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[发明专利]一种含有六环水的兽用盐酸沙拉沙星溶液-CN200510016148.5无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，涉及一种畜禽抗菌药物以盐酸沙拉沙星为原料制备一种广谱抗菌溶液，盐酸沙拉沙星溶液以六环水为载体，经冷冻制备的六环水加注盐酸沙拉沙星溶液中，水分子簇的体积变小，相应的水的粘度、表面张力等有所下降，使盐酸沙拉沙星扩散阻力降低，促进药物释放，发明盐酸沙拉沙星溶液药物释放速率和释放量都有所提高，六环水对于细胞有很强的亲和力，用于畜禽细菌和支原体感染，能够显著提高药物的疗效，对于疾病的恢复有较快的促进作用
一种含有环水盐酸沙拉溶液

[发明专利]一种酸辅助分散液液微萃取果汁中真菌霉素的方法-CN201810016012.1有效
发明人：刘承兰;邓年 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸辅助分散液液微萃取果汁中真菌霉素的方法，包括以下步骤：在离心管中加入水作为基质，加入目标毒素混合物10ng/mL；配制盐酸溶液，在盐酸溶液中加入萃取剂，配制成盐酸混合溶液；将盐酸混合溶液加入水中，再加入0.5mol·L‑1Na3PO4缓冲溶液调节pH，形成雾状胶体，离心
一种辅助分散液液微萃取果汁真菌霉素方法

[发明专利]分步析晶提纯高残渣盐酸氨丙啉的方法-CN201911245692.5有效
发明人：王国平;徐旭辉;李刚;赵东升;仇旭辉 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-07 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种分步析晶提纯高残渣盐酸氨丙啉的方法，包括以下步骤：先将作为原料的高残渣盐酸氨丙啉溶于水中，过滤，再将所得的除杂后的盐酸氨丙啉水溶液Ⅱ蒸发除水，所得的浓缩液中加入异丙醇冷却析晶，离心，得盐酸氨丙啉湿品Ⅰ和母液Ⅰ；母液Ⅰ经蒸发浓缩，分别得浓缩料Ⅰ和异丙醇水溶液Ⅰ；向浓缩料Ⅰ中加入甲醇，直至在回流温度下浓缩料Ⅰ中的盐酸氨丙啉完全溶解；趁热过滤，得盐酸氨丙啉甲醇溶液Ⅰ和固体残渣。本发明利用水、甲醇和异丙醇及混合溶剂对盐酸氨丙啉、氯化钠溶解性的差异，采用分步析晶法，对高残渣盐酸氨丙啉进行精制，所得盐酸氨丙啉各项指标均优于质量标准。
分步提纯残渣盐酸氨丙啉方法

[发明专利]一种采用盐酸普拉克索固体制剂配制的盐酸普拉克索溶液及其测定方法-CN202010362116.5有效
发明人：刘彦杉;吴晓斐;姚文娟;李中辉;伍小云;谢斌;刘杰;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种采用盐酸普拉克索固体制剂配制的盐酸普拉克索溶液及其测定方法，本发明提供了一种检测耗时短、效率高、原料易得、成本低廉的采用盐酸普拉克索缓释片配制盐酸普拉克索溶液的方法，该方法直接将盐酸普拉克索缓释片溶于有机溶剂配制而成将本发明的方法配制的盐酸普拉克索溶液用于盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索的检测中，不仅发现本发明的方法在系统适用性、专属性、精密度、检测限、定量限等方面均符合中国药典方法验证的指导原则，并且很意外的发现与已有方法相比，本发明检测方法的准确度明显更高，对盐酸普拉克索制剂的生产厂商有非常重大的意义。
一种采用盐酸普拉固体制剂配制溶液及其测定方法

[发明专利]肠外艾司洛尔剂型-CN201380028099.X在审
发明人： R·威德曼 -专利权人： AOP孤儿药品股份公司
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种盐酸艾司洛尔的肠外剂型，用于治疗病人心动过速，其包括一冻干粉末，所述冻干粉末由纯盐酸艾司洛尔组成，其中所述粉末经重建以获得浓度为20-100mg/mL的即用型盐酸艾司洛尔静脉注射溶液，以及所述静脉注射溶液直接给药给病人；进一步，一制造即用型盐酸艾司洛尔静脉注射溶液的方法，通过使用溶剂重建一由纯盐酸艾司洛尔组成的冻干粉末，其特征在于，所述溶剂是一静脉注射溶剂，不含醇或缓冲辅料，使用量为获得一浓度为20-100mg/mL即用型静脉注射溶液所需的量，该即用型静脉注射溶液在输液器械中包含一20-100mg/mL纯盐酸艾司洛尔的肠外剂型或由20-100mg/mL纯盐酸艾司洛尔、WFI和/或生理盐水的肠外剂型组成，不含任何醇或缓冲辅料
肠外艾司洛尔剂型

[发明专利]一种稀土原矿溶解方法-CN201810760203.9在审
发明人：邱光怀;陆梅;秦文忠;黄华勇;安恩法 -专利权人：中铝稀土（江苏）有限公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够降低制备成本，提高稀土收率及氯化稀土溶液质量的稀土矿溶解新方法，其步骤：a、将稀土原矿、盐酸和水投入反应釜拌，大部分稀土氧化物与盐酸反应；b、静置后将釜内上部溶液抽离；c、反应釜内加入过量盐酸，反应釜内剩余物与盐酸反应；d、反应釜内加入石灰，铁、铝、少量稀土元素等离子水解得到溶液和沉淀产物；e、静置后过滤，所得滤液与步骤b所得溶液混合得到汇总溶液；沉淀物再加入盐酸溶解，溶液中再加入草酸形成少量稀土草酸盐沉淀，经固液分离所得沉淀经焙烧后的氧化稀土与稀土原矿一起进行步骤a；f、对汇总溶液萃取分离后加入草酸，形成稀土草酸盐沉淀并分离，进行后续的洗涤、固液分离、灼烧得到目标稀土氧化。
反应釜稀土原矿稀土草酸盐沉淀草酸固液分离盐酸反应稀土溶解焙烧氯化稀土溶液稀土氧化物沉淀产物过量盐酸溶液混合溶液萃取稀土元素盐酸溶解氧化稀土等离子剩余物稀土矿水解抽离收率制备灼烧石灰盐酸洗涤沉淀过滤

[发明专利]便于剔除不合格品的注射用盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707637.9在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及便于剔除不合格品的注射用盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液B中，溶液A在溶液B分散后形成乳剂C；将明胶与60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢、制备工艺易导致的注射用盐酸多西环素成品的不合格的问题。
便于剔除合格品注射盐酸多西环素制备工艺

[发明专利]一种三元正极材料表面锂的检测方法-CN201610920457.3在审
发明人：赵永锋;许飞;高红艳;罗传军;刘兴福;李莉;仲启方;任小磊;张宁博;陈腾飞;刘科峰;卢文静 -专利权人：多氟多（焦作）新能源科技有限公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种三元正极材料表面锂的检测方法，包括将三元正极材料样品和水搅拌混合，过滤，滤液即为待测溶液；向待测溶液中加入酚酞指示剂，用标准盐酸溶液滴定至无色，记录消耗标准盐酸溶液的体积V1；再加入甲基红指示剂，用标准盐酸溶液将体系由黄色滴定至橙色，加热煮沸至体系由橙色变回黄色，冷却至室温，用标准盐酸溶液继续滴定至微红色即为终点，记录整个滴定过程所消耗的标准盐酸溶液的体积V2；使用公式(1)计算三元正极材料表面锂含量
一种三元正极材料表面检测方法

[发明专利]一种测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的方法-CN202011432825.2在审
发明人：山广志;何凯峰;左利民;祝丽敏;徐士婕;陈凤;仇小丹;黄茜 -专利权人：武汉久安药业有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供一种测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的方法，步骤为：精密量取复方氨基酸注射液，加水稀释并定容，得供试品储备液；精密量取供试品储备液，加水稀释并定容，摇匀，得供试品溶液；精密称取盐酸半胱氨酸对照品，加水溶解稀释，摇匀，得盐酸半胱氨酸储备液；精密量取盐酸半胱氨酸储备液，然后加入供试品储备液，再加水稀释并定容，摇匀，即得对照品溶液；精密量取相同体积的对照品溶液和供试品溶液，向对照品溶液和供试品溶液中均加入冰醋酸和酸性茚三酮溶液，摇匀后，水浴加热，加热完成后放置在冰水浴中冷却，再加入乙醇，测定对照品和供试品的吸光度值；计算供试品测得浓度，根据供试品测得浓度计算得到盐酸半胱氨酸的含量。
一种测定复方氨基酸注射液盐酸半胱氨酸含量方法

[发明专利]测定注射用透明质酸钠复合溶液中盐酸赖氨酸含量的方法-CN202010448197.0有效
发明人：刘英;陈玉娟;陈雯雯;李芸;万金玉;沈延臻;刘建建;郭学平 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司;山东华熙海御生物医药有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定注射用透明质酸钠复合溶液中盐酸赖氨酸含量的方法。所述方法包括下述步骤：供试品溶液制备：利用透明质酸酶对注射用透明质酸钠复合溶液进行酶解；标准品溶液制备：将盐酸赖氨酸标准品溶解得到；检测步骤：使用高效液相色谱法，利用在线衍生技术，检测所述的供试品溶液和标准品溶液，使用外标法确定盐酸赖氨酸的含量。本发明使用透明质酸酶对供试品进行前处理，并结合液相色谱分离技术测得供试品中盐酸赖氨酸含量，方法准确度高，检测限低。按照本发明的方法，能够避免交联透明质酸钠对盐酸赖氨酸含量测定的干扰，提高检测准确度，降低检测限。同时又能够减少交联透明质酸钠复合溶液对色谱柱的损耗，延长色谱柱使用寿命。
测定注射透明质酸钠复合溶液盐酸赖氨酸含量方法

[发明专利]一种从粉煤灰中提取金属镓的方法-CN201510169084.6无效
发明人：班俊生;任俊涛;胡雪丽;赵红岩;席瑜恒;李亚平;刘军强 -专利权人：平顶山博迈特科技有限公司
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C22B58/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从粉煤灰中提取金属镓的方法包括以下顺序和步骤a)将盐酸和粉煤灰反应，得到含镓的盐酸浸出液；b)调整盐酸酸度和氯根离子的浓度，将盐酸浸出液通过磷酸三丁酯纤维柱进行镓的吸附；c)使用稀盐酸解脱液进行洗脱；d)向洗脱液中加入氢氧化钠溶液进行反应，得到含镓的偏铝酸钠溶液，过滤生成的沉淀，以除去溶液中的铁；e)向含镓的偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳进行碳酸化，得到镓和铝的质量比大于130的铝镓复盐；f)将复盐加入氢氧化钠溶液中进行反应，得到含镓铝的碱溶液；g)对含镓铝的碱溶液进行电解，得到金属镓。
一种粉煤提取金属方法

[发明专利]一种盐酸美金刚烷胺缓释片的释放度检测方法-CN201410462747.9无效
发明人：张岱州;李玉基;李洁;王功霞;曹冲 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸美金刚烷胺缓释片的释放度检测方法，采用高效液相色谱仪－蒸发光散射检测器，以甲醇-乙腈－异丙醇－水溶液(50：20：20：10)为流动相，取盐酸美金刚烷胺缓释片6个单位，用溶出度测定法，以0.1mol/L盐酸溶液100ml为释放介质，转速75转/分，在1、2、4、8小时分别取溶液5ml，滤过，并即时补充释放介质5ml，量取续滤液为供试品溶液。另取对照品加水制成0.1mg/ml溶液为对照品溶液。取两种溶液各20μl，记录色谱图。本发明克服了盐酸美金刚结构较稳定、在紫外区无吸收难以进行有效检测的缺点，使用简单的流动相条件可准确检测盐酸美金刚溶出度情况，具有简捷、快速、准确的优点。
一种盐酸金刚烷胺缓释片释放检测方法

[发明专利]一种测定盐酸普鲁卡因溶液含量的新方法-CN200410041517.1无效
发明人：刘素琴 -专利权人：刘素琴
申请日： 2004-07-24 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：一种测定盐酸普鲁卡因溶液含量的新方法，其测定方法是：精密吸取待测定盐酸普鲁卡因溶液1.0ml，置100ml的量瓶中，加纯化水稀释至刻度并摇均得样品溶液，将样品溶液和纯化水分别放入两比色器皿中，按紫外分光光度仪2550的操作要求进行测定，以水为空白，将紫外分光光度仪的测定波长设定在308纳米处，测得其一阶导数谷——零间的振幅D值，然后再将测得的振幅D值代入方程式：D＝0.00252C+0.0001，式中C即为被测溶液中盐酸普鲁卡因的含量，通过计算即可获得；由于找到了在一阶导数状态下，羟苯乙酯对测定结果干扰最低的波长值为308纳米，用这种方法来测定盐酸普鲁卡因溶液的含量，既快又准，特别适合医院配制盐酸普鲁卡因溶液时的快速测定。
一种测定盐酸普鲁卡溶液含量新方法

[发明专利]一种盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707393.4在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液B中，溶液A在溶液B分散后形成乳剂C；将明胶与60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢的问题。
一种盐酸多西环素制备工艺

[发明专利]醛（酮）肟反应中基因毒性杂质盐酸羟胺的HPLC检测方法-CN202310197199.0在审
发明人：魏学立;王爱霞;刘钢 -专利权人：淄博百极荣创医药科技有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及醛（酮）肟反应中基因毒性杂质盐酸羟胺的HPLC检测方法，所述方法包括用二氯甲烷萃取盐酸羟胺的水溶液，取水层在酸性条件下与苯甲醛衍生化制成对照品溶液；取待测品用二氯甲烷溶解，用水萃取，在酸性条件下，与苯甲醛衍生化制成供试品溶液；取对照品溶液与供试品溶液注入液相色谱仪，在柱温：35℃‑45℃；流速：0.9‑1.1mL/min；进样体积：9‑11μL；检测波长：252‑256nm；条件下检测，记录色谱图，按限度检查法，比较供试品溶液与对照品溶液中对应盐酸羟胺的峰面积，以此评估盐酸羟胺的含量。
反应基因毒性杂质盐酸 hplc 检测方法