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[发明专利]一种1,5-脱水葡萄糖醇的唾液无创检测方法及其应用-CN201911207125.0有效
发明人：包玉倩;贾伟;赵爱华;周健;马晓静;王煜非;菅朝慧 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的另一方面提供了上述方法在在筛查糖尿病中的应用，根据检测的唾液1,5‑脱水葡萄糖醇水平或通过联合唾液1,5‑脱水葡萄糖水平与空腹血糖或糖化血红蛋白，用于筛查糖尿病，提高了糖尿病的筛查效率，同时可减少行
一种脱水葡萄糖唾液检测方法及其应用

[发明专利]一种携带产KPC的FII-33型耐药质粒的检测方法-CN202310399145.2在审
发明人：胡娅 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：该方法能够快速筛查携带产KPC的FII‑33型耐药质粒，减少筛查的时间，缩短筛查的周期，为医院感染防控和流行病学调查提供另一种便捷的思路。
一种携带 kpc fii 33 耐药质粒检测方法

[发明专利]一种用于基因筛查的探针组合及其应用-CN202010378678.9在审
发明人：吴涵;陈伟坚;陈究成;刘虎;张红莉 -专利权人：和卓生物科技（上海）有限公司
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：一种用于基因筛查的探针组合及其应用。本发明属于生物医药领域，提供一种探针组合及其应用。该探针组合可特异性识别地中海贫血、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、结节性硬化症、四氢生物蝶呤缺失症、遗传性耳聋、戈谢病、肌萎缩侧索硬化、甲基丙二酸血症、Usher综合征、白化病、肺囊性纤维化、瓜氨酸血症I型、X连锁先天性肾上腺发育不全、Fabry病、鱼鳞病、家族性高胆固醇血症、血友病、成骨不全症(脆骨症)和家族性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症的致病基因。本发明还提供了相应的检测试剂盒，用于快速、简便的进行人群筛查与产前诊断。
一种用于基因探针组合及其应用

[发明专利]用于溶酶体贮积病的蛋白质组学筛查-CN202180019589.8在审
发明人： S·韩;C·柯林斯;R·达尤哈;F·易 -专利权人：西雅图儿童医院以西雅图儿童研究机构名义经营
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：对包括I型粘多糖贮积症(MPS I)和庞贝病在内的溶酶体贮积病(LSD)的早期检测能够大大改善患者结果，因为一旦出现症状，每种疾病都可能是致命的。描述了使用包括干血斑(DBS)、口腔拭子、外周血单核细胞(PBMC)或白细胞(WBC)在内的生物样品筛查MPS I和庞贝病。所公开的方法和测定提供用于筛查新生儿的LSD的可靠方式。所公开的方法和测定还能够进一步减少由LSD如MPS I和庞贝病的假性缺陷病例引起的假阳性的数量。
用于溶酶体贮积病蛋白质组学筛查

[发明专利]血清外泌体RNA在制备妊娠糖尿病性巨大儿筛查或早期诊断试剂中的应用-CN202210159716.0有效
发明人：文娟;马锦琪;章乐;李鹰;李欣;袁迎第 -专利权人：南京市妇幼保健院
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了血清外泌体RNA在制备妊娠糖尿病性巨大儿筛查或早期诊断试剂中的应用。检测血清外泌体来源的mRNA GDF3和lncRNA AC006064.4的试剂在制备妊娠糖尿病性巨大儿高危孕妇筛查或早期诊断试剂中的应用。本发明利用血清外泌体来源的mRNA GDF3和lncRNA AC006064.4表达水平，结合孕妇年龄、空腹血糖和2h血糖，对妊娠糖尿病性巨大儿早期诊断的特异性可达1.00，灵敏度达到0.55。因此，上述两个指标的试剂能用于妊娠糖尿病性巨大儿辅助早期诊断，为临床医生准确预测巨大儿发生风险，及时采取更具个体化的防治方案提供支持，从而最大限度的减少不良妊娠结局。
血清外泌体 rna 制备妊娠糖尿病巨大儿筛查早期诊断试剂中的应用

[发明专利]一种阿尔兹海默病疾病转归模型及其构建方法-CN202211480127.9在审
发明人：陈春;杨清仁 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G16H50/50 文献下载
摘要：本发明请求保护一种阿尔兹海默病疾病转归模型及其构建方法，其包括以下过程建立状态转归模型，并设置不同状态转归模型的转移方向；通过大数据检索阿尔兹海默病的影响因素，并从中得到各个影响因素人群的阿尔兹海默病的理论转归率；将各个影响因素的理论转归率拟合成综合转归率，并将综合转归率设置为状态转归模型的转移关系。另一方面，提供一种阿尔兹海默病疾病转归模型，其通过一种阿尔兹海默病疾病转归模型构建方法构建。通过本发明的方法构建的阿尔兹海默病疾病转归模型能够实现阿尔茨海默病全流程和全过程追踪与监测，提高阿尔茨海默病早期筛查效率和诊断效率，节省政府部门的医疗支出，带来巨大的社会效益。
一种阿尔兹海默病疾病模型及其构建方法

[发明专利]Q-PCR法检测AQP7基因的SNP的多样本多位点的扩增引物和探针及其应用-CN201510133537.X在审
发明人：刘坤;黄玉政 -专利权人：刘坤
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种Q·PCR法检测AQP7基因的SNP的多样本多位点的扩增引物和探针，通过快速、准确地检测AQP7基因的SNP的多样本多位点，得到样品中AQP7基因的SNP突变情况作为糖尿病高危人群筛查的标志物本发明同时公开了一种糖尿病高危人群筛查的标志物，该标志物为AQP7基因的两个SNP，分别E40K和G264V。本发明具有操作简单、程序化高、鉴定快速，结果准确，适合大规模筛选筛查等优点，避免传统测序技术或琼脂糖电泳技术等鉴定方法耗时耗力、成本高，难以程序化管理，不能进行高通量筛选等缺点。由于所述AQP7两个重要SNP和蛋白功能、人体血糖代谢密切相关，此方法还可为实现糖尿病个人化医疗提供重要的分子水平基础。
pcr 检测 aqp7 基因 snp 多样多位点扩增引物探针及其应用

[发明专利]用于智能疾病筛查的临床决策支持方法及系统-CN201810496358.6有效
发明人：丁帅;杨善林;胡世康 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明提供一种用于智能疾病筛查的临床决策支持方法及系统，该疾病筛查模型能够提升疾病筛查的准确率，减小误分类代价。该方法包括：对检查报告进行后结构化处理，得到样本数据集；根据所述样本数据集进行个体分类模型的训练，得到多个同质分类模型；至少使用最小误分类代价阈值选取方法MCTSM设定集成模型的分类阈值，以得到疾病筛查模型，所述疾病筛查模型的输入为检查报告，输出为疾病分类结果，所述疾病分类结果用于支持临床决策。
用于智能疾病临床决策支持方法系统

[发明专利]基于对话的精神障碍筛查方法及其装置-CN202180048401.2在审
发明人：李准荣 -专利权人：伊莫克有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61B5/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于对话的精神障碍筛查方法及其装置。所述精神障碍筛查装置输出包括故事、单词、声音、图片、移动、颜色及方向中的至少一种的刺激，当从检查对象接收对刺激的应答时，将应答的正确回答率或上述应答中包含的语音特征与正常组和疾病组的正确回答率或语音特征进行比较，以筛查是否患有精神障碍。
基于对话精神障碍方法及其装置

[发明专利]一种用于检测糖尿病的试剂盒-CN201910056141.8有效
发明人：巫满香;张玲 -专利权人：广东创晟控股集团有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测糖尿病的试剂盒，其包含检测与II型糖尿病性状相关的SNP位点，所述的位点为核苷酸序列为SEQ ID NO:1的PDP1第166位，其碱基为G或C；本发明还提供用于检测上述SNP位点的探针及分型引物本发明运用高分辨率熔解曲线技术在人糖尿病潜在群体中检测位点多态性，并分析位点基因型频率与糖尿病性状间的相关性。该位点可以作为快速检测的指标，用于大规模的潜在患病筛查。
一种用于检测糖尿病试剂盒

[发明专利]曼氏血吸虫虫卵可溶性抗原的制备及其ELISA检测试剂盒-CN201910792330.1在审
发明人：朱传刚;沈元曦;纪荣毅;林矫矫;洪炀 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明的血吸虫虫卵粗抗原纯化方法设计巧妙，操作简便，由此得到的纯化抗原作为血吸虫抗体检测抗原，可以减少血清用量，增加检测灵敏度，降低交叉反应率，扩大应用范围，检测效果准确可靠，操作简便易行，成本降低，更适用于血吸虫病低度流行区现场流行病学调查、疾病筛查以及免疫学诊断，适于大规模推广应用。
抗原血吸虫病虫卵可溶性抗原流行病学调查检测灵敏度曼氏血吸虫血吸虫虫卵血吸虫抗体疾病筛查交叉反应抗原纯化血清用量免疫学检测制备诊断应用

[发明专利]一种利用外周血游离DNA预测妊娠期糖尿病的模型-CN201910655858.4有效
发明人：韩博炜;郭智伟;李明;吴英松;梁志坤;欧阳国军 -专利权人：广州市达瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用外周血游离DNA预测妊娠期糖尿病的模型。在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在妊娠期糖尿病患者与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测妊娠期糖尿病的发病因此构建了基于外周血游离DNA预测的妊娠期糖尿病的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在妊娠期糖尿病临床症状出现之前预测妊娠期糖尿病发病，是一种相对无创、经济方便的早期妊娠期糖尿病预测的方法，在开发妊娠期糖尿病的预测筛查产品方面具有很好的应用前景
一种利用外周血游离 dna 预测妊娠期糖尿病模型

[发明专利]猪瘟、猪蓝耳病、猪传染性胃肠炎病毒检测试剂盒及检测方法-CN201310302447.X有效
发明人：陈春英;陈瑞;邱杨;聂福平;刘杰;黄伟;刘建丽 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种试剂盒，该试剂盒包括一个扩增试剂、一个初筛探针试剂和4个复筛探针试剂。本发明还公开了一种检测猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒欧洲型亚型、猪蓝耳病病毒美洲型亚型和猪传染性胃肠炎病毒的方法。在实际检测中，本发明所提供的试剂盒和方法能够在6小时内完成样品中上述几种病毒的筛查，大量阴性样本可以通过初筛阶段判定为阴性而不进入复筛阶段，可大大提高检测效率，节省大量时间、人力和物力，并且，初筛后的阳性结果待确认样本，可以在复筛过程中通过特异性捕获探针获得相应病毒阳性结果的最终判定确认，同时本发明所提供的方法具有较高灵敏性、特异性，适合于对待测样品的快速筛查。
猪瘟猪蓝耳病传染性胃肠炎病毒检测试剂盒方法

[发明专利]TTN基因突变体及其应用-CN202110906268.1在审
发明人：程翔;查灵凤;董江涛 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：目标片段与野生型TTN基因相比，目标片段具有c.20233CT突变；多肽，与野生型TTN相比，多肽具有p.R6745C突变；基因突变，与野生型TTN基因相比，突变基因具有c.20233CT突变；生物模型在制备心肌病筛查、防治试剂中的应用，生物模型具有前述突变；筛查心肌病生物样品的药剂，包括能检测前述TTN基因突变体的试剂；前述突变的抑制剂在制备防治肥厚型心肌病药物中的应用。本发明为心肌病尤其是肥厚型心肌病提供了新的诊断方式，同时也为后续治疗提供了新的靶点。
ttn 基因突变体及其应用

[发明专利]一种糖尿病视网膜病变辅助筛查系统-CN202210947675.1有效
发明人：代黎明;张冬冬;杨洋 -专利权人：北京至真互联网技术有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开一种糖尿病视网膜病变辅助筛查系统，涉及数据处理技术领域，系统包括：数据处理模块用于对患者病历数据依次进行文本标准化处理和文本抽取处理，以得到多元结构化数据组；知识图谱构建模块用于构建糖尿病视网膜病变规则知识图谱；病变确定模块用于将多元结构化数据组与糖尿病视网膜病变规则知识图谱中的多组案例信息分别进行相似度计算，以确定最大数据相似值；结果确定模块用于：当最大数据相似值小于设定阈值时，对多元结构化数据组进行标记；当最大数据相似值大于或等于设定阈值时，将最大数据相似值对应的案例信息确定为筛查结果。本发明能够根据病历信息高效精准地实现对糖尿病视网膜病变的筛查。
一种糖尿病视网膜病变辅助系统

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