制法-CN98119620.9有效
发明人：日比孝吉 -专利权人：名古屋制酪株式会社
申请日： 1998-09-18 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： A23L1/212 文献下载
摘要：在每100重量份大蒜鳞茎中加入0～50重量份水并粉碎榨汁，使其pH为6～8，并加入油脂而混合，在0～50℃温度下保持3小时～3天，可在油脂中提取形成大蒜的含硫成分。该含硫成分中有阿霍恩、烯丙基硫代亚磺酸丙烯基酯、烯丙基硫代亚磺酸甲酯、甲基阿霍恩、二噻烯中的二种以上。通过适当选择处理条件，可使油脂中提取阿霍恩200μg/g以上、烯丙基硫代亚磺酸丙烯基酯100μg/g以上、烯丙基硫代亚磺酸甲酯20μg/g以上、甲基阿霍恩20μg/g以上、二噻烯300μg/g以上。
提取形成大蒜成分方法含有油脂制法

[发明专利]s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂-CN97196130.1无效
发明人： S·拜莱;D·R·布克勒;A·法勒;D·G·史密斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-05-06 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物可用于治疗由s－CD23引起的疾病,其中R是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;R1是芳甲基或杂环甲基;R2是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基;和R3是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;条件是如果R1是苯甲基或萘甲基,其中苯基或萘基是未取代的或由多至5个取代基取代,所述取代基选自卤素(C1－6)烷基、芳(C1－6)烷基、(C1－6)烷氧基、(C1－6)烷氧(C1－6)烷基、卤代(C1－6)烷基、－N－(C1－6)烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－N－(C1－6)烷基氨基甲酰基、(C1－6)烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、(C1－6)烷硫基、(C1－6)烷基亚磺酰基(C1－6)烷基磺酰基、杂环基、杂环(C1－6)烷基和连接2个相邻环碳原子形成碳环的(C3－5)烯链;则R是羟基。
cd23 产生 tnf 分泌抑制剂

[发明专利]除草的[1，2，4]噻二唑-CN96103589.7无效
发明人：沃尔夫冈·布克 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1996-02-08 - 公布日： 1996-11-06 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：其中A代表任意取代的烷基、链烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳杂基、芳烷基或芳杂烷基；R1代表氢原子或酰基；R2代表任意取代的烷基、链烯基、芳基、芳杂基、芳烷基或芳杂烷基。
除草噻二唑

[发明专利]二苯甲酮与N－联苯烟酰胺的杀真菌混合物-CN02803670.0有效
发明人： K·艾肯;I·罗泽;E·阿默曼;R·施蒂尔勒;G·洛伦兹;S·施特拉特曼;M·舍雷尔;K·舍尔贝格尔;E·哈登;M·汉派尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-01-17 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：C₆－烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基，和b)式(II)的酰胺化合物，其中R⁶和R⁷代表卤素、硝基、氰基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，x为1、2、3或4，以及y为1、2、3、4或5。
二苯甲酮联苯烟酰胺真菌混合物

[发明专利]抑制金属蛋白酶的羧酸和异羟肟酸化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN99808104.3无效
发明人： P·卡萨拉;A－M·乔勒特;T·勒迪古阿尔;G·阿塔西;J·邦奈特;A·皮埃尔;M·萨伯提尼;G·图克;N·吉尔鲍德 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 1999-06-29 - 公布日： 2001-08-08 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：(均任选被取代),或－CO－R6基团;R6代表R7或OR7或NR7R8,其中R7代表芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基(均任选被取代),R8代表烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基(均任选被取代);或者R5和R6与携带它们的氮原子和基团Z一起形成具有5至16个含有1至7个杂原子且任选被取代的链键的饱和、部分不饱和或不饱和的单环、二环或三环基团;R10代表氢原子或羟基,在后者情况下,R1、R2、R3和R4独立地选自氢和烷基;Z代表羟基、烷氧基、链烯氧基或苄氧基,或－NH－OR基团;X代表硫、SO、SO2基团(在这些情况下,R3和R4不是烷基)或－CO－O－基团(在这种情况下,R1和R3形成环烷基),或者X代表氧原子;W代表W1－(A)p或W1－B－W2－(A)p基团,其中W1和W2代表芳基或杂芳基,A是标准的芳环取代基,B是一条键、氧或亚烷基、亚链烯基、亚炔基,p是0至5的整数;T1和T2代表一条键或亚烷基、亚链烯基或亚炔基。
抑制金属蛋白酶羧酸异羟肟酸化制备方法含有它们药物组合

[发明专利]6－(2－甲苯基)三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途，新的6－(2－甲苯基) 三唑并嘧啶，其生产方法，其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂-CN200580020702.5无效
发明人： C·布莱特纳;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;B·米勒;M·尼登布吕克;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;B·纳韦;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-06-14 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途，其中R¹为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，R²为氢或基团R¹，其中R¹和/或R²可以根据说明书任选被取代，和X
甲苯嘧啶作为真菌用途生产方法防治有害中的以及包含它们试剂

[发明专利]用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的2－咪唑啉基氨基苯并噁唑化合物-CN97181074.5无效
发明人： R·T·亨利;R·J·谢尔登;W·L·塞贝尔 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1997-11-21 - 公布日： 2000-01-19 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：一种有结构(Ⅰ)的化合物,其中a)R1,R2和R3分别选自氢;未取代的C1－C3链烷基、链烯基或链炔基;环烷基、环烯基;未取代的C1－C3烷硫基或烷氧基;羟基;硫代;硝基;氰基;氨基;C1－C3烷氨基或C1－C3二烷氨基和卤素;b)R4选自氢;未取代的C1－C3链烷基;氨基;羟基;巯基;C1－C3烷硫基或烷氧基;C1－C3烷氨基或C1－C3二烷氨基和卤素;c)R5是氢;或烷基或没有;d)当R5没有时,键(α)是双键;e)咪唑啉基氨基部分与苯并噁唑环的5位或6位相连;及其对映体、光学异构体、立体异构体、非对映体、互变异构体、加成盐、可生物水解的酰胺和酯,以及包含此新颖的化合物的药物组合物。
用作肾上腺素受体兴奋剂咪唑氨基化合物

[发明专利]一种高光学性能可降解性聚硫代碳酸酯及其制备方法-CN202010834241.1有效
发明人：任伟民;乐天俊;吕小兵 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C08G75/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种高光学性能可降解性聚硫代碳酸酯及其制备方法，属于高分子材料领域。该方法是环氧烷烃与二氧化碳、羰基硫在双金属配合物催化剂作用下通过三元共聚形成具有硫原子随机分布的聚硫代碳酸酯材料。该聚硫代碳酸酯有如下特征：聚合物链中硫代碳酸酯单元与碳酸酯单元在聚合物主链中随机分布，且含量具有可调节性，可调范围为10％～90％。本发明提出的环氧烷烃/二氧化碳/羰基硫三元共聚物具有优异的光学性能，其折射率1.48～1.55，阿贝数为32.0～48.6。
一种光学性能降解性聚硫代碳酸及其制备方法

[发明专利]1－芳基－1,3,5－三嗪－4－硫酮－2,6－二酮,其制备和作为除草剂的用途-CN00804192.X无效
发明人： O·门克;I·萨伽瑟尔;G·哈穆勒啻特;R·雷恩哈德;C·扎伽尔;K－O·维斯特哈雷;M·奥腾;H·瓦尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-02-10 - 公布日： 2002-03-20 - 主分类号： C07D251/38 文献下载
摘要：本发明涉及新的1－芳基－4－硫代三嗪I,其中可变基团定义如下R1=H、NH2、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基;R2=H、NH2、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基;R3=H,卤素;R4=CN,卤素;Y=氮,次甲基或,与R5一起桥接>C－O－C(R6)=N－;R5=1)氢、羟基、巯基、硝基、卤素、C1－C6－烷基或C1－C6－卤代烷基,2)C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C3－C6－环烷氧基、C3－C6－环烷硫基、C2－C6－链烯氧基、C2－C6－链烯硫基、C2－C6－炔氧基或C2－C6－炔硫基,如需要,在上述8个基团中的每一个基团上都可以连接一个下列取代基卤素、氰基、－CO－R8R11)－CH(R15)－CO－R16,－CO－OR20,－C(R10)=N－OR7,－N(R21)－R22或－CO－N(R21)－R22;R6=H、卤素,取代或未取代的C1－C6－烷基、C3－C6－链烯基、C3－C6－炔基、C1－C6－烷氧基、C3－C6－链烯氧基、C3－C6－炔氧基、C3－C6－环烷基或C3－C6－环烷氧基;新化合物I的盐和烯醇醚其制备方法和作为除草剂的用途。
芳基硫酮制备作为除草剂用途

[发明专利]一种高疏水性抗菌聚丁二烯橡胶及其制备方法-CN202010975134.0在审
发明人：邓万菁 -专利权人：邓万菁
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开一种高疏水性抗菌聚丁二烯橡胶及其制备方法；该高疏水性抗菌聚丁二烯橡胶由单末端羟基聚丁二烯与2‑(乙巯基硫代甲酰硫基)‑2‑甲基丙酸进行酯化反应，得到聚丁二烯大分子链转移剂，聚丁二烯大分子链转移剂先与季铵盐聚合，再与硅烷聚合制得；通过在聚丁二烯分子链上嵌段抗菌聚合物和疏水聚合物，使聚丁二烯具有抗菌性和疏水性的同时，提高聚丁二烯的力学性能。
一种疏水抗菌丁二烯橡胶及其制备方法

[发明专利]一种纺织品用紫外光固化水墨及其制备方法-CN201810481570.5有效
发明人：许华君;韩剑砺;许少宏;罗英武 -专利权人：杭州海维特化工科技有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： D06P1/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种纺织品用紫外光固化水墨，其制备方法为：将大分子三硫代碳酸酯化合物与乳化剂水溶液混合均匀，加入颜料、硬质单体、软质单体、助稳定剂，搅拌、超声得到细乳化分散液，惰性气氛下升温至70～75℃，加入引发剂水溶液进行聚合反应2～3h，之后降至室温，搅拌条件下加入光引发剂、交联剂，混合均匀，即得成品；本发明于大分子三硫代碳酸酯化合物分子链上定量接枝具有反应活性的烯双键，其与交联剂二硫苏糖醇当中的巯基在紫外光照射下发生硫醇‑烯点击反应，使大分子链间产生键合，强度大大提高，硫醇‑烯点击反应具有高度的选择性，反应产物纯度较高，结构容易控制，仅在紫外光照下即能快速的发生化学反应。
一种纺织品紫外光固化水墨及其制备方法

[发明专利]含烯属双键的三硫代碳酸酯化合物及其制备方法和应用-CN201110228461.0无效
发明人：杨雷;杨海;刘文文;胡承杰 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2011-08-10 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含烯属双键的三硫代碳酸酯化合物，为式I或式II结构的化合物，通过亲水段和亲油段修饰烯属双键。本发明还公开了一种含烯属双键的三硫代碳酸酯化合物的制备方法：在催化剂的作用下，式III或式V结构的化合物与聚乙二醇单甲醚反应，再在自由基引发剂的作用下与含双烯属双键的单体反应，得到式I或式II结构的化合物本发明还公开了一种含烯属双键的三硫代碳酸酯化合物在制备聚合物微球中的应用，使得烯属双键在聚合物微球表面的富集，而微球内聚合物链仍然为线性结构。
含烯属双键三硫代碳酸酯化及其制备方法应用