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[发明专利]一种植物叶片特异性启动子及其应用-CN200910070574.5有效
发明人：王宁宁;李鹏丽;党利洁;刘栋 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种新发现的DNA序列，它可以作为启动子调控目的基因特异表达于植物的叶片中。应用本发明的启动子，构建获得“启动子-待表达目的基因”融合基因，将其转化植物可获得在叶片特异性过表达目的基因的转基因植物。这不仅可以提高目的基因在转基因植物叶片中的表达量、降低生物能耗、利于表达产物的分离，而且可以有目的地改善转基因植物的叶片发育、或赋予其新的功能或特性、改良作物的品质和产量。
一种植物叶片特异性启动子及其应用

[发明专利]一种通过基因瞬时表达对整株植物定点改造的方法-CN201610055436.X有效
发明人：高彩霞;张毅;吴忠义;张康 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过基因瞬时表达对整株植物定点改造的方法。本发明提供的对整株植物中目的基因靶标片段进行定点改造的方法，包括如下步骤：以目的植物的整个植株为瞬时表达对象，在所述目的植物中瞬时表达特异于所述靶标片段的核酸酶，在所述核酸酶的作用下，所述靶标片段被剪切，再通过所述植物的自身DNA修复，最终实现对所述靶标片段的定点改造。本发明通过瞬时表达特异性核酸酶不仅省去了组织培养，在整株植物水平上获得突变；而且不依赖植物的基因型和受体范围，可广泛的应用于不同物种的不同品种之间；同时可以直接获得T1突变体并能将产生的突变稳定的遗传到后代，更为重要是产生的突变体植物里没有外源基因的整合，具有较高的生物安全性。
一种通过基因瞬时表达植物定点改造方法

[发明专利]NF-YA6蛋白及其编码基因在培育脂肪酸含量提高的植物中的应用-CN201210065811.0有效
发明人：左建儒;牟金叶 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种NF-YA6蛋白及其编码基因在培育脂肪酸含量提高的植物中的应用。本发明提供的培育转基因植物的方法，为将NF-YA6蛋白的编码基因导入目的植物中，得到转基因植物，所述转基因植物的脂肪酸含量高于所述目的植物；所述NF-YA6蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明提供了将一个调控植物脂肪酸代谢的转录因子NF-YA6及其编码基因导入拟南芥(Arabidopsis thaliana)哥伦比亚生态型中，得到转基因植物，发现该转录因子可用于调控植物体内和/或植物种子中的脂肪酸代谢。
nf ya6 蛋白及其编码基因培育脂肪酸含量提高植物中的应用

[发明专利]NAC062D转录因子蛋白及其编码基因在抑制种子发芽中的应用-CN201710259516.1有效
发明人：杨正婷;乙引;李琨;龚记熠 -专利权人：贵州师范大学
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：所述的NAC062D转录因子蛋白的编码基因导入目的植物的转基因植物培育方法，将NAC062D蛋白的编码基因导入目的植物中，得到转基因植物；转基因植株特征：1)正常情况下与非转基因没有区别；2)加入10uM诱导剂beta‑estrodial(beta‑E)后，转基因植物的发芽率远低于非转基因。所述转基因植物抑制种子发芽体现在所述转基因植株的发芽率均低于所述目的植物。本发明提供了将一个调控植物种子发芽的转录因子NAC062D及其编码基因导入拟南芥哥伦比亚生态型中，得到转基因植物，发现转录因子可以用于调控种子发芽。
nac062d 转录因子蛋白及其编码基因抑制种子发芽中的应用

[发明专利]WUSCHEL基因及其编码蛋白在植物抗病毒中的应用-CN201910822220.5有效
发明人：赵忠;武海军;田朝霞 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了WUSCHEL(WUS)或其同源基因以及它们的编码蛋白在植物抗病毒中的应用。本发明还公开了一种培育抗病毒转基因植物的方法，该方法将WUS基因导入目的植物中，从而提高WUS蛋白质在目的植物中的表达。
wuschel 基因及其编码蛋白植物抗病毒中的应用

[发明专利]黑臭河道生态拦截修复方法-CN201711293625.1在审
发明人：刘秀玉;孙轶民;朱玉福;马俊 -专利权人：南京工大开元环保科技（滁州）有限公司;安徽工业大学
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种生态拦截修复方法。为实现上述目的，本发明采取以下技术方案：首先对河道进行分段划分处理功能区域，沿河流方向依次设置三段拦截区：物理植物拦截区、物理生物拦截区和综合系统拦截区。物理植物拦截区：拦截过滤网、鹅卵石透水坝和水生植物；物理生物拦截区：纤维基质透水坝、水生植物和水生动物；综合系统拦截区：纤维基质透水坝、水生动植物、人工浮岛和菌种。
拦截透水坝水生植物生态拦截纤维基质综合系统河道水生动植物修复处理功能人工浮岛水生动物依次设置鹅卵石过滤网三段菌种分段

[发明专利]一种使用室内植物制作广告的方法-CN200810199193.2无效
发明人：江明强 -专利权人：江明强
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： G09F23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用室内植物制作广告的方法，该方法是在室内植物上设置广告载体，广告载体上制作有具有广告目的的文字和/或图案。本发明通过在室内植物上设置广告载体，在该广告载体上制作具有广告目的的文字和/或图案，除保持室内植物的美化环境及观赏功能外，还增加了室内植物的广告功能，可充分满足广告客户的需要；此外由于室内植物的种植数量庞大
一种使用室内植物制作广告方法

[实用新型]具有自动供水的植物培养容器-CN96205293.0无效
发明人：陈贯 -专利权人：陈贯
申请日： 1996-03-08 - 公布日： 1996-11-06 - 主分类号： A01G9/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种植物培养的容器，特别是涉及一种可长时间保持水分的植物培养容器。本实用新型的目的在于通过一次定量给水达到20-30天内不给植物浇水的目的，从而提供一种由盆体内安置一块带有若干渗水线和一个吸水孔的托板，和通过固定件在托板上固定一内插浮子的加水槽组成的自动供水的植物培养容器其优点在于供给植物的水分是靠根部吸收满足的，因此，土壤表层松软，利于植物生长。
具有自动供水植物培养容器

[发明专利]一种简便、高效的融合His标签SPX蛋白原核表达、纯化及复性的方法-CN201711124080.1有效
发明人：吕群丹;钟永嘉;徐金标;程文亮;方洁;潘俊杰 -专利权人：浙江大学;丽水市农业科学研究院
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及融合His标签植物蛋白的原核表达、变性纯化及复性方法。本发明方法包括1)目的蛋白原核表达载体的构建；2)目的蛋白表达条件的优化；3)大肠杆菌总蛋白的提取；4)目的蛋白与Ni beads(镍珠)的结合；5)杂蛋白的去除；8)目的蛋白复性；7)目的蛋白洗脱。本发明方法适合于易形成包涵体或可溶性差的所有植物SPX蛋白，适用性广，操作便捷，耗时短，所得的蛋白纯度高，复性效果较好，能够成功实现对低可溶性植物SPX蛋白的快速、高效纯化。
目的蛋白复性蛋白大肠杆菌总蛋白蛋白原核表达生物技术领域原核表达载体可溶性植物变性纯化表达条件蛋白纯度方法适合复性效果高效纯化原核表达植物蛋白包涵体杂蛋白融合构建镍珠洗脱去除耗时优化成功

[发明专利]一种简便、高效的融合His标签SPX蛋白原核表达、纯化及复性的方法-CN201711124080.1有效
发明人：吕群丹;钟永嘉;徐金标;程文亮;方洁;潘俊杰 -专利权人：浙江大学;丽水市农业科学研究院
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及融合His标签植物蛋白的原核表达、变性纯化及复性方法。本发明方法包括1)目的蛋白原核表达载体的构建；2)目的蛋白表达条件的优化；3)大肠杆菌总蛋白的提取；4)目的蛋白与Ni beads(镍珠)的结合；5)杂蛋白的去除；8)目的蛋白复性；7)目的蛋白洗脱。本发明方法适合于易形成包涵体或可溶性差的所有植物SPX蛋白，适用性广，操作便捷，耗时短，所得的蛋白纯度高，复性效果较好，能够成功实现对低可溶性植物SPX蛋白的快速、高效纯化。
目的蛋白复性蛋白大肠杆菌总蛋白蛋白原核表达生物技术领域原核表达载体可溶性植物变性纯化表达条件蛋白纯度方法适合复性效果高效纯化原核表达植物蛋白包涵体杂蛋白融合构建镍珠洗脱去除耗时优化成功

[发明专利]用于获得无标记转基因植物的方法和组合物-CN200780025983.2有效
发明人： X·叶;M·W·彼得森;S·黄;P·S·肖梅特;D·沃特斯;S·约翰森;L·吉尔伯森 -专利权人：孟山都技术有限公司
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了用于鉴定转基因种子的方法和组合物，所述转基因种子包含目的转基因但缺乏标记基因。导致可检测表型的鉴定序列的使用增加筛选种子和植物的效率，在所述种子和植物中不与目的基因连接的转基因序列已与编码目的基因的序列分离。
用于获得标记转基因植物方法组合

[发明专利]产生复合转基因性状基因座的方法-CN201280022453.3在审
发明人： M.拉斯纳;D.杨茨;J.J.史密斯;M.奇根;C.法尔科;H.高;Z.李;Z.刘;S.斯维塔谢夫 -专利权人：先锋国际良种公司;纳幕尔杜邦公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了用于在植物中产生在目的基因组区域中包含至少两个变更的靶序列的复合转基因性状基因座的方法。所述方法涉及使用两种或者多种双链断裂诱导剂，每种双链断裂诱导剂都可在目的基因组区域中的靶序列中造成双链断裂，从而导致靶序列的变更。本发明还公开了植物中的复合转基因性状基因座。复合转基因性状基因座包含与目的多核苷酸在遗传上连接的至少两个变更的靶序列。还公开了包含一个或者多个复合转基因性状基因座的植物、植物细胞、植物部分和种子。
产生复合转基因性状基因方法

[发明专利]一种调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2的应用-CN201510881296.7在审
发明人：智海剑;王大刚;王丽群;何卓伟;杨永庆;杨云华;林静 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2的应用。调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2在调控植物开花中的应用。将GmPUB2基因通过植物表达载体转入目的植物内获得晚开花植物。将GmPUB2基因通过基因沉默载体转入目的植物内获得早开花植物。将目标基因GmPUB2转入拟南芥。通过与野生型拟南芥相比，证明转基因植株的抽薹及开花时间明显晚于野生型，说明GmPUB2基因有推迟植物开花的作用。
一种调控植物开花大豆 e3 连接酶基因 gmpub2 应用

[发明专利]植物耐逆相关蛋白TaPEPKR2及其编码基因和应用-CN201410058479.4有效
发明人：孙其信;臧新山;彭惠茹;倪中福;姚颖垠;解超杰;尤明山;梁荣奇;杜金昆;胡兆荣;刘志勇 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物耐逆相关蛋白TaPEPKR2及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为TaPEPKR2蛋白，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是将所述TaPEPKR2基因导入目的植物中，得到耐逆性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育耐逆植物（特别是耐热植物和/或耐旱植物）具有重大价值。
植物相关蛋白 tapepkr2 及其编码基因应用

[发明专利]一种获得抗真菌病害植物的方法-CN201210041450.6有效
发明人：夏桂先;杨淳淋;王付欣 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2012-02-21 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种获得抗真菌病害植物的方法。本发明提供了GhMLP1蛋白在调控植物抗病性中的应用；所述GhMLP1蛋白是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是将GhMLP1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到抗病性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育抗病植物，特别是抗真菌病害的植物具有重大价值。
一种获得真菌病害植物方法