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- [发明专利]2－全氟烷基取代咪唑衍生物的合成方法-CN200410089598.2无效
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郝健;彭荣达
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上海大学
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2004-12-15
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2005-08-31
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C07D233/70
- 本发明涉及一种2－全氟烷基取代咪唑衍生物的合成方法。本发明方法分三步完成，首先采用一锅煮法制备全氟烷基偕氯代亚胺，既以三苯基膦、全氟羧酸、芳基伯胺和三乙胺为原料，以四氯化碳为溶剂，合成全氟烷基偕氯代亚胺；第二步采用加成消除反应，以二氯甲烷为溶剂，以全氟烷基偕氯代亚胺、甘氨酸酯的盐酸盐和三乙胺为原料，生成含全氟烷基亚氨胺砌块；最后采用重排反应，生成全氟烷基取代咪唑衍生物。本发明方法不会生成异构体，反应步骤少，时间短，操作简便，而且引入的全氟烷基不受限制，能够批量合成。同时本发明方法经历三步完成2－全氟烷基咪唑衍生物的合成，三步的总产率为65％~86％，反应原料易得，反应过程易于控制，选择性好，产率较高。
- 烷基取代咪唑衍生物合成方法
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