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[发明专利]一种连续电化学溶解钌粉的方法-CN201710398138.5有效
发明人：王世亮;吕顺丰;张明森;李彤;秦燕璜 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C25B1/26 文献下载
摘要：I，设置电解池，所述电解池通过设于其中的第一隔板被分隔成至少两个槽体；所述第一隔板上设有溢流孔；每个槽体通过设于其中的第二隔板被分隔成底部相通的两个设有电极的电极室；II，向每个槽体中加入钌粉后，将从盐酸溶液进料口通入的盐酸溶液依次流经并充满所有槽体，然后同时向每个槽体的两个电极之间施加电压，使得所述钌粉在盐酸溶液中发生连续电解反应；III，当电解池内盐酸溶液中的钌达到预定浓度时，向所述电解池内连续补加盐酸溶液，形成连续且钌浓度稳定的含钌的盐酸溶液
一种连续电化学溶解方法

[发明专利]一种稳定的注射用盐酸苯达莫司汀及其制备方法-CN201911245956.7有效
发明人：刘云龙 -专利权人：四川汇宇制药股份有限公司
申请日： 2019-12-07 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的注射用盐酸苯达莫司汀及其制备方法，包括：（1）向注射用水中加入甘露醇，搅拌使完全溶解，然后再加入冰醋酸，搅拌均匀得溶液A；（2）向溶液A加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使完全溶解，得溶液B，将溶液B充氮除氧气并降温至15℃以下；（3）对溶液B进行除菌过滤、灌装、冷冻干燥。本发明中，将醋酸溶液作为溶剂对盐酸苯达莫司汀进行溶解，有助于提高苯达莫司汀的稳定性；同时，溶解盐酸苯达莫司汀前对冰醋酸进行稀释，可避免醋酸浓度过高造成的盐酸苯达莫司汀分解，进一步提高药液中盐酸苯达莫司汀的稳定性
一种稳定注射盐酸苯达莫司汀及其制备方法

[发明专利]金锭表面处理技术-CN200710193179.7无效
发明人：杨志祥;王赞文;张冠山;强山峰;沈亚明;南君芳 -专利权人：灵宝市开源矿业有限责任公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C23G1/10 文献下载
摘要：本发明提供一种金锭表面处理技术，包括以下步骤：配置浓度为5～15％的盐酸溶液，然后将金锭置于盐酸溶液中，使金锭完全浸没于盐酸溶液中，浸泡0.5～3分钟，将金锭取出后再用水清洗；本发明直接采用盐酸溶液，可有效地除去金锭表面的铁
金锭表面处理技术

[发明专利]一种脱除高浓度含氟盐酸中氟的方法和应用-CN202110564909.X有效
发明人：刘丽丽;赵桂平;刘晓臻;胡大春;张照飞;曹全福;田斌;孟凡民 -专利权人：聊城氟尔新材料科技有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C01B7/07 文献下载
摘要：本发明属于氟化工技术领域，本发明涉及一种脱除高浓度含氟盐酸中氟的方法和应用。所述方法为：利用硅胶与含氟盐酸溶液进行混合，然后将处理得到的含氟盐酸溶液与除氟树脂混合。含氟盐酸的氟离子浓度为500‑1000ppm。吸附后的含氟盐酸溶液中的氟离子浓度为1ppm以下。硅胶和树脂清洗后可以再生，再生后的吸附效果达到1ppm以下。
一种脱除浓度盐酸方法应用

[实用新型]氯化钙溶液连续生产装置-CN201720157558.X有效
发明人：权小红 -专利权人：重庆东安钾肥有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种氯化钙溶液连续生产装置，包括反应箱、氢氧化钙容纳箱、氢氧化钙排出管、第一电控阀、螺旋输送机、限位柱、接近传感器、定位板、盐酸溶液容纳箱、盐酸溶液供应管、盐酸溶液排出管、第二电控阀、液位传感器、第三电控阀和控制器；通过本实用新型，每加入反应箱中的氢氧化钙和盐酸溶液的比例一致，能够有效保障氯化钙溶液浓度的一致性。
氯化钙溶液连续生产装置

[发明专利]一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒及其制备方法-CN201710332830.8有效
发明人：陈立江;张金凤;刘宇;李丽 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒，由盐酸阿霉素和一种两亲性高分子聚合物PLGA制成；所述PLGA是由乳酸LA和羟基乙酸GA两种单体构成。制备方法1)将药物盐酸阿霉素溶于极性有机溶剂A中，得盐酸阿霉素溶液；2)将PLGA溶于极性有机溶剂B中，得PLGA溶液；3)将盐酸阿霉素溶液和PLGA溶液混合均匀，得共溶液，在搅拌条件下，将共溶液滴加到水相中，持续搅拌，挥去有机溶剂；4)将挥发完毕后的溶液用离心机高速离心，收集沉淀即得盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒。
一种盐酸阿霉素组装聚合物纳米及其制备方法

[发明专利]3.5价硫酸盐酸体系钒电解液制备方法-CN202310142956.4有效
发明人：秦宇;于洋;常镝;单闯;郑重德 -专利权人：沈阳恒久安泰环保与节能科技有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种3.5价硫酸盐酸体系钒电解液制备方法，其步骤包括：将4价钒离子的硫酸盐酸溶液和(4+x)价钒离子的硫酸溶液分别作负正极电解液电解，在负正极分别得到3.5价硫酸盐酸体系钒电解液，和(4+y)价钒离子的硫酸溶液；将(4+y)价钒离子的硫酸溶液还原制得(4+x)价钒离子的硫酸溶液；(4+x)价钒离子的硫酸溶液又可作全钒液流电池的正极电解液与负极的4价钒离子的硫酸盐酸溶液进行充电电解，又在负极得到3.5价硫酸盐酸体系钒电解液。本发明提供的一种3.5价硫酸盐酸体系钒电解液制备方法，电解迅速、还原快捷，安全可靠、经济高效且可循环进行。
3.5 硫酸盐酸体系电解液制备方法

[发明专利]制备3，3′－二氯联苯胺盐酸盐工艺-CN200610085496.2无效
发明人：许文林;段玉辉;刘学谦 -专利权人：常州市佳森化工有限公司;扬州大学
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07C211/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3，3′－二氯联苯胺盐酸盐的工艺，工艺步骤如下：(1)混合冷却，将2，2′－二氯氢化偶氮苯的芳烃溶剂混合成溶液后进行冷却；(2)转位反应，将上一步的溶液逐渐加入到已冷却的盐酸溶液中，进行转位反应；(3)混合洗涤，将转位反应产物与水或稀盐酸溶液混合、洗涤；(4)液液分离，将混合洗涤后的物料进行液液分离，下层水相为3，3′－二氯联苯胺盐酸盐水溶液，上层油相为芳烃溶液；(5)分离精制，将水相3，3′－二氯联苯胺盐酸盐水溶液进行分离精制，制备出3，3′－二氯联苯胺盐酸盐产品。
制备联苯胺盐酸盐工

[发明专利]一种陈放后紫色菊花花瓣花青素的乙醇盐酸浸提方法-CN201610099569.7有效
发明人：刘海英;邢晨涛;房静;职丽娟;王丽 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种陈放后紫色菊花花瓣花青素的乙醇盐酸浸提方法，属于植物花青素的浸提方法技术领域。本发明的技术方案要点为秋季采收的新鲜紫色菊花花瓣在室内通风处自然晾干，然后于黑暗干燥处陈放3个月，再将陈放后的紫色菊花花瓣与乙醇溶液和盐酸溶液组成的浸提液混合均匀后于50℃浸提24h，其中乙醇溶液中乙醇的体积分数为90%，盐酸溶液的摩尔浓度为0.5mol/L，乙醇溶液与盐酸溶液的体积比为12，1g陈放后的紫色菊花花瓣对应浸提液的体积为50mL。本发明中乙醇溶液和盐酸溶液的浓度以及浸提温度均比原有方案提高，陈放后紫色菊花花瓣花青素浸提效果明显改善。
一种陈放紫色菊花花瓣花青素乙醇盐酸方法

[发明专利]一种医药级盐酸胍的纯化方法-CN202010192916.7有效
发明人：刘永超;钱炜雯;韩菊泉;吴景渊 -专利权人：湖南吴赣药业有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C279/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药级盐酸胍的纯化方法，它包括以下步骤：（a）将盐酸胍粗胍加入水中进行搅拌混合，随后泵入粗滤器中除去杂质，得盐酸胍粗胍水溶液；所述盐酸胍粗胍与所述水的质量比为1.5~3：1；（b）将所述盐酸胍粗胍水溶液泵入超声波结晶系统，进行连续、循环处理得盐酸胍清液，并诱导析出细微杂质；所述超声波结晶系统的控制参数为：温度0℃~120℃、水力学停留时间0.5h~2h和超声波电源的频率10KHz~20KHz；（c）将所述盐酸胍清液泵入过滤器，除去细微杂质晶粒；随后再泵入脱色器，除去溶解在所述盐酸胍清液中的微量氰胺类杂质，得精制盐酸胍溶液；（d）将所述精制盐酸胍溶液泵入结晶器，进行结晶纯化；分离晶体，经烘干得医药级盐酸胍。
一种医药盐酸纯化方法

[发明专利]盐酸丙硫咪唑亚砜的制备-CN03100769.4无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;薛彦 -专利权人：王玉万
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明是一种将丙硫咪唑或丙硫咪唑亚砜转化为盐酸丙硫咪唑亚砜的制备方法，重点描述了在含盐酸或氯化氢的溶液中直接氧化丙硫咪唑，制备盐酸丙硫咪唑亚砜；优化的含盐酸或氯化氢的溶液为盐酸/乙醇溶液或氯化氢/乙醇溶液制备的盐酸丙硫咪唑亚砜水溶性好，在可注射使用的1，2－丙二醇、甲醛缩甘油中的溶解度均大于20％(W/V)。因此可用于制备成水可溶性粉剂、片剂、颗粒剂、口服液、浇泼剂和注射液。还可制备成农用杀菌剂。
盐酸咪唑亚砜制备

[发明专利]一种盐酸溴己新片溶出度的检测方法-CN202110865332.6在审
发明人：陈娟;王玉立;彭珊珊;张鑫;黄磊;彭熙琳 -专利权人：地奥集团成都药业股份有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸溴己新片溶出度的检测方法，涉及检测技术领域。步骤为：对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、采用高效液相色谱法测定供试品溶液中盐酸溴己新的含量，与标示量进行比较，计算盐酸溴己新片的溶出度。采用本发明提供的方法对盐酸溴己新片的溶出度进行检测，溶出量提高到80％以上，且RSD较小，更能真实反映制剂质量，同时本发明提供的方法采用0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质，与盐酸溴己新片体内释放行为更接近，滤膜无吸附影响，专属性强、重现性好、准确性、稳定性和耐用性均较高，能更好的体现盐酸溴己新片的溶出吸收情况。
一种盐酸新片溶出度检测方法

[发明专利]一种甲氨基乙腈盐酸盐的制备方法-CN202011291877.2有效
发明人：秦正浩 -专利权人：太仓市茜泾化工有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明属于甲氨基乙腈盐酸盐技术领域，尤其为一种甲氨基乙腈盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：S1：称取适量的甲胺水溶液、盐酸、甲醛、醋酸、氰化钠水溶液、无水乙醇和盐酸乙醇待用；S2：将S1中称取的甲胺水溶液倒入到烧瓶中，然后进行加热，然后将S1中称取的盐酸加入到烧瓶中，并使用玻璃棒进行搅拌混合，从而可以反应生成甲胺盐酸盐溶液。本发明与现有技术相比，反应收率在75％以上，目标产品甲氨基乙腈盐酸盐含量在98％以上，且反应条件温和，且副产物少，工艺简便、操作简单，成本较低，且操作危险系数较低，所以比较适合工业化生产。
一种氨基盐酸制备方法

[发明专利]一种盐酸替罗非班的制备方法-CN201811038808.3有效
发明人：陈彤;李浩源;吴鹏程;谢卫锋 -专利权人：无锡富泽药业有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸替罗非班的制备方法，其步骤是将N‑(正丁基磺酰基)‑O‑[4‑(4‑哌啶基)丁基]‑L‑酪氨酸溶于稀盐酸水溶液中，经活性炭脱色，乙酸乙酯萃洗后，将产品溶液滴加入盐酸溶液中，通过调节酸度搅拌析晶采用本发明所揭示的一种盐酸替罗非班的制备方法所制得的盐酸替罗非班中的工艺简单，产率稳定、产品纯度高，适合于高纯度制剂用盐酸替罗非班的生产制备。
一种盐酸替罗非班制备方法

[发明专利]一种盐酸阿芬太尼与生产系统相容性的分析方法-CN201811639464.1在审
发明人：贾梦虹;吴杰;秦秋明;杨潇军 -专利权人：上海微谱化工技术服务有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸阿芬太尼与生产系统相容性的技术领域，更具体地，本发明涉及盐酸阿芬太尼工艺液体中元素的分析方法。本发明提供了一种采用ICP‑MS检测盐酸阿芬太尼工艺液体中元素的分析方法，包括以下步骤：(1)溶液配制；(2)仪器检测；(3)性能验证；其中，溶液配制包括标准溶液的配置、内标溶液的配置、稀释剂配置、线性溶液配制、样品母液配置、样品溶液配制、过程空白溶液配制、准确度溶液配制以及重复性溶液配制，准确度溶液包括低浓度水平溶液、中浓度水平溶液以及高浓度水平溶液。
溶液配制阿芬太尼盐酸准确度工艺液体浓度水平生产系统相容性配制配置稀释剂标准溶液空白溶液母液配置内标溶液性能验证样品溶液仪器检测分析