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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种盐酸利多卡因的制备方法及其应用-CN202110454557.2在审
发明人：金伟翔;杜挺挺;胡敏;谭松;金君豪;赵卫康;张欣英;单含文;张涛铸 -专利权人：浙江孚诺医药股份有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利多卡因的制备方法及其应用，至少包括以下步骤：S1：将利多卡因、纯化水、丙酮混合，升温并通入氯化氢气体，控制温度并进行保温搅拌，降温后加入盐酸利多卡因，保温搅拌后继续降温，保温搅拌后离心、干燥，得到盐酸利多卡因粗品；S2：步骤S1得到的粗品进行精制，即得到盐酸利多卡因成品。本发明采用特定配比的原料和工艺条件制备得到的盐酸利多卡因收率较高，且得到的盐酸利多卡因晶体尺寸均匀，无聚晶结块现象，此外本发明无需加入活性炭，通过特定条件处理得到的盐酸利多卡因颜色洁白，不存在发黄的现象
一种盐酸利多制备方法及其应用

[发明专利]一种盐酸利多卡因的生产方法及应用-CN202011362489.9在审
发明人：于洪华;张艳梅;赫明凯;韩丽云;于睿思;崔俊德;郑风武;颜景洋;李文建 -专利权人：山东华鲁制药有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利多卡因的生产方法及应用，将2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行酰化反应获得氯乙酰化物，将氯乙酰化物与二乙胺进行缩合反应获得利多卡因，将利多卡因与氯化氢气体进行反应获得盐酸利多卡因粗品，将盐酸利多卡因粗品进行精制获得盐酸利多卡因；酰化反应、缩合反应中采用的溶剂均为甲苯，利多卡因与氯化氢气体的溶剂为丙酮，精制的溶剂体系为丙酮和水；缩合反应后物料先采用酸溶液提取处理，然后加入活性炭进行吸附，过滤去除活性炭后加入碱溶液处理获得利多卡因。本发明能够大大降低盐酸利多卡因的杂质，从而增加盐酸利多卡因产品的安全性和有效性。
一种盐酸利多生产方法应用

[发明专利]一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法-CN202310018535.0在审
发明人：赵世雄;刘少倩;王静亚;孙立杰;安志远;田鹏美;魏赛丽;吕金伟;张伟丽;石俭 -专利权人：河北广祥制药有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C235/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物杂质制备技术领域，具体公开了一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法。该盐酸利多卡因杂质的制备方法包括如下步骤：将化合物1和乙醇钠溶于有机溶剂中，然后升温至80℃～90℃，进行取代反应，生成盐酸利多卡因杂质，再经过乙腈进行重结晶，以提高盐酸利多卡因杂质的纯度；其中，所述有机溶剂为质量比为本发明提供的盐酸利多卡因杂质可作为对照品应用于盐酸利多卡因生产工艺中。本发明提供的盐酸利多卡因制备方法，杂质的收率良好，纯度较高，可以作为杂质对照品，适合大量制备，为盐酸利多卡因原料药及其制剂的质量控制提供合格、廉价、易得的对照品。
一种盐酸利多杂质及其制备方法

[发明专利]盐酸利多卡因杂质E的制备方法-CN202011039042.8有效
发明人：汪游清;张高锋;张颖;申丽坤;肖楚晖 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸利多卡因杂质E的制备方法，属于化合物合成工艺技术领域。该盐酸利多卡因杂质E的制备方法，包括以下步骤：将4‑吗啉‑3‑苯胺溶于溶剂，之后与取代的2，6‑二甲苯基乙酰胺在缚酸剂的作用下反应生成盐酸利多卡因杂质E。可得到纯度较高的盐酸利多卡因杂质E，且盐酸利多卡因杂质E收率较高，纯化步骤较少。
盐酸利多杂质制备方法

[发明专利]一种苯扎氯铵-盐酸利多卡因无菌溶液及其制备方法和应用-CN202311141190.4在审
发明人：王建芳;张荣勋 -专利权人：佑护（杭州）医疗科技有限公司
申请日： 2023-09-05 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于无菌制剂及应用技术领域，提供了一种苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液及其制备方法和应用。本发明提供的苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液，包含以下质量浓度的组分：苯扎氯铵0.05％～0.2％、盐酸利多卡因1.0％～5.0％，余量的注射用水；所述苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液的制备方法包括以下步骤：将所述苯扎氯铵、盐酸利多卡因和注射用水混合，进行灭菌，得到所述苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液；所述灭菌的温度为115～121℃，时间为15～30min。本发明提供的苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液不含致病微生物和细菌，能够用于微小创手术部位皮肤的消毒和局麻。
一种苯扎氯铵盐酸利多无菌溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法和检测方法-CN202110342279.1在审
发明人：谭洋;范刘春;梁鹏;张善军;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法和检测方法，属于药品质量控制领域。该盐酸利多卡因杂质的结构如式II所示。本发明首次发现盐酸利多卡因制备工艺中会产生式II所示的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法。以本发明制得的式II所示化合物为标准品，能够检测盐酸利多卡因中式II所示化合物的含量，为盐酸利多卡因的质量控制提供了一种新的方法，为盐酸利多卡因的安全用药提供了保证。
一种盐酸利多杂质及其制备方法检测

[发明专利]一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法-CN202010552457.9在审
发明人：唐一梅;秦蓓;扈本荃;张博 -专利权人：西安医学院
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明公开的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法，包含质量百分比为6％～10％弱碱溶液、质量百分比为40％～60％非甾体抗炎药及质量百分比为30％～51％盐酸利多卡因。采用利多卡因作为阳离子，非甾体抗炎药作为阴离子，将盐酸利多卡因与非甾体抗炎药结合，得到利多卡因非甾体抗炎药离子液体。该制备方法能够有效控制杂质的引入，简化纯化过程，节省资源。制备的利多卡因非甾体抗炎药离子液体提高了利多卡因活性成分的疏水性制备出既具有抗炎解热镇痛又具有局部麻醉的双功能药物离子液体；利多卡因非甾体抗炎药离子液体具有很好的粘性，能够提高滞留皮肤表面的时间，且又能更好的发挥利多卡因局部麻醉
一种利多非甾体抗炎药离子液体及其制备方法

[发明专利]一种盐酸利多卡因注射液及其制备方法-CN202111126383.3在审
发明人：刘欣;黄凤华;胡筱芸;罗洋;贾志红;邹红弟;王梦娇 -专利权人：天津金耀药业有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，特别是涉及一种盐酸利多卡因注射液及其制备方法。该盐酸利多卡因注射液由盐酸利多卡因、氯化钠和水组成，其特征在于，该注射液pH为6.3‑6.7。本发明旨在提供一种新的盐酸利多卡因注射液及其制备方法，该注射液效果更好，且更加符合临床用药安全，同时通过精简的工艺工序，更适合工业生产。
一种盐酸利多注射液及其制备方法

[发明专利]一种复方利多卡因纳米脂质体凝胶及其制备方法-CN202011314484.9在审
发明人：刘畅;马瑞;张振华;张弦;赵强;翟文慧 -专利权人：中国人民解放军第三○五医院
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K31/4453 文献下载
摘要：本发明提供一种复方利多卡因纳米脂质体凝胶及其制备方法，所述纳米脂质体凝胶包括以下原料：盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、丁卡因碱、利多卡因碱、盐酸达克罗宁、盐酸普鲁卡因、大豆磷脂、胆固醇、黄原胶、卡波姆、羧甲基纤维素钠；所述纳米脂质体凝胶的制备方法包括以下步骤：S1、准备原料；S2、大豆磷脂、胆固醇混合得混合物A；S3、卡波姆溶解得混合物B；S4、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、盐酸达克罗宁、盐酸普鲁卡因、混合物B加入到混合物A中，搅拌后再加入丁卡因碱和利多卡因碱，降温加黄原胶和羧甲基纤维素钠，搅拌、均化即得复方利多卡因纳米脂质体凝胶。
一种复方利多纳米脂质体凝胶及其制备方法

[发明专利]一种盐酸利多卡因注射液及其制备方法-CN201410658485.3在审
发明人：王燕;周建伟 -专利权人：上海朝晖药业有限公司
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸利多卡因注射液，由下列重量配比的成分组成：每1000ml：盐酸利多卡因20g(理论量，所述盐酸利多卡因量需按含量、水分折干折纯投料)、氯化钠4.4～5.3g。本发明提供改进的盐酸利多卡因注射液及其制备方法，该配方组成简单，涉及辅料品种少，不仅根除了产品因没有等渗而导致的临床风险，同时使产品pH、有关物质等各项指标稳定可控、均达到2015年版药典盐酸利多卡因注射液征求意见稿要求
一种盐酸利多注射液及其制备方法

[发明专利]一种含有头孢曲松钠和盐酸利多卡因的注射用药物组合物-CN200610103993.0无效
发明人：贝庆生 -专利权人：广州贝氏药业有限公司
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有头孢曲松钠和盐酸利多卡因的注射用药物组合物，其特征在于该组合物含有头孢曲松钠50mg－5000mg，盐酸利多卡因1mg－100mg；本发明的药物组合物，是按规格要求将无菌的头孢曲松钠与盐酸利多卡因分装制成
一种含有头孢曲松盐酸利多注射用药组合

[发明专利]一种盐酸利多卡因的合成方法-CN202011490525.X有效
发明人：殷晓伟;王姝;汤金春 -专利权人：常州康普药业有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸利多卡因的合成方法，本发明先采用氯乙酸甲酯、2，6‑二甲基苯胺，在乙腈溶剂中加热反应得中间体1，将中间体1、二乙胺、乙腈投入反应釜中反应、后处理后分离得到利多卡因碱，将利多卡因碱和丙酮投入反应釜，加入盐酸，搅拌加热至溶解，再经过脱色、结晶等后处理后得到盐酸利多卡因。本发明将氯乙酰氯替换成氯乙酸甲酯，并选择乙腈作为反应溶剂，通过各条件之间的协同，改善了生产环境，提高了生产过程中安全性，还显著提高盐酸利多卡因的收率和纯度。
一种盐酸利多合成方法

[发明专利]一种含有头孢曲松钠和盐酸利多卡因的注射用无菌分装制剂-CN200610082809.9无效
发明人：贝庆生 -专利权人：广州贝氏药业有限公司
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有头孢曲松钠和盐酸利多卡因的注射用无菌分装制剂，其特征在于每支制剂含有头孢曲松钠50mg－5000mg，盐酸利多卡因1mg－100mg；注射用头孢曲松钠和盐酸利多卡因的无菌分装制剂制备方法，是按规格要求将无菌的头孢曲松钠与盐酸利多卡因分装制成；本发明的制剂质量稳定，临床使用方便，可供肌肉注射给药；可以减轻疼痛，增加病人的耐受性，降低生产和用药成本；还可以规范临床用药。
一种含有头孢曲松盐酸利多注射无菌分装制剂

[发明专利]麻醉剂-CN98126368.2有效
发明人：霍义宏;洪醒华 -专利权人：顺德市第一人民医院
申请日： 1998-12-30 - 公布日： 2000-07-05 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明涉及一种麻醉剂,更具体地讲,本发明涉及一种含利多卡因的麻醉剂。该麻醉剂有利多卡因、水、二甲醚和乙醇组成。其疗效明显优于盐酸利多卡因注射液。
麻醉剂

[发明专利]一种盐酸利多卡因-离子液体复合局麻药及其制备方法和应用-CN202210800343.0在审
发明人：阳明辉;祁敏;周旸哲 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利多卡因‑离子液体复合局麻药物及其制备方法和应用。该局麻药包含盐酸利多卡因和四烷基鏻己酸酯。该复合局麻药物提高了透皮吸收效率，具有加速局部麻醉的效果，同时对盐酸利多卡因的释放速率稳定，可以保证麻醉效果稳定，且其细胞毒性低，特别适用于临床上整形美容的术前表皮局部麻醉。
一种盐酸利多离子液体复合局麻及其制备方法应用

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