“目标多肽”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果912527个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]原核表达构建体-CN201180036594.6无效
发明人：阿德尔伯特·格罗斯曼;弗里德里克·黑塞;埃哈德·科佩茨基;维尔马·劳;克里斯蒂安·尚茨 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：在本文中报道了一种多肽原，其可用于在原核细胞中表达目标多肽。因此，所述多肽原融合到目标多肽的N-端。在本文中报道的多肽原提供提高的表达产量，并改善融合多肽的处理(下游加工、纯化)。例如，当使包含所述多肽原的目标蛋白例如与亲和色谱材料结合时，实现有效的内毒素除去。此后，多肽原可通过掺入的蛋白酶切割位点用相关蛋白酶从目标多肽有效地切割。
表达构建

[发明专利]检测目标抗体的多肽的筛选方法及其筛选的多肽的应用-CN202011602779.6在审
发明人：程恳;刘颖;贡卓琳;郭宝森;郑汉城;李丹妮;勾洪磊;孟星宇 -专利权人：珠海碳云智能科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测目标抗体的多肽的筛选方法及其筛选的多肽的应用。该筛选方法包括：采用多肽芯片技术对目标抗体进行检测，得到与目标抗体具有特异性结合潜能的第一肽段集；利用含有目标抗体的阳性样本和不含目标抗体的阴性样本，对第一肽段集中的多肽进行验证，从而筛选出能够检测目标抗体的多肽该方法筛选多肽具有成本低、通量高且检测准确性高的优势。
检测目标抗体多肽筛选方法及其应用

[发明专利]取得目标多肽信息的方法及试剂盒-CN202110457208.6在审
发明人：金城政孝;A·甘古力;L·拉马斯瓦米 -专利权人：国立大学法人北海道大学;希森美康株式会社
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明以提供更正确地取得目标多肽的尺寸相关信息的方法及试剂盒作为课题。本发明由取得目标多肽信息的方法解决上述课题，所述取得目标多肽信息的方法包括：由荧光相关分光法或荧光相互相关分光法取得荧光标记的目标多肽的扩散时间和荧光标记的多个参照多肽的各自的扩散时间的工序，基于所述荧光标记的多个参照多肽的扩散时间而取得所述荧光标记的目标多肽的尺寸相关信息的工序，其中所述荧光标记的多个参照多肽的各自的尺寸相关信息是已知的，所述多个参照多肽的尺寸互相不同。
取得目标多肽信息方法试剂盒

[发明专利]多肽表达方法-CN201380021543.5有效
发明人：约翰尼斯·安德列什·劳博斯;简·米特斯卡·范·德·拉恩;巴斯特安·范·登·伯格;迪克·德·雷德 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：在宿主细胞中生产目标多肽方法，所述方法包括：a.提供载有编码目标多肽的核酸的宿主细胞，其中目标多肽被修饰使得其相比参考多肽包含较少的甲硫氨酸残基和/或赖氨酸残基，位于多肽序列的N‑末端的任何起始甲硫氨酸氨基酸除外；b.在适合生产多肽的条件下培养宿主细胞；以及任选地，c.回收目标化合物。本发明还涉及被修饰的多肽，其相比参考多肽包含较少的甲硫氨酸残基和/或赖氨酸残基，多肽序列的N‑末端的任何起始甲硫氨酸氨基酸除外。
多肽表达方法

[发明专利]流式细胞术减弱报告物表达（FLARE）多种报告物系统及其使用方法-CN202180077514.5在审
发明人： V·R·凯恩斯;D·雷切克;J·维特科 -专利权人：建新公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N33/537 文献下载
摘要：提供了用于在哺乳动物宿主细胞中以高水平表达多种目标多肽的组合物和方法。每种目标多肽在如下多核苷酸上编码，所述多核苷酸包含编码独特细胞表面标记多肽的核苷酸序列和编码独特目标多肽的核苷酸序列，其中编码所述独特细胞表面标记多肽的核苷酸序列和编码所述独特目标多肽的核苷酸序列二者在同一每个哺乳动物宿主细胞包含多种不同的多核苷酸，使得所述细胞能够表达多种独特目标多肽和多种独特细胞表面标记多肽。在某些实施方案中，所述多种独特细胞表面标记多肽是CD52的变体。所述组合物和方法可用于表达多聚体目标蛋白质，例如，交叉双可变结构域(CODV)三抗体。
细胞减弱报告表达 flare 多种系统及其使用方法

[发明专利]用于对目标抗体进行检测的多肽的筛选方法及其筛选的多肽的应用-CN202011524055.4在审
发明人：王晖;刘颖;贡卓琳;郭宝森;郑汉城;李丹妮 -专利权人：珠海碳云智能科技有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于对目标抗体进行检测的多肽的筛选方法及其筛选的多肽的应用。该筛选方法包括：利用多肽芯片技术对带荧光标记的抗原进行检测，得到与抗原具有特异性结合潜能的第一肽段集；将第一肽段集中的多肽与抗原的受体蛋白进行氨基酸序列比对，得到第二肽段集；利用含目标抗体的阳性样本和不含目标抗体的阴性样本，对第二肽段集中的多肽进行验证，从而筛选出能够检测目标抗体的多肽。利用多肽芯片技术能够在短时间内获得大量有抗原特异性结合潜能的多肽，进而通过氨基酸序列比对及已知样本验证，即可获得检测目标抗体的多肽。该方法成本低、通量高、候选多肽结合率高、准确率高等特点。
用于目标抗体进行检测多肽筛选方法及其应用

[发明专利]融合多肽、融合多肽的制造方法和编码融合多肽的DNA-CN201911179202.6在审
发明人： R·巴亚;福永淳 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供融合多肽、融合多肽的制造方法、和编码融合多肽的DNA。本发明的融合多肽包含目标多肽和标签多肽。标签多肽存在于目标多肽的N末端侧和/或C末端侧，包含Xaa‑Cys‑Zaa所示的结构，Xaa为Asp或Glu且Zaa为Asp或Glu，或者Xaa为Lys或Arg且Zaa为Lys或Arg。
融合多肽制造方法编码 dna

[发明专利]用于治疗的产品和方法-CN202080080986.1在审
发明人： T·J·萨奇韦尔;A·M·托伊;M·迈因德斯 -专利权人：布里斯托大学
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：一种制备包含水平升高的目标蛋白或多肽的红系细胞的方法，所述方法包括：a)提供能够表达目标蛋白或多肽的红系祖细胞；b)表达目标蛋白或多肽；和c)红系祖细胞成熟为红系细胞；其中在所述红系祖细胞成熟为红系细胞期间，所述目标蛋白或多肽被配置和/或抑制，从而阻碍或阻止所述目标蛋白或多肽的泛素化。还提供了红系细胞、药物组合物和与其相关的使用方法，以及筛选在红系祖细胞成熟期间通过泛素化降解的蛋白质或多肽的方法。
用于治疗产品方法

[发明专利]通过提高的分泌来生产多肽的方法-CN200580019938.7有效
发明人：科尼利斯·玛丽亚·雅各布斯·沙吉;诺林·尼古拉斯·玛丽亚·艾里萨伯斯·佩伊·范;琳达·兰格·德;马帝那·贝舒森;瑟戈·彼得吕斯·当克斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2005-06-16 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07K14/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有与SEC61多肽的至少一种活性相应的活性的多肽，涉及编码这些多肽的多核苷酸，以及其在制备适合用于生产目标多肽的宿主细胞中的用途。此类宿主细胞可以具有增加的分泌目标多肽的能力。
通过提高分泌生产多肽方法

[发明专利]多肽偶联物与不可逆抑制剂的设计方法和检测方法-CN201510983154.1在审
发明人： J·辛格;R·C·彼得;牛德强 -专利权人：新基阿维罗米克斯研究公司
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明属于酶工程领域，公开了一种多肽偶联物与不可逆抑制剂的设计方法和检测方法。所述多肽偶联物是含共轭烯酮弹头的不可逆抑制剂和含有半胱氨酸的多肽的反应产物，且所述多肽偶联物具有下述结构式X-M-S-CH₂-R，其中：X是与目标多肽结合位点结合的化学部分，其中，所述目标多肽结合位点含有半胱氨酸残基；M是由含共轭烯酮的弹头与所述半胱氨酸残基的硫原子共价键合形成的修饰部分；S-CH₂是所述半胱氨酸残基的硫-亚甲基侧链；和R是所述目标多肽的剩余部分所述设计方法包括在候选不可逆抑制剂和目标多肽之间形成键。所述检测方法包括在使多肽发挥酶活性的条件下温育抑制剂与目标多肽。本发明能用于快速有效地将可逆抑制剂转化成不可逆抑制剂。
多肽偶联物可逆抑制剂设计方法检测

[发明专利]用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法-CN201610670405.5在审
发明人：保罗·马蒂尼;米歇尔·孔奇诺 -专利权人：夏尔人类遗传治疗公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本文公开了新的肽连接物和包含所述连接物的多肽组成物(例如嵌合多肽)以及所述多肽组成物的使用方法。所述组成物和方法对于向目标细胞、组织或器官靶向/递送目标多肽或蛋白(例如治疗性多肽)以便治疗各种疾病或障碍(例如溶酶体贮积症)来说，特别有用。
用于多肽组成接物及其使用方法

[发明专利]用于多肽组成物的肽连接物及其使用方法-CN201280020811.7有效
发明人：保罗·马蒂尼;米歇尔·孔奇诺 -专利权人：夏尔人类遗传治疗公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K38/47 文献下载
摘要：本文公开了新的肽连接物和包含所述连接物的多肽组成物（例如嵌合多肽）以及所述多肽组成物的使用方法。所述组成物和方法对于向目标细胞、组织或器官靶向/递送目标多肽或蛋白（例如治疗性多肽）以便治疗各种疾病或障碍（例如溶酶体贮积症）来说，特别有用。
用于多肽组成接物及其使用方法

[发明专利]一种多肽固相合成方法-CN202211433055.2在审
发明人：张新军;胡丽英;魏振兴;李超;孟天行;崔洁 -专利权人：河北常山生化药业股份有限公司;常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽固相合成方法，其包括如下步骤：（A）脱除固相树脂上的氨基酸临时保护基团；（B）依次使用酸性溶液和碱性溶液对所述固相树脂进行浸泡或冲洗；（C）通过逐一缩合的方式按照目标序列依次进行氨基酸的偶合，以合成具有目标序列的多肽；（D）将所述具有目标序列的多肽从所述固相树脂上裂解下来，以得到所述多肽产物。本发明在多肽的固相合成中、尤其在合成一些序列较长、易形成二级结构的多肽序列时，有效提高多肽产物纯度。
一种多肽相合成方

[发明专利]使用粒酶B蛋白酶切割融合蛋白-CN200810215189.0有效
发明人： R·H·劳伦森;C·H·芬波 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司;阿纳福公司
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸
使用蛋白酶切割融合蛋白

[发明专利]使用粒酶B蛋白酶切割融合蛋白-CN200480014688.3有效
发明人： R·H·劳伦森;C·H·芬波 -专利权人：伯瑞恩药物公司
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：通过使用粒酶B蛋白酶(EC 3.4.21.79)对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶B蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶B蛋白酶变异体，其中第228号的(胰凝乳蛋白酶原编号)半胱氨酸残基突变为苯丙氨酸
使用蛋白酶切割融合蛋白

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条